2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度

1、第PAGE43页共NUMPAGES43页2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度1.消毒供应中心工作人员工作时应严格遵守“标准预防”的原则：进入各工作区域要按规定更衣、更鞋、戴圆帽；去污区工作人员应加戴外科口罩，穿专用鞋，抗湿罩袍或围裙、戴橡胶手套或防刺穿乳胶手套，戴防护面罩或护目镜；去污区安置有洗眼装置。2、手卫生防护：工作人员应严格掌握洗手及手消毒指征，做好自我防护工作。3、锐利器械的防护：工作人员在进行器械分类时，注意力应集中，动作敏捷，锐利器械和普通器械应分开放置清洗，避免在清洗过程中误伤工作人员，同时防止利器相互碰撞，造成刃面受损。如不慎被锐利器械刺伤，应做好锐器伤应急处理。4

2、、物理因素的防护：消毒员在灭菌过程中应严格遵守操作规程，穿长袖工作服，戴清洁或灭菌的帆布手套进行灭菌物品的装载和卸载工作，另外科室的蒸汽管道应有保温防护，以免工作人员烫伤。工作人员在操作煮沸消毒器和干燥恒温箱时应严格遵守操作规程，必要时戴防烫手套；如不慎烫伤，科室配有烫伤膏予以紧急处理。5、化学因素的防护：工作人员在使用和配制对皮肤有刺激的消毒液清洗剂、除锈剂时，必须戴手套、口罩、护目镜，必要时戴防护面罩。6、免疫防护：消毒供应中心工作人员应每年进行输血前七项检查，根据化验结果及时进行疫苗接种并定期检查，提高机体的免疫力，防止院内感染的发生。2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（二）

3、供应室修订目录一、一般工作制度二、质量管理制度三、查对制度四、安全管理制度五、消毒隔离制度六、沟通协调制度七、监测制度八、质量追溯制度九、包布管理制度十、器械管理制度十一、设备管理制度十二、交接班制度十三、库房管理制度十四、工作人员手卫生制度十五、工作人员培训、考核制度十六、科务会制度十七、护理差错事故防范措施十八、护理差错处理措施十九、医疗器械日常管理制度二十、感染管理制度二十一、灭菌物品召回制度一、一般工作制度1.工作人员必须熟熟悉各类器械与物品的性能、用途、清洗、消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类物品的处理流程，保证各类器材、物品完整、性能良好。2.严格遵守标准防护原则，做好个人防

4、护，严格执行规章制度和操作流程，有效防范工作失误和安全事故发生。_分工明确、相互协作，共同完成各项任务，做好相关统计工作。6.加强与服务对象的沟通，定期收集意见、建议，不断改进工作。二、质量管理制度1.在护士长领导下，成立由制度控制员、组长组成的质量管理小组，职责明确，责任到人.每月至少召开一次质量管理小组会议。2.建立健全各项质量管理制度、制定各项管理控制标准及具体的质量管理制度措施。4.定期分析、通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整改3措施，以促进服务水平不断提高。三、查对制度1.回收物品后，应清点检查其数量、规格及性能，如果有问题应及时预与相应科室联系。_包装物品时，应检查物品清洁

5、、性能、包装材料是否符合要求，经两人核对包内物品数量后方可包装。3.灭菌时，应检查灭菌器的运行状况是否正常。4.发放无菌物品时，应查对对科室、名称、灭菌日期、失效日期、锅号、锅次、包外化学指示胶带变_况，包的完整性。5.使用耗材时应检查耗材的有效性。6.定期查对物品基数，及时补充，保证供应。四、安全管理制度1.消毒供应中心全体人员必须树立“安全第一”读意识.各班下班前必须关闭水、点、汽以及设备等开关。2.凡接触污染的物品、尖锐的器械以及刺激性的气、液体、必须做好职业防护：防护服、口罩、护目镜等.锐利器械切记徒手处理，以防刺伤。3.压力蒸汽灭菌必须持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证。4.搬运重物

6、时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持正确适4当的姿势。5.工作领域禁止吸烟，易燃物品应远离火源，保持消防通道的畅通。五、消毒隔离制度2.各区工作人员必须按工作要着装，不得随意在各区来回走动。5.去污区、打包间及无菌物品存放区地板及表面应每日进行擦拭消毒。6.质量监测员应认真履行职责，做好各项监测工作六、沟通协调制度1.加强与临床各科室的沟通与协调，取得临床科室的信任和理5解。七、监测制度1.专人负责质量检测工作。2.应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等按要求进行质量检查。3.定期进行检测材料的质量检查，包括抽查_部消毒产品许可批件及有效期等，检查许可应符合要求.自制测试标准

7、包应符合消毒技术规范的有关要求。4.设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用的使用说明或指导手册对清洗消毒剂、灭菌器进行日常清洁和检查。5.按照以下要求对设备检测与验证：(1)清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证；(2)压力蒸汽灭菌器应定期对压力表和安全阀进行检测校验，压力6表每半年校验一次，安全阀每一年校验一次；(3)干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测；(4)低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。6.各种检测结果，应认真登记，妥善保管.发现问题采取措施立即改进，以保证质量。八、质量追溯制度1.建立质量控制过程记录与追踪制度

