实验室生物安全管理制度

1、Word - 25 -实验室生物安全管理制度一、试验室人员准入制度1目的明的确验室人员的资格要求，避开不贴合要求的人员进出试验室或担当相关工作造成生物平安事故。2、范围适用于进入检验科试验室全部工作人员。3、职责3.1检验科生物平安负责人负责试验室人员准入工作的监督和实施。3.2进入检验科试验室全部人员全部务必以本规定规范自己的工作。4、制度要求4.1全部试验室工作人员务必在理解相关生物平安学问、法规制度培训。4.2从事试验室技术人员务必具备相关专业教育经受，相应的专业技术学问及工作阅历，娴熟把握自己工作范围的技术标准、方法和设备技术性能。4.3从事试验室技术人员应娴熟把握与岗位工作有关的检验

2、方法和标准操作规程，能独立进行检验和结果处理，分析和解决检验工作中的一般技术问题，有效保证所担当环节的工作质量。4.4从事试验室技术人员应娴熟把握常规消毒原则和技术，把握意外大事和生物平安事故的应急处置原则和上报程序。4.5试验活动帮助人员;(废气物管理人员、洗刷人员等)应把握职责区内生物平安基本状况，了解所从事工作的生物平安风险，理解与所担当职责有关的生物平安学问和技术，个体防护方法等资料的培训，熟识岗位所需消毒学问和技术，了解意外大事和生物平安事故的应急处置原则和上报程序二、设施/设备监测，检测和维护制度1、目的为保证明验室工作人员对各类检验仪器的平安使用，维护检验工作的正常运转，确保检验

3、工作的顺当进行。2、范围适用于检验科内的各种检验仪器。3、职责3.1本中心检验科人员务必以本制度规范自己的工作。3.2检验科负责人负责检查和监督。4、制度要求4.1检验科内各种设施要贴合相关规定，所使用的全部仪器应经过平安使用认证。检验科供电线路中务必安装断路器和漏电爱护器。4.2科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档，仪器设备的使用者，需经专业技术培训.4.3科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并根据检定周期的要求进行自检或强检，对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查。4.4主要仪器设备应建立使用记录，有操作规程，留意事项，相关技术参数和维护记录，并置于显见易

4、读的位置。仪器使用者务必仔细遵守操作规程，并做好仪器设备使用记录，定期维护仪器设备。4.5仪器设备所用的电源，务必满意仪器设备的供电要求。用电仪器设备务必平安接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中消失断路爱护时，务必在查明断电缘由后，再接通电源。不准使用有用电平安隐患的设备(如漏电、电源插座破损、接地不良、绝缘不好等)。4.6仪器设备在使用过程中发生特别，随时记录在仪器随机档案上，修理务必由专业人员进行，并做修理记录。4.7仪器设备使用结束后，务必按日常保养进行检查清理，持续良好状态。4.8全部仪器设备应加贴唯一性标识及准用、限用、禁用标志。4.9长期用电设备(如冰箱、培育箱)应定期

5、检查。4.10因故障或操作失误可能产生某种危害的仪器设备，务必配备相应的平安防护装置。4.11使用直接接触污染物的仪器设备前，务必确认相应的平安防护装置能正常启用。试验工作完成后，务必对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒。4.12科内应指定专人对平安设备和试验设施/设备维护管理，保证其处于完好工作状态。仪器设备较长时间不使用时，应定期通电、除湿。有记录，持续设备清洁干燥。(例如每年应对生物平安柜进行一次常规检测，须共性关注高效过滤器。定期对离心机的离心桶和转子进行检查)。4.13冰箱应定期化冰、清洗，发觉问题准时修理。试验区冰箱内禁止放个人物品及与试验无关的的物品。三、健康医疗监护制度1

6、目的规范试验室人员的健康监护工作，预防、掌握试验室感染。2、范围适用于检验科试验室全部工作人员。3、职责检验科负责人负责试验室人员健康监护工作的组织实施。4、制度要求4.1试验室人员体检制度4.1.1对新从事试验室技术人员务必进行的上岗前体检，体检指标除常规项目外还应包括与预备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。不贴合岗位健康要求不得从事相关工作。4.1.2试验室技术人员要在身体状况良好的状况下从事相关工作，发生发热、呼吸道感染、开放性损伤、怀孕等或因工作造成疲惫状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等状况时，需由试验室负责人同意从事相关工作，但不宜再从事高致病性病原微生物的相关工作。4.1.3检验科负

