遗传学戴灼华课后习题答案

1、篇一：遗传学课后习题答案】胞质遗传有什么特点？它与母性影响有什么不同？答：细胞质遗传不同于孟德尔遗传的特点：1、无论是正交还是反交f1的表型总是与母本的一致；2、连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制的性状的消失，但其核遗传物质则按每回交一代减少一半的速度减少，直到被全部置换；3、非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导。母性影响是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和么ben相同的现象。其表现形式也是正反交结果不一致，不同之处在于由细胞质遗传决定的性状，表型是稳定的，可以一代一代地通过细胞质传下去，而母性影响有持久的

2、，也有短暂的。（p225）一个基因型为dd的椎实螺自体受精后，子代的基因型和表型分别如何？如果其子代个体也自体受精，它们的下一代的基因型和表型又如何？答：椎实螺的显性基因为右旋d隐性基因为d,受母性影响，基因型为dd的椎实螺自体受精，亲本基因型均为右旋dd,fl产生1dd右旋（基因型为右旋）、2dd右旋（基因型为右旋）、1dd右旋（基因型为左旋）；fl的dd自体受精产生的子代均为dd右旋（基因型为右旋）,f1的dd自体受精产生的子代为1dd右旋（基因型为右旋）、2dd右旋（基因型为右旋）、1dd右旋（基因型为左旋）,f1的dd自体受精产生的子代均为dd左旋（基因型为左旋）（p226图）正交和反

3、交的结果不同可能是因为：细胞质遗传,性连锁,和母性影响。怎样用实验方法来确定它属于哪一种类型？答：细胞质遗传和母性影响正反交结果不同,且f1子代与母本的表型一致；而性连锁虽然正反交结果不同,但f1子代有与父本表型一致的。母性影响虽然看起来很想细胞质遗传,但其实质是细胞核基因作用的结果,一代以上的杂交可以获得性状是否属于细胞质遗传的结论。衣藻的细胞质和细胞核中都可能存在链霉素抗性因子。如果将一个链霉素抗性突变品系与对链霉素敏感的品系杂交,1）如果抗性品系是mt,敏感品系是mt,结果将会怎样？(2)如果做的是反交,结果又怎样？答：(1)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一

4、半无抗性。如果链霉素抗性因子的存在于细胞质,则杂交后代均表现为抗性。(2)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一半无抗性。如果链霉素抗性因子的存在于细胞质,则杂交后代均表现为无抗性。+-玉米埃型条纹叶(ijij)与正常绿叶(ijij)植株杂交，fl的条纹叶(ijij)作母本与正常绿色叶(ijij)回交。将回交后代作母本，进行下列杂交,请写出后代的基因型及表型,为什么？答：(1)因为母本为细胞核遗传,父本为细胞质遗传,核内有隐性条纹基因，杂交后代的基因型及其比例为ijij:ijij:ijij=1:2:1,表型及其比例为绿叶:条纹叶=3:1.(2)因为母本为条纹叶,条纹叶性

5、状有细胞质基因控制,所以后代表型都为条纹叶,基因型均为ijij。(3)因为条纹叶性状由隐性核基因控制,杂交后代的基因型及其比例为ijij:ijij:ijij=1:2:1表型及其比例为绿叶：条纹叶：3：1。大麦的淡绿色叶片可由细胞质因子(11=正常绿叶，12=淡绿叶)引起，也可由隐性核基因(vv=淡绿色叶)引起。请预测下列各组合中子代的基因型和表型：答：(1)l1(vv)正常绿色I1(vv)正常绿色I1(vv)正常绿色(4)l2(vv)淡绿色I1(vv)正常绿色：I1(vv)正常绿色:l1(vv)淡绿色=1:2:1I2(vv)淡绿色:l2(vv)淡绿色：I2(vv)淡绿色=1:2:17草履虫中，