8、，记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应_年。2.每天记录灭菌的信息。灭菌日期、灭菌气锅号、锅次、装载的主要物品、数量、灭菌员等。3.记录灭菌质量检测结果，妥善存档。4.灭菌包外的信息卡应包括灭菌包的名称、包装者与核对者的姓名或编号、灭菌锅次、锅次、灭菌日期、失效日期等。5.临床任何质量反馈均有全程(包括处理结果)的记录，并妥善留存。九、包布管理制度1.在使用棉布类包装材料时，应选择纯棉且不会散落棉絮的材料。72.除四周有缝线外，其余部分不能有缝线，无破损.破损后不得缝补使用。十、器械管理制度1.凡各种使用的医疗器械发生故障或丢失时，科室负责人必须查明或分析发生的问题，提出处理意见。2.

9、申请报废的仪器或器械必须交设备科统一处理。3.外来手术器械(包括植入物)管理制度。(1)外来器械医疗安全，消除医疗隐患，对植入物和外来器械应严格规范的管理.(2)外来器械进入医院之前，必须经过器械科或采购中心查看相关资料，证件齐全，必须具备生产许可证、产品注册证、卫生许可证等，不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械.(3)严格交接手续，查对无误后进行器械登记，双方签字，记录妥善.对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌，严禁手术使用.(4)消毒供应中心接到器械后，按照清洗消毒的流程(_个步骤)进行处理，植入型器械每批次应进行生物监测，待监测结果合格后方可发放手术使用.(5)建立规范的操作流程

10、，质量控制和追溯机制，发现问题立即启8动追溯系统.(6)手术室使用前，使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等，合格方可使用.同时将包外标示留存或记录手术护理记录单上.(7)紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物pcd中加用_类化学指示物._类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门.十一、设备管理制度1.设备管理责任制，应指定专人管理.做好日常检查，按要求定期对设备进行保养并做好记录，保持仪器设备处于良好状态。2.根据科室实际情况做好仪器设备的申请购置工作。3.所有仪器必须登记入帐，定期清点做好帐、物相符。4.新进仪器设备在使用前要由科室负责验收。5

11、._有关专业人员进行操作培训，凡初次操作者，必须在熟悉该仪器的人员指导下进行.在未熟悉该仪器的操作前，不得连接电源，以免接错电路，造成损坏。6.不能搬动的仪器，不得随意挪动.操作过程中操作人员不得擅自离开，发现仪器运转异常时，应立即查找原因，及时排除故障，严禁带故障和超负荷使用和运转。7.仪器损坏需修理者，轻便仪器送维修中心修理;不宜搬动者，及时打电话通知维修中心，不可擅自自行处理。8.对反复维修不能正常的仪器设备应及时按有关规定做好报废工作。十二、交接班制度十三、库房管理制度1.有专人负责。4.定期卫生保洁，配备灭火设备，以防意外。5.尽量避免人员流动，减少进、出人员。10十四、工作人员手卫

12、生制度(一)手卫生应遵循的原则基本要求：1.手部指甲长度不应超过指尖。2.手部不应戴戒指等装饰物。3.手部不应戴人工指甲、涂抹指甲油等指甲装饰物。(二)洗手、卫生手消毒应遵循的原则1.手部有可见污染时，应洗手。2.手部证实或怀疑被可能形成孢子的微生物污染时，应洗手。3.入厕之后，应洗手。3.其他情况应首选卫生手消毒。4.无菌操作前和无菌操作后。5.在离开去污区前和进入清洁区及灭菌物品存放区前。6.发放灭菌物品前和回收污染物品后。(三)医务人员卫生手消毒方法1.取适量的速干手消毒剂于手心：(1)取适量消毒液于手心(2)掌心相对，手指并拢相互揉搓(3)掌心相对，双手交叉沿指缝相互揉搓(4)手心手背

13、沿指缝相互揉搓(5)弯曲各小指关节，双手相扣进行揉搓(6)一手握另一手大拇指旋转揉搓，交换进行(7)一手指尖在另一手掌心旋转揉搓，交换进行(8)如有必要，揉搓手腕，交换进行。2.严格按照六部洗手步骤进行揉搓。113.揉搓时保证手消毒剂完全覆盖手部皮肤，直至手部干燥。(五)手消毒效果应达到以下要求1.医院所用一次性无菌医疗用品必须由设备管理部门统一集中采购，使用科室不得自行采购。2.医院必须从具有“三证”的企业采购合格的产品。3.库房应专人负责并建立登记帐册，记录名称、规格、数量、生产批号、灭菌日期、失效日期、生产许可证、产家等信息。4.如发现不合格产品或质量可疑时，应立即停止使用，并及时报告设

14、备科，不得自行进行退、换货处理。5.一次性使用无菌医疗用品用后必须按卫生行政部门的规定进行集中处理。十五、工作人员培训、考核制度(一)岗前培训制度新进人员必须进行岗前培训.由科室负责_相关专业培训。1.消毒供应中心基础知识、基础理论和基础技能。2.感染控制理论知识、临床教学、护理论文的书写等。3.护理边缘学科知识(心理学、社会学等。(二)培养途径1.每月有计划的安排读书笔记，以自学方式完成。2.积极参加医院_一次专科理论、专科技能培训。3.鼓励工作人员积极参加省内外国家级、省级技术医学教育项目的学习。124.选送优秀人员到国内其他医院进修学习。(三)考核制度十六、科务会制度1.召开科务会是促进