7、责人在批准外来学习、工作人员进入试验室前应了解其健康状况，必要是可先行支配进行临时性体检，档案保留。4.2试验室人员免疫预防制度4.2.1试验室人员应依据岗位需要进行免疫接种和预防性服药，免疫接种时，应思索适应症、禁忌症、过敏反映等状况并记入健康监护档案。4.2.2检验科应制定年度免疫接种方案，报主管领导批准后由检验科组织实施。免疫接种状况应记入健康监护档案。四、生物平安试验室平安自查制度为确保试验室生物平安制度、措施落实到位，避开生物平安事故，特制订本制度。1、主任每年至少组织一次生物平安全面检查，检查资料包括：生物平安管理体系运行状况、生物平安管理制度是否完善、是否落实、试验室设施、设备和

8、人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、掌握状况、废物处置状况等。2、科室负责人负责试验室生物平安的全面管理，检查、督促生物平安监督员工作，每季度进行科室生物平安工作检查，检查资料包括：生物平安监督员工作记录、菌(毒)株、样本的运输、保存、使用、销毁状况、生物平安试验室的消毒和灭菌状况以及感染性废物的处理状况、生物平安设备的运行、维护状况、防护物资的储备状况。3、生物平安监督员负责试验室日常工作的生物平安监督、检查，资料包括生物平安管理制度执行状况、个人防护要求执行状况、试验室人员的生物平安操作是否规范等，准时发觉、订正违规行为

9、，避开生物平安事故发生。4、对于检查中发觉的问题准时订正，必要时制定订正措施或实施整改，并进行跟踪验证。5、根据资料、档案管理制度保存全部检查记录，准时归档。6、将自查发觉的问题作为试验室生物平安培训方案解决。五、生物平安试验室资料档案管理制度为确保生物平安试验室各类活动记录、资料按要求归档、保存，特制订本制度。1、与生物平安相关的各类活动的记录均应根据本制度执行。2、生物平安试验室的记录、资料保存不得少于20年。3、生物平安试验室记录、资料应至少包括：生物平安手册、生物平安管理制度、人员培训考核记录、生物平安检查记录、健康监护档案、事故报告、分析处理记录、废物处置记录、试验记录、菌(毒)种和

10、样本收集、运输、保存、领用、销毁等记录、生物危害评估记录、生物平安柜现场检测记录、消毒、灭菌效果监测记录等。4、生物平安试验室资料档案原则上不外借。5、因工作需要复制档案资料者需经批准。6、超过保存期限的档案资料、记录，应透过生物平安领导小组的争论、鉴定，批准是否实施销毁，销毁应至少两人实施，做好销毁记录。六、生物平安试验室人员培训、考核制度为确保试验室全体员工熟识生物平安法律、法规，建立生物平安意识，保证相关工作人员把握开展工作必需的生物平安学问和技术，避开试验室感染，防止试验室事故，特制订本制度。1、制定年度生物平安培训、考核方案，报生物平安领导小组批准后实施。2、培训资料：生物平安相关法

11、律、法规、方法、标准、本试验室生物平安手册、生物平安管理制度、应急预案、紧急大事的上报和处置程序、生物平安风险评估、生物平安操作规范、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌(毒)株及样本的收集、运输、保藏、使用、销毁、试验室的消毒与灭菌、感染性废物的处置、急救等。3、每年组织全员(包括试验室管理人员、技术人员、样本运输人员、保洁员等)的生物平安培训、考核。4、针对不同的工作岗位，在全员培训的基础上，组织开展专项生物平安培训。5、培训后应对参与培训的人员进行考核，考核形式可实行多样化，如笔试、口试、实操等。6、对考核合格的工作人员颁发相关岗位的上岗证。7、建立并保存生物平安工作人

12、员的培训、考核档案。8、做好生物平安培训需求和效果的评估工作，为制定年度培训、考核方案带给依据。9、对新上岗、转岗的员工进行生物平安相关学问、生物平安手册等的培训，明确所从事工作的生物平安风险。10、当有关部门新颁发、修订生物平安相关法律、法规、规范、标准等，试验室生物平安手册进行修改后应组织开展相关资料的培训和考核。13、根据档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。七、意外大事处理及报告制度1.目的：规定试验室职业暴露处理程序，规范发生职业暴露时处理原则、报告和登记流程。2.范围：试验室工作人员和涉及处理职业暴露的有关人员。3.职责：3.1试验室操作人员在工作中发生职业暴露须根据本规

