化工原理下册复习题

1、 填空在吸收塔某处，气相主体浓度y=0.025,液相主体浓度x=0.01,气相传质分系数k=2kmol/m2h,y气相传质总K=1.5kmol/m2h,则该处气液界面上气相浓度y应为0.01。平衡关系y=0.5x。yi逆流操作的吸收塔，当吸收因素A1且填料为无穷高时，气液两相将在塔底达到平衡。在填料塔中用清水吸收混合气中HC1，当水量减少时气相总传质单元数Nog增加。板式塔的类型有泡罩塔、浮阀塔亠筛板塔丄说出三种)；板式塔从总体上看汽液两相呈逆流接触，在板上汽液两相呈错流接触。在填料塔中用清水吸收混合气中NH3,当水泵发生故障使上水量减少时，气相总传质单元数NOG(增加)(增加，减少)。对接近

2、常压的低浓度溶质的气液平衡系统，吸收操作中温度不变，压力增加，可使相平衡常数减小(增大、减小、不变)，传质推动力增大(增大、减小、不变)，亨利系数不变(增大、减小、不变)。易溶气体溶液上方的分压(小)，难溶气体溶液上方的分压(大)，只要组份在气相中的分压(大于)液相中该组分的平衡分压，吸收就会继续进行。压力(减小)，温度(升高)，将有利于解吸的进行；吸收因素(A=L/mV)，当A1时,对逆流操作的吸收塔,若填料层为无穷高时,气液两相将在塔(顶)达到平衡。在逆流吸收塔操作时，物系为低浓度气膜控制系统，如其它操作条件不变，而气液流量按比例TOC o 1-5 h z同步减少,则此时气体出口组成y2将

3、(减小)，液体出口组成将(增大)，回收率将。当塔板中(气液两相达到平衡状态)，该塔板称为理论板。吸收过程的传质速率方程N=K()=k()。AGy对一定操作条件下的填料吸收塔，如将填料层增高一些，则塔的H将不变,N将增大。OGOG吸收因数A可表示为mV/L,它在X-Y图上的几何意义是平衡线斜率与操作线斜率之比。亨利定律的表达式为；亨利系数E的单位为kPa。某低浓度气体吸收过程，已知相平衡常数m=1，气膜和液膜体积吸收系数分别为ka=2Xy10-4kmol/m3.s，ka=0.4kmol/m3.s，则该吸收过程为(气膜阻力控制)及气膜阻力占总阻力x的百分数分别为99.95%:该气体为易溶气体。二选

4、择1根据双膜理论，当被吸收组分在液相中溶解度很小时，以液相浓度表示的总传质系数B。A大于液相传质分系数B近似等于液相传质分系数C小于气相传质分系数D近似等于气相传质分系数单向扩散中飘流因子A。A1B1C=1D不一定在吸收塔某处，气相主体浓度y=0.025,液相主体浓度x=0.01,气相传质分系数k=2kmol/m2h,y气相传质总系数K=1.5kmol/m2h,则该处气液界面上气相浓度y应为B。平衡关系y=0.5x。yiA0.02B0.01C0.015D0.005已知SO水溶液在三种温度t、t、t下的亨利系数分别为E=0.0035atm、E=0.011atm、212312E=0.00625at

5、m,则A3At1t2Ct1t2Dt3t；D.无法判断12操作中连续精馏塔，如采用的回流比小于原回流比，则(B)。A.x、x均增加；B.x减小，x增加；DWDWC.x、x均不变；D.不能正常操作DW精馏操作时，若其他操作条作件均不变，只将塔顶的过冷液体回流改为泡点回流,则塔顶产品组成x变化为(A)。DA.变小；B.变大C.不变；D.回流液温度与xD无关；精馏中引入回流，下降的液相与上升的汽相发生传质使上升的汽相易挥发组分浓度提高，最恰当的说法是A液相中易挥发组分进入汽相；B汽相中难挥发组分进入液相；C液相中易挥发组分和难挥发组分同时进入汽相，但其中易挥发组分较多；D液相中易挥发组分进入汽相和汽相

6、中难挥发组分进入液相必定同时发生。混合液两组分的相对挥发度愈小，则表明用蒸馏方法分离该混合液愈_B_。A容易；B困难；C完全；D不完全精馏操作时，若在F、x、q、R不变的条件下，将塔顶产品量D增加，其结果是（C）FDWDW8.Cx下降，xDW亦下降；D无法判断；某二元混合物，=3，全回流条件下x=0.3,则y=DA0.9B0.3C0.854D0.794Ax下降，x上升；Bx下降，x不变； # #9.元溶液连续精馏计算中，进料热状态的变化将引起以下线的变化_BA平衡线B提馏段操作线与q线C操作线与q线D平衡线与q线下列命题中不正确的为AA上升气速过大会引起漏液B上升气速过大会引起液泛C上升气速过

7、大会使塔板效率下降D上升气速过大会造成过量的液沫夹带 # 一、填空题1在三角形相图上，三角形的顶点代表（纯物质）物系、三条边上的点代表（二元混合液）物系、三角形内的点代表（三元混合液）物系。2分配系数是指（固液两相体系达平衡状态时，溶质在两相中的浓度的比值）。3根据两相的接触方式，萃取设备的主要类型有（）。4分配系数越大，萃取分离的效果（越好）。5通常，物系的温度越高，稀释剂与萃取剂的互溶度（大），越不利于萃取操作。6选择性系数的定义式为（）。7溶质的分配系数越大，稀释剂的分配系数越小，则选择性系数（越大），越有利于组分的萃取分离。8萃取操作中的物系界面张力较大，（有）利于分层。9萃取是利用原

