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文档简介
1、贫血概述(P567)赵春亭12 3循环血平均生存期 120天主要功能运输O2、CO2参与代谢5正常红细胞678WHO海平面地区 ,Hb低于下述水平诊为贫血 6个月到6岁儿童 110g/L 614岁儿童 120g/L成年男性 130g/L成年女性 120g/L孕妇 110g/L10影响因素生理性增高:久居高原地区居民。血液稀释:妊娠、低蛋白血症、充血性心力 衰竭、脾大、巨球蛋白血症等。血液浓缩:脱水、循环血容量减少。11 分 类进展速度:急性 慢性贫血程度(Hb):极重90g/L 骨髓增生程度:增生不良性贫血(再障)、增生性贫血(再障以外)红细胞形态:病因和发病机制:12红细胞形态14贫血的病因
2、及发病机制分类(一)红细胞生成减少性贫血 1、造血干祖细胞异常所致贫血. 再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、造血系统恶性克隆性贫血. 2、造血微环境异常所致贫血. (1) 骨髓基质和基质细胞受损所致贫血 骨髓坏死、骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、骨髓转移癌等,因损伤骨髓基质和基质细胞,造血微环境发生异常导致影响血细胞生成。 .15(2)造血调节因子水平异常所致贫血 肾功能不全、垂体或甲状腺功能低下、肝病等均可因产生EPO不足而导致贫血。肿瘤或某些病毒感染则导致造血负调控因子增加产生慢性病性贫血(Anemia of chronic disease ,ACD)
3、3 造血原料不足或利用障碍所致贫血(1)叶酸、微量元素或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血(2)缺铁或铁利用障碍性贫血16(二)红细胞破坏过多性贫血(溶贫)1、红细胞内在缺陷 红细胞膜异常:遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形 细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白尿 红细胞酶缺陷:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、丙酮酸激酶 缺乏 血红蛋白异常:血红蛋白病、珠蛋白生成障碍性贫血 卟啉代谢异常:遗传性红细胞生成性卟啉病、红细胞生 成性原卟啉病172、红细胞外因素 免疫性溶血性贫血:自身免疫性、新生儿免疫性、 血型不合输血、药物性 机械性溶血性贫血:人工心脏瓣膜、微血管病性、 行军性血红蛋白尿 其他: 化学、
4、物理、生物因素、脾功能亢进 (三)失血性贫血 急性失血性贫血、慢性失血性贫血 18临床表现一、神经系统:头痛、头晕、晕厥、失眠、多梦、耳鸣、眼花、记忆力减退、注意力不集中、嗜睡。二、皮肤黏膜:皮肤黏膜苍白,粗糙、缺少光泽甚至形成溃疡。溶血性贫血可引起皮肤黏膜黄染三、呼吸循环系统:活动后可出现呼吸加深加快、活动后心悸、气短,心率过快。严重贫血平静状态可有气短甚至端坐呼吸。长期贫血会导致贫血性心脏病。 20五、消化系统:食欲减退、腹胀、恶心。六、泌尿生殖内分泌系统表现:长期贫血可减弱男性特征。女性月经异常,长期贫血会影响甲状腺、性腺、肾上腺、胰腺的功能,会改变红细胞生成素分泌。 21病史询问现病史
5、:贫血发生时间、速度、程度、并发症、可能诱因、干预治疗的反应等.。既往史和家族史:可提供发生贫血的遗传背景营养史和月经生育史对缺铁、缺叶酸或维生素B12 等造血原料所致的贫血、失血性贫血有辅助诊断价值 危险因素暴露史23体格检查(1)发热,心率,呼吸频度(2)有无营养不良,特殊面容,端坐呼吸,步态不稳等 (3)皮肤、黏膜有无苍白,黄疸,溃疡和瘀点,紫癜或瘀斑;毛发有无干燥、有无舌乳头萎缩、匙状甲、下肢有无凹陷性水肿等; .24(4)淋巴结有无肿大;(5)有无心界扩大,杂音等;(6)有无肝大,脾大或胆道炎症;(7)有无神经病理反射和深层感觉障碍等。25 实验室检查血常规:Hb、RBC、HCT、MCV、MCHC血涂片:红细胞形态(球形、泪滴、破碎 缗钱 状排列、出现幼红等)。26 实验室检查网织红细胞计数: 上升增生性贫血,下降造血功能障碍。骨
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