体液免疫应答药学

1、体液免疫应答药学第1页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日抗原+抗原递呈浆细胞BCD8+TcCD4+ThCD4+Th2CD4+Th1淋巴因子细胞免疫Ig体液免疫抗原识别活化、增殖与分化免疫效应免疫应答过程示意图第2页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日1.BCR对抗原的特异性识别2.B细胞活化 ,增殖, 分化3.抗体的效应阶段B细胞应答的步骤：第3页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日 B细胞对TD抗原的免疫应答B细胞对TI抗原的免疫应答第4页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日BCR识别抗原对B细胞激活的作用信号

2、1* B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号；* 通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复 合物，供抗原特异性Th细胞识别；第5页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日B细胞和Th细胞识别同一抗原的不同表位第6页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日B 细 胞 活 化（一）活化信号1 (抗原识别信号) * BCR特异性结合抗原的B细胞表位； * Ig/Ig：转导信号识别；（二）活化信号2 (共刺激信号) *初始Th的激活：APC（DC)向初始CD4T细胞提供双信号及CK，使之活化增殖分化成效应Th2细胞； * B细胞递

3、呈抗原：B细胞通过BCR摄取抗原，处理成肽，与MHC II 分子结合成复合物，递呈给抗原特异性Th2细胞； * 效应Th细胞与B细胞的特异性结合：Th2细胞的TCR识别B细胞递呈的抗原，Th-B细胞特异性结合； *共刺激信号：活化Th2细胞的CD40L与B细胞的CD40结合，向B细胞提供共刺激信号；（三）细胞因子 IL-1/APC、 IL-4/Th促进B细胞活化。Flash第7页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日Th细胞与B细胞的相互作用第8页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日活化B细胞表达多种CKR 接受Th2细胞分泌的CK B细胞增殖分化成为浆细

4、胞。 部分B细胞分化成为记忆B细胞 B细胞的增殖、分化第9页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日（三）效应阶段 浆细胞分泌抗体发挥免疫效应第10页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日TD抗原APC摄取、处理、提呈抗原BCR识别抗原B细胞表位 B/Th间协同刺激分子作用 Th细胞活化分泌IL-2、IL-4、IL-5、IL-6B细胞活化、增殖、分化记忆B cell浆细胞IgM、G类抗体活化信号1活化信号2B细胞对TD抗原的初次应答第11页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日二、体液免疫应答的一般规律抗体产生的一般规律初次抗原刺激 初次免疫

5、应答再次抗原刺激 再次免疫应答第12页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日第13页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日Th细胞激活对Bm细胞的辅助第14页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日初次免疫应答 特定抗原首次刺激机体,须经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体,且产量低,维持时间短,很快下降，产生抗体以IgM类为主，亲和力低，特异性低。第15页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日再次免疫应答(回忆应答) 初次应答后，再次给予相同抗原刺激,则抗体出现的潜伏期明显缩短,抗体产量高,维持时间长，产生抗体以IgG类为主，

6、亲和力高，特异性高。第16页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日 DC、M初次应答特 性再次应答 B细胞APC抗原浓度抗体生成 潜伏期 高峰浓度 维持时间 Ig类别 亲和力 无关抗体 高 低 5-10天 较低 短 主要为IgM 低 多 2-5天 较高 长 IgG、A 高 少 初次应答 和再次应答的异同第17页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日免疫保护作用 中和作用：中和毒素、中和病原体 调理作用： ADCC： 活化补体：杀菌、溶菌 S IgA的局部抗感染作用B细胞应答的效应第18页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日免疫病理损伤 超敏反应；自身免疫病移植排斥反应促进肿瘤生长第19页，共21页，2022年，5月20日，22点58分，星期日初次应答和再次应答的区别