抗高血压药合理使用课件

1、抗高血压药 Antihypertensive drugs李元建中南大学药学院高血压：BP140/90mmHg 发病率15%20%，我国2.5亿人患高 血压，新增300万/年 原发性高血压（绝大多数） 继发性高血压（10%）高血压并发症：心、脑、肾病变（脑血管意 外、肾功能衰竭、心力衰竭）高血压分级（舒张压）轻 95104mmHg中 105114mmHg重 115mmHg影响血压的因素： 心排出量 血管阻力抗高血压药： 调节神经、体液紊乱，减少心排 出量或/和降低外周阻力 抗高血压药作用部位及机制 药 物 器 官机 制中枢性降压药b受体阻断药减少交感神经放电活动(减少心排出量)(降低外周阻力)b

2、受体阻断药减慢心率和减弱收缩力(减少心排出量)a受体阻断药钙拮抗药血管扩张药肾素血管紧张素系统抑制药舒张血管平滑肌(降低外周阻力)利尿药肾素血管紧张素系统抑制药b受体阻断药降低血容量(减少心排出量)抗高血压药分类(一) 利尿降压药1. 噻嗪类利尿药(氢氯噻嗪、氯噻酮等)2. 袢利尿药(呋噻米、依他尼酸等)(二) 钙通道阻滞药 硝苯地平等(三) 肾素-血管紧张素系统抑制药1. 血管紧张素转化酶抑制剂(卡托普利、依那普利、雷米普利等)2 血管紧张素受体阻断药(氯沙坦、替米沙坦、缬沙坦等)3. 肾素抑制药(雷米克林等)(四)交感神经抑制药中枢性降压药(甲基多巴、可乐定等)神经节阻断药(樟磺咪芬等)去

3、甲肾上腺素能神经末梢阻滞药(利血平、胍乙啶等)肾上腺素能受体阻断药（1）受体阻断药(普萘洛尔、美托洛尔等)（2）受体阻断药(哌唑嗪等)（3）及受体阻断药(拉贝洛尔、卡维地洛等)(五)血管扩张药1.直接舒张血管平滑肌药(肼屈嗪、硝普钠等)2.钾通道开放药(二氮嗪、米诺地尔等)降压机制早期：排钠利尿、降低血容量，减少心排出量长期：降低外周血管阻力 1）降低平滑肌细胞内Na+含量，Na+-Ca2+ 交换，降低Ca2+含量 2）降低血管对缩血管物质的反应性，提 高舒血管物质的反应性 3）降低血管壁Na+ 、水含量，减轻因细胞 内液过度积聚所致的官腔狭窄临床应用 安全、有效、价廉，单独应用(轻、度)，与

4、其他药物联合应用，增强疗效 老年人疗效较佳(肾单位减少，水钠容量增加，血浆肾素活性降低) 24周达最大疗效 减少心、脑并发症，提高生活质量钙通道阻滞药 Ca2+内流降低平滑肌细胞内Ca2+含量,小A舒张,降低外周血管阻力 二氢吡定类如硝苯地平、尼群地平、拉西地平、氨氯地平和尼卡地平,血管具有选择性，较少影响心脏 药动学口服后30-60分钟见效，在肝脏氧化代谢，肝功能降低者半衰期延长.常用缓释片 不良反应 恶心、头痛、呕吐、眩晕、潮红、心悸、乏力等，发生率约10% ，可能由于其扩张血管引起药物相互作用肝药酶诱导剂促进硝苯地平代谢肝药酶抑制剂降低硝苯地平代谢(血药浓度增加)起效慢,生物利用度高，作

5、用时间长(t1/2=40-50h)，降压 作用平缓扩张外周动脉及冠状动脉, 无反射性心动过速; 对心率、 房室传导、心肌收缩力无明显影响适用于治疗高血压 氨氯地平 （amlodipine）血管紧张素转化酶抑制药卡托普利（captopril）依那普利（enalapril）赖诺普利（lisinopril）喹那普利（quinapril）培哚普利（peridopril）肾素-血管紧张素系统及其抑制药的作用环节ACE活性与卡托普利结合的示意图ACE临床应用 各型高血压 单用：轻、中度高血压 与利尿药、受体阻断药合用：重度、顽固 性高血压 伴有心功能不全、缺血性心脏病、糖尿病肾 病，延缓病情，改善生活质量

6、（心肾保护作 用，提高胰岛素敏感性）ACE抑制药的体内过程药物前体药血药峰浓度时间（h）血浆半衰期（h）作用持续时间（h）代谢脏器蛋白结合率（）绝对生物利用度（）卡托普利非12.3612肝脏3070依那普利是1111224肝5040赖诺普利非2412242436?少25喹那普利是2124肾971012培哚普利是12440肾306570雷米普利是191824肾365060福辛普利是111.524肝肾9536血管紧张素受体阻断药 AT受体AT1、 AT2、 AT3、 AT4 AT1促进高血压发生发展 AT2抑制生成与抗增殖作用 氯沙坦（losartan） 缬沙坦（valsartan） 厄贝沙坦（i

7、rbesertan）特点：1. 阻断ACE途径与糜酶途径生成Ang的效应2. 无咳嗽、血管神经性水肿3. 耐受性较ACEI好4. 升高Ang，激活AT2，发挥有益作用 （负反馈增高肾素活性）肾素-血管紧张素系统及其抑制药的作用环节交感神经抑制药中枢性降压药：如可乐定神经节阻断药：樟磺咪芬（阻断交感、副交感神经节，不良反应多，用于高血压危象和手术中控制性降压）去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：如利血平、胍乙啶（神经系统与消化系统反应较多,研究交感神经活动的 工具药）4. 肾上腺素能受体阻断药:肾上腺素能受体阻断药，如普萘洛尔1受体阻断药，如哌唑秦 、受体阻断药，如拉贝洛尔神经节阻断药抗肾上腺素能神经