13、定进行处理和报告程序;3.2试验室负责人根据规定进行组织和掌握职业暴露发生后的掌握实施;3.3试验室负责人负责组织试验人员职业暴露处理的培训和考核，并保存有关记录;3.4试验室生物平安检查人员负责督察日常工作中生物平安工作的执行和医学应急样品的检查。4.步骤：4.1试验室发生职业暴露后根据既往进行的该种污染物的生物平安危害度评估结果，快速有效的对意外暴露人员进行紧急医学处置;对污染区域进行有效的掌握，最大限度的清除和掌握污染物对四周环境的污染和集中;进行流行病学调查和暴露人员的医学观看等原则和步骤进行处理;4.1.1依据既往进行的生物平安危害度的评估和暴露的程度即时进行现场紧急医学处置，消退或

14、最大程度降低病原微生物对暴露人员的损害;同时，有效的污染区域进行防控，最大限度的防止污染物对四周人员和环境的污染。4.1.2一般性的小型事故可在紧急医学处置后，要马上向试验室负责人和试验室生物平安领导小组报告事故状况和处理方法，以准时发觉处理中的疏漏之处，使处理尽量完善妥当。4.1.3当重大事故发生时，在进行紧急医学处置的同时，要马上向试验室负责人和试验室生物平安领导小组报告状况;试验室负责人和试验室生物平安领导理小组要马上协调现场紧急处理和四周环境污染防控;协调医学专家评估职业暴露的危害性和对暴露人员的损害程度;对药物能够治疗和预防该污染物感染的，力争在暴露后最短时间内开头预防性用药;留取暴

15、露人员相应的标本备检，并同时进行医学观看。4.1.4评估暴露级别4.1.4建立意外事故登记，具体记录事故发生的时间、地点及经过;暴露方式;损伤的详细部位、程度;接触物种类(培育液、血液或其他体液)和内含HIV的状况;处理方法及处理经过(包括赴现场试验室负责人和试验室生物平安领导小组成员以及专家);是否采纳药物预防疗法，若是，则具体记录治疗用药状况、首次用药时间(暴露后几小时或几天)、药物毒副作用状况(包括肝、肾功能化验结果);定期检测的日期、检测项目和结果。4.1.5依据评估结果推举育龄妇女发生职业暴露和职业暴露后和进行预防性用药期间，是否需要避开或终止妊娠。4.1.6记录对暴露现场和四周环境

16、防控污染的方法，实施形式，人员、范围，评估防控处理的效果;总结和评估病原微生物试验室工作程序中是否存在不当，发生暴露人员试验操作等过程是否存在失误，整改措施和实行。4.2意外事故现场处理方法：工作人员发生意外事故时，如针刺损伤、感染性标本溅及体表或口鼻眼内，或污染试验台面等均视为平安事故，应马上进行紧急医学处置(依据事故状况采纳相应的处理方法)。依据生物平安危害度和暴露程度，现场初步评估职业暴露危害程度和选取处理方式。一、化学污染1.马上用流淌清水冲洗被污染部位。2.马上到急诊室就诊，依据造成污染的化学物质的不同性质用药。3.在发生大事后的48小时内向有关部门汇报(医生报告医务处，护士报告护理

17、部)，并报告感染管理科。二、针刺伤1.被血液、体液污染的针头或其他锐器刺伤后，应马上用力捏住受伤部位，向离心方向挤出伤口的血液，不行来回挤压，同时用流淌水冲洗伤口;2.用75%酒精或安尔碘消毒伤口，并用防水敷料掩盖;3.意外受伤后务必在48小时内报告有关部门(医生报告医务处，护士报告护理部)，并报告感染管理科、领取并填写医疗锐器伤登记表，务必在72小时内作HIV、HBV等的基础水平检查;4.可疑被HBV感染的锐器刺伤时，应尽快注射抗乙肝病毒高效价抗体和乙肝疫苗;5.可疑被HCV感染的锐器刺伤时，应尽快于被刺伤后做HCV抗体检查，并于4-6周后检测HCV的RNA;6.可疑被HIV感染的锐器刺伤时

