三种羟基的区别和应用

1、三种羟基的区别和应用第1页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日三种羟基的化学性质比较醇羟基(乙醇) 酚羟基(苯酚) 羧羟基(乙酸)化学性质1.与钠反应2.催化氧化3.脱水(1)分子内脱水(2)分子间脱水成醚成酯成卤代烃1.酸性2.取代反应3.显色反应4.氧化反应5.酚醛缩聚1.酸性2.酯化反应第2页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日三种羟基中氢原子活性比较代表物质电离酸性与钠反应与NaOH溶液反应与Na2CO3溶液反应与NaHCO3溶液反应乙醇不电离中性反应不反应不反应不反应苯酚电离极弱酸性反应反应反应不反应乙酸电离弱酸性反应反应反应反应第3页，共24页，

2、2022年，5月20日，0点20分，星期日三种羟基的应用(1).物质鉴别(2).物质的提纯(3).有机推断(4).有机合成第4页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日1.物质鉴别 例题1.某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O,根据下列实验,确定其结构简式. (1)若该有机物不能与金属钠反应,则结构简式为 ; (2)若该有机物遇三氯化铁溶液显色,则其可能的结构简式为 . (3)若该有机物遇三氯化铁溶液不显色;但与金属钠反应放出氢气,则其结构简式为 .第5页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日C7H8O的同分异构体:一条侧链:两条侧链: 第6页，共24页，2022年

3、，5月20日，0点20分，星期日练习题1今有化合物甲: 乙: 丙: (1)请写出丙中含氧官能团的名称 ; (2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体的是 ; (3)请分别写出鉴别甲.乙.丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象) 鉴别甲的方法 ; 鉴别乙的方法 ; 鉴别丙的方法 . 第7页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日2.物质的提纯 例题2.欲从苯酚的乙醇溶液回收苯酚,有下列操作: 蒸馏; 过滤; 静置分液; 加入足量金属钠; 通入过量的二氧化碳; 加入足量的氢氧化钠溶液; 加入足量的三氯化铁溶液; 加入乙醇与浓硫酸混合加热. 其合理的步骤程序为( ) A. B. C. D

4、. 第8页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日例题2解析:第9页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日练习题2设计一个实验:除去乙醇中的乙酸.写出操作的主要步骤. . 加CaO ；蒸馏。 第10页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日3.有机推断 例题3.某物质的结构简式为: 取1mol该物质与足量的氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量为( ) A.4n mol B.3n mol C.3 mol D.(2n+2)mol第11页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日例题3解析:第12页，共24页，2022年，5月20日，0点2

5、0分，星期日练习题3 3.已知某有机物的结构简式如下: 取1mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应最多可消耗NaOH mol. 4.某有机物结构简式为右式,现有等量的该有机物分别与钠.氢氧化钠溶液.新制氢氧化铜悬浊液三种物质反应的物质的量之比为第13页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日练习题3解析第14页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日练习题4解析第15页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日4.有机合成 例题4.以1-丙醇为主要原料(其它原料自选)制取 写出有关反应的化学方程式并注明反应类型. 第16页，共24页，202

6、2年，5月20日，0点20分，星期日例题4解析采用逆推法第17页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日例题4解答第18页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日第19页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日练习题5 以乙醇为主要原料(其它原料自选)合成乙二酸乙二酯.写出有关反应的化学方程式并注明反应类型.第20页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日练习题5分析第21页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日总结:三种羟基的区别和应用1.三种羟基的化学性质比较2.三种羟基中氢原子活性比较3.三种羟基的应用(1).物质鉴别(2).物质的提纯(3).有机推断(4).有机合成第22页，共24页，2022年，5月20日，0点20分，星期日课后收集有机化学中的热点试剂热点试剂溴水有机物结构与性质推测烯.炔