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1、第 PAGE3 页 共 NUMPAGES3 页2022年剩余麻、精一药品管理制度范文泽州县妇幼保健院_品和第一类精神药品管理制度一、执业医师经培训、考核合格后,方可取得_品、第一类精神药品处方资格。二、具有_品、第一类精神药品处方资格的执业医师,应根据_品、精神药品临床应用指导原则,对确需使用的患者开具处方,及时为患者提供所需_品或者第一类精神药品。三、医疗机构要使用_品、第一类精神药品专用处方。四、医师开具_品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具_品、第一类精神药品处方。五、医疗机构购买的_品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。六、
2、门(急)诊患者开具的_品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过_日常用量;其他剂型,每张处方不得超过_日常用量。七、住院患者开具的_品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为_日常用量。八、_品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜,专库和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁管理。九、储存_品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的_品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,做到帐、物、批号相符。十、_品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班有记录。十一、对_品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
3、,必要时可以及时查找或追回。十二、_品、第一类精神药品处方统一计数管理,处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏_品和精神药品,应当登记造册,并向上级卫生主管部门提出申请,由上级卫生主管部门负责监督销毁。十四、收回的_品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。十五、患者无偿交回的不再使用的剩余_品、第一类精神药品,由医疗机构按照上述规定销毁处理。2022年剩余麻、精一药品管理制度范文(二)3.5.1剪冲压作业主要存在电气火灾,如牵引电磁铁线圈烧损,电气短路,接触器烧损等事故。3.5.2发生电气火灾时采用正确的灭火方式,先关闭电
4、源,就近选择使用不导电的灭火器具,采用二氧化碳、干粉灭火器,不能使用水溶液或泡沫灭火器材;3.6作业后的安全注意事项3.6.1停车时,要先关电机,再拉闸刀开关。3.6.2工作后,应切断电源、气源,待机床完全停止运行后,擦净机床和模具,清扫场地,收拾好工具。3.6.3认真填写交接班记录或设备运行记录,做好交接班,并与接班者共同检查安全。3.7应急措施3.7.1设备不符合规范要求,停止作业,自行整改,对不能整改的立即联系安全员或设备员处理;3.7.2一旦发生电气火灾事故,立即切断电源,就近选择使用不导电的灭火器具如采用二氧化碳、干粉灭火器,不能使用水溶液或泡沫灭火器材进行扑救,并按照事故报告程序逐
5、级或立即报告安全员或领导,同时拨打厂内火灾电话;火灾较大时拨打“119”报警电话,启动应急救援预案,组织人员撤离。3.7.3一旦发生触电事故,立即切断电源或呼叫周围人员立即切断电源,使触电人员脱离触电场所对受伤人员现场组织抢救。同时保护好事故现场,按事故报告程序,逐级或立即报告安全员或领导;对触电人员进行现场急救,必要时采取人工呼吸或胸外复苏,并将受伤人员送周围医院或拨打120救护中心。3.7.4发生人身伤害事故现场人员要立即对受伤人员组织抢救。同时保护好事故现场,按事故报告程序,逐级或立即报告安全员或领导,并将受伤人员送周围医院或拨打120救护中心。3.7.5发生压力容器爆炸事故时,应立刻停机,关闭气源停止供气,控制事态扩大,查明
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