6、品系a是放毒型，品系b和c是敏感型，三者均为纯系。品系a和b长时间接合，其子代再自体受精得到若干后代，所有后代都是放毒型。当品系a和c长时间接合，经同样过程得到的后代一半是放毒型，一半是敏感型。问这三个品系的基因型如何？细胞质中是否均具有卡巴粒？答：a:kk,有卡巴粒;b:kk，无卡巴粒；c：kk,无卡巴粒。(参考书本235238)8从现有科学事实，怎样正确理解遗传中细胞核与细胞质之间的关系？答：细胞质基因指的是细胞质内控制生物性状的遗传物质。细胞核基因指的是细胞核内控制生物性状的遗传物质。两者的主要区别：一是存在位置不同。质基因存在于细胞质的线粒体、叶绿体等结构上；核基因位于细胞核内染色体上

7、。二是存在方式不同。核基因在染色体上呈直线排列，与蛋白质结合。而含质基因的dna不与蛋白质结合，而是呈双链环状等形状单独存在。两者的主要关系有：1、生物体中绝大部分性状是受核基因控制的，核基因是主要的遗传物质，而有些性状是受细胞质基因控制的。2、细胞核遗传和细胞质遗传各自都有相对的独立性。质基因与核基因一样，可以自我复制、可以转录和翻译控制蛋白质的合成，也就是说都具有稳定性、连续性、变异性和独立性。3、核遗传和质遗传相互影响，生物性状很多情况体现为核质互作。两者虽具相对的独立性，但并不意味没有丝毫关系。因为细胞核和细胞质共同存在于一个整体中，它们之间必然相互依存、制约、不可分割。两者的比较（以

8、一对相对性状的亲本杂交为例）：此题为开放性题目，具体答案我也不好说。9不同组合的不育株与可育株杂交得到以（下）后代（1）1/2可育，1/2不育；（2）后代全部可育；（3）仍保持不育。写出各杂交组合中父本的遗传组成。答:(1)s(rr)或n(rr)(2)s(rr)或n(rr)(3)n(rr)。（参考书本p242图）10在酵母中一个有多种抗性（aptbarcob）的菌系被用来诱导500个小菌落，其中任一至抗性标记中丢失了一种抗性的小菌落数列于下表，请利用这些结果画一线粒体基因图。基因对第一抗性标记丢失的小菌落数第二抗性标记丢失的小菌落数aptbar87120aptcob2718barcob4869

9、答：节瓜说这题不考的，所以我不做先。rrr11在玉米中，利用细胞质雄性不育和育性恢复基因制造双交种，有一种方式是这样的，先把雄性不育自交系a（s（rfrf）与雄性可育自交系b（n（rfrf）杂交，得单交种ab。把雄性不育自交系c（s（rfrf）与雄性可育自交系d（n（rfrf）杂交，得单交种cd。然后再将两个单交种杂交，得双交种abed，问：双交种的基因型和表型有哪几种？比例如何？答：双交种的基因型和表型及其比例为s(rfrf)可育：s(rfrf)不育=1：1。(参考书本p242图)12如何证明某种酶的一些亚基由线粒体dna编码，而另一些亚基由核基因编码？答：参考书本p243倒数第二段。13二

10、倍体植株a的细胞质不同于二倍体植株b的细胞质。为了研究核质互作关系，你希望得到胞质来源于植株a而核主要来源于植株b的植株，应该如何做？答：我只知道显微操作技术。高倍复式显微镜下，利用显微操作器(mieromanipulator)进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。显微操作器是用以控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置。显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等。14小麦中有一种雄性不育属细胞质遗传。不育株和可育株杂交，后代仍为不育。另外，有些小麦品系带有能恢复其育性的显性基因。研究表明显性恢复基因的引入对细胞质不育因子的保持没有影响。请问什么样的研究结果会让你得

