南开大学22年春学期《药事管理学》在线作业-00001

1、-本页为预览页PAGE14-本页为预览页-本页为预览页22春学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）药事管理学在线作业-00001第1题. 属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是( )选项A：羚羊角选项B：杜仲选项C：川贝母选项D：斑蝥选项E：党参参考答案：B第2题. 对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )选项A：生产劣药依法论处选项B：生产假药依法论处选项C：生产假、劣药品论处选项D：生产假药从重处罚参考答案：B第3题. 中药一级保护品种的最低保护年限是( )选项A：30年选项B：7年选项C：20年选项D：10年选项E：5年参考答案：D第4题.

2、 中药材GAP证书的有效期是( )选项A：10年选项B：15年选项C：20年选项D：5年参考答案：D第5题. 质量控制的英文词汇是( )选项A：quality management system选项B：quality control选项C：quantity assurance选项D：quality produce选项E：quality management参考答案：B第6题. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定( )选项A：标定国家药品标准品选项B：国家药品标准的制定和修订选项C：实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录选项D：标定国家药品的标准品、对照品选项E：国家药品标准

3、参考答案：C第7题. 合格药品库应挂( )选项A：红色色标选项B：黄色色标选项C：绿色色标选项D：蓝色色标选项E：白色色标参考答案：C第8题. 根据药品注册管理办法,下列药品批准文号格式符合规定的是( )选项A：国卫药注字 J20160075选项B：国药准字 Z20161021选项C：国食药准字 Z20162035选项D：国食药监字H20130085选项E：京药制字 H20160017参考答案：B第9题. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期( )选项A：1年选项B：2年选项C：3年选项D：5年选项E：7年参考答案：C第10题. 颁布的中华人民共和国药典和药品标准为( )选项A：标定国家药

4、品标准品选项B：国家药品标准的制定和修订选项C：实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录选项D：标定国家药品的标准品、对照品选项E：国家药品标准参考答案：E第11题. 必须使用独立的厂房与设施的是( )选项A：非甾体抗炎药选项B：青霉素类高致敏性药品选项C：生化药品选项D：激素类药品选项E：-内酰胺类药品参考答案：B第12题. 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是( )选项A：禁止在非适宜区种养殖中药材选项B：中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸选项C：对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法选项D：对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“

5、最大持续生产”原则选项E：对生产中药材采用的物种的种名、品种应该准确鉴定和审核参考答案：C第13题. 执业药师的注册机构( )选项A：国家食品药品监督管理局选项B：省级药品监督管理局选项C：市县级药品监督管理局选项D：省卫生行政部门选项E：省药检所参考答案：B第14题. 待验药品库应挂( )选项A：红色色标选项B：黄色色标选项C：绿色色标选项D：蓝色色标选项E：白色色标参考答案：B第15题. “国家药品不良反应监测中心”设在( )选项A：中国药品生物制品检定所选项B：国家食品药品监督管理局药品评价中心选项C：国家食品药品监督管理局药品审评中心选项D：国家食品药品监督管理局安全监管司参考答案：B

6、第16题. 中药二级保护品种的保护期限是( )选项A：5年选项B：3年选项C：1年选项D：7年参考答案：D第17题. 负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构( )选项A：国家药典委员会选项B：国家中药品种保护审评委员会选项C：国家食品药品监督管理局药品评价中心选项D：国家食品药品监督管理局药品审评中心选项E：国家食品药品监督管理局药品认证管理中心参考答案：D第18题. 麻醉药品和第一类精神药品的运输单位应当向省级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明的有效期为( )选项A：1年选项B：2年选项C：3年选项D：5年参考答案：A第19题. 下列关于药品质量抽查检验和质量公

