质量文件编制、标识和印章管理计划流程

1、目的规定质量治理体系文件编写及格式通用要求，为质量治理体系文件的识不和有效操纵提供准则。适用范围适用于对公司质量治理体系文件的编制和修改以及公司质量体系文件印章的治理。相关文件文件治理程序 TF/COP-01文件标识文件的标识一般有以下5部分组成：公司标识，只在文件左上贴公司Logo - 。文件名及编号，对应使用，应是唯一性，如“质量文件编制、标识导则 TF/QA-C-0003”。版本标识，由“英文字母”+“数字”组成，用于确认文件的修改状态,如“A/3”。生效日期，应与文件“编写日期”和“修改日期”区分。页码，用于识不多页文件的完整性，如“第1页，共3页”。文件体系文件体系一般分为四层面：公

2、司质量手册（包含公司质量方针和质量目标）；公共程序文件；部门治理工作手册（包含技术类文件）；记录表单文件编号规则质量手册 TF/QM 公共程序文件 TF/COP-XX其他文件TF/XXX-X-XXXX 文件序号（四位） 文件类不 （一位） 部门代号 （二或三位） 其他文件如：部门治理手册，设计文件，工艺文件，公司标准，工作表单等等；部门代号规定总经办 -GMO 电脑中心 -IT报关部 -CUS治理中心 -MCC采购部 -PUR打算部 -PMC成品课 -FPW信息部 -INF宣传 -AD成本核算 -COS生产部 -PRO工程部 -PIE仓储部 -MWSMT部 -SMT品管部 -QA开发中心 -R

3、&D营销中心 -S&M财务部 -F&A行政人事部 -A&H物业治理部 RES技术服务部 -TS国贸处 - FTOEM部 - OEM文件类不治理职责类- C 表单类 B 技术/标准类T/S/L/P/I/E特注： T 通用； S 指规格/标准；L -特指BOM； P 特指测试工艺指导PE类；I 特指加工装配工艺指导IE类 ；E 指设备工具类文件版本升级规则由A/0为第一版,修改后顺次为A/1，A/2，A/3，A/4，后为B/0 （即每改过4次后，英文字母有更改）治理职责类文件样式流程性内容描述建议用如下图表进行:流 程职 责工作要求相关文件/记录其他类型文件格式见相关质量记录治理规定文件的编、审、

4、批识不每份文件的编制、审核、批准统一放在该文件的最后一页。其他事项文件治理事项详见文件治理程序，其他部门文件细则规定见各部门相关文件。文件印章操纵流程及操纵方式 流 程职 责工 作 要 求相关文件/记录开始确定受控确定发放文件发放文件后处理回外/作废结束发放审批人文件发放审批人文件治理人员文件治理人员原版文件判定：-需受控，登录质量体系文件治理清单-不需受控不盖章；登录质量体系文件清单受控原文件复制件 -需受控加盖“受控”章；作文件发放记录。 -不需受控不盖章；可不作发放记录；见文件治理程序。只有“受控”复制文件及原版文件在更改或失效后要进行操纵； -“受控”复制文件失效的一般及时销毁或回收的，不作保留；专门时需保留需盖“作废”章； -原版文件失效后盖“作废”章以标记。质量体系文件治理清单文件发放通知单印章配置和重新申请印章的配置为开发中心、工程部、品管部三个部门。开发中心和工程部各配“受控”、“作废”一枚，作技术/标准类文件的标识操纵。品管部配“受控QS”、“作废”各一枚。公司全部的C类文件（治理职责类）由品管部批准后放