15、科室发展、解决科室问题、促进科室管理的主要措施。2.科务会原则上每月召开一次，但科室若有急需解决的问题，应根据具体情况按需要随时_召开。3.科务会参加人员由护士长、党支部书记、护士组长、质量控制员组成，其他参加人员视情况需要而定。4.科室需讨论重大问题时，除以上参会人员外，视情况请上级领导参加会议。5.参加科务会人员必须以身作则，光明磊落，实事求是反映问题，公平合理的提出解决问题的意见和建议。6.参加科芜秽人员不得把科务会涉及个人隐私的问题外传，以免影响科室管理及人员团结。7.科务会应惯窃执行民主集中制原则，科务会议要充分发扬民主，科室重大决策必须通过科务会讨论(如：奖金分配方案、设备购置等)

16、，正确集中参加人员的意见，形成会议决议.科务会讨论问题有13意见不统一时，以投票方式的原则决策。9.科务会形成的决议必须在周会上进行及时传达通报。十七、护理差错事故防范措施十八、护理差错处理措施1.若科室反映器械包内有物品缺失，由消毒供应中心人员下科室14将问题包收回.并及时配送同品种无菌包到科室，问题包回收后查找原因，提出改进意见。2.供应的无菌包出现批次质量问题，由消毒供应中心人员根据追溯系统将同批次物品召回。3.由当事人写出问题的经过及认识，科室开科务会讨论，拿出处理意见。4.在周会上及时进行反馈，防止类似问题再次发生。5.做好全程相关记录，年底与个人考评挂钩。十九、医疗器械使用日常管理

17、制度1.消毒间压力容器，设专人进行日常保养维护、检查记录，科室负责人定期进检查。2.科室贵重仪器、设备有使用、维修记录，设有资产管理员定期对设备进行检查。5.医疗器械、耗材由专人进行出、汝库及报损管理。6.新设备、医用耗材购置，必须经过科务会讨论，按照医院相关程序购入。7.医疗器械出现故障应及时通知相关部门进行维修，维修后达不到临床使安全标准的不得使用于临床。8.一次性使用的医疗器械不得进行复消处理。9.可复用医疗器械应严格按照_部门标准医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范处置。15二十、感染管理制度二十一、灭菌物品召回制度(一)目的切实为临床及患者服务。(二)依据_卫生行业标准及医院消

18、毒供应中心相关规定执行。(三)使用范围本科室发放的无菌物品(四)职责1.由忽视长负责指导组成灭菌物品召回小组，并负责灭菌物品召回的审批。162.由质控员负责临床投诉的受理及灭菌物品召回时对外事宜的联络工作。3.各小组配合护士长对投诉问题的追查，并提供处理意见。(五)程序1.灭菌物品召回小组。由护士长指导成立灭菌物品召回小组，作为处理临床投诉和灭菌物品召回的负责_.召回小组由护士长、质控员、各小组组长、消毒员组成。2.投诉事件的处理：(1)质控员收到灭菌物品不合格投诉事件，应对不合格物品的性质、发生状况，影响分析。(2)根据临床投诉性质，由灭菌物品召回小组负责对灭菌物品不合格的原因进行分析。3.

19、投诉原因调查：(1)质控员接到投诉后，由灭菌区组长对该锅次灭菌物品进行抽查，并记录结果.(2)灭菌物品召回小组分析灭菌物品不合格原因时，还应考虑不合格物品造成的影响，必要时召回锅次物品.(4)召回工作的展开：(1)一旦确定召回，由质控员负责安排组长立即通知相关涉及部门，并对其解释召开原因及协商应对办法。(2)召回物品的储存。召回物品应与合格物品分开，并有清晰标识，标识包括召回原因，处理反案，数量等信息。(3)召回物品记录。召回物品需记录在召回登记表中，并提出相映的预防和改进措施。(六)记录17应有灭菌物品灭菌质量投诉记录表和灭菌物品召回登记表.对事件进行总结、分析、制定防范措施并向相关管理部门

20、书面汇报。2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（三）1。消毒供应室规章制度一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。四、每日上午下收下送，重点科室每日下收下送_次。根据各科工作需要，提供消毒物品。五、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。六、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾

21、保持清洁无损。七、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。包内各种物品须认真核对，不得有误或遗漏。每日严格检查，凡消毒物品失效或接近失效期，须重新消毒保存。八、所有一次_均应把好质量关，做好抽样检测，并定期下科了解使用情况，保证临床使用方便及确保安全。九、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递，防止交叉感染。十、对所有的物品器材应建立账目登记、制度。专人负责、定期清点。十一、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见，及时改进工作。十二、每日工作完毕整理室内卫生，清扫地面，用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大扫除_次，保持工作间清洁整齐，物