11、出这种结论？答：用a做母本，b作父本杂交，然后用b作父本进行多代回交。(参考书本p242)11基因突变若发生下列情况的突变：在mrna的3端产生了终止密码；在mrna的中间产生了终止密码；在mrna牟5端产生了终止密码。问；各个突变对多肽链有何影响？答：(1)无影响，因为mrna翻译成肽链是极性的，5端3端终止密码子肯定在3端啦。(2)mrna包括上游的5非编码区、中间的编码区和下游的3,非编码区，若终止密码产生在原终止密码子的下游，则无影响；若产生在终止密码子的上游，则肽链合成提前终止，结构异常，影响可大可小。(3)肽链无法合成，没开始就结束了。/2.某一细胞的dna碱基顺序为catgta，

12、如用烷化剂；亚硝酸;（3）5溴尿嘧啶处理后，此dna顺序会发生怎样的变化？各写出一种转变的过程。答：2（1）烷化剂：catgtacatgtacatgtatatatatatatacacgtg（2）亚硝酸：（3）5-溴尿嘧啶：（1）烷化剂的作用是使碱基烷基化，使被修饰的碱基变为高度不稳定的物质，并导致其发生碱基错配；例如ems（甲基磺酸乙酯）可使gc碱基对变为at，或者at变为gc（2）亚硝酸能作用于a使其脱去分子中的氨基而转化为次黄嘌呤（h）（3）5-溴尿嘧啶有两种异构体，一种是酮式，可与a配对；另一种是烯醇式，可与g配对。可使a-t转变为g-c（参考分生p127）。如果dna分子发生一次单一碱

13、基的突变（碱基替换），那么在蛋白质合成中哪一个氨基酸最容易被别的氨基酸所代替，色氨酸还是精氨酸？为什么？答：色氨酸；因为色氨酸只有1个密码子，而精氨酸有6个密码子。ttt35ttg34由于脱氨基作用dna的一个53aaa5片段变成了3aac5。如果以下面一条链作为模板，在氨基酸掺入中将出现什么变化？答：将由苯丙氨酸变为亮氨酸。首先dna模板链是AAA变为AAC,转录成mRNA后是UUU变为UUG,mRNA上的才是密码子，查表得。5.如果紫外线辐射主要是通过在dna单链上形成胸腺嘧啶二聚体而引起突变的，你预期在互补的dna链上与a-a最近邻碱基的频率是增加还是减少？答：由于胸腺嘧啶二聚体会扰乱正

14、常的氢键形成和碱基配对以及对二聚体的切除修复等原因，预期会减少aa最近邻碱基的频率。6.某一雄性个体（性染色体组成xy）受辐射后，它的配子中产生x连锁隐性突变，它产生的后代会有什么影响？如果有x连锁显性突变，其后代会有什么影响？若雌性个体的卵细胞中有x连锁隐性突变呢？（4）在雌性个体的卵细胞中有x连锁显性突变呢？答：（1）无明显影响；2）对后代雌性个体有影响；【篇二：遗传学课后答案】txt1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1:1,怎样解释？解：哺乳动物是xy型性别决定，雄性的染色体为xy,雌性的性染色体为xx。雄性可产生含x和y染色体的两类数目相等的配子，而雌性只产生一种含x染色体的配子。精卵配

15、子结合后产生含xy和xx两类数目相等的合子，因此雌雄比例大致接近1:1。2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传的？用例来说明。答：进行正交和反交,如果正反交结果一样,为常染色体遗传；如果结果不一样（又不是表现为母本遗传）,那属伴性遗传。举例略。表现型：等比例的红长早，红残9白长$，白残早，红长3,红残3,白长&，白残8。14、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代。子一代个体互相交配,问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为zw型，伴性基因位于z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：可见,雄鸡全部为芦花羽,雌鸡12芦花羽,12非芦花。5、在鸡中，羽毛的显色需要显

16、性基因c的存在，基因型cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或z连锁）显性基因b控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是cczbw的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型czbzb和czbw鸡的羽毛是非芦花斑纹。解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为cczbzb，这一交配可图示如下：因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花：非芦花=9/16：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花：非芦花=6/16：2/16；在雌性个体中芦花：非芦花=3/16：5/16；6、在火鸡的一个优良品系中，出现

