2020水质运维工程师题库

1、判断题1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧（） 亚硝酸盐含量高，需要在试样中加入叠氮化物，叠氮化钠是剧毒试剂。高锰酸盐修正法适用于测定化学需氧量（COD）2、纳氏试剂应储存于棕色玻璃瓶中。（） 纳氏试剂有三种配法：磺化钾与无氨水棕色瓶；碘化汞和碘化钾硼硅玻璃瓶；碘化钾和氯化汞硼硅玻璃瓶。3、在K2Cr2O7 法测定 COD 的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD 适中，可继续进行实验。（）如果溶液颜色显绿色，再适当减少取样量，直到溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。4、分析方法的选择应以国家标准方法为主。（）5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯

2、萃取、重蒸馏回收。（）6、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。（）7、绝对误差是测量值与其平均值之差：相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（）偏差：测量值与平均值之差。 绝对误差：测量值与真值之差。相对标准偏差：标准偏差与多次测量均值的比值。相对误差：测量值与真值之差跟真值的比值。8、氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的 PH 值。（）9、测定 DO 的水样可以带回实验室后再加固定剂。（）10、COD 测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（） 加硫酸银：促使水中还原性物质充分氧化，作催化用。加硫酸汞：

3、使氯离子形成络合物，消除氯离子的干扰。11、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。（）2接近理论比 1.37:1.00（HgI :KI）时，灵敏度得以改善，当 KI 过量则可引起灵敏度降低。12、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线。（） 工作曲线：绘制标准曲线的溶液需与样品分析步骤完全相同。标准曲线：标液的分析步骤有所省略，如不经过前处理等。13、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。（）14、实验室重铬酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。（）15、当采用流动注射（FIA）式 COD 分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。（） 可选

4、择加或者不加，以节省运行费用。16、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。（）17、根据GB19431-2004，2003 年12 月31 日之前建设的味精厂，其COD 排放限值是200mg/L。（）300mg/L18、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。（）19、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2 的作用是防止沉淀。（）20、测定水样中的 PH，可将水样混合后再测定。（）21、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（III）。（）22、测定 PH 时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2 分钟以上。（）23、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。

5、（）24、TOC 分析仪一般分为干法和湿法两种。（）25、实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（）26、流动注射分析法测 COD 比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（）27、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（） 加浓硫酸 1ml 进行防腐。28、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120124进行消解。（）29、当水样中硫化物含量大于 1mg/L 时，可采用碘量法。（）330、紫外法测定 NO -N 时，需在 220nm 和 275nm 波长处测定吸光度。（）31、分光光度法测定浊度是在 680nm 波长处，用 3

6、cm 比色皿，测定吸光度。（）32、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3 修正法。（）33、电导率是单位面积的电导。（） 电导率的标准单位是 S/m（西门子/米）34、COD 测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（）如果溶液颜色显绿色，再适当减少取样量，直到溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。35、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（）36、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（） 工作曲线37、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（）38、进行加标回收率测定时，只要准确

7、加标就可以了。（）39、缺失 COD 、NH -N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间Cr3段监测值的最大值替代。（）算术平均值40、COD 测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（） 多环芳烃、PCB 等41、电极法测定 PH 时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（） 19mv42、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用 KMnO4 修正法。（）43、PH 值为 5 的溶液稀释 100 倍，可得 PH 为 7 的溶液。（）44、如水样浑浊，可过滤后再测定。（）45、实验室间精密度反映的是分析结果的再现性。（）46、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优

8、势。（）47、COD 测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（）48、水温、PH 等在现场进行监测。（）49、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值，监测数据数不少于污水累计排放小时数。（）50、环境监测质量保证是对实验室的质量控制。（）51、校准曲线的相关系数是反映自变量和因变量的相互关系的。（）52、在校准曲线的回归方程 y=bx+a 中，如果 a 不等于零，经统计检验 a 值与零无显著差异， 即可判断a 值是由随机误差引起。（）53、采样时，按实验室常规质控要求，采集20%的平行双样，用作现场质控样。（）54、标准物质是指具有一

