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文档简介

1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列关系正确的是()A在a mol金刚石中含有CC键的

2、个数为N= 2a6.021023B热稳定性:MgCO3 CaCO3C熔点:MgO MgCl2D沸点:Na ”或“”),原因是_。(3)一定温度下,向体积为2L的密闭容器中通入一定量的N2和H2反生反应,有关物质的量随反应时间的变化如图所示。该温度下,反应的平衡常数为_。若在t4时刻,同时向体系中再通入0.5 mol N2和1moNH3,t5时刻重新达到平衡,请在下图中画出t4t6时间段逆反应速率随时间的变化图_。(4)文献报道,常压下把氢气和用氦气稀释的氮气分别通入一个加热到570的电解池中,采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H)为介质可在电极上直接生成氨气。阴极的反应方程式为_。参考答案一

3、、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】A.在金刚石中,每个C原子与其他4个C原子共用4个C-C键,相当于每个C原子占有412=2个C-C键,则amol金刚石含2amolC-C键,故A正确;B. Mg,Ca为同主族元素,离子半径逐渐增大,形成碳酸盐时阳离子电荷数相同,离子半径越小,离子极化能力越强,越容易夺取CO32-中的O,造成碳酸盐热稳定性下降,所以热稳定性:MgCO3CaCO3,故B错误;C. 离子晶体晶格能越大熔点越高,氧化镁的晶格能大于氯化镁的晶格能,所以晶体熔点由高到低:MgOMgCl2,故C错误;D. 钠和钾属于同族元素,原子半径Na K,导致金属键Na K,金属键越强

4、,金属的沸点越高,沸点:Na K,故D错误;故选A。2、A【解析】A、CaCO3+TiO2=CaTiO3+CO2,反应中没有化合价变化,是非氧化还原反应,故A错误;B、TiO2和CO2均能与碱反应生成盐和水,均属于酸性氧化物,故B正确;C、CaTiO3=Ca2TiO32,CaTiO3由含氧酸根和钙离子构成,属于含氧酸盐,故C正确;D、CaCO3虽然难溶,但溶于水的部分全部电离,属于强电解质,故D正确;故选A。3、C【解析】A. 在反应1中,NaClO3和SO2在硫酸的作用下生成Na2SO4和ClO2,反应的离子方程式为2ClO3SO2=SO422ClO2,根据方程式可知,每生成1 mol Cl

5、O2有0.5 mol SO2被氧化,故A正确;B. 根据上述分析可知,反应1中除了生成ClO2,还有Na2SO4生成,则从母液中可以提取Na2SO4,故B正确;C. 在反应2中,ClO2与H2O2在NaOH作用下反应生成NaClO2,氯元素的化合价从+4价降低到+3价,则ClO2是氧化剂,H2O2是还原剂,故C错误;D. 减压蒸发在较低温度下能够进行,可以防止常压蒸发时温度过高,NaClO2受热分解,故D正确;答案选C。4、D【解析】在有机物分子中,当一个碳原子连有4个不同的原子或原子团时,这种碳原子被称为“手性碳原子”,题目所给4个选项中,只有CH3CH(NO2)COOH的第2个C原子连接了

6、4个不同的原子或原子团(分别是CH3、NO2、COOH和H原子),故答案选D。5、B【解析】A、托盘天平称量时应是左物右码,A错误;B、固体溶解在烧杯中进行,B正确;C、向容量瓶中转移溶液时应该用玻璃棒引流,C错误;D、定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,D错误。答案选B。6、C【解析】A、熔点113,能溶于CS2,这是分子晶体的性质,故A错误;B、熔点低,液态不导电,这是分子晶体的性质,故B错误;C、熔点较高,多数离子晶体溶于水,此性质为离子晶体性质,故C正确;D、离子晶体在固态时不导电,故D错误。【点睛】判断晶体属于哪一类时,需要根据晶体的性质进行判断,如离子晶体的性质,熔沸点较高,一般离子晶