17、一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为zw。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所

18、以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即z+zb。于是，上述交配可图示如下：3基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。对于上述假定作?2检验：?21?3.36p0O5，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(zw)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为x+xc,正常男子的基因型为x+y,这一婚配可图示如下：+8

19、、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，x染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为x连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的y染色体来自父方。而x染色体来自母方，所以,血友病患儿的表型正常的母亲一定是血友病基因携带者,即x+xh。又因为，klinefelter患者染色体组成是xxy,故该患儿是h基因纯合体,xhxhy。可见,来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：9、植物lychnisalba是雌雄异株。把阔

20、叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的fl代雌雄植株都是阔叶的，但f2雄性植株有两种类型一阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别(xy),哪一个性别是同配性别？解：因为f1都是阔叶,母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别(xy)，而雄株是同配性别(xx)的话，就可以认为fl雌株半合子xy的x染色体来自同配性别xx的父亲，所以是窄叶。而fl雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条x染色体，这就是说，fl雌株大概是xx(同配性别)，但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是xy。f2的结果支持这一观点，即f2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。f2雌株都是阔叶，因为他们的两条x染色体中

21、有一条来自f1-xy父亲，fl父亲在x染色体上携带一个阔叶等位基因。10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系,是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。解：最有可能是x性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病,但女性i-2恰好一半的儿子有病,这女人应该是杂合体。基因型：i2x+xm；i1,2x+y；ii1,3,9x+y；ii5,6,7xmy；ii2,4,8,10 x+xm或x+x+11、(1)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗？(2)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗？(3)双亲色觉正常,他们能

22、生出一个色盲的儿子吗？(4)双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗？解：(1)不能(2)不能(3)能(4)不能篇三：遗传学第二版戴灼华版复习重点合集】论性状(trait)：可观察到或检测到的生物的形态结构、生理或行为特征。遗传(heredity,inheritance)：生物性状世代传递的现象子代与亲代相似。(生物按照亲代所经历的同一发育途径和方式,摄取环境中的物质建造自己，产生与亲代相似的复本的一种自身繁殖过程。)变异(variation)：生物性状在世代传递过程中出现差异的现象子代与亲代不完全相同。遗传学经典定义:研究生物性状遗传和变异规律与机制的一门科学。现代定义：研究基因和基因组的结

23、构与功能的学科。第一章遗传的细胞学基础减数分裂(meiosis)，又称成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。由于它使体细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。世代交替(alternationofgenerations):生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。第二章mendel定律单位性状(unitcharacter)：把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。相对性状(contrastingcharacter)：同一单位性状的相对差异。纯合的基因型(homozygousgenotype)：

24、成对的基因都是一样的基因型。杂合的基因型(heterozygousgenotype)，或称杂合体(heterozygote)：成对的基因不同。表现型(phenotype)：是指生物体所表现的性状。测交法：指把被测验的个体与纯合隐性亲本杂交。完全显性(completedominance)：f1所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状。不完全显性(incompletedominance)：f1表现双亲性状的中间型。共显性(codominance)：双亲的性状同时在f1个体上出现,而不表现单一的中间型。镶嵌显性：(mosaicdominance)一对等位基因在杂合体不同部位分别

25、表现出显性,呈一定的定位作用.性影响显性(sex-influenceddominance)：杂合体中等位基因在两种不同性别中有不同的显性作用.表型模写:(phenocopy)环境改变所引起的表型改变，正好与某些基因引起的表型变化相似的现象。一基因相互作用的表现形式互补和累加类型:互补作用、累加作用、重叠作用相互抑制类型：显性上位、隐性上位、抑制作用互补作用(complementaryeffect)两对基因在显性纯合或杂合时共同决定新性状的发育，只有一对显性基因或两对基因都是隐性时，则表现某一亲本的性状。(表现型比值为9：7)返祖现象：(atavism)几代以后再次出现某些祖先的特征的现象。累加