9、种或多种足够均匀并已经很好地确定其特性量值的材料或物质。（）55、制作校准曲线所使用的量器须经校准。（）56、回收率在一定程度上能反映测定结果的准确度。（）57、平行双样分析是最低限度的精密度检查。（）58、随废水流动的 SS 或固体颗粒，应看成是废水样的一个组成部分，不应在分析前滤除。（）59、废水取水位置应位于排放口采样断面中心。（）60、废水采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。（）Cr61、污染源在线监测系统验收时，如果使用总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV） 吸收水质自动在线监测仪，应完成总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质 自动在线监测仪与 COD转

10、换系数的校准，提供校准报告。（）62、自动监控系统可委托具有环境污染治理设施运营资质证书的第三方运行和维护。（）63、TOC 紫外光催化过硫酸盐氧化法属于湿式氧化法。（）64、超声波明渠流量计不与被测液体接触，适合测量污水、腐蚀性液体。静压式液位计浸入被测液体，适合测量较纯净的固体颗粒较少的水质。（）65、环境监察机构收到排污单位关于自动监控设备维修、停用、拆除或者更换的报告，应当自此日起 15 日内予以批复。（）7 日Cr66、总有机碳（TOC）和紫外（UV）自动在线监测仪，均应具有将数据自动换算成COD显示和输出数据的功能。（）Cr67、所有水污染源都适宜使用化学需氧量（COD）水质在线自

11、动监测仪。（）高氯的不行。68、总有机碳（TOC）干式氧化原理指向试样中加入过硫酸钾等氧化剂，采用紫外线照射等方式施加外部能量将试样中的 TOC 氧化。（）湿式69、气敏电极法是水质自动分析仪测定总磷的方法之一。（） 测氨氮氨气敏电极法70、超声波明渠污水流量计的原理是用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位。（）71、在线监测系统试运行期间因故障造成运行中断，恢复正常后，应继续试运行直至 60 天。（）重新开始试运行72、数据采集传输仪的容量应能保存不少于半年数据。（）12 个月73、采样去水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀，采样管路应采用优质的 PVC 或PPR

12、 软管。（）硬管74、现场水质自动分析仪的安装必须防震、防雷、安装牢固。（）75、水污染源在线监测仪器调试连续运行时间不少于72 小时。（）76、因排放源故障或在线监测系统故障造成调试中断，在排放源或在线监测系统恢复正常后， 重新开始调试，调试连续运行时间不少于48 小时。（）72 小时77、超声波明渠污水流量采样量差异应不大于5ml 或平均容积的5%。（）78、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪应大于 720h/次。（）36079、PH 水质自动分析仪平均无故障连续运行时间应大于360h/次。（）72080、水污染源在线监测仪器必须落地安装，以保证牢固稳定。（） 可壁挂式安装。Cr81、

13、化学需氧量（COD ）在线自动监测仪验收监测方法包括实际水样比对试验和质控样考核。（）82、运行维护人员每周应对每个站点除流量外的所有自动分析仪至少进行 1 次自动监测方法与试验标准方法的比对试验，试验结果应满足标准要求。（）每月83、除流量外，运行维护人员每季应对每个站点所有自动分析仪至少进行1 次，结果应满足标准要求。（）84、每季对化学需氧量（COD ）水质在线自动监测仪进行的重复性检查，6 次量程测定值相Cr对标准偏差控制在5%。（）10%85、每季对总有机碳（TOC）水质自动分析仪进行的重复性检查，6 次量程测定值相对标准偏差控制在10%。（）5%86、监测值为负值无任何物理意义，可

