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文档简介
1、章末知识提升1.(2013 年江门、佛山两市二模)人体的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(X1、X2),一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(Y1、Y2)。一般情况下,以下比较结果正确的是()答案DA.染色体数目X1与X2相同,Y1与Y2不同B.核基因种类X1与X2不同,Y1与Y2相同C.染色体数目X1与X2不同,Y1与Y2相同D.核基因种类X1与X2相同,Y1与Y2不同2.(2013 年广州六校联考)下图是某二倍体生物减数第一次分裂形成的子细胞,正确的说法是()A.该细胞分裂结束即可进行受精作用B.该细胞形成过程中一定发生了基因突变C.该细胞中有 4 条染色单体、2 个染色
2、体组D.正常情况下,基因 B、b 所在的染色体不可能是 X 染色体解析该细胞存在一条 Y 染色体,分裂结束后形成精细胞,需经过变形阶段才能进行受精作用。该细胞的姐妹染色单体上出现等位基因,可能是发生了基因突变,也可能在减数第一次分裂前期发生了交叉互换。该细胞含有 4 条染色单体,只有 1个染色体组。减数第一次分裂后同源染色体分开,该细胞正常情况下不应该同时带有 X 和 Y 染色体。答案D3.(2013 年汕头二模)右下图表示基因型为 AaBbDd 的某动物正在分裂的细胞,下列叙述不正确的是()A.此细胞不可能发生基因重组过程B.若上有 A 基因,上有 a 基因,可能曾经发生了基因突变或基因重组
3、C.可组成一个染色体组,为另一个染色体组D.若、是性染色体,只能是 X 染色体或是 Y 染色体中的一种答案D4.(2012 年广州调研)下列有关果蝇细胞分裂的叙述中,正确的是()A.在有丝分裂间期,核膜解体、核仁消失B.在减数第一次分裂的前期和后期均可能发生基因重组C.处于有丝分裂后期的细胞中含有两个染色体组D.正常情况下,次级精母细胞中形态大小相同的染色体是同源染色体解析有丝分裂前期,核膜解体、核仁消失;在减数第一次分裂的前期(四分体交叉互换)和后期(自由组合)均可能发生基因重组;有丝分裂后期的细胞中含有 4 个染色体组。答案B5.(2012 年惠州调研)下图甲丙依次表示某动物体内细胞分裂图
4、、染色体中 DNA 含量的变化图、不同分裂时期细胞中染色体数目、染色单体数目与 DNA 数目关系变化图。下列叙述中正确的是()A.图甲所示细胞对应于图乙中的 DE 段、图丙中的B.甲细胞分裂时期核糖体、中心体代谢活跃C.图丙中与图乙 BC 段对应的只有D.图丙中引起变化的原因是 DNA 复制解析图甲细胞处于有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目加倍。图乙 AB 段表示 DNA 复制,BC 段为存在染色单体的时期,CD 段着丝点分裂。图丙的不存在染色单体,为 DNA 复制之前,或着丝点分裂后、细胞分裂成两个子细胞之前;存在染色单体;染色体数目减半。答案C6.(2013 年韶关二模
5、)下列为某一遗传病的家系图,已知1 为携带者。可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传B.4 是携带者C.6 是携带者的概率为 1/2D.8 是正常纯合子的概率为 1/2答案B7.(2013 年揭阳二模双选)下图表示基因型为 AaBbDd 的某动物正在分裂的细胞,下列叙述正确的是()A.此细胞是处于减数第二次分裂的次级卵母细胞B.若上有 A 基因,上有 a 基因,则该细胞一定发生基因突变C.可组成一个染色体组,为另一个染色体组D.若是 X 染色体,则是 Y 染色体答案AC8.(2013 年东莞一模双选)下列与细胞分裂相关的坐标图中(不考虑细胞质 DNA),有关叙述正确的是()图甲图乙A.
