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文档简介

1、第一页,共四十七页。 第十三章 内分泌系统疾病第二页,共四十七页。 第二节 甲状腺疾病 一、弥漫性非毒性甲状腺肿 diffuse nontoxic goiter 亦称单纯性甲状腺肿,是由于甲状腺素分泌缺乏,促使TSH分泌增多引起的甲状腺肿大。根据地理分布可分为地方性endemic和散发性sporadic两种。地方性甲状腺肿以远离海岸的内陆山区和半山区多见,人群中约有10以上的人患有该病,其发病人数是散发性的10倍以上。 第三页,共四十七页。病因和发病机制: 1、缺碘 2、致甲状腺肿因子 3、高碘 4、遗传和免疫第四页,共四十七页。病理变化:1、增生期弥漫性增生性甲状腺肿 肉眼:弥漫性肿大,外表

2、光滑。 镜下:滤泡上皮增生肥大,呈立方形或柱状,保持小滤泡新生,假乳头形成,胶质含量少,间质充血。第五页,共四十七页。2胶质贮积期 弥漫性胶样甲状腺肿 肉眼:甲状腺弥漫肿大,可达200300g,外表光滑,无结节形成,质地较软,切面呈淡褐色,半透明胶冻状。 镜下:长期缺碘使滤泡上皮反复增生、复旧,大部份滤泡显著扩大,内积多量浓厚的胶质,上皮细胞受压变扁平。第六页,共四十七页。3结节期 (结节性甲状腺肿 肉眼:甲状腺更加肿大,有许多结节,数量及大小不一,境界清楚,无包膜或包膜不完整,常发生出血、坏死、囊性变及纤维化。 镜下:有的滤泡过度扩大,使滤泡大小差异更大,有的地方亦有滤泡上皮增生,有的增生呈

3、乳头状,可发生癌变。间质纤维组织增生,间隔包绕,形成大小不等的结节状病灶。第七页,共四十七页。第八页,共四十七页。第九页,共四十七页。第十页,共四十七页。第十一页,共四十七页。 二、弥漫性毒性甲状腺肿 diffuse toxic goiter 是由于血中甲状腺素过多作用于全身组织所引起的综合征, 又称为“甲亢。患者年龄常在3040岁,女性发病比男性高4倍或更高。临床主要表现为甲状腺肿大,甲状腺功能亢进引起的代谢增高、心悸、多汗、多食、消瘦等病症,约有1/3伴有眼球突出,故又称为突眼性甲状腺肿 。 第十二页,共四十七页。病因和发病机制 病因虽不太清楚,但已有以下证据说明本病为自身免疫性疾病:血中

4、球蛋白增高,并有多种抗甲状腺抗体;常与其他自身免疫性疾病如重症肌无力、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等合并发生;存在与TSH受体结合的自身抗体。本病有家族性素质。有的可能因精神创伤干扰了免疫系统而促进自身免疫疾病的发生。第十三页,共四十七页。病变 肉眼:甲状腺对称性弥漫肿大,一般为正常的24倍,质较软,切面灰红,胶质含量少。 镜下:以滤泡增生为主要特征,滤泡大小不等,以小型滤泡为主,可见乳头状突起形成。 滤泡腔内胶质少而稀薄,胶质的周边部出现大小不等的空泡。 间质中血管丰富,显著充血,有多量淋巴细胞浸润并有淋巴滤泡形成 第十四页,共四十七页。第十五页,共四十七页。 经碘治疗的病例,由于碘能阻断含

5、甲状腺素胶质的分解和促进胶质的储存,故胶质增多变浓,上皮增生受抑制,间质充血减轻,淋巴细胞也减少。与此相反,经硫脲嘧啶等阻断甲状腺素合成的药物治疗者,由于血中TSH代偿性增加,故滤泡增生更明显,上皮呈高柱状,胶质更稀少甚至消失。 第十六页,共四十七页。三、甲状腺腺瘤甲状腺腺瘤thyroid adenoma是常见的甲状腺良性肿瘤,多见于青、中年妇女,出现功能亢进者不过1。肿瘤绝大多数为单发,大小从直径数毫米到35cm。肿瘤中心有时可见囊性变、纤维化或钙化。借助以下特点可与结节性甲状腺肿中的结节相区别:有完整的包膜,压迫周围组织,瘤内组织结构比较一致,其形态与周围甲状腺组织不同。病理组织学上可分为