14、视为无效数据，予以剔除。（）87、当流量为零时，所行的监测值为无效数据，应予以剔除。（）88、89、氨氮在线自动监测仪的零点校正液为蒸馏水。（）90、在连续排放的情况下，氨氮水质自动分析仪等至少每小时获得一个监测值，每天保证有24 个测试数据。（）91、临时资质证书有效期届满，如污染物治理仍不达标，可继续使用临时资质证书。（）92、DO 的测定方法主要有化学分析法和膜电极法，连续自动监测仪器一般采用膜电极法。（）93、UV 计法是利用大部分有机物在红外 254nm 处有吸收的特性，将水样经过 254nm 红外光的照射，根据 UV 吸收值和 COD 的相关关系来推算 COD 的数值。（）94、T

15、OC 分析仪的燃烧氧化非分散红外吸收法是属于湿氧化法。（） 干法95、UV 计法结构简单，适合任何行业的污水测定。（）96、我国标准分析 TOC 的方法是非分散红外吸收法，测定范围是0.560mg/l。（）0.510097、流动注射分析法分析仪器的最主要特征是，整个反应和测量过程是在一根毛细管中流动进行的。（）98、COD 测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（）99、分光光度法测定浊度是在 680nm 波长处，用 3cm 比色皿，测定吸光度。（）100、测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价，再用二苯胺基脲显色测定。（）选择题1、在滴定分析法测定中出现的下

16、列情况，哪种导致系统误差？（D）A、试样未经充分混匀B、滴定管的读数读错C、滴定时有液滴溅出D、砝码未经校正系统误差：标准溶液浓度配置错误；计量仪器未经校正；试剂和水的质量不合乎要求2、由计算器算得（2.236*1.1124）/（1.036*0.200）的结果为 12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为：（B）A、12.0045B、12.0C、12.00D、12.0043、对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6%，而真实含量为 30.3%，则 30.6%-30.3%=0.3%为：（D）A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏倚4、COD 是指示水体中（C）

17、的主要污染指标。A、氧含量 B、含营养物质量 C、含有机物及还原性无机物量5、污染源监测中要采用（B）作为准确度控制手段。A、质控样 B、加标回收 C、空白试验 D、平行样6、下列情况属于随机误差的是（D）A、化学试剂纯度不够 B、使用未校准的移液管C、用 1:1 的盐酸代替 1:10 的盐酸D、气温7、氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是（D）A、试剂用完B、温度传感器出现故障C、电极响应缓慢D、气透膜老化8、测定化学需氧量的水样应如何保存？（C）A、过滤B、蒸馏C、加酸D、加碱 9、水中有机物污染综合指标不包括（B） A、TODB、TCDC、TOCD、COD10、下列与精密度有关的说法

18、中，哪项不正确？（B） A、精密度可因与测定有关的实验条件改变而有所变动 B、分析结果的精密度与样品中待测物质的浓度无关C、精密度一般用标准偏差表示D、精密度反应测量系统的随机误差的大小11、为了提高分析结果的准确度，必须（A）。 A、消除系统误差B、增加测定的次数C、多人重复操作 D、增加样品量12、水样中加入（A）可消除余氯对氨氮测定的干扰。2 23242A、Na S OB、NaOHC、H SOD、HgCl13、氨氮在线分析仪中不包括下列哪一种方法。（C）A、电导法B、纳氏比色法C、红外吸收法D、滴定法14、氨气敏电极第一次使用前应先浸泡在（A）中 2h 以上。D、含有机物及氧化物量A、0

19、.1mol/l 氯化铵溶液B、蒸馏水C、3M KCl 溶液D、饱和 NaCl 溶液15、UV 仪主要用于测定水中（C）含量的多少A、悬浮物B、金属盐C、有机盐D、油16、水质采样器的采样功能不包括以下哪种类型？（D）A、流量等比例采样B、定时采样C、远程控制采样D、综合采样17、以下哪项不是地表饮用水源地必测项目。（A）A、硫化物B、氰化物C、六价铬D、总硬度18、对于剧毒、“三致”污染物的评价和控制，没有国家标准的，地方环保行政主管部门可以结合当地污染实际，参照国外饮用水标准的（B）制定工业废水排放控制限。A、10 倍B、100 倍C、5 倍D、50 倍19、以下哪个参数不可以用五参数在线监