8、料液中各组分（溶解度）的差异而实现分离的单元操作。10溶解度曲线将三角形相图分为两个区域，曲线内为（两相区）区，曲线外为（单相区）区，萃取操作只能在（两相区）进行。用溶剂S分离A、B液相混合物（A为溶质），二相平衡时萃取相中yA=0.2,yS=0.6；萃余相中xa=0.15,xs=0.05,则分配系数kA为_4/3。选择性系数B为_16/3。在多级逆流萃取中，欲达到同样的分离程度，溶剂比愈大则操作点愈（靠近）S点。当溶剂比为最小值时，则所需理论级数为无穷，此时必有一条（联结）线与（操作）线重合。13萃取操作中选择性系数与精馏操作中相对挥发度相当。在萃取操作的B-S部分互溶物系中加入溶质A组分，

9、将使B-S互溶度增大；恰当降低操作温度，B-S互溶度减小。在B-S部分互溶物系中，溶质A组分的量越大，B-S互溶度越越小。二、选择题进行萃取操作时，应使选择性系数（B）1。A等于；B大于；C小于。D近似等于应使溶质的分配系数（B）1。进行萃取操作时，A等于；B大于；C小于。D近似等于萃取剂的加入量应使原料与萃取剂的和点M位于（A溶解度曲线上方区；B溶解度曲线下方区；C溶解度曲线上；D任何位置均可。在一定物系和温度下，分配系数与下列因素有关（根据两相接触方式的不同，萃取设备可分为（于（A），筛板萃取塔属于（）式和（）式两大类；填料萃取塔属A选择性系数；B溶解度曲线；C压力；D组成。A微分接触式；

10、B混合一澄清式；C塔式；D逐级接融式。TOC o 1-5 h z萃取过程中，对于一定的物系，加入的萃取剂量越多，萃取相中溶质含量就越（）A少；B多；C趋近于1。D趋近于零在萃取过程中，操作温度越高，萃取液最大溶质浓度越（）；B与S互溶度越低，萃取液最大溶质浓度（）。A高；B低；C趋近于1。D趋近于零萃取操作计算中，萃取剂最小用量，对应理论级数（）A最多；B最少；C与萃取剂用量无关；D趋近于1萃取相图中，联结线RE两端，R点表示（C），E点表示（A）A萃取相；B萃余相；C萃取液；D萃余液液液萃取操作中的理论级，是指（）A理想溶液的E相和R相互为平衡；B分离理想溶液的最少级数；C离开该级的E相和R

11、相互为平衡；D离开该级的E相和R相不达平衡萃取是利用各组分间的（C）差异来分离液体混合物的。A挥发度B离散度C溶解度D密度在B-S部分互溶萃取过程中，若加入的纯溶剂量增加而其它操作条件不变，则萃取液浓度卩；（D）。A增大B下降C不变D变化趋势不确定干燥一填空1.物料的平衡水分一定是结合水分。2以空气作为湿物料的干燥介质，当所用空气相对湿度较大时，湿物料的平衡水分相应上升，自由水分相应下降。对不饱和空气进行加热，使温度由t严到t2,此时湿球温度增加，相对湿度（减小）。饱和空气在恒压下进行冷却，温度由ti降到t2，其湿球温度变小，相对湿度不变，露点变小，绝对湿度变小。已知在常压及25C下水份在某湿

12、物料与空气之间的平衡关系为:相对湿度为100%时,平衡含水量为0.02（kg水/kg绝干物料）；相对湿度为40%时，平衡含水量为0.007（kg水/kg绝干物料）。现该物料含水量为0.23（kg水/kg绝干物料），令其与25C，相对湿度为40%的空气接触，则该物料的结合水含量为（kg水/kg绝干物料），非结合水含量为（kg水/kg绝干物料），自由水含量为（kg水/kg绝干物料）。恒定干燥条件下的干燥速率曲线一般包括恒速和降速阶段，其中两干燥阶段的交点对应的物料含水量称为临界含水量。对于一定干球温度的空气，当其相对湿度愈低时，其湿球温度越低。区分可除水份与不可除水份的分界点是平衡湿含量。在1atm下，不饱和湿空气温度为295K，当加热到375K时，绝对湿度升高，相对湿度降低，湿球温度不变，露点不确定。同一物料，如恒速段的干燥速率增加，则临界含水量增大；物料平衡水份随温度的升高而减小。TOC o 1-5 h z对于湿度一定的空气，当其干球温度越高，相对湿度。二选择题已知湿空气的下列_A_参数，利用H-I图可查得其他未知参数。A（t,t）B（t，H）C（p,H）D（I,t）WdW对于一定干球温度的空气,当其相对湿度愈低时，其湿球温度BA愈高B愈低C不变D不一定a绝热饱和温度t是大量的循环水与进入的空气接触时最后达到的稳定的温度，它等于循环水as的温度；b湿