22、品放置有序。十三、每日紫外线照射空气消毒_次，每月空气培养_次。(一)消毒供应中心查对制度1、回收物品时，认真查对用物的名称，数量，包装容器的完整性以及包内器材的品名，规格，数量，性能是否符合要求，确保准确无误并登记。2、配置各种消毒液，清洗液时，认真查对原液品名，规格，有效浓度，应配置的方法，应配置的浓度和注意事项等。3、包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名，规格，数量，性能，清洁度，包装材料的清洁度，完整性，使用的合理性及包外的名称标签，化学指示胶带(标签)，灭菌日期，有效期，双方签名等是否完善，正确，包的体积，重量，严密性是否符合要求。抢救包，手术器械包必须经过二人

23、核对并签名后能封包。4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对，即装锅前：查数量，查规格，查装载方法，查灭菌方式。装锅后：查压力，查温度，查时间，查浓度。下锅时：检查有无湿包，破损包，查化学指示胶带变_况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上双签名。5、发放消毒或灭菌物品时，认真查对包名称，数量，灭菌，日期，有效期，化学指示胶带变_况以及包装容器的清洁度，完整性，严密性是否达到标准要求。缺认无误后，方可发放并登记。(二)消毒供应室安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识，掌握防火，防暴知识，能正确使用灭火器材。各班下班前必须关闭水，电，气和设备等开关。2、

24、各种消毒锅等机电设备均应严格遵守操作规程，做好日常保养维护，严防事故的发生。4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责，持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证。5、低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符合要求，关严柜门，防止气体泄露。取放物品时应戴口罩和手套。6、作区域禁止吸烟，易燃物品远离火源，保持消防通道的畅通。(三)消毒供应室消毒隔离制度1、消毒供应中心布局应按去污区。检查包装及灭菌区。无菌物品存放区。办公生活区，严格划分；路线采取强制通过的方式，不准逆行，各区人员不得随意在各区来回穿梭。2、工作人员必须着装整洁。换鞋入室，按要求洗手。3、严格划分去污区。检查包装及灭菌区。无菌物品存放区，三区

25、标志醒目，非灭菌物品不得与灭菌物品混放。灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货柜或架上。4、分别设置污染。清洁。灭菌物品的发放窗口和通道，不得交叉。回收的污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌。5、下送车和下收车应分开放置。分开使用。每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗消毒处理。清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按小区分开专用，不得交叉使用，不得污染环境和工作人员。6、去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程。7、去污区及手套室。敷料室。无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次。每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次。2。供应室消毒隔离规章制度(一)供应室工作人员必须有高度

26、的责任心和无菌观念。(二)布局合理，分污染区、清洁区、无菌区，三区划分明确，不交叉、不逆行，路线及人流、物流由污到洁，强行通过，不得逆行。(三)灭菌物品应有明显的灭菌标志和日期，专室专柜存放，在有效期内使用；过期后重新灭菌。(四)特殊污染的物品、器械应有标志，并做特殊处理。(五)下收下送车辆，洁污分开，每日清洁消毒，分区存放。(六)室内每日湿式清扫，紫外线照射_小时，每月做空气培养。(七)一次性使用无菌医疗用品，拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间，保存在无菌橱内。(八)工作人员手及物体表面每月做一次细菌培养。(九)严格掌握消毒规程及监测制度。工艺监测应每锅进行，并详细记录。化学监测应每包进行

27、并做好纪录；生物监测每季度一次，合格后方可使用。(十)工作人员每年查体一次。(十一)消毒员持证上岗。3。消毒供应室管理制度1、应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理日常监测在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。定期抽查每月应至少随机抽查_个-_个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。12、对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入消毒供应室。对消毒剂的浓度、常水和精洗用水的质量进行检测；对自

28、身工作环境的洁净程度和初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施；对灭菌后成品的包装、外观及内在质量有检测措施。4。消毒供应室安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识，掌握防火防暴知识，能正确使用灭火器材。各班下班前必须关闭水，电，气和设备等开关。2、凡接触污染的物品，尖锐的器械及刺激性的气，液体，必须做好职业防护：隔离衣，口罩，手套，护目镜等。处理破损玻璃器皿，锐利器械切忌徒手处理，以防刺伤。3、清洗机，水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程，做好日常保养维护，严防事故的发生。4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责，持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证。5、低温灭菌

29、器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符合要求，关严柜门，防止气体泄露。取放物品时应戴口罩和手套；满或空的气体罐均应专门放置，班班交接6、搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持正确与适当的姿势。7、工作区域禁止吸烟，易燃物品远离火源，保持消防通道的畅通。5、供应室消毒管理制度供应室消毒管理制度1、供应室工作人员必须按规定着装、更鞋后方可入室。2、严格区分污染区、清洁区、无菌区，进入三区时应按各区要求着装。3、严格按供应室审核验收标准，执行各类物品的下收、包装、消毒、灭菌、发放流程，严格区分污染物品、无菌物品。4、认真执行查对制度，所有器械物品要粘贴。灭菌日期、有效日期、三签名，包布一

30、用一清洗。5、每个器械物品包内必须放置化学指示卡，严格遵守消毒、灭菌原则，确保灭菌质量。6、认真做好各项监测工作，所有监测结果应有记录并保留。7、凡经传染病人使用过的器械，回收时装入密封盒内，并有特殊标志，先浸泡于150-100的84消毒液中消毒后再清洗，下送物品车必须保持清洁干燥，与污车严格区分。8、认真执行清洁制度，各区清洁用具要严格区分，固定放置。洗涤组工作流程进入污染区缓解间，按污染区要求着装进入污染区，将物品分类、清点、检查清洁度，操作程序。1、冲洗。将器械器具和物品置于流动水下冲洗，初步除去污染物，污染严重或有油污的器械可用洗涤剂洗后再冲净。2、洗涤：冲洗后，将物品放入酶洗液中浸泡

