2022医学课件内风湿关节炎

1、类风湿关节炎第一页，共四十页。类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种表现为对称性多关节性慢性炎症的全身性疾病。患病率我国为0.320.36%, 女:男3:1第二页，共四十页。病因1. 遗传：与HLADR4有关；2. 感染：分支杆菌、支原体、病毒EB病毒、细小V、巨细胞V、风疹病毒等；3. 性激素：绝经前女性病人多于男性，可能与雌激素有关。第三页，共四十页。发病机制*细胞免疫与体液免疫均参加致病第四页，共四十页。发病机制T细胞免疫 T细胞在RA的发病中起了重要作用,T细胞是关节炎发生和开展所必需的。第五页，共四十页。发病机制体液免疫RA中，大多数B细胞处于激活状态

2、，产生多克隆抗体及RF，使其在骨膜处形成免疫复合物。B细胞主要通过产生自身抗体来参与病变部位的免疫反响，同时局部B细胞有抗原逞递作用。 第六页，共四十页。发病机制抗原呈递细胞主要是巨噬细胞，树突状细胞及软骨细胞、B细胞等。可产生多种细胞因子，对骨和软骨的破坏起了重要作用。在抗原逞递细胞存在的情况下，极少量的超抗原即可有效地刺激T细胞引起免疫反响。CD5+B细胞也有抗原逞递作用，在抗原浓度较低时的二次免疫反响过程中尤为重要。 第七页，共四十页。发病机制自身抗体1RF： 激活补体，产生炎症病理损伤2抗胶原抗体：在RA的病理过程中起了促进效应。3其他自身抗体：抗角质蛋白抗体(AKA)、抗核周因子抗体

3、(APF)及抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP)等特异性抗体，对早期RA的诊断有帮助。第八页，共四十页。发病机制细胞因子IL-1、6、8、10、TNF等。目前认为在RA发病过程中，最关键的细胞因子是IL-1和TNF，两者有协同作用。细胞因子的作用极其广泛、复杂。第九页，共四十页。病理表现滑膜炎：急性期表现为渗出性和细胞浸润性,关节积液量增加，积液中炎细胞浸润;慢性期滑膜增厚，形成绒毛样突起血管翳，突向关节腔或侵入到软骨和软骨下骨，造成关节破坏。RF结节RF肉芽肿：最具特征的关节外表现。常见于关节伸侧受压部位的皮下组织，也可见于肺。结节中心为纤维素样坏死组织，被大量炎细胞浸润淋巴细胞和浆细胞所形成。血管

4、炎：可发生在RA患者关节外的任何组织，累及中、小动脉和静脉。第十页，共四十页。临床表现第十一页，共四十页。1、一般病症低热乏力全身不适体重下降第十二页，共四十页。2、关节表现： 1晨僵1小时：95%患者出现。持续时间与关节炎症程度呈正比，常作为观察病情活动指标之一。 2痛与压痛：常是最早的病症，最常出现于腕、掌指关节、近端指间关节，次足趾、膝、踝、肘、肩等。多呈对称性、持续性。 3关节肿：多因关节腔内积液或关节周围软组织炎症引起。第十三页，共四十页。2、关节表现： 4关节畸形：多见于较晚期患者。因滑膜炎的绒毛破坏了软骨和软骨下的骨质结构造成关节纤维性或骨性强直，又因关节周围的肌腱、韧带受损使关

5、节不能保持在正常位置而出现畸形。 5特殊关节 颈椎、肩关节、颞颌关节 6关节功能障碍：分4级第十四页，共四十页。3、关节外表现：1RF结节：是RA活动的标志2血管炎：3心脏：4呼吸系统：5肾脏：6神经系统：7血液系统：贫血、血小板升高。8消化系统：主要是药物所致，并有一局部由血管炎引起第十五页，共四十页。实验室和其他检查1、血常规：Hb、Plt、WBC;2、血沉：炎症活动指标活动期ESR;3、C反响蛋白(CRP)：反映炎症活动和治疗效果的可靠指标;4、免疫功能检查：免疫球蛋白、血清补体、RF、免疫复合物5、关节滑液检查6、关节X-线检查：重要。分期四期7、类风湿结节活检8、抗角蛋白抗体谱 第十