20、测仪测定？（A）A、CODB、DOC、浊度D、电导率20、以下哪项是通用无线分组业务的缩写。（D）A、ADSLB、CDMAC、PSTND、GPRS21、吸收现场固定并酸化后的析出碘的水样 100.0ml，0.0096mol/l 的 Na2S2O3 溶液滴定呈淡黄色，加入 1.0ml 淀粉继续滴定至蓝色刚好褪去，消耗的体积为 9.12ml，计算水样中的溶解氧的含量为（C）。A、6.0mlB、8.0mlC、7.0mlD、9.0ml22、手工法测 COD 中未经稀释水样的测量上限是（A）mg/l。A、700B、800C、1000D、1000023、下列有关环境保护标准的说法哪一个是正确的？（C）A、

21、环境质量标准包括国家环境标准和各级地方政府制定的地方环境标准 B、对国家污染物排放标准已作规定的项目，不得制定地方标准C、凡是向已有地方污染物排放标准的区域排污的，应当执行该地方标准 D、地方污染物排放标准必须报国务院环境保护行政主管部门批准24、衡量实验室内测定结果质量的主要指标是（A）。A、精密度和准确度B、完整性和可比度C、可比度和准确度D、精密度和完整性25、在氨氮测定中，取样后要立即进行测试，不能立即进行时，为了抑制微生物的活动，要加盐酸或硫酸使 PH 约为（C）再保存在 10以下的暗处，尽快进行试验。A、5B、10C、2D、1226、甲级资质证书的有效期是（C）年。A、1B、2C、

22、3D、427、持环境污染治理设施运营资质证书单位应当在与委托单位签署委托运营合同后（B）内， 向项目设施所在地县级环境保护部门填报环境污染治理设施委托运营项目备案表。A、15 日B、30 日C、60 日D、三个月28、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施是（C）。增大载气流量增大测定样品用量提高光电倍增管或暗管的负高压用氟气代替氮气做载气提高测定溶液的温度A、B、C、D、29、申请环境污染治理设施运营资质乙级资质的单位应具备不少于（C）名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于（C）名。A、10,5B、10,6C、6,3D、6,230、污水综合排放标准GB8978-1996 中的第二

23、类污染物，在（A）采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。A、排污单位排放口B、排污单位污水处理站排放口C、车间或车间处理设施排放口D、根据具体情况而定31、化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验，一种为接近实际废水浓度的质控样品，另一种为（A）A、超过相应排放标准浓度的质控样品B、低于相应排放标准浓度的质控样品C、等于相应排放标准浓度的质控样品D、浓度根据实际情况确定32、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定（B）次。测定的相对误差不大于标准值的10%。A、1B、2C、3D、433、环境污染治

24、理设施运营资质分级分类标准中生活污水是指：从住宅小区、公共建筑物、宾馆、医院、企事业单位等处排出的人们日常生活中用过的水，包括城镇污水及生活污水比例超过（A）的生活和工业混合污水。A、50%B、60%C、70%D、80%34、以下哪一项不属于数据采集传输仪的基本功能：（D） A、实时采集水污染源在线监测仪器及辅助设备的输出数据 B、具有数据处理参数远程设置功能C、具有断电数据保护功能 D、应具有样品低温保存功能35、监测站站房应具备以下条件（B）A、新建监测站房面积应不小于50m2B、监测站房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水清洗仪器及有关装置 C、监测站房不得采用彩钢夹芯板等材料临时搭建