18、，应准时找相关专家就诊，依据专家看法预防性用药，并尽快检测HIV抗体，然后依据专科医生推举行周期性复查(如6周、12周、6个月等)。在跟踪期间，共性是在最初的6-12周，绝大部分感染者会消失症状，因此在此期间务必留意不要献血、捐赠器官及母乳喂养，过性生活时要用避孕套。三、皮肤、粘膜、角膜被污染1.皮肤若意外接触到血液或体液或其他化学物质时，应马上用肥皂和流淌水冲洗;2.若患者的血液、体液意外进入眼睛、口腔，马上用超多清水或生理盐水冲洗;3.准时到急诊室就诊，请专科医生诊治;48小时内向有关部门报告(医生报告医务处，护士报告护理部)，并报告感染管理科领取并填写相关登记表。四、标本污染1.棉质工作

19、服、衣物有明显污染时，可随时用有效氯500mg/l的消毒液，浸泡30-60分钟，然后冲洗洁净。2.各种表面若被明显污染，用1000-20_mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸过污染表面，持续30-60分钟，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液内1小时。3.仪器污染应思索消毒方法对仪器的损伤，和对检测项目的影响，选用适当的方法。八、生物平安试验室平安保卫制度为了做好生物平安试验室的管理，做到预防为主，防患于未然，特制定本制度。1、生物平安试验室平安保卫工作实行职责制，并制定应急预案。2生物平安试验室的试验活动应与其生物平安防护等级相适应。3、非工作人员进入试验室须经试验室工作人员批准。4

20、、菌(毒)株、样本等感染性物质、剧毒物质等实行专人负责，并建立保存清单和领用、销毁记录。当发生上述物质的遗失、被抢等意外状况时，应启动应急预案。5、保证生物平安试验室自动烟雾和热量探测及报警系统的正常运行，确保消防器材位于固定位置并能正常使用。6、生物平安试验室工作人员应定期对重点防火部位、易燃易爆化学品使用状况进行检查，准时消退隐患，并定期进行火灾紧急大事处置的培训和演练。7、试验室内禁止乱拉临时电源线。8、定期对试验室电气平安、仪器设备等进行检查，准时发觉、排解平安隐患。9、生物平安试验室应配备常用工具。试验室生物平安管理制度 篇2章：总则条：加强试验室科研管理，是试验室科学讨论贴合生物平

21、安规范，对试验室师生身体健康负责，依据卫生部“关于病原微生物试验室生物平安管理条例”和南京医科高校生物平安管理方法等，参照国际公认的生物平安原则，制定本管理制度。其次条：本管理制度中所述“生物平安”包括病原微生物、有毒有害化学品及相关废弃物等可能导致平安损害的资料。其次章：管理职责第三条：各课题组负责针对试验室的特点制定、维护和监督有效的试验室平安方案。第四条：试验室负责人对全部讨论人员和试验室来访者的平安负责。第三章：管理制度第五条：试验室管理人员职责课题组负责人人应根据“生殖医学国家重点试验室生物平安操作规范”的要求，确保试验室设施、设备、个人防护设备、材料等贴合有关平安要求，定期检查、维

22、护、更新，确保不降低其设计性能;准时阻挡担心全的活动。第六条：试验室员工平安管理全部人员上岗前均应系统地理解有关试验室生物平安的培训。要求全部人员依据可能接触的生物理解免疫以预防感染。人员的生物平安培训及免疫应包括运输和清洁员工的特别工作人员。第七条：试验环境的平安标记及要求试验室内应系统而清楚地标示出危急区，且适用于相关的危急;在某些状况下，宜同时使用标记和物质屏蔽标识出危急区;应清楚地标识在试验室或试验设备上使用的详细危急材料;通向工作区的全部进出口都应标明存在其中的危急。应使涉及的非试验员工(如修理人员、合同方、分包方)明白其可能遇到的任何危急。试验室的每个出口和入口应可辨别，入口处应有