6、:第十七页,共四十七页。 胚胎性腺瘤:瘤细胞小,排列成条索状或小片状,有少量不完整的滤泡状腺腔散在,有较多呈水肿的疏松纤维间质; 胎儿型腺瘤:由许多小滤泡构成,上皮细胞为小立方形,滤泡腔内多不含胶质,与胎儿甲状腺组织相似。间质较丰富,呈水肿或粘液变性,此型易发生囊性变或出血; 单纯型腺瘤:由与正常甲状腺相似的滤泡构成,间质较少;第十八页,共四十七页。 胶样腺瘤:滤泡较大,充满胶质,间质少; 嗜酸性细胞腺瘤:瘤细胞大而多角形,核小,胞浆丰富,有嗜酸性颗粒,排列成索状或巢状,也可形成不完整的滤泡腔。本瘤较少见。 非典型腺瘤:瘤细胞生长活泼,轻度不典型增生,可见核分裂现象,瘤细胞排列成条索状或巢片状

7、,很少形成完整滤泡,间质少,无包膜和血管侵犯。第十九页,共四十七页。第二十页,共四十七页。第二十一页,共四十七页。第二十二页,共四十七页。四、甲状腺癌carcinoma of thyroid 在不同地区发病率差异很大,虽然本病恶性程度不同,与其他器官癌相比,开展较缓慢。值得注意的是,有的原发灶很小,临床上常首先发现转移病灶。主要有以下4种类型。第二十三页,共四十七页。 1乳头状癌papillary adenocarcinoma 最常见类型,青少年女性多见,生长较慢,此癌恶性程度低,局部淋巴结转移早,有时原发灶后于转移灶发现,有的原发灶甚至小到难以觉察的程度。 肉眼:多为12cm的圆形肿块,无包

8、膜,少数有不完整的包膜,以后逐渐向周围浸润。切面灰色或灰棕色,质地有的较软有的软硬。第二十四页,共四十七页。 镜下: 特征性改变:有中心轴、分支复杂的乳头状结构;特征性核-透明或、玻璃样,无核仁、核重叠、外形不规那么、核沟。 非特征性改变:浸润性生长,砂粒体,间质纤维化。第二十五页,共四十七页。第二十六页,共四十七页。第二十七页,共四十七页。第二十八页,共四十七页。第二十九页,共四十七页。第三十页,共四十七页。2滤泡癌follicular adenocarcinoma 多见于40岁以上女性。早期即可出现血行转移,恶性程度高,预后差。 肉眼:肿瘤灰白色,有的为结节状,有不完整包膜,貌似腺瘤;有的

9、广泛浸润于甲状腺内,进而侵犯气管壁、颈部血管、肌肉及喉返神经。第三十一页,共四十七页。 镜下:见不同分化程度的滤泡,分化良好者,滤泡结构较规整,细胞异型性亦较低,不易与腺瘤区别,须注意包膜或血管是否有瘤细胞浸润来加以鉴别。分化不良者,滤泡少,滤泡形态不整,有的呈实性细胞巢,细胞异型性较明显,核分裂像多见。少数情况下本癌主要由嗜酸性细胞构成,故亦称嗜酸性细胞癌。第三十二页,共四十七页。第三十三页,共四十七页。第三十四页,共四十七页。第三十五页,共四十七页。第三十六页,共四十七页。第三十七页,共四十七页。3髓样癌medullary carcinoma 是从滤泡旁细胞亦称C细胞发生的癌,占甲状腺癌的

10、5%,有的具有家族性,发病年龄在30岁左右,散发病例年龄多在50岁以上。恶性程度不一,平均存活6.6年。90肿瘤分泌降钙素,有的还同时分泌CEA、生长抑素、前列腺素及其他多种激素和物质,故血中该激素水平增高,表现为典型的多发性内分泌腺瘤。第三十八页,共四十七页。肉眼: 散发病例开始多为单个肿块,而家族性病例常为多中心性。肿瘤呈黄褐色或呈灰白色,较 软,境界清晰故乍看似有包 膜。 第三十九页,共四十七页。镜下: 瘤细胞为圆形、多角形或梭形小细胞,排列成簇状、索状,偶见小滤泡形成。间质比较丰富,常有淀粉样物质和钙盐沉着。电镜下,瘤细胞胞浆内有直径100250mm的神经内分泌颗粒。 第四十页,共四十七页。第四十一页,共四十七页。第四十二页,共四十七页。第四十三页,共四十七页。第四十四页,共四十七页。3未分化癌undifferentiated carcinoma 恶性程度高,生长快,预后差,早期向周围组织浸润并发生转移。肉眼:无包膜,切面灰白,常有出血、坏死。镜下:癌细胞大小形态、染色深浅不一,核分裂像多。根据组织形态可分为小细胞型、巨细胞型和梭形细胞型。小细胞型癌弥漫分布,与恶性淋巴瘤颇相似,用免疫组化鉴别,如瘤细胞显示角蛋白Keratin或癌胚抗原CEA,那么可确定其来源于上皮组织。 第四十五页,共四十七页。第四十六页,共四十七页。内容总结第十三章。根据地理分布可分为地方性ende

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