25、D、监测站应保持开窗通风36、测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在：使反应后，滴定所消耗的KMnO4 溶液量为加入量的（C）。A、1/54/5B、1/21/3C、1/51/237、用纳氏试剂光度法测定水中氨氮，水样中加入酒石酸钾钠的作用是（B）A、调节溶液的 PHB、消除金属离子的干扰C、与纳氏试剂同显色 D、减少氨氮损失38、COD 是指示水中（C）的主要污染指标。A、氧含量B、含营养物质C、含有机物及还原性无机物量D、含有机物及氧化物量39、所谓水溶液中的氨氮是以（A）形态存在的氮。A、游离氨（NH3）或离子氨（NH4+） B、游离氨（NH3） C、离子氨（NH4+） D、氯化铵40、流动注

26、射法NH3-N 在线分析仪是通过自动改变进样阀的（C）来改变富集量的大小，以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。A、型号B、动作时间C、动作次数D、大小41、TOC 的国家分析方法标准为（C）排除。A、分光光度法B、原子吸收法C、非分散红外吸收D、紫外吸收法42、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定（B），测定的相对误差不大于标准值的10%。A、1B、2C、3D、443、我国目前测量水样浊度通常用（C）方法。A、分光光度法B、目视比浊法C、分光光度法和目视比浊法D、原子吸收法和目视比浊法44、PH 计用以指示 PH 的电极是（B）A、甘汞电极B、玻璃电极C、参比电极D、指示电极

27、45、测定水中化学需氧量所采用的的方法，在化学上称为（C）反应。A、中和B、置换C、氧化还原D、络合46、环境标准具有法律地位，在其制定发布后（B）。A、绝对不得变更B、根据实际需要可修订或废止C、5 年内有效D、10 年内有效47、对国家污染物排放标准已作规定的项目，可以指定（B）国家污染物排放的地方污染物排放标准。A、宽于B、严于C、相同于D、不一定48、采用碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原性物质时，可产生（B）。A、正干扰B、负干扰C、不干扰49、溶解氧的测定结果有效数取（A）位小数。A、1B、2C、350、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量至50ml 比色管中，加入适量（B）

28、，使溶液中和至 PH6。A、H2SO4 溶液 B、NaOH 溶液 C、HCI 溶液 D、NaOH 或H2SO3 溶液51、COD 是指示水中（C）的主要污染指标。A、氧含量B、含营养物质C、含有机物及还原性无机物量D、含有机物及氧化物量52、哪一种不属于用基准试剂配制的 PH 标准溶液（C）。A、邻苯二甲酸盐 PH 标准液（PH=4.008，25） B、中性磷酸盐 PH 标准液（PH=6.865，25）C、草酸钠 PH 标准液（PH=8.26，25）D、四硼酸钠 PH 标准液（PH=9.180，25）53、测定水中总磷时，采用 500ml 水样后，加入 1ml 浓硫酸调节 PH 值使之低于或等

29、于（C）。A、7B、10C、1D、554、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或多次独立测定所得结果之间的符合程度称为（B）。A、准确性B、重复性C、整体性D、精确性55、用玻璃电极测定 PH 时，主要影响因素是（D）。A、浊度B、盐度C、黏度D、温度56、下列不属于 COD 自动分析仪技术原理的是（D）。A、重铬酸钾消解氧化还原法B、电化学氧化法C、重铬酸钾消解库仑滴定法D、原子吸收法57、过硫酸钾消解测定总磷的水样是在（A），条件下进行消解的。A、中性B、酸性C、碱性D、强酸性58、下列分析技术中不会产生汞等二次污染的是（D）。A

30、、重铬酸钾消解氧化还原法B、重铬酸钾消解光度测量法C、重铬酸钾消解库仑滴定法D、UV 计法59、PH 测定方法主要有玻璃电极法、比色法、锑电极法、氢醌电极法等。如果水样中有氟化物宜采用（C）。A、玻璃电极法B、比色法C、锑电极法D、氢醌电极法60、下列不属于水污染物排放限值（ DB44/26-2001）中规定的第一类污染物的是（ C）。A、六价铬B、总砷C、氰化物D、烷基汞61、水污染物排放限值（DB44/26-2001）排入（A）的污水执行二级标准。A、GB3838 中 IV 类水域B、GB3838 中 II 类水域C、GB3097 中二类海域D、排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水