6、六页，共四十页。诊断ACR(1987年标准) 1、晨僵持续至少1小时每天，持续时间至少6周；2、有三个或三个以上的关节肿胀，持续时间至少6周；3、腕、掌指、近端指间关节肿胀，持续时间至少6周；4、对称性关节肿胀，持续时间至少6周；5、有皮下结节；6、血清类风湿因子含量增加；7、手X线片改变至少有骨质疏松和关节间隙的狭窄 第十七页，共四十页。鉴别诊断1、SLE：关节炎少有变形，有多系统损伤，有特殊抗体等；2、强直性脊柱炎AS：青壮年，非对称下肢大关节多见，95%HLAB27+，RF;3、骨性关节炎OA：50岁老人，负重关节多见，RF，ESR不明显;4、风湿热：多见于青少年，四肢大关节，游走性，红

7、、肿、热、痛、无关节畸形; 舞蹈症及环形红斑，抗RF；5、银屑病关节炎 ：特点为累及远端指关节更明显，并有该关节的附着端炎和手指炎。第十八页，共四十页。治疗原那么1、减轻关节肿痛和关节外的病症；2、控制关节炎的开展，防止和减少关节的破坏，保护受累关节的功能；3、促进已破坏的关节骨的修复。 早期诊断和早期治疗非常关键！第十九页，共四十页。药物治疗1、非甾类抗炎药：布洛芬、萘普生、吲哚美辛。Cox1、Cox2概念副反响第二十页，共四十页。药物治疗2、改善病情药可以防止和延缓关节骨结构破坏的药物，起效时间慢，停药后作用的消失亦慢1甲氨喋呤MTX：抑制细胞内二氢叶酸复原酶，使嘌呤合成受抑，也有抗炎作用

8、2柳氮磺胺吡啶：作用机制尚不太清楚对磺胺过敏者禁用来氟米特leflunomide)：抑制合成嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶，使活化淋巴细胞的生长受抑羟氯喹、氯喹减少淋巴细胞活化第二十一页，共四十页。药物治疗金制剂：抑制单核巨噬细胞分泌IL-1适用于早期或轻型病人青霉胺：改变细胞反响性雷公藤总苷：抑制淋巴、单核细胞及抗炎作用。硫唑嘌呤：抑制细胞的合成和功能。环孢A：抑制、改变细胞的生长和反响。10肿瘤坏死因子拮抗剂：单抗和可溶性受体融合蛋白两种。第二十二页，共四十页。药物治疗3、肾上腺糖皮质激素：能不用尽量不用；能少用不多用；能短用不长用。4、实验性治疗：米诺环素等药，疗效尚在观察中。第二十三页，共四十

9、页。辅助治疗如血浆置换，只用于难治的重症患者。第二十四页，共四十页。手术治疗关节置换滑膜切除第二十五页，共四十页。预后少数(10%)在短期发作后可自行缓解另有少数(15%)在极短的年间就出现关节和骨的明显破坏大多数那么出现发作和缓解的交替过程并出现程度不等的关节畸形和功能受损早期诊断和早期合理的治疗可获得良好的预后死亡原因：内脏血管炎、感染、淀粉样变性等第二十六页，共四十页。第二十七页，共四十页。第二十八页，共四十页。第二十九页，共四十页。第三十页，共四十页。第三十一页，共四十页。第三十二页，共四十页。第三十三页，共四十页。第三十四页，共四十页。第三十五页，共四十页。第三十六页，共四十页。第三十七页，共四十页。第三十八页，共四十页。Thanks！第三十九页，共四十页。内容总结类风湿关节炎。类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种表现为对称性多关节性慢性炎症的全身性疾病。B细