31、_分钟后刷洗、擦洗，酶洗液浓度，按污染程度配制：重度污染1：100，中度污染1：150，轻度污染：1：200。3、漂洗：洗涤后，再用流动水冲洗或刷洗。4、终未漂洗。漂洗后用软化水或蒸馏水冲洗，然后干燥。器械除锈。有锈迹的器具放入除锈剂中浸泡_分钟用毛刷刷洗在常水、热水、纯净水或蒸馏水中冲洗放入润滑剂中浸泡1_分钟，反复打开轴节充分润滑，然后干燥。各类物品处理完毕，整理工作台，按要求处理防护用品，关闭水、电开关，进入缓冲间洗手。要求：1、负责污染区及缓冲间整洁，做到每班工作后清洁，负责各类物品补充。2、所有浸泡、清洗器械必须完全打开轴节、内外腔，按顺序排列码放。3、严格区分污染、清洁冲洗池，物品

32、、用具、手套等做到污洁明确。4、多酶洗液浸泡液按比例配制，并根据使用情况更换。5、分类接收台及时用1。10084消毒液擦拭等待下一批物品的接收。6、清洗间每天紫外线消毒_小时，并登记。器械处理流程回收分类清洗漂洗消毒检查包装灭菌储存发放包装组工作流程准备包装物品对物品器械质量检查、装配选择合适包装包内放指示卡外贴标签及指示胶带放入车内待灭菌。质量要求：1、仔细检查各类物品是否干净、干燥、润滑剂适中，注意齿缝和轴节处清洁。2、根据器械的不同功能，检查其性能及完整性：有轴节的器械：检查关节的活动性和齿琐的松紧度有齿的器械：检查器械尖端咬合功能和咬齿情况，齿两侧对合是否整齐刀刃器械：检查其锐利性、若

33、有钝或卷刃情况，立即更换有螺丝器械：检查其完整性、固定性，防止螺丝松动、滑脱针头：针栓内清洁无污、针尖锐利、无钩、斜面适中、针梗无弯、无锈、衔接牢固玻璃类：清晰透明、无杂质、无血迹、无油质、无裂痕破损橡胶类：有弹性和韧性、无粘连与裂痕3、包装完毕，清洁整理工作台、设备、用物。4、每天对包装间紫外线消毒_小时，并登记。消毒灭菌组工作流程清洁检查设备打开各水、电源开关检查包装物品体积、重量、完整性、有效日期的粘贴选择灭菌方式装炉灭菌灭菌完毕关闭水、电开头整理相关用物车辆定点放置。要求：1、每月定期对炉门密封圈涂油保养。2、每天一次空炉的bd测试。3、每周一次进行生物测试并记录，测试结果不正常立即进

34、行反馈追踪并进行补救。4、检查所有的物品包合格后方可入炉灭菌，对科临床科室待灭菌物品，不符合要求一律返回科室，拒绝灭菌。5、急诊加班灭菌完毕的手术器械，立即发回手术室保证使用。6、与下收、下送人员接收清洁物品，发放无菌灭菌包时，必须双方清点。无菌物品发放组工作流程按无菌隔离要求着装入无菌室检查无菌物品有效期、清点基数无菌物品的出炉、检测、上架、发放补充无菌基数下班前打开消毒机开关。要求：1、发放无菌包时，必须与下送人员双方清点、记录签名、确保无误。2、无菌物品按灭菌日期先后顺序发放，并严格查对。3、不发放过期包、湿包、落地包。4、无菌物品存放于离地20cm以上，离天花板50cm以上，离墙5cm

35、以上的物架上。5、无菌物品定点、定量放置、标签清晰。6、一次性无菌物品拆除外包装后方可入无菌区。7、每月对无菌室进行物表、工作人员手、空气监测，各项指标符合要求。8、负责无菌区及缓冲间整洁，车辆、无菌架及物品定点顺序放置，补充准备各类物品。人员分工为了做好供应室的护理质量管理，防止医院感染和交叉感染的发生，因人员的变更，现将质量控制小组成员进行调整，小组各成员必须严格按消毒灭菌规范要求进行监督检查，以确保消毒灭菌物品的安全使用，现分工如下：质量控制小组：组长：方平霞成员：章丽珍汪卫红2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（四）1、无菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他无关人员

36、不得入内。3、认真执行灭菌物品卸载.存放的操作流程，增强无菌观念。4、灭菌物品存放的有效期。(1)使用棉布类包装的灭菌包，有效期为_天;未达到规定的环境温度.湿度标准，其有效期应为_天.(2)使用纸包装袋的灭菌包有效期为_个月。(3)使用一次性医用皱纹包装纸。医用无纺布包装的灭菌包有效期为_个月。(4)使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为_个月。(5)具有密封性能的硬质容器，有效期为_个月(遵循先进先出原则)。5、该区专放已灭菌的物品，严禁一切未灭菌的物品进入该区。6、凡发出的灭菌包，即使未使用过，一律不得再放回该区。8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。9、保持环境的