23、标记，标记应包括国际通用的危急标志(如：生物危急标志、火线标志和放射性标志)以及其他有关的规定和标记。应设紧急出口并有标记以和一般出口区分。应急撤离路线应有在黑暗中也可明确辨认的标识。试验室入口应有可锁闭的门。门锁应不阻碍紧急疏散。第八条：试验室运作的管理程序试验室须依据试验对象、生物危害程度评估、讨论资料、设施特点、设备详细制定相应的标准操作程序：1)员工的健康监护;2)实施危害评估，实行措施的支配;3)化学品和其他危急物品的确认(包括适当的标识要求)、平安存放与处置及监控程序;4)操作有害材料的平安行为的程序;5)防止高风险和污染材料失窃的程序;6)确认培训需要和教材的方法;7)获得、维护

24、和分发试验室全部使用材料之平安数据单的程序;8)试验室设备平安去污染和维护的程序;9)紧急程序，包括漏来源理程序;10)大事记录、报告及调查;11)废弃物处理和处置。试验室的标准操作程序应包括：对涉及的任何危急以及如何在风险最小的状况下，开展工作之具体的作业指导。负责工作区活动的管理职责人每年应对这些程序至少评审和更新一次。第九条：试验室平安工作行为洗手：试验室工作人员在实际或者可能接触了血液、体液或者其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。摘除手套后、使用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。接触生物源性材料：试验室工作行为的设计和执行应能削减人员接触化学或生

25、物源性有害气溶胶;处理、检验和处置生物源性材料的工作行为应尽量降低污染的风险;执行污染区内的工作行为应留意预防个人暴露;假如样本收到时有损坏或泄露，应有穿着个人防护装备且受过培训的人员开启样本以防漏出或产生气溶胶;应在生物平安柜内开启此类容器;假如污染过量或认为样本由不行理解的损失，则应将样本平安地废弃而勿开启。禁止口吸移液。试验室工作人员应平安操作尖利器具及装置：禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头;针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后马上放在耐磨容器中。尖利物容器应在资料物到达三分之二前置换。全部样本、培育物和废弃物应被假定内含传染性生物因子，应以平安方式处

26、理和处置。全部有潜在传染性或毒性的质量掌握和参考物质在存放、处理和使用时应按未知风险的样本对待。应在有盖平安罩内离心;全部进行涡流搅拌的样本应置于有盖容器内;应能在产生气溶胶的大型分型设备上使用局部通风防护;操作小型仪器时使用定制的排气罩;可能消失有害气体和生物源性气溶胶的地方应实行局部排风措施。有害气溶胶不得直接排放。第十条：试验室内生物平安的设施与使用按讨论所需合理设置、使用相应级别的生物平安柜。所用生物平安柜的放置、设计和类型应贴合平安工作所要求的风险防护级别。试验室应时常监测生物平安柜以确保其设计性能能贴合相关要求。应保存检查记录和任何功能性测试结果。在平安柜上应有作为检查证明的标记。

27、在试验室员工接触危害等级I和II的场所，生物平安柜内的空气在排放前只要透过高效过滤器能够再循环;在试验室员工接触可能有危害等级III或以上的生物因子的场所，禁止将空气再循环。动物试验室禁止将空气再循环。对于新安装的生物平安柜和平安罩及高效过滤器的安装与更换，应由有资格的人员进行，安装或更换后应根据经确认的方法进行现场生物和物理的检测。第十一条：样本的运输试验室负责人应负责为全部向试验室提交样本的地点预备适当的指南和指示。全部样本应以防止污染工作人员、患者或环境的方式运输到或送出试验室。样本应置于被承认的、本质平安、防漏的容器中运输。样本在机构所属建筑物内运输应遵守该机构的平安运输规定。样本运输

28、到机构外部应遵守有关运输可传染性和其他生物源性材料的法规。第十二条：废弃物处置试验室废弃物处置的管理应贴合国家、地区或地方的相关要求。将操作、收集、运输、处理及处置废弃物的危急减至最小;将其对环境的有害作用减至最小。全部弃置的试验室生物样本、培育物和被污染的废弃物在从试验室中取走之前，应使其到达生物学平安。生物学平安可透过高压消毒处理或其他被承认的技术到达。试验室废弃物应置于适当的密封且防漏容器中平安运出试验室。有害气体、气溶胶、污水、废水应经适当的无害化处理后排放，应贴合国家有关的要求。动物尸体和组织的处置和焚化应贴合国家相关的要求。危急废弃物处理和处置、危害评估、平安调查记录和所实行的相应