6、图甲中 BC 段细胞的名称可以是初级性母细胞B.图乙中,基因重组发生在 AB 段C.图乙中 CD 段染色体和 DNA 数量比都是 12D.图甲表示有丝分裂,图乙表示减数分裂解析图甲中DNA染色体为42,即12,因此BC 段可以是减数第一次分裂也可以是减数第二次分裂的一部分时间,也可以是有丝分裂。图乙根据 DNA 减半两次判断是减数分裂,因此 AB 段是减数第一次分裂,基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期,AB 满足。图乙中 CD 段是减数第二次分裂,染色体和 DNA 的数量比有两种可能,12 或 11。答案ABBBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶9.(2012 年广东双选)人类红
7、绿色盲基因位于 X 染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测下图中,3 和4 所生子女是()A.非秃顶色盲儿子的概率为 1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为 1/8C.秃顶色盲儿子的概率为 1/8D.秃顶色盲女儿的概率为 0答案CD 解析设色盲基因用A/a表示,根据题意可以推出,3的基因型为BbXAXa,4的基因型为BBXaY。题图中3和4所生子女非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/21/41/8,A错误。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB、1/2Bb,即女孩均为非秃顶,男孩有一半的可能秃顶,非秃顶色盲女儿的概率为(B_XaXa)11/41/4,B错误。秃顶色盲儿子(Bb
8、XaY)的概率为1/21/41/8,C正确。后代关于色盲或正常的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY,即生出患色盲女孩的概率为1/4,但关于秃顶的基因型为1/2BB、1/2Bb,即女孩均为非秃顶,D正确。10.(2013 年广东双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条号染色体的红)眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1 中(A.白眼雄果蝇占 1/4B.红眼磁果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占 1/4D.缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/4 解析假设
9、控制果蝇眼色的基因为 A和 a,依据题意,亲代雌果蝇(果蝇含有四对同源染色体,属于雌雄异体 XY 性别决定生物)产生的卵细胞中染色体组成可能为 3XA、2Xa、3Xa、2XA,且概率相等,而亲代雄蝇产生的精子的染色体组成可能为 3XA、2Y、3Y、2XA,且概率也相等。那么其子代的染色体组成可见下表:由表推知:F1 中,白眼雄果蝇占3/12,即1/4;红眼雌果蝇占6/12,即1/2;染色体数正常的红眼果蝇占3/12,即1/4;缺失1 条号染色体的白眼果蝇占2/12,即 1/6。答案AC卵细胞染色体组成精子染色体组成3XA2Y3Y2XA3XA6XAXA红眼雌5XAY红眼雄6XAY红眼雄5XAXA
10、红眼雌2Xa5XAXa红眼雌4XaY致死5XaY白眼雄4XAXa致死3Xa6XAXa红眼雌5XaY白眼雄6XaY白眼雄5XAXa红眼雌2XA5XAXA红眼雌4XAY致死5XAY红眼雄4XAXA致死11.(2013 年广州二模)鸡的性别决定方式是 ZW 型(ZZ 为雄性,ZW 为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了 200 个性染色体为 ZW 的鸡蛋,发现有 76 个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。请回答下列问题:(1)这 76 只雄鸡的性染色体组成仍是 ZW,说明生物的性状是_的结果。(2)由上述实验可知,雌鸡的原始性腺可发育成_;芳香化酶抑制剂可促进雌鸡
11、的原始性腺发育成_;雌鸡性反转形成雄鸡后,其体内雌激素含量_(填“升高、降低、不变”)。(3)鸡的芦花(羽毛黑白相间)与非芦花是对相对性状,芦花由位于 Z 染色体上的 B 基因决定。不考虑性反转的情况下,请在方框中用遗传图解表示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。(4)研究发现性染色体为 ww 的胚胎不能存活,据此推测,鸡的两种性染色体中,与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于_染色体上;遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代,理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中,性染色体组成为 ZW 的几率是_。解析(4)雌鸡的性染色体组成是ZW,若产生的卵细胞
12、的染色体是W,三个极体的染色体分别是W、Z、Z,后代的染色体组成是WW、2ZW,其中 WW 不能存活,若产生的卵细胞的染色体是Z,三个极体的染色体分别是Z、W、W,后代的染色体组成是ZZ,2ZW,所以雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代,理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中,性染色体组成为 ZW 的几率是 4/5。答案(1)遗传物质与环境共同作用(基因与环境共同作用)(2)雄鸡或雌鸡的生殖器官(雄鸡的生殖器官)雄鸡的生殖器官降低(3)见下图(4)Z 4/5有 A 病、无 B 病无 A 病、有 B 病有 A 病、有 B 病无 A 病、无 B 病男(人数)27925064465女(人数)281162470112.(2013 年茂名二模)下面是两个生物小组对当地人类的遗传病进行调查,回答有关问题:(1)据上表分析,控制 A 病的基因最可能位于_染色体上,控制 B 病的基因最可能位于_染色体上,说明理由_。(2)下图是另一小组在调查中绘制的患甲病(A、a 表示)和乙病(B、b 表示)的系谱图,回答问题:假设1 不是乙病基因的携带者,且乙病的致病基因
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