26、作用(additiveeffect)两种显性基因同时存在时产生一种新性状，单独存在时分别表现出两种相似的性状。(表现型比值为9：6：1)重叠作用(duplicateeffect)不同对的基因对表型产生相同的影响,并且具有重叠作用。(15：1)上位作用：(epistasis)不同对基因间的抑制或掩盖作用.显性上位(dominanpepistasis)对基因中的显性基因阻碍了其它对基因的作用.(表现型比值为12:3:1)隐性上位(recessiveepistasis)对基因中的隐性基因对另一对基因起阻碍作用.(表现型比值为9:3:4)抑制作用(inhibition)显性基因抑制了另一对基因的显性作

27、用抑制基因本身不控制性状的表现.(表现型比值为13:3)多因一效(multigeneeffect)某一性状的发育受许多基因控制的现象主基因(majorgene):对某一性状的发育起主要的决定作用的基因.一因多效(pleiotropism)个基因可以影响许多性状的发育的现象致死基因(lethalgene)对个体有致死作用的基因.独立分配规律的实质是：控制两对性状的两对等位基因，分布在不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离(符合分离规律)，而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合分离规律的实质是:决定目标性状的等位基因(2个)在减数分裂过程中随同源染色

28、体和行动而进行分离和组合，从而出现杂种后代的特定分离比例。第三章连锁遗传规律连锁遗传：原本为同一亲本所具有的两个形状，在f2中常有联系在一起遗传的倾向。相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。重组率（percentageofrecombination）重组型的配子百分数称为重组率。（当两对基因为连锁遗传时,其重组率总是小于50%。）完全连锁（completelinkage）：位于同一条染色体上的不同基因在形成配子时始终不分开的现象。fl自交或测交，其后代

29、个体的表现型只表现为亲本组合的类型。不完全连锁（incompletelinkage）：不完全连锁fl不仅产生亲型配子，也产生重组型配子。重组型的配子如何产生的？为什么重组率总是少于50%？交换都发生在同源染色体相靠近的非姊妹染色体之间，而另外两条不交换。2部分染色体交换发生在连锁基因之内，-重组配子1/2重组，1/2亲型配子。3另一部分交换发生在连锁基因之外，-非重组配子。所以重组型配子自然少于50%。交换值，即重组率，是指重组型配子数占总配子数的百分率。交换值在0-50%之间变动.交换值越接近0，连锁强度越大，发生交换的孢母细胞越少。反之，则连锁强度越小，发生交换的孢母细胞越多。交换值是相对

30、稳定的，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体的相对距离，这种相对距离称为遗传距离。交换值越大，距离越远;反之则越小.用交换值表示的基因距离称为遗传距离。遗传距离的单位是厘摩尔根（cm），是去掉百分率符号的交换值绝对值。基因定位：是指确定基因在染色体上的位臵。确定基因的位臵主要是确定基因之间的距离和顺序，它们之间的距离是用交换值来表示的。基因定位的方法。两点测验基本步骤（方法）是首先通过一次杂交和一次用隐性亲本测交来确定两对基因是否连锁；然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位臵。三点测验最常用的方法，是通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时确定三对基因在染色体上的位臵。（可达到二个

31、目的：纠正两点测验的缺点，使估算的交换值更加准确；二是通过一次试验同时确定三对连锁基因的位臵。）双交换与亲本相比：两边不变中间变或两边变中间不变！干扰：即一个单交换发生后,在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少。符合系数：是实际双交换值与理论双交换值的比值，用来表示受到干扰的程度。(用c表示，符合系数经常变动于0-1之间。当符合系数为1时，表示没有干扰；当=0时，发生完全干扰。)符合系数c=1-i(i为干扰系数)连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群连锁遗传图：把一个连锁群的各个基因之间的距离和顺序标志出来，就能形成(绘)连锁遗传图。(一种生物连锁群的数