31、62、下列哪些水域允许新建排污口（D）。A、GB3838 中 I 类水域B、GB3097 中一类海域C、GB3838 中 III 类水域中划定的保护区D、GB3097 中三类海域63、乙级临时证书的有效期是（A）年。A、1B、2C、3D、464、被环境质量保准和污染物排放标准等强制性标准引用的方法标准具有（A），必须执行。A、强制性B、推荐性C、指导性D、随意性65、目前，国内、外普遍规定于（C）分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为 BOD5值，以氧的 mg/l 表示。A、201条件下培养 100d B、常温常压下培养 5dC、201条件下培养 5d D、201条件下培养 3d66、我

32、国的污水综合排放标准GB8978-1996 将排放的污染物按性质及控制方式分为（A） 类。A、二类B、三类C、四类D、五类67、下列不属于 TOC 自动分析仪的技术原理的是（C）。A、紫外光催化-过硫酸盐氧化-NDIR 法B、燃烧氧化-非分散红外光度法C、加热-过硫酸盐氧化-氧化还原滴定法D、加热-过硫酸盐氧化-NDIR 法68、COD 在线自动监测仪的几种技术原理中最接近国家标准法的是（A）。A、重铬酸钾消解-氧化还原法B、重铬酸钾消解-光度测量法C、重铬酸钾消解-库伦滴定法D、UV 计法 469、下列哪一项不属于环境污染治理设施运营资质的专业类别？（D）A、生活污水B、工业废水C、除尘脱硫

33、D、危险废物70、申请环境污染治理设施运营资质甲级资质的单位应具备不少于（A）名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于（A）名。A、10,5B、10,6C、6,3D、6,2简答题1、水样保存的基本方法有哪些？答：选择适当材料制作的容器；加酸或碱调整溶液的 PH 值，以控制溶液的物理或化学变化； 加入化学试剂以抑制生物化学作用；冷冻贮存等。2、怎样确定废水水样的监测项目，有何原则？答：必须合理地确定监测项目，使之能够准确地反映水质污染状况。通常按以下原则确定监测项目。毒性大、稳定性高、易于在生物体中积累和有“三致”作用（致癌、致畸、致突变）的污染物应优先监测。根据监测目的，选择国家和地方

34、颁布的相应标准中所要求控制的污染物。有分析方法和相应手段进行分析的项目。监测中经常检出或超标的项目。3、简述冷原子荧光测汞仪的原理。答：低压汞灯发出的 253.7nm 波长的激发光，通过光透镜聚焦照射在所产生的汞蒸气上，当基态汞原子被激发到高能态再返回基态时辐射出荧光，经透射聚焦于光电倍增管，光电流经放大，其模拟信号可用记录器记录峰值，或由微机处理成数字数据。4、简述程序式光度比色法 COD 分析仪的测量原理。答：在微机的控制下，将水样与重铬酸钾溶液和浓硫酸混合，加入硫酸银作为催化剂，硫酸 汞络合溶液中的氯离子。混合液在 165条件下经过一定时间的回流，水中的还原性物质与氧化剂发生反应。氧化剂

35、中的 Cr6+被还原为 Cr3+，这时混合液的颜色会发生变化。通过光电比色把 Cr3+的增加量转换为电压变化量。通过测量变化了的电压量，并通过曲线查找计算得出 COD 值。5、试述岛津总氮分析仪测总氮的工作原理。答：样品通过 2 个八通阀、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOH 和过硫酸钾混合均匀后， 送到消解池，在 UV 光照射+70加热消解 15min，生成 NO -，然后又抽取试剂回到注射器，3并添加 HCl 去除水中的 CO 和 CO 2-，最后送到检测池在 220nm 处测试样品的吸光度，并与23满量程 TN 标准液及蒸馏水（零点）吸光度比较，计算后得出样品的TN 浓度。6、化学试剂的

