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文档简介

1、 遗传系谱题,是遗传的重点,也是遗传规律知识应用的难点,是对学生知识、能力、识图、推理和遗传概率计算等综合能力的考查。因此我们在平时要加强这方面的训练,首先要扎扎实实学好基础知识,并通过做题进行分析、推理,从中总结规律,做到举一反三,灵活应用。下面结合例题来讲一讲,遗传系谱题如何解题、如何通过做题总结规律,来提高我们的推理能力。1例:下图是一个遗传病的系谱图(该病受一对基因A、a控制 1)该遗传病的致病基因在 -染色体上,是 性遗传。(2)5和 9的基因型分别是和。(3)10可能的基因型是她是杂合体的几率为(4)如果 10与有病的男性结婚,则出生病孩的几率为正常男正常

2、女患病女患病男答(1)常,隐(2)A a ,aa (3)AA或 Aa ,2/3(4)1/3 2遗传系谱题常见三种问题:(1)判断遗传病类型(2)推写基因型(3)计算概率一、如何判断遗传病类型31、显性遗传病遗传病有四类六种 常染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病3、Y染色体遗传病4、母系遗传病(细胞质遗传病)常染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病2、隐性遗传病4 一判断显隐性,二找,三看,四查。判断遗传病的类型一般应做到:(一)判断显隐性根据遗传图式判断有中生无为显性无中生有为隐性5每种遗传病有其特定的遗传图式:肯定型的遗传图式:无中生有为隐性女儿患病常隐病有中生无为显性女儿正常常显病(二)找

3、突破口找反应遗传病特点的典型遗传图式作突破口6母病子必病(或女病父必病、父正女正常)X隐性遗传病父病女必病(子病母必病)X显性遗传病7甲乙男性患者的后代男性都患病(父传子子传孙后代男儿都患病)Y染色体遗传病女性患者的后代都是患者母系遗传病8否定型的遗传图式:母病女儿病(或母病儿无病)不是X隐病父病儿子病(或父病女不病)不是X显病9(三)看男女患病机率:常染色体遗传:男女患病机率相等伴X隐性遗传:患者男多女少伴X隐性遗传:患者男少女多(四)查是否连续交叉:显性遗传病往往连续隐性遗传病往往不连续伴X隐性遗传病往往交叉10通过(一)可以确定遗传病的显隐通过(二)、(三)、(四)可以确定遗传病的类型,

4、若还无法确定,那么再根据题目中的特殊个体一定能够确定遗传病类型。11123456789101112 III II I1、一定是隐性遗传病2、母病子病伴X隐性遗传病12123456789101112 III II I1、一定是隐性2、不可能是X隐性常染色体隐性遗传病1357681613141592212341011121718192021伴X显性:原因:父病女必病14二、推测基因型:常染色体遗传病-依据:1.AA X aa Aa 2.AA X Aa 1AA :1Aa 3.AA X aa Aa 4.Aa x Aa 1AA: 2Aa :1aa 5.Aa x aa 1Aa :1aa 6.aa x aa

5、 aa 15伴X遗传病-依据:1.XbXb X XbYXbXb : XbY 2.XbXb x XBY XBXb : XbY 3.XBXb x XbY XBXb:XbXb:XBY:XbY 4.XBXBX XBYXBXB : XBY5.XBXBX XbYXBXb: XBY6.XBXbx XBYXBXB:XBXb:XBY:XbY162、根据子代推亲代(反推):1、根据亲代推子代(正推):依据亲本基因型组合直接推出方法:隐性纯合突破法如图为某单基因遗传病系谱图致病基因为A或a,判断该遗传病类型,请写出二代夫妇的基因型。 析:双亲正常生患病女儿,一定是常染色体隐性遗传现,致病基因为a 。又因双亲正常一定

6、有A基因,女儿基因型aa ,一个来自父亲一个来自母亲,所以双亲基因型均为Aa . 口诀:请君做题莫着急,弄清题材意再动笔,显性性状照直写,隐性性状先写半,结果再把子代参(考)。17三、计算概率原理:概率的加法原理(表现型比率)、方法:乖法原理(基因型比率)1、涉及一对相对性状(1)、由六种组合直接推出(2)、由亲代配子的概率计算子代概率2、涉及二对相对性状 (1)分组:控制一对相对性状的二对基 因分在一组,接分离规律分析。(2)接题目的要求组合分组组合法18例1:下图是某一家族中某种遗传病的系谱图(显性基因为B隐性基因为b )。请分析:10136842759 (1)此遗传病的致病基因位于什么

7、染色体上。属性 遗传病。 (2)6号基因型是 7 号基因型是 (3)6号和7号婚配后在他们所生的男孩中出现此病的机率是1910136842759(4)要保证9号所生的孩子不患此病,从理论上说,其配偶的基因型必须是答(1)常、隐(2)Bb 、Bb (3)1/8(4)BB 解析:因3、4正常9发病一定是常染色体隐性遗传病,6和7生一发病儿子,他们的基因型一定都是Bb ,6和7所生孩子的发病率是1/4,所生男孩的发病率为1/8,因9 的基因型为bb ,要保证其所生孩子正常,其配偶的基因型必需是BB 2023610718495正常女白化女正常男色盲男例 2: 为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲

8、解了有白代病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a、色盲的致病基因为b,请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:810(2)若8 和10结婚,生育子女中只患白化病和色盲一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是2123610718495正常女白化女正常男色盲男(3)若9 和7 结婚,子女中可能患的遗传病是 发病率是 解析:该题涉及两对相对性状,白化是常隐病、色盲是伴X隐性遗传病。要写出8和10的基因型,要将8和10的两种病分开考虑即分组,(1)8患白化,常染色体一定是aa ,又因其母亲是色盲携带者,她是X B XB 、XB Xb 的概率分别是1/2。8的基因型为aa1/2XBX

9、B .aa1/2xBxb 2223610718495正常女白化女正常男色盲男10肤色正常患色盲,性染色体一定是XbY,又因其有白化妹妹,所以其双亲均为Aa ,他是AA概率为1/3,Aa的概率为2/3,10的基因型为1/3AA XbY. 2/3AAXbY(2)8和10婚配的患病情况: 常染色体上aa x 2/3Aa (正) 2/3Aa (病)1/3aa 性染色体上1/2xBxb x xbY 3/8xBx-1/8XbXb3/8XBY1/8XbY (正)3/4(病)1/42323610718495正常女白化女正常男色盲男只患白化或只患色盲的概率是:1/3x1/4+2/3X1/4=5/12两病共患的概

10、率是:1/3X1/4=1/12(3)9和7结婚后的发病情况必需写出9和7的基因型9基因型:aa1/2XBXb 或aa 1/2XBXB 7基因型: 1/3 AAXBY 或 2/3AaXBY 发病率:5/12 2448127131039511126乙病男两病男正常女正常男甲病女甲病男 练习:如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙(显性基因 为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请回答:(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。 (2)从系谱图上可发看出甲病的遗传特点是 子代患病,则亲代之一必 ;若7与另一正常人结婚,则其子女患甲病的概率为: 2548127131039511126乙病男两病男正常女正常男甲病女甲病男(3)假设3不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染体上,为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。2的基因型为 10的基因型为 。假设9与10结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲婚配。(1)常 显 (2)世代相传 患病 (3)X 隐 隔代交叉 aa Xb

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