高二化学有机练习

1、高二化学有机练习1下列有关苯酚的叙述正确的是( ) A苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液显浅红色BC6H5-CH20H与苯酚互为同系物C苯酚有腐蚀性，不慎沾在皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗D苯酚较稳定，在空气中不易被氧化2有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 ( ) A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应D苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂3漆酚是我国特产漆的主要成分

2、，结构如图所示，苯环侧链烃基为链状结构，则下列说法错误的是 ( ) A能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能与NaHCO3溶液反应放出CO2D1 mol漆酚与足量浓溴水反应最多消耗5 mol Br24、向下列溶液中滴入FeCl3溶液，颜色有明显变化的是( ) ABCD5胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式是，下列叙述中不正确的是( ) A1 mol胡椒酚最多可与4 mol H2发生反应B1 mol胡椒酚最多可与4 mol Br2发生反应C胡椒酚可与NaOH溶液反应D胡椒酚在水中的溶解度不大6某有机物结构为，以下性质中：易溶于水、可以燃烧、能使酸性KMnO4溶液褪色

3、、能与KOH溶液反应、能与NaHCO3溶液反应、能与Na反应、能发生聚合反应，它不可能具有的是( ) ABCD7下列关于醇类的说法中错误的是( ) A羟基与脂肪烃基或苯环侧链的碳原子相连的化合物称为醇B甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物C乙二醇和丙三醇均易溶于水和乙醇D相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃8下列关于醇化学性质的说法正确的是( ) A乙醇分子中的氢原子均可被金属钠置换B乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 可以制备乙烯C所有的醇都可以被氧化为醛或酮D交警判断司机是否饮酒是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质9生活中通常用75%的酒精进行消毒，下列关于酒精的描述和对应性质不匹配的

4、是( ) A能闻到酒精的气味：挥发性B遇明火或高温会燃烧：可燃性C除去衣物上的污渍：溶解性D用铜催化、加热条件下能生成乙醛：强氧化性10.关于有机物的说法不正确的是( ) A.该有机物按系统法命名为2甲基2丙醇B.该有机物能发生消去反应生成2甲基丙烯C.该有机物还有3种醇类同分异构体D.该有机物能被氧化成醛11一定条件下，下列物质：酸性KMnO4溶液NaOH水溶液KOH醇溶液NaCuOHBr，可以跟有机物反应的是( ) ABCD全部12将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2。该醇分子中除含羟基氢原子外，还有

5、2种不同类型的氢原子，则该醇的结构简式为( ) ABCD13山梨糖醇别名山梨醇，其结构简式为CH2OH(CHOH)4CH2OH，有清凉的甜味，常用作牙膏、食品的水分保持剂。下列关于山梨糖醇的说法正确的是( ) A山梨糖醇既能发生取代反应，也能发生加成反应B1 mol山梨糖醇与足量的金属钠反应生成67.2 L H2C山梨糖醇在铜催化的条件下与氧气可发生催化氧化反应D山梨糖醇可与乙酸在一定条件下发生酯化反应14萜二醇是一种咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图。下列说法中正确的是( ) A萜二醇能与Na反应产生H2B萜二醇能被氧化为萜二醛C柠檬烯的分子式是C10 H20D柠檬烯

6、的一种同分异构体可能为芳香烃15.用图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( ) A制备方法：CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热，X：H2O，Y： 酸性KMnO4溶液B制备方法：CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热，X：H2O，Y： Br2的CCl4溶液C制备方法：C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ，X：NaOH溶液，Y： 酸性KMnO4溶液D制备方法：C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ，X：NaOH溶液，Y： Br2的CCl4溶液16下列关于卤代烃的叙述错误的是( ) A随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点一般逐渐升高B随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大C等碳原子数的一氯

7、代烃，支链越多，沸点越低D等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高17研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。下列关于卤代烃的说法不正确的是( ) A煮沸消除卤代烃的原理可能是使卤代烃挥发B与烷烃、烯烃一样属于烃类CCH3CH2CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的18下列化合物中能发生消去反应生成两种烯烃，又能发生水解反应的是( ) ABCD19卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图所示，则下列说法中正确的是 ( ) A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的

8、键是和B当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和20以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列叙述正确的是( ) AM的结构简式是B的反应类型分别为取代反应、消去反应C反应的反应条件是浓硫酸、加热D利用酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化为21.探究一溴环己烷(Br)与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计三个实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色

9、很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是 ( ) A甲B乙C丙D都不正确22加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废塑料的再利用。下列叙述不正确的是 ( ) A装置乙试管中收集到的液体在催化剂存在下可以与Br2发生取代反应B装置丙中的试剂吸收反应产生的气体后得到的产物的密度均比水小C最后收集的气体可以作为清洁燃料使用D甲烷的二氯代物有1种 甲 乙 丙23按碳的骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是( ) A属于脂肪烃衍生物B属于芳香族化合物C属于脂环化合物D 属

10、于芳香族化合物24. 松油醇具有紫丁香味，其形成的酯类常用于香精的调制。为松油醇的结构简式，以下关于它的说法正确的是 ( ) A分子式为C10H19OB属于芳香烃C能发生取代反应、加成反应D与氢气加成后的产物有4种一氯取代物25.下列各项中正确的是( ) A最多有5个碳原子在一条直线上B丙烷分子中所有的原子均在同一个平面上CC4H8属于烯烃的有机物共有4种(含顺反异构)D乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键26下列实验操作中正确的是( ) A将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液洗涤，用分液漏斗分液C用苯和浓HNO3在浓H2SO4催化下反应制取硝基苯时

11、需水浴加热，温度计应放在混合液中D制取硝基苯时，应先取浓H2SO4，加入浓HNO3，再滴入苯，然后放在水浴中加热27下列关于苯和苯的同系物的性质描述正确的是( ) A由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼B可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯C在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6三氯甲苯D苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成羧基28要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( ) A先加入足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水B先加入足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液C点燃这种液体，然后观察火焰的明亮程度D加入浓H2SO4与浓HNO3后加热29.化

12、合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得,制备原理如图所示。下列有关化合物X、Y的说法正确的是( ) AX分子中所有原子一定在同一平面上BY与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色DXY的反应为取代反应30下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧时产生很浓的黑烟D1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应31.某种医药中间体X，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是( ) AX的分子式为C16H11O4BX分子中有3种不同的官能团CX分子中3个六元环可能处于同一平面D能发生取代反应32若有A、B两种烃，不论以何种比例混合，只要混合物总质量一定，燃烧后生成二氧化碳的质量不变，则下列关于A和B的叙述正确的是 ( ) AA和B分子中碳原子个数一定相同BA和B不可能是同系物CA和B中氢元素的质量分数一定相同DA和B的化学性质一定相似33下列关于蒸馏操作有关说法正确的 ( ) A温度计的水银球应插入到液面以下B蒸馏过程中，加入沸石(或碎瓷片)的目的是防止暴沸C冷凝管进出