36、保存原则是什么？答：（1）分类摆放，化学试剂较多时，应根据阳离子或阴离子等方法分类，分开摆放，取用后放回原处。剧毒试剂如氰化钠、氰化砷、汞盐等应储存于保险柜中，并有专人保管。易挥发性试剂应储放在有通风设备的房间内。易燃、易爆试剂应储存于铁皮柜或砂箱中。剧毒与易燃易爆试剂的储存还必须遵守关于防火、防爆、防中毒的有关规定。所有的试剂瓶外面应擦干净，储存在干燥洁净的药柜内，最好置于阴暗避光的房间。7、冷原子荧光法答：水样中的汞离子被还原剂还原为单质汞，形成汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7nm 的紫外光激发，当激发态汞原子去激发时便辐射出相同波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度

37、与汞的浓度成正比。8、简述 UV 计法测定原理及其特点答：（1）光源发出的紫外光（254nm）射过水样时被水样中的有机物吸收，其吸光度与水样中的有机物的浓度成正比。（2）UV 监测仪与 COD 监测仪相比，具有装置简单、无须试剂、测定速度快，可进行连续监测、不产生二次污染和易于维护管理等特点。但要求水质较稳定，其核心部件比色皿很怕被污染，严重影响了它的适用范围。一般是用于污染源的自动监测，不适合地表水的自动在线监测。9、简述在氨氮测定中，为什么取样后要立即进行实验，或经酸化处理后尽快进 行试验。答：因为铵离子，可通过硝化生物（亚硝化细菌和硝化细菌等）的作用，经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子，从而

38、使测量不能反应到时的状态。10、TOC 连续自动监测仪的主要技术原理有哪些？答：TOC 自动监测仪器的技术原理主要包括以下几种：（1）（催化）燃烧氧化-非分散红外光度法（NDIR 法）。紫外光催化（UV）-过硫酸盐氧化-NDIR 法。紫外光催化（UV）-过硫酸盐氧化-离子选择电极法（ISE）法。加热-过硫酸盐氧化-NDIR 法。UV-TOC 分析仪法。11、简述 PH 的测量方法及测量原理。答：（1）比色法。比色法主要根据某些资料在溶液中随PH 的改变而发生的色泽变化的原理来指示溶液的 PH。（2）电位法。电位法主要原理是 PH 值由测量电池的电动势而得。12、水污染在线监测设备缺失数据应如何

39、处理？答：（1）缺失水质自动分析仪监测值缺失 CODCr、NH3-N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的算术均值替代，缺失PH 值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段PH 值中位值替代。如前一时间段有数据缺失，再依次往前类推。缺失流量值缺失瞬时流量值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段瞬时流量值算术 均值替代，累计流量值以推算出的算术均值乘以缺失时间段内的排水时间获得。如前一时间段有数据缺失，再依次往前类推。缺失时间段的排水量也可通过企业在缺失时间段的用水量乘以排水系数计算获得。缺失自动分析仪监测值和流量值同时缺失水质自动分析仪监

40、测值和流量值时，分别用上述两种方法处理。13、叙述监测站日常巡检内容主要有哪几项？答：采样系统检查；分析监测仪标样自检检查；分析监测仪工作状况检查；数据采集系统检查；监测站内其他仪器设备状况检查；子站外部情况检查；监测站内外保洁工作；试剂状态和存量检查。14、监测分析方法有几类？选择时应按什么顺序？答：监测分析方法主要有化学光度法、化学滴定法、电化学法（电极法）、燃烧法等，分析方法的选择应以国家标准方法为主，其他方法为辅。首先应考虑方法的可靠性和稳定性，其次再考虑方法的先进性和实现的成本，分析方法的选择对监测结果影响最大，不同方法之间存在较大差异，为了便于对比，应尽量选择国标方法。15、请列出