32、目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群，连锁群的数目不会超过染色体的对数，但暂时会少于染色体对数，因为资料积累的不多。)性连锁:是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。也称之为伴性遗传(sexlinkedinheritance)。剂量补偿效应dosagecompensationeffect)在xy性另U决定机制中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。杂合体雌性的伴性基因的作用上是嵌合体(mosaic)：某些细胞中来自父方的基因表达，某些细胞中来自母方的基因表达。两类细胞随机的镶嵌存在。(玳瑁猫，黄黑相间，雌猫)交叉遗传(criss-

33、crossinheritance):子代与其亲代在性另和性状出现相反表现的现象，称为交叉遗传。限性遗传(sex-limitedinhertance)。这种遗传是指某些性状只限于雄性或雌性上表现。从性遗传(sex-cortrlledinheritana)或称性影响遗传(sex-influencedinheritance)。它是指不含于x及y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其他关系使某些性状或只出于早&一方;或在一方为显性，另一方为隐性的现象。第四章数量性状的遗传质量性状(qualitativecharacter)：表现不连续变异的性状。如红花、白花。数量性状(quantitativec

34、haracter)：表现连续变异的性状。数量性状与质量性状区另质量性状变异非连续性f1显性f2相对性状分离对环境不敏感的效应控制性状基因少,效应明显的基因及存在显隐性效应研究方法群体小,世代数少用分组描述数量性状连续性连续性（中亲值或有偏向）连续性（正态分布）易受环境条件影响产生变异微效多基因控制作用相等,累加群体大,世代数多采用统计方法数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，这种变异是不遗传。微效多基因（polygene）或微效基因（minorgene）这是专门用来表述控制数量性状的基因，与控制质量性状的基因相区别。修饰基因（modifyingfactors）是指有一些性状虽然是受一对或

35、少数n对主基因控制，但另外还有一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表现型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。超亲遗传：杂种后代在某个（些）性状的度量值超过双亲。广义遗传率：遗传方差占总方差的比值，通常以百分数表示遗传率的意义：从上式可以看出，遗传方差越大，占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈大，说明这个性状传递给子代的传递能力就愈强，受环境的影响也就较小。这样，亲本性状在子代中将有较多的机会表现出来，选择的把握性就大。反之，则小，所以遗传率的大小可以作为衡量亲代和子代之间遗传关系的标准。广义遗传率的估算方法vp=vg+vevg=vp-ve（vp总方差vg基因方差ve环境方差）vp（

36、总方差）=vf2（f2表型方差）ve（环境方差）=vf1=1/2（vp1+vp2）=1/3（vp1+vp2+vf1）狭义遗传率：基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率（h2n）基因相加方差（或称加性方差va），显性偏差方差（或称显性方差vd），上位性作用方差（或称上位性方差vi）vg=va+vd+vivp=（va+vd+vi）+ve加性方差（va）是可固定的遗传变异量，可在上下代间传递，而另两种vd和vi则不能固定。vf2=(1/2)va+(1/4)vd+ve回交:杂种后代与其两个亲本之一再次杂交bl回交一代(杂交后代与亲本一杂交)b2回交二代(杂交后代与亲本二杂交)2vf2=2(1

37、/2va+1/4vd+ve)(1)vb1+vb2=1/2va+1/2vd+2ve(2)(1)-(2)得(消去显性作用和环境的方差)2vf2-(vb1+vb2)=1/2va第五章近亲繁殖和杂种优势近亲繁殖：也称近亲交配，或简称近交，是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配；也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。近交系数(f,coefficientofinbreeding)：个合子中两个等位基因来自双亲共同祖先的某一基因的概率，即每一个体中某一座位上两个基因共同来源的概率。杂合体通过自交可以导致后代基因的分离，将使后代群体中的遗传组成迅速趋于纯合化。杂合体通过自交能够导致等位纯合，使隐性性状