8、末梢药物中枢性抗高血压药物抗肾上腺素能神经末梢药物肾上腺素受体阻断药神经节阻断药交感神经抑制药普荼洛尔 (propranolol) (1,2 受体阻断剂)阿替洛尔（atenolol） (1受体阻断剂)美托洛尔（metoprolol） (1受体阻断剂)降压作用的机制：抑制心脏(减少心输出量)；抑制肾素释放；抑制交感神经系统活性(中枢、压力感受性反射及外周神经活性)；增加PGI2的合成 受体阻断药1肾上腺素受体阻断药 哌唑嗪（prazosin） 特拉唑嗪（terazosin） 多沙唑嗪 (doxazosin) 动脉血管阻力，不影响肾素活性，不引起反射性HR加快 哌唑嗪（prazosin） 药理作用

9、: 1. 阻断1受体，扩张小动脉和小静脉，对立位 与卧位均有降压。 2. 口服易吸收，t1/22.5-4h。降压作用持续10h。 3. 直立性低血压，晕厥，心悸，“首剂现象” （50%），首次减量，睡前服。适用于各型高血压可乐定 (clonidine) 莫索尼定 (moxonidine)利美尼定(rimenidine)中枢性降压药可乐定：主要作用于2受体和咪唑林受体莫索尼定、利美尼定：主要作用于咪唑林受体可乐定莫索尼定利美尼定-甲基多巴胍法新胍那苄I1-咪唑啉受体RVLM-受体TNS唾液腺蓝斑核抑制血管收缩 抑制去甲肾上腺素释放 抑制外周交感神经活性 嗜睡 口干降低血压TNS:孤束核；RVLM

10、：延髓嘴端腹外侧区1. 抑制交感神经活性，减慢心率，减少心输出量， 降低外血管阻力和肾血管阻力降低，中等降压 作用2. 抑制胃肠的运动和分泌功能3. 镇静作用（中枢神经）药理作用可乐定1. 激动延髓孤束核2受体2. 激动延髓嘴端腹外侧区I1-咪唑啉受体 3. 激动外周神经突触前膜的2受体及咪唑啉受体，减少NA释放（负反馈）4. 中枢镇静作用：激动额叶皮层和蓝斑核2受体5. 控制戒断症状：兴奋2受体，抑制蓝斑核部位去甲肾上腺素能神经元的过度活动 作用机制： 临床应用 1. 治疗中度高血压2. 与利尿药合用，用于重度高血压的治疗3. 预防偏头痛4. 吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药5. 开角型青光眼的治

11、疗不良反应 常见不良反应为阳痿、口干、便秘、嗜睡、倦怠等 突然停药-心悸、出汗、血压骤升（儿茶酚胺浓度升高） 预防：逐渐减量；治疗：酚妥拉明莫索尼定、利美尼定 降压作用机制相似 不引起口干、嗜睡 无停药反跳现象 直接扩张血管药 硝普钠（sodium nitroprusside）药理作用： 扩张动脉和静脉，降低心脏的前、后负荷，改善心功能。对肾血流和肾小球滤过率无明显影响性可增加 作用机制： 产生NO，激活鸟苷酸环化酶（GC），增加细胞内cGMP，激活依赖cGMP的蛋白激酶，促进肌球蛋白轻链去磷酸化，松驰血管平滑肌 在体内硝普钠分解为氰化物和NO，氰化物被肝脏的硫氰酶代谢为硫氰（SCN），经肾排

12、出 当肾功能不全时，排泄时间明显延长，可致氰化物中毒和甲状腺功能减退，应监测血浆氰化物的浓度 体内过程：临床应用： 可用于高血压危象、高血压脑病等 不良反应： 可引起呕吐、头痛、出汗、心悸等 使用时间过长，可致硫氰酸盐中毒，产生恶心、耳鸣、肌痉挛甲状腺功能低下(抑制甲状腺对碘的摄取) 钾通道开放药 吡那地尔 (pinacidil) 米诺地尔 (minoxidil)1.激活ATP敏感的钾通道，平滑肌超极化，钙内流 减少2.钠-钙交换增加，钙外流增加 结果：细胞内钙离子减少，扩张小动脉，降 低外周阻力, 降低血压。 口服易吸收 强效扩张血管药，主要用于中、重度高血压 与受体阻断药和利尿药合用增效，

13、并能减轻水肿和心率加快的副作用抗高血压药的合理应用 1. 根据高血压程度选药 轻、中度高血压初始采用单药治疗（利尿药，b受体阻断药、 ACEI 、AT1 受体阻断药、钙通道阻滞药）。长效抗高血压优于短效，减少血压波动，保护靶器官。单药疗效不好，二联用药，利尿药其他一线药物2、根据病情特点选药高血压合并心衰或支气管哮喘：利尿药、 ACEI等（ b受体阻断 药不宜）高血压合并肾功能不良： ACEI、钙通道阻滞药高血压合并窦性心动过速： b受体阻断药高血压合并消化性溃疡：可乐定高血压合并潜在糖尿病或痛风： ACEI、钙通道阻滞药（噻嗪类利尿 药不宜）高血压危象及脑病：硝普钠、二氮嗪、呋噻米（静脉给药）老年高血压：第一线药物均可用，避免用大剂量利尿药、a受体阻断 药（引起直立性低血压）、可乐定（影响认知能力）3.抗高血压药物的联合应用目的：增强疗效，减少不良反应单药无效，改用不同作用机制的药物单药有较好反