7、体溶于水,不溶于非极性溶剂,固态时不导电,熔融状态或水溶液能够导电。7、B【解析】试题分析:A、应为E(3d)E(4s),则为E(4s)E(3d)E(3Px)=E(3Py),A项错误;B、符合构造原理,B项正确;C、应为E(4f)E(5s)E(3Px)=E(3Py),C项错误;D、E(4f)E(5s)E(3d)E(4s),D项正确;答案选B。考点:考查电子排布的能级顺序8、C【解析】A. 苏打是碳酸钠,在生活中可用做发酵粉的是小苏打,即碳酸氢钠,A错误;B. 磁性氧化铁是四氧化三铁,可用于制备颜料和油漆的是氧化铁,B错误;C. 工业制备玻璃的原料是石灰石、纯碱和石英,制备水泥的原料是石灰石、黏

8、土和辅助原料,因此石灰石既是制玻璃的原料又是制水泥的原料,C正确;D. 二氧化硅可用于制作光导纤维,单质硅可用于制作硅芯片和光电池,D错误。答案选C。9、B【解析】乙醇溶液中溶质的质量分数=100%,因此需要判断溶质乙醇与溶剂水的质量关系;每个乙醇C2H5OH分子中含6个H原子,每个水H2O分子中含2个H原子;根据“乙醇分子里所含的氢原子总数与水分子里所含的氢原子总数相等”可推算溶液中乙醇与水的质量关系。【详解】根据氢原子数相等,找出乙醇分子与水分子间的关系,进而确定出质量关系。C2H5OH6H3H2O46 54此乙醇溶液中溶质的质量分数为:100%=46%,故答案选B。10、C【解析】A银镜

9、反应需要在碱性环境下,检验淀粉水解时加入稀硫酸,因此加入银氨溶液前需要中和,A项错误;B加入NaOH溶液后,需要加入稀硝酸中和加入的碱,防止NaOH与硝酸银溶液反应,干扰检验,B项错误;C氨水和硝酸银反应先生成沉淀,后沉淀溶解,至生成的沉淀恰好溶解可得到银氨溶液,C项正确;D制取Cu(OH)2悬浊液时,NaOH应过量,而将2%的NaOH溶液46滴,滴入2mL的CuSO4溶液中,NaOH溶液不足,D项错误;本题答案选C。11、D【解析】试题分析:通入HI气体,不发应,没有沉淀。故选D。考点:SO2的性质点评:本题难度不大,考查SO2的性质,注意SO2的酸性、还原性和氧化性的性质。12、D【解析】

10、该原电池中,Al易失电子作负极、C作正极,负极反应式为Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,正极反应式为H2O2+2e-=2OH-,得失电子相等条件下正负极电极反应式相加得到电池反应式2Al+3H2O2+2OH-=2AlO2-+4H2O,放电时,电解质溶液中阴离子向负极移动,据此分析解答。【详解】A该原电池中H2O2 得电子发生还原反应,故A正确;B碳电极附近溶液的H2O2+2e-=2OH-,生成OH-,故pH增大故B正确;C.Al是负极,放电时电解质中阴离子向负极移动,所以OH-从碳纤维电极透过离子交换膜移向Al电极,故C正确;D负极反应式为Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2

11、-,故D错误;故选D.【点睛】本题考查化学电源新型电池,明确原电池原理即可解答,难点是电极及电池反应式的书写,要结合电解质溶液书写,为学习难点13、B【解析】A项,氯化钠中没有氧元素,不属于含氧化合物,A不正确;B项,简单非金属阴离子中非金属元素的化合价处于最低价,只有还原性,金属阳离子不一定只有氧化性如Fe2+具有较强还原性,B项正确;C项,N的+4价有两种氧化物:NO2和N2O4,C项错误;D项,物理变化中也可以发生化学键的断裂如HCl溶于水,也可以伴随能量的变化,D项错误;答案选B。14、A【解析】分析:肼(N2H4)一空气燃料电池中,负极反应为:N2H4+4OH-4e-=4H2O+N2

12、,正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,电池总反应为:N2H4+O2=N2+2H2O,以此解答题中A、B、C各问,原电池中,阴离子向负极移动,阳离子向正极移动。详解:A、原电池中负极发生氧化反应,正极发生还原反应,负极反应为N2H4+4OH-4e-=4H2O+N2,选项A正确;B、在碱性环境下,正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,选项B错误;C、原电池中,阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,选项C错误;D、电池总反应为N2H4+O2=N2+2H2O,原电池反应生成水,溶液浓度降低,碱性减弱,选项D错误;答案选A。点睛:本题考查原电池的工作原理,题目难度不大,本题注意把握电极反

