有机化学推断题解题方法总结_第1页
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文档简介

1、关于有机化学推断题解题方法总结第一张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/262一、根据反应类型来推断官能团种类:反应类型可能官能团加成反应CC、CC、CHO、羰基、苯环 加聚反应CC、CC酯化反应羟基或羧基水解反应X、酯基、肽键 、二糖、多糖单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或同时含有羧基和氨基 消去反应卤代烃、醇第二张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/263二、由反应条件确定官能团种类 :反应条件可能官能团浓硫酸,加热醇的消去(醇羟基)酯化反应(含有羟基、羧基)稀硫酸酯的水解(含有酯基) 二糖、多糖的水解NaOH水溶液,加热卤代烃的水解 酯的

2、水解 (皂化)NaOH醇溶液,加热卤代烃 消去(X)第三张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/264反应条件可能官能团O2/Cu、加热 醇羟基(CH2OH、CHOH)Cl2 (Br2)/Fe 苯环,取代反应Cl2 (Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基,取代反应Br2的CCl4溶液加成(C=C、碳碳叁键)AB氧化氧化CH2、催化剂加成(C=C、CHO、碳碳叁键、羰基、苯环)A是醇(CH2OH)第四张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/265三、根据反应物性质确定官能团 : 反应的试剂有机物现象与溴水反应(1) 烯烃、二烯烃(2) 炔烃溴水褪色,且产物分层(3)

3、醛溴水褪色,且产物不分层(4) 苯酚有白色沉淀生成与酸性高锰酸钾反应(1) 烯烃、二烯烃(2) 炔烃(3) 苯的同系物(4) 醇、酚(5) 醛高锰酸钾溶液均褪色第五张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/266反应的试剂有机物现象与金属钠反应(1)醇放出气体,反应缓和(2)苯酚放出气体,反应速度较快(3)羧酸放出气体,反应速度更快与氢氧化钠反应(1)卤代烃分层消失,生成一种有机物(2)苯酚浑浊变澄清(3)羧酸无明显现象(4)酯分层消失,生成两种有机物第六张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/267反应的试剂有机物现象与NaHCO3反应羧酸放出气体且能使石灰水变

4、浑浊能与Na2CO3反应的酚羟基 无明显现象羧基放出气体银氨溶液或新制Cu(OH)2(1)醛有银镜或红色沉淀产生(2)甲酸或甲酸钠加碱中和后有银镜或红色沉淀产生(3)甲酸某酯有银镜或红色沉淀生成(4)葡萄糖、果糖、麦芽糖 有银镜或红色沉淀生成第七张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/268四、根据性质和有关数据推知官能团个数 根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:双键加成时需1molH2,1molCC完全加成时需2molH2,1molCHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。1molCHO完全反应时生成2molAg或1molCu2O2molOH或

5、2molCOOH与活泼金属反应放出1molH2。1molCOOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO21mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。第八张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/269(1)由醇氧化成醛或羧酸,推知醇为伯醇 由醇氧化为酮,推知醇为仲醇 由醇不能氧化,可推知醇为叔醇(2)由消去产物可确定“OH”或“X”的位置(3)由取

6、代产物的种数可确定碳链结构(4)由加氢后的碳架结构确定 碳碳双键、“CC”的位置。 由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯烃中双键的位置五、依据某些产物推知官能团的位置第九张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2610【解读考试说明】-之能力要求学习能力对化学基础知识融会贯通通过观察获取有关感性知识并能加工能准确提取信息和进行整合来解决问题能正确的使用化学术语、图表来表达结果知识能力了解有机化合物中碳的成键特征了解代表物质的主要性质和重要应用有机化学中各部分知识的综合应用有机推断题第十张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2611代表物质特征性质的网络图

7、及其反应条件第十一张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2612寻找题眼.确定范围-【有机物性质】 能使溴水褪色的有机物通常含有: 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有: 能发生加成反应的有机物通常含有: 能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有: 能与钠反应放出H2的有机物必含有: 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有: 加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为: 遇碘变蓝的有机物为: 遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有: 。遇浓硝酸变黄的有机物为:“CC”、“CC”或“CHO”。“CC”或“CC”、“CHO

8、”或为“苯的同系物”。“CC”、“CC”、“CHO”或“苯环”,其中“CHO”只能与H2发生加成反应。“CHO”“OH”、“COOH”。-COOH。苯酚淀粉酚羟基蛋白质第十二张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2613寻找题眼.确定范围-【有机物条件】 当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为当反应条件为稀酸并加热时,通常为当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常

9、为卤代烃的消去反应。卤代烃或酯的水解反应。醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。酯或淀粉的水解反应。醇氧化为醛或醛氧化为酸碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,苯环上的H原子直接被取代。第十三张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2614寻找题眼.确定范围-【有机反应量的关系】根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:1molCHO完全反应时生成2molOH或2molCOOH与活泼金属反应放出1molCOOH与碳酸氢钠溶液反应放出1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加 1mol二元醇与

10、足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成乙酸,若A与B的相对分子质量相差时,则生成2mol乙酸。 由CHO变为COOH时,相对分子质量将增加;增加32时,则为 CHO与氯气反应,若相对分子质量增加71,则含有一个;若相对分子质量增加,则为取代反应,取代了一个氢原子1molCC加成时需1molH2,1molCC完全加成时需2molH2,1molCHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。2mol Ag 或1mol Cu2O。1molH2。1molCO2。将增加42,84。1mol8416两个碳碳

11、双键34.5第十四张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2615寻找题眼.确定范围-【产物官能团位置】 由醇氧化得醛或羧酸,推知醇为 由醇氧化得酮,推知醇为 由消去反应的产物可确定的位置 由加氢后可确定碳碳双键或三键的位置 由取代反应的产物的种数可确定碳链结构伯醇。仲醇。OH或X碳链的结构第十五张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2616寻找题眼.确定范围-【有机反应转化关系】RCOORRCOOH+ROH R-CH2OHR-CHOR-COOH-R表示脂肪烃基,也可以表示芳香烃基第十六张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2617寻找题眼.

12、确定范围-【有机物空间结构】具有4原子共线的可能含。具有原子共面的可能含醛基。具有6原子共面的可能含。具有原子共面的应含有苯环。碳碳叁键4碳碳双键12第十七张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2618寻找题眼.确定范围-【有机物通式】符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和 脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。第十八张,PPT共二十一页,创作于2022年6月2022/8/2619寻找题眼.确定范围-【有机物物理性质】1、在通常状况下为气态的烃,其碳原子数 而烃的衍生物中只有:在通常情况下是气态。2、不溶于水比水重的常见有机物有 不溶于水比水轻的常见有机物有3、能与水混溶的常见有机物有均小于或等于4;CH3Cl、CH2CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烃类,乙酸

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