29、行动记录按有关规定的期限保存并可查阅。第十三条：记录除前面要求记录的资料外，还应有机制记录并报告职业性疾病、损害、不利大事或事故以及所实行的相应行动，同时应敬重个人机密。试验室生物平安管理制度 篇3试验室生物平安管理制度一.着装：1.进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在试验室内穿露脚趾的鞋。2.在试验室里工作时，要始终穿着试验服，试验室外禁止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料掩盖。3.当有必要爱护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，务必要配戴护目镜，面罩(带护目镜的面罩)或其它防护用品。4.试验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在试验室工作区

30、内的任何地方贮存人用食品及饮料。5.试验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。二.洗手1.试验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。2.摘除手套后、使用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。3.试验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特别化合物有其他反应的工作人员带给洗手用的替代品。4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地点，使用基于乙醇的“无水”手部清洁产品是可理解的替代方式。5.当试验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，

31、务必要戴上相宜的手套，脱手套后务必洗手。6.试验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开试验室工作区之前务必进行“六步法”洗手。7.每日工作完毕，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架务必擦拭、消毒。试验室生物平安管理制度 篇4目的：确保试验人员生物平安，样品质量不受影响，环境不受污染特制定该管理制度。一、人员准入条件1、试验室人员务必在身体状况良好、穿戴好防护服(白外套)的状况下，方能进入试验室的污染区域工作。但当身体消失较大的开放性损伤、处于较重的疾病感染状态或呈重度疲惫状态时不得进入。2、试验室人员、帮助人员和外来人员务必具备相应的专业技能、受过相关的试验室生物平安培训、了解试验室潜在的生

32、物危害和特别要求，经负责人审批后方可进入相应的试验室工作。3、外来参观人员需经科室负责人同意并在相关人员伴随下方可进入试验室。4、未成年人、孕妇和有免疫缺陷的人员不得进入试验室，处于易受感染状态或感染后果严峻的额人员也不得进入试验室。二、生物平安日常管理：(一)操作准则1、全部样本、培育物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立即洗净双手，再换一双新手套。2、当试验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，务必要戴上相宜的手套，脱手套后务必洗手。在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。3、不得用戴手套的手触摸

33、自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室来回走动。4、严格禁止用嘴操作试验器材，包括吸液、吹酒精灯等。试验材料禁止放入嘴里。禁止舔标签。5、尽量用塑料制品代替玻璃制品，不使用裂开或有缺口的玻璃器具。破损的玻璃不能直接用手直接操作，务必用机械方法清除，如刷子、夹子、镊子等。裂开的玻璃器具和比例碎片应丢弃在有特地标记的、单独的，不易刺破的容器里。6、全部的试验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的构成掌握在最小程度。任何使构成气溶胶的危急性上升的操作都务必在生物平安柜里进行。有害气溶胶不得直接排放。7、应尽可能削减使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器

34、，应在使用后马上放在耐扎容器中。尖利物容器应在资料物到达三分之二前置换。8、全部溅出大事、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都务必向试验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。9、全部弃置的试验室生物样本、培育物和被污染的废弃物应被假定有传染性，在从试验室中取走之前，应以平安方式处理和处置，使其到达生物学平安。10、试验室应持续干净、洁净，当潜在的危急物溅出或一天的工作结束后，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架务必擦拭、消毒。11、每日工作完毕，最终一个离开试验室的人员需关好水、电、门、窗。(二)生物平安行为规范1.进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在

35、试验室内穿露脚趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入机器或可随人传染性物质的饰物。2.在试验室里工作时，要始终穿着试验服，试验室外禁止穿防护服(白外套)。大白衣应定期清洗、更换，清洗时应使用具有杀菌消毒的洗液或其他相应方法。3、操作感染性物质、腐蚀性或毒性物质时须在通风橱中进行，并佩戴相关的平安防护用品，如平安镜、面罩或护目镜。皮肤受损时应以防水敷料掩盖。4、当有必要爱护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，务必要配戴护目镜，面罩(带护目镜的面罩)或其它防护用品。5、试验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在试验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。6、试验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。7、不得涉及呼吸道传播疾病样品室，要佩戴贴合要求的防护口罩。(三)监督与检查1、涉及病原体的科室负责人要常常对各项试验的生