37、清洁整齐，做好环境消毒和登记。10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（五）一、消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。四、每日上午下收下送。根据各科工作需要，提供消毒灭菌物品。收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。六、科室自备包装的各种敷料

38、桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。包内各种物品须认真核对，不得有误或遗漏。每日严格检查，凡灭菌物品失效或接近失效期，须重新灭菌。九、所有一次_均应把好质量关，做好抽样检测，并定期下科了解使用情况，保证临床使用方便及确保安全。十、严格划分污染区、清洁区、无菌区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递，防止交叉感染。十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。专人负责、定期清点，定期保养，防止霉烂、生锈、损坏、丢失，如有损坏按规定处

39、理、赔偿或补充。十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见，及时改进工作。十三、每日工作完毕整理室内卫生，清扫地面，用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大扫除_次，保持工作间清洁整齐，物品放置有十四、每日空气消毒_次，每月空气培养_次。消毒供应室安全管理制度1.消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识，掌握防火，防暴知识，能正确使用灭火器材。各班下班前必须关闭水，电，气和设备等开关。2.凡接触污染的物品，尖锐的器械及刺激性的气，液体，必须做好职业防护：隔离衣，口罩，手套，护目镜等.处理破损玻璃器皿，锐利器械切忌徒手处理，以防刺伤。3.清洗机，水处理机等各型机电设备均应严

40、格遵守操作规程，做好日常保养维护，严防事故的发生。4.压力蒸汽灭菌器必须专人负责，持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证。5.低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符合要求，关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置，班班交接。6.搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持正确与适当的姿势。7.工作区域禁止吸烟，易燃物品远离火源，保持消防通道的。2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（六）1.回收物品时，认真查对用物的名称，数量，包装容器的完整性以及包内器材的品名，规格，数量，性能是否符合要求，确保准确无误并登记2.配置各种消毒液，清洗液时，

41、认真查对原液品名，规格，有效浓度，应配置的方法，应配置的浓度和注意事项等。_包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签。化学指示胶带(标签，灭菌日期，失效期，双方签名等是否完善、正确、包的体积、重量、严密性是否符合要求.抢救包，手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包.。4.消毒灭菌员与质量检测员共同查对，即装锅前查数量、查规格、查装载方法、查灭菌方式。装锅后查压力、查温度、查时间、查浓度、出锅时检查有无湿包、破损包、查化学指示胶带变_况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求。在灭菌记录本上双

42、签名。5.发放消毒或灭菌物品时，认真查对包名称、数量、灭菌、日期、失效、化学指示胶带变_况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求.缺认无误后，方可发放并登记。6.物资入库必须查对厂家批号，查品名、查规格、查数量、查质量、查灭菌标示和日期。消毒供应室消毒隔离制度7.保持无菌物品存放间的空气菌落数200cfu/m3;.检查包装及灭菌区空气菌落数500cfu/m3;一次性无菌物品库房每日用空气消毒器消毒一次，空气菌落数500cfu/m3;9.质量监测员应认真履行职责，做好各项监测工作.2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（七）1.消毒供应中心作为医院特殊物资供应部门，做好物资

43、成本核算是控制医疗成本.降低医疗费用的重要环节，必须遵循成本最小化，产出率最大化，耗损最小化原则.2.可重复使用物品由消毒供应中心实施统一领取，统一管理，统一集中处理，各临床科室只有使用权，以便提高设备使用率.3.各科根据实际需要，统一设备所需基数和周转数量计划，消毒供应中心根据物品周转期确定储存量，及时调整基数和包内用物，减少积压，避免额外耗损.4.认真执行物资保管，领取.赔偿，报废，维修制度，降低破损率，节约原材料，防止积压浪费.5.一次性使用的医疗灭菌用品由消毒供应中心申报计划医院统一采购，消毒供应中心统一发放.根据各类物品储存要求，分类入库存放，不得混装.6.加强成本核算，建立物资清点

44、制度，根据工作量的大小设立专(兼)职物资管理员，每天统计各种包的清洗，包装，灭菌以及设备使用率等，加强材料，一次性医疗用品，清洗，包装，灭菌等费用的核算.7.所有物资，库房应建立入库，出库登记记录.每月大清点一次，核对帐目，做到日清月结，使账帐相符，账物相符.8.不断优化操作流程，降低运行成本.2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（八）1.加强与临床各科室的沟通与协调，增强质量意识和服务意识，规范服务行为.2.满足各临床科室的供应物品数量，质量的需求，每月定时发放意见征求表，对提出的意见，建议及时讨论分析，制定改进措施并专人跟踪.3.有计划地申报物资采购计划，急需物品与物资管理部门联

45、系，妥善解决.4.做好设备，器材的保养和维修记录.随时与设备维修部门保持联系5.定期向上级部门汇报工作情况.2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（九）1.认真遵守各项监测技术操作流程，以实事求是的科学态度对待工作.3.每月对检查包装区，无菌物品存放区进行空气生物监测.4.对使用中的消毒液，清洗液浓度实行不定时监测，每天至少一次.6.对各病房出现的一次性使用无菌物品的质量问题，应配合科室查找原因并向相关部门汇报，同时做好登记记录.7.对使用的各类洗涤用水每月应进行相应规定项目的检测，去离子水电导每日检测.8.各种检测结果认真登记，妥善保管.发现问题采取措施，立即改进，以保证质量.消毒供