38、得以表现出来，从而可以淘汰有害的隐性个体，改良群体遗传组成。通过自交能够导致遗传性状的稳定，不论显性性状还是隐性性状。回交：利用亲本之一与杂种后代(早)杂交。其中第一次回交的后代称为回交一代bc1回交一代再回交，称为回交二代bc2回交n-1代再回交，称为回交n代bcn轮回亲本：被用来与f1连续回交的亲本非轮回亲本：未被用来连续回交的亲本。在基因型纯合的进度上，回交显然大于自交纯系：一个基因型纯合个体自交产生的后代，其后代群体的基因型也是纯合的。杂种优势(heterosis)：它是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象。杂种

39、优势的两个学说:1.显性假说：杂种优势是由于双亲和显性基因全部聚集在杂种中所引起的互补作用。(缺陷：考虑基因之间县隐性关系，没有考虑基因的相互作用)。2.超显性假说：杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所引起的基因间的互作。（缺陷：考虑基因间相互作用，没有考虑显隐性关系）第六章细胞质遗传核遗传：染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律。细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。maternalinheritance在受精过程中,卵细胞不仅为子代提供其核基因，也为子代提供其全部或绝大部分细胞质基因；而精子则仅能为子代提供其核基因，不能或极少能为子代提供细胞质基

40、因。因此，一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传递给子代，而不能通过精子遗传给子代。细胞质遗传的特点：1.遗传方式是非孟德尔式的；杂交后代一般不表现一定比例的分离；2正交和反交的遗传表现不同；fl通常只表现母本的性状；3.通过连续回交能将母本的核基因几乎全部臵换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；4.由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。母性影响（maternalinfluence）子代表型不受自身基因型的控制，而受母亲基因型的影响，表现母亲基因型性状的一种遗传现象叫做母性影响，又叫前定作用。母性影响特点：正反交f1表型不一样；有时间上区别，

41、有的是持久性影响，有的是暂时性影响。f3表现f2代核基因型的性状分离比（3：1属于孟德尔核遗传）子代表现母亲基因型（细胞核）的性状母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，不属于细胞质遗传的范畴。母性影响的原因：由于母本核基因的产物存在于卵的细胞质中，对子代表型产生的一种预定作用（母本核基因的前定作用）。线粒体遗传信息的复制、转录和翻译系统：复制方式为半保留复制，由线粒体dna聚合酶完成。d环有自身的核糖体，且不同的生物差异大：人的hela细胞线粒体核糖体为60s,由45s和35s两个亚基组成，而细胞质核糖体为74s；线粒体的密

42、码子与核基因密码子有差异：红色氨基酸密码子为人类线粒体与核基因不同的密码子，其中有22种trna基因，细胞质中则有32种trna基因。半自主性的细胞器：线粒体内100多种蛋白质中，约有10种是线粒体本身合成的，包括细胞色素氧化酶亚基、4种atp酶亚基和1种细胞色素b亚基线粒体的蛋白是由线粒体本身和核基因共同编码的，是一种半自主性的细胞器。共生体:在某些生物的细胞质中存在着一种细胞质颗粒,它们并不是细胞生存的必需组成部分,而是以某种共生的形式存在于细胞中,因而被称为共生体共生体遗传：共生体颗粒能够自我复制,或在寄主细胞核基因组的作用下进行复制,连续地保持在寄主细胞中,并对寄主的表现产生一定的影响

43、,类似于细胞质遗传的效果植物雄性不育(malesterility)的主要特征：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉,但是它的雌蕊发育正常,能接受正常花粉而受精结实根据雄性不育发生的遗传机制,可遗传的雄性不育性可分为核不育型和质核不育型等多种类型1.核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型,简称核不育型。2、核质不育型又叫胞质不育型(cms)1不育系s(rr)2恢复系n/s(rr)3保持系n(rr)核质型不育性的遗传三方面的特点：1、孢子体不育和配子体不育孢子体不育:花粉的育性受孢子体(植株)基因型所控制,而与花粉本身所含基因无关配子体不育:花粉育性直接受雄配子体(花粉)本身的基因所决2、胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性细胞质：n1?s1、n2?s2、nn?sn核基因：r1?r1、r2?r