41、自动监控系统的运行和维护应当遵守的规定。答：（1）自动监控设备的操作人员应当按国家相关规定，经培训考核合格、持证上岗；自动监控设备的使用、运行、维护符合有关技术规范；定期进行比对监测；建立自动监控系统运行记录；自动监控设备因故障不能正常采集、传输数据时，应当及时检修并向环境监察机构报告，必要时应当采用人工监测方法报送数据。操作题1、简述重铬酸钾法测 CODcr 的操作步骤。答：重铬酸钾法测 CODcr 的实验原理为：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁铵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。取 20.00ml

42、 混合均匀的水样（或适量水样稀释至 20.00ml）置 250ml 磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00ml 重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入 30ml 硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流 2h（自开始沸腾时计时）。废水中氯离子含量超过 30mg/l 时，应先把 0.4g 硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加 20.00ml废水（或适量废水稀释至 20.00ml）摇匀。以下操作同上。冷却后，用90ml 水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴点终点不明显。溶液再度冷却后，加 3 滴试亚铁灵

43、指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。测定水样的同时，以 20.00ml 重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。计算COD （O ,mg/L）=（V -V ）C x 8 x 1000/Vcr201式中：C-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L01V -滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL V -滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL V-水样的体积，mL8-1/2 氧的摩尔质量，g/mol2、试述二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法测定铜的操作步骤。答：（1）水样预处理：对清洁地面水和不含

44、悬浮物的地下水的测定。对含悬浮物和有机物较多的地面水或废水，可吸取 50.00ml 酸化的实验室样品 150ml 烧杯中，加 5ml 浓硝酸，在电热板上加热，消解到 10ml 左右，稍冷却，再加入 5ml 浓硝酸和 1ml 高氯酸，继续加热消解， 蒸至近干，冷却后，加水40ml，加热煮沸3min，冷却后，将溶液转入50ml 容量瓶中，用水稀释至标线（若有沉淀应过滤一次）。显色萃取用移液管吸取适量体积的试样（含铜量不超过 30g，最大体积不大于 50ml），分别置于 125ml 分液漏斗中，加水至 50ml。加入 10mlEDTA-柠檬酸铵-氨性溶液，50ml 氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液，摇匀，此

45、时 PH 约为 910。本方法适用于地面水和不含悬浮物的地下水的测定。加入 EDTA-柠檬酸铵溶液、2 滴甲酚红指示液，用 1+1 氨水调至 PH88.5（由红色经黄色变为浅紫色）。本方法适用于消解后废水试样的测定。加入 5.0ml0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，摇匀，静置5min。加入 10.0ml 四氯化碳。用力振荡不少于 2min（若用振荡器振摇，应振荡 4min），静置，使分层。吸光度的测量：用滤纸吸取漏斗颈部的水分，塞入一小团脱脂棉，弃去最初流出的有机相 12ml，最后将有机相移入 20mm 比色皿内，在 440nm 波长下，以四氯化碳作参比，测量吸光度。以试样的吸光度减去空白试

46、验的度后，从校准曲线上查得相应的铜含量。空白试验：在测定水样的同时进行空白试验。用 50ml 水代替试样，试剂用量和测定 步骤与测定水样相同。校准：用 8 个分液漏斗，分别加入 0、0.20ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、5.00ml 和 6.00ml 铜标准溶液，加水至体积为50ml，配成一组标准系列溶液，然后按步骤操作，将测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，与相对应的铜量绘制成校准曲线，质量以g 计。3、简述电极法测定 PH 值的主要步骤。答：（1）仪器校准：在正式测量前，首先应检查仪器、电极、标准缓冲液三者是否正常。（2）测定样品：先用蒸馏水清洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，进行搅拌， 以使溶液均匀和达到电化学平衡，待读数稳定时记下PH 值。4、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的步骤？答：采样后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加入 1ml 硫酸锰溶