13、应式的书写,正确判断离子的定向移动。15、C【解析】分液分离的为两种互不相溶的液体。【详解】A. 苯和溴苯相互溶解,无分层,不能用分液分离,A错误;B. 汽油和辛烷相互溶解,无分层,不能用分液分离,B错误;C. 己烷和水,不相溶,有分层,可以用分液分离,C正确;D. 戊烷和庚烷相互溶解,无分层,不能用分液分离,D错误;答案为C。16、C【解析】ASO2是酸性氧化物,二氧化硫与NaOH反应生成盐和水,为复分解反应,与氧化还原反应无关,故A错误;B往FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,是生成可溶性的Fe(SCN)3,没有发生氧化还原反应,故B错误;C灼热的CuO在乙醇蒸气作用下变红色,是C

14、uO被乙醇还原为Cu,发生氧化还原反应,故C正确;D硫酸电离出氢离子溶液显酸性,加石蕊试液变红,与氧化还原反应无关,故D错误;故答案为C。二、非选择题(本题包括5小题)17、N Cl K Fe 1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2 Cu 1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1 【解析】(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe

15、元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第A元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,

16、应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。18、乙炔 be 稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液 CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O+3H2O 【解析】分析:本题考查的是有机推断,根据反应条件和前后的物质的结构进行分析,有一定的难度。详解:A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得B CH2=CHCOOH,说明A为乙炔,E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分子式为C3H6O2,为丙酸,D与氢

17、气反应生成E,说明D的结构为CH2=CHCOOCH3。(1) 根据以上分析可知A为乙炔。(2) B为CH2=CHCOOH,发生加聚反应生成聚合物,方程式为: 。(3) a.E与乙酸乙酯的分子式相同,但结构不同,是同分异构体,故正确;b. B和C都含有羧基,不能用碳酸钠鉴别,故错误;c.B为酸,D为酯,故从B到D的反应为酯化反应,故正确;d.A为乙炔,在一定条件下可与氯化氢发生加成反应,故正确。e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃可能为苯,或其他不饱和烃,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其他不饱和烃能,故错误。故选be。(4)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以先将醛基氧化成

18、羧基,再检验碳碳双键,所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O+3H2O。19、 电磁搅拌 过量的高锰酸钾可被乙醇还原成二氧化锰或除去过量的高锰酸钾 二氧化锰或MnO2 氯化钾或KCl 重结晶【解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氢氧化钠在加热条件下反应2h后停止反应,反应混合物为苯甲酸钾、氢氧化钾、二氧化锰和剩余的高锰酸钾,过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,经过滤除去不溶物二氧

19、化锰,滤液为苯甲酸钾、氢氧化钾溶液,加入盐酸酸化,过滤得白色固体为苯甲酸和氯化钾的混合物。详解:(1)根据题干信息,甲苯和KMnO4溶液在加热条件下反应,属于溶液之间的反应,在加热条件下进行,为了防止暴沸,必需加入碎瓷片,并进行不断的搅拌,所以可以用电磁搅拌完成这一操作;乙醇易溶于水,被氧化为二氧化碳和水,所以过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,生成的二氧化锰通过过滤除去,所以乙醇的作用:除去过量的高锰酸钾溶液,正确答案:电磁搅拌;除去过量的高锰酸钾;(2)根据分析可知,过滤所得沉淀是二氧化锰,正确答案:二氧化锰;(3)通过测定白色固体苯甲酸的熔点,发现其在122开始熔化,达到130时仍有少量不熔,推测白色固体是苯甲酸与KCl的混合物,所以不熔物的成分是氯化钾,正确答案:氯化钾;(4)利用苯甲酸和氯化钾的溶解度不同,通过重结晶的方法分离苯甲酸和氯化钾,除去苯甲酸中的氯化钾,所以正确答案:重结晶。20、(1)29.3 (2)500mL容量瓶;胶头滴管;(3)e a d f c f g b (4)AB (5)0.05【解析】试题分析:(1)实验室用氯化钠固体配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于实验室中无480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要称量NaCl固体的质量为,由于托盘天平精确到0.

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