46、应中心仪器保养维修制度意，不得私自换岗。2.所有机器操作人员必须经技术培训及考试合格后方能上机使用。4.每月管理小组与仪器操作责任人对各类机器进行自查一次。5.对贵重，大型仪器如高压蒸汽灭菌器，低温灭菌器，半自动及全自动清洗装置等，应每半年申报设备维修科进行检修一次。6.建立仪器维修保养登记记录，并妥善保管以备查证。2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（十）1、建立质量控制过程记录与追踪制度记录应易于识别和追踪.灭菌质量记录保留期限应大于等于_年。2、每天记录清洗、消毒、灭菌设备的运行情况和运行参数。3、每天记录灭菌的信息、灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、装载的主要物品、数量、灭菌员等。

47、4、记录灭菌质量检测结果，妥善存档。5、手术包外的信息卡应包括灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、操作者与核对者的姓名或编号、灭菌包的名称或代号、失效日期。6、临床任何质量反馈均有全程(包括处理结果)记录，并妥善存档。2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（十一）2各区人员相对固定，以严肃认真的态度遵守标准防护原则，认真执行规章制度和技术操作流程，有效防范工作缺陷和安全事故的发生._分工明确，相互协作，共同完成各项任务，做好相关统计工作.4爱护科室环境和财物，勤俭节约，严格按照器械.物品破损报废规定处理流程处理破损报废物品.5严格控制人员出入，非本中心人员未经许可不得随意进入工作区域;各区人员

48、不得随意相互跨区6树立职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全.7加强与服务对象的沟通，定期收集意见.建议;不断改进工作.1消毒供应中心质量管理制度在护士长_下，成立_人以上的质量管理小组，设专职或兼职的质量检测员，职责明确，责任到人.每月至少召开一次质量控制管理小组会议2建立健全各项质量管理制度.制定各项质量控制标准及具体的质量控制措施和改进方案.3加强质量管理，每天专人按照质量控制标准开展质量监控，对各环节.各流程工作质量进行定期或不定期专项或全面检查.4定期分析.通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整改措施，以促进质量持续改进消毒供应中心检查包装及灭菌区工作制度2、工作人员严格执行器

49、械，物品检查与包装灭菌操作流程，认真落实查对制度，确保工作准确无误。3、库管人员根据敷料使用情况，合理准备储存量，保证供应，避免浪费。4、敷料室和手套室供制作各类敷料和手套，非操作人员不得入内。5、严禁一切与工作无关的物品进入该区;该区使用车辆不得随意出入，必须进入者需进行处理后方能进入该区;保持该区清洁干净。6、消毒灭菌员需要经过专门培训，持证上岗，认真履行岗位职责。7、工作结束后，做好登记.环境整理和安全检查。8、其他则按照消毒供应中心一般工作制度执行。消毒供应中心无菌物品存放区工作制度1无菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他无关人员不得入内.3认真执行灭菌物品卸载.存放的操作流

50、程，增强无菌观念.4灭菌物品存放的有效期：(1)使用棉布类包装的灭菌包，有效期为_天;未达到规定的环境温度.湿度标准，其有效期应为_天.(2)使用纸包装袋的灭菌包有效期为_个月.(3)使用一次性医用皱纹包装纸.医用无纺布包装的灭菌包有效期为_个月.(4)使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为_个月.(5)具有密封性能的硬质容器，有效期为_个月(遵循先进先出原则).5该区专放已灭菌的物品，严禁一切未灭菌的物品进入该区.6凡发出的灭菌包，即使未使用过，一律不得再放回该区.8从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区9保持环境的清洁整齐，做好环境消毒和登记10其他按消毒供应中心一般工作制

51、度执行.消毒供应中心去污区工作制度1、严格遵守消毒隔离制度。2、穿戴防护用品，不得随意到其他区域走动，落实职业防护措施。3、做好回收器械的清点、核对、登记、交接工作。4、严格按物品种类分类、认真执行器械、物品清洗操作流程。5、盛装清洗后物品的容器及传递车辆应必须专用，严禁与污染容器及车辆混装;该区车辆、分装箱等用物必须专用，不得随意出入该区。6、工作结束后做好记录、整理、消毒、交接工作。7、离开此区应洗手、更衣、换鞋;下班前做好安全检查。消毒供应中心办公生活区工作制度1、工作时间更衣换鞋，着装整洁。2、更衣室仅限工作人员更衣，更衣柜内按要求存放衣服及洗涤用品.浴室供本室人员使用，非本室人员一律