7、告的说法,错误的是( )选项A：药品抽查检验只能按照检验成本收取费用选项B：国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布选项C：抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求选项D：当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验选项E：药品抽查检验分为国家和省级两级，国家抽查检验以评价检验为主，省级以监督检验为主。参考答案：A第20题. 急诊处方一般不得超过( )选项A：1日用量选项B：2日用量选项C：3日用量选项D：5日用量选项E：7日用量参考答案：C第21题. 药品生产许可证应当标明的项目是( )选项A：制剂范围选项B：有效期选项C：发证日期选项

8、D：生产范围选项E：经营范围参考答案：B,C,D第22题. 药事管理学教材由( )构成选项A：药事管理概论选项B：法学和伦理学选项C：药事法规选项D：管理学类选项E：药事部门管理参考答案：A,C,E第23题. 目前我国医院药剂科住院部发药的基本方式有( )选项A：凭方发药选项B：病区小药柜制选项C：临时处方制选项D：协定处方制选项E：摆药制参考答案：A,B,E第24题. 城乡集贸市场不得出售的药品有( )选项A：处方药选项B：中药饮片选项C：中药材选项D：中成药选项E：化学原料药参考答案：A,B,D,E第25题. 下列各项中,中国专利法规定不授予专利权的是( )选项A：动物和植物新品种选项B：

9、智力活动的规则和方法选项C：疾病的诊断和治疗方法选项D：科学发现选项E：药品和化学物质参考答案：A,B,C,D第26题. 我国中药材生产存在的问题是( )选项A：种质不清选项B：种植、加工技术不规范选项C：农药残留量严重超标选项D：中药材质量低劣、抽检不合格率高选项E：野生资源破坏严重参考答案：A,B,C,D,E第27题. 销售假药的处罚措施( )选项A：没收违法销售的药品和违法所得选项B：并处违法销售的药品的货值金额的2倍以上5倍以下罚款选项C：有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停业整顿选项D：情节严重的，吊销药品经营许可证选项E：构成犯罪的，依法追究刑事责任参考答案：A,B,C,D,E第

10、28题. 药品作为特殊商品的特性( )选项A：生命关联性选项B：高质量性选项C：公共福利性选项D：高度专业性选项E：品种多样性参考答案：A,B,C,D,E第29题. 某一药企的医药商业秘密包括( )选项A：企业医药品的研究开发选项B：药品市场营销选项C：药品技术转让选项D：企业的投资途径选项E：企业的人力资源和客户网络参考答案：A,B,C,D,E第30题. 配方发药是药房药师日常工作的最主要一项。有哪些工作是必须要药师负责和操作的( )选项A：检查处方选项B：临时调配有技术要求的药品选项C：粘贴药品标签选项D：复查处方选项E：发药参考答案：A,B,D,E第31题. 药师根据其所学专业可分为西药

11、师、中药师、临床药师。选项A：对选项B：错参考答案：A第32题. 间接销售是药品销售中普遍采取的形式。( )选项A：对选项B：错参考答案：A第33题. 执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度,继续教育项目分为指定、指导和自修三类。选项A：对选项B：错参考答案：B第34题. 医疗机构的处方点评制度,门诊处方的抽样率不应少于1%,每月点评处方的绝对数不应少于30张。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第35题. 从事互联网药品交易服务的企业必须经过申请,取得互联网药品交易许可证。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第36题. 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内部使用,医疗机构必须要求使用麻醉

12、药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第37题. 对于毒性中药,处方中未明确标注的应付生品。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第38题. 药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行。( )选项A：对选项B：错参考答案：A第39题. 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。( )选项A：对选项B：错参考答案：A第40题. 三级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医

13、疗行政管理等人员组成。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第41题. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。( )选项A：对选项B：错参考答案：A第42题. 药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。( )选项A：对选项B：错参考答案：A第43题. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得执业药师资格证书的人员。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第44题. 药品不良反应发生率中“常见”的内涵是1/1000且1/100。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第45题. 药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。( )选项A：对选项B：错参考答案：B第46题. 药品专利保护是医药领域知识产权的保护类型中最为彻底、最为全面的保护方式。( )选项A：对选项B：错参考答案：A第47题. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广