52、禁止使用。3、休息室供交班、中心议事、观看电视晨会接待外事人员、处理工作中业务、应随时保持室内整洁。4、示教室供消毒供应中心工作人员业务学习，应随时保持室内整。5、消毒供应中心工作区域内禁止吸烟。6、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。消毒供应中心下收下送工作制度1满足临床物资需要，及时供应各类诊疗物品.2工作人员着装整洁，配戴胸牌，态度热情，文明用语.4坚持查对制度，严格交接，认真登记，做到帐物相符.5下收下送工作结束，车辆分别进行清洗消毒处理，分区固定放置.消毒供应中心一次性使用无菌医疗用品管理制度1一次性使用的无菌医疗用品必须由医院统一采购，使用科室不得自行购入，消毒供应中心应设专人管理

53、.2接收一次性使用无菌医疗用品时，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的.等，进口产品还要有_(_部)监督管理部门颁发的.2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（十二）1值班者按要求着装规范.整洁2坚守工作岗位，认真履行岗位职责.3严格按规范处理各项操作流程.4遇到交接班，认真填写交班记录.5做好安全管理和环境卫生.2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（十三）1任何来访同行均需在护理部或医院上级部门备案，并得到明确接待指示后方可接待.3参观人员应科室指定专人接待，科室人员不得私下接待任何来访人员.4所有参观人员均需遵守供应室的三区出入流程和防护标准5接待人员接待过程中应

54、遵守医院和科室相关制度，不能准确回答的问题应及时向上级反馈6参观过程中参观人员提出超越预定接待项目的应向上级请示后再做出决定7对参观人员在参观过程中提出的建议.意见均应做出解释，并做出相关记录2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（十四）1、对供应的灭菌物品种类，数量应有去向登记。2、发出物品中一旦发现化学监测，生物监测不合格，必须立即全部召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品，迅速查找原因，重新处理，如已经使用应向相关上级部门汇报备案。3、若临床使用同一时间处理的灭菌物品出现多个感染病例，提出疑问时，应立即召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品，查找原因，重新处理，再次进行相应监

55、测。4、质量监测员随时收集内部、外部的建议，意见，及时改进，不断提高。5、消毒供应中心应逐步实现质量控制过程的信息化管理。2022年消毒供应中心工作人员职业安全防护制度（十五）一、供应室消毒隔离规章制度1、供应室工作人员必须有高度的责任心和无菌观念。2、布局合理，分污染区、清洁区、无菌区，三区划分明确，不交叉、不逆行，路线及人流、物流由污到洁，强行通过，不得逆行。3、灭菌物品应有明显的灭菌标志和日期，专室专柜存放，在有效期内使用；过期后重新灭菌。4、特殊污染的物品、器械应有标志，并做特殊处理。5、下收下送车辆，洁污分开，每日清洁消毒，分区存放。6、室内每日湿式清扫，紫外线照射_小时，每月做空气

56、培养。7、一次性使用无菌医疗用品，拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间，保存在无菌橱内。8、工作人员手及物体表面每月做一次细菌培养。9、严格掌握消毒规程及监测制度。工艺监测应每锅进行，并详细记录。化学监测应每包进行并做好纪录；生物监测每季度一次，合格后方可使用。10、消毒员持证上岗。二、消毒供应室管理制度1、应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理(包括外来医疗器械)及职业安全防护等管理制度和_的应急预案。2、应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品安全。3、应建立与相关科室的联系制度，主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因，掌

57、握专用器械、用品的结果、材质特点和处理要点。对科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈，落实持续改进，并有记录。4、工作人员必须掌握各类诊疗器械清洗、消毒及个人防护等医院个人预防和控制方面的知识。遵循标准预防的原则，严格执行相关规章制度、工作流程、操作规范。5、周围环境无污染，内部布局合理，三区划分清楚，路线及人流、物流由污到洁，强制通过，不得逆行。6、有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需要的设备和条件。7、压力蒸汽灭菌操作程序按医院消毒技术规范，必须进行工艺监测、化学监测和生物监测，工艺监测每锅进行，化学监测每包进行，每天灭菌前进行b-d试验，生物监测每周进行。8、

58、严格区分灭菌与未灭菌物品，定点放置。对各类无菌物品应认真执行检查制度。灭菌合格物品应有明显的灭菌标志和日期，专室专柜存放，在有效期内使用。一次性使用无菌医疗物品，拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间。下收下送车辆，洁污分开，每日清洗消毒分区存放。9、包装间、无菌物品存放间_空气消毒装置，每天对空气、物体表面等消毒_次，空气应达到类环境标准。10、凡需要消毒、灭菌的诊疗器械、器具和物品必须先清洗再消毒灭菌。特殊感染性疾病污染的器械应先经高水平消毒后再清洗消毒供应室规章制度。朊毒体感染病人用后的器械按照消毒技术规范有关要求处置11、器械、器具和物品清洗质量，应有明确的质量管理和检测措施：(1)日常

59、监测在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。2(2)定期抽查每月应至少随机抽查_个-_个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。12、对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入消毒供应室。对消毒剂的浓度、常水和精洗用水的质量进行检测；对自身工作环境的洁净程度和初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施；对灭菌后成品的包装、外观及内在质量有检测措施。(1)供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章

60、制度及各种操作规程。(2)负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。(3)备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。(4)每日上午下收下送，重点科室每日下收下送_次。根据各科工作需要，提供消毒物品。(5)科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。(6)所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。(7)各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。包内各种物品须认真核对，不得有误或遗漏。每日严格检查，凡消毒物品失效或接近失效期，须重新