急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

1、关于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病第一张，PPT共三十七页，创作于2022年6月定义： GBS 是以周围神经和神经根的脱髓鞘，及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫疾病。第二张，PPT共三十七页，创作于2022年6月流行病学发病率季节性性别年龄0.61.9/10万人。1985年全国21省农村流行病调查16.2/10万人。四季均可发病，夏秋（冬）两季居多；河南、河北交界地带的农村。男性略高于女性。各年龄组均可发病，但有“双峰现象”46岁的儿童及青年。第三张，PPT共三十七页，创作于2022年6月病因及发病机制病毒感染自身免疫反应非特异性病毒感染或疫苗接种。空肠弯曲菌（CJ）

2、（30%）；以腹泻为前驱感染的GBS患者CJ感染率达85%；CJ主要与AMAN有关。分子模拟机制（molecular mimicry）：P2蛋白诱发实验性自身免疫性神经炎（EAN）P1蛋白EAN和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）第四张，PPT共三十七页，创作于2022年6月第五张，PPT共三十七页，创作于2022年6月病理部位神经组织学特征肌肉改变运动及感觉神经根、后根神经节、周围神经、颅神经。以神经根、神经干和神经丛的改变最明显。局限的节段性髓鞘脱失，伴有小血管（主要是小静脉）周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。呈失神经性萎缩。第六张，PPT共三十七页，创作于2022年6月

3、临床表现前驱症状运动障碍感觉障碍颅神经症状自主神经症状病程及预后第七张，PPT共三十七页，创作于2022年6月前驱症状 50%的GBS患者病前数日数周有感染史：上呼吸道、消化道症状；其它：带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、病毒性肝炎等。第八张，PPT共三十七页，创作于2022年6月运动障碍急性或亚急性起病双侧对称的四肢迟缓性瘫痪往往由下向上发展，下肢重于上肢Landry上升性麻痹多数病例肢体近端无力更明显可出现呼吸肌麻痹而危及生命第九张，PPT共三十七页，创作于2022年6月感觉障碍主观感觉障碍明显客观检查浅感觉障碍不明显，或有“末梢型”感觉减退下肢震动觉和位置觉减退（少见）下肢腓肠肌压痛（30%

4、）神经根刺激症状：Kernigs or Lasegue s sign第十张，PPT共三十七页，创作于2022年6月颅神经症状50%的患者有颅神经症状，多为双侧麻痹成人双侧面瘫最多见儿童常见后组颅神经麻痹（、）其它颅神经、均可受累，偶出现Horner征第十一张，PPT共三十七页，创作于2022年6月植物神经功能障碍血管舒缩障碍短暂的大小便潴留或失禁心血管系统心率紊乱、直立性低/高血压等第十二张，PPT共三十七页，创作于2022年6月病程及预后单相病程（monophase course），10%双相；12周达高峰、24周开始恢复，复发（12%）、死亡（35%）少见；预后：儿童好于成人，进展快、有呼

5、吸肌麻痹、EMG运动传导速度明显下降者预后差；1/3有后遗症状（下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍）。第十三张，PPT共三十七页，创作于2022年6月临床分型AIDP经典GBSAMAN急性运动轴索型神经病AMSAN急性运动感觉轴索型神经病Fisher syndrome不能分类的GBS 纯运动型。 病情重、多有呼吸肌受累，2448小时内迅速出现四肢瘫，肌萎缩出现早、病残率高、预后差。 “中国瘫痪综合征” 症状与AMAN相似，但病情更重、预后差。 GBS变异型，病程1012周。 男性、3865岁。 眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失（ophthalmoplegia-ataxia-areflexia）

6、三联征。 GBS变异型。 “全自主神经功能不全” 复发型GBS等。第十四张，PPT共三十七页，创作于2022年6月 1周 3周 4周5g蛋白细胞10个/ml辅助检查脑脊液：蛋白-细胞分离现象ECG异常神经电生理检查神经活检第十五张，PPT共三十七页，创作于2022年6月诊断（Asbusy，美国国立卫生研究院）肯定诊断要点强力支持诊断要点应对诊断提出疑问的要点否定GBS的诊断要点总结（掌握）第十六张，PPT共三十七页，创作于2022年6月肯定诊断要点一个以上肢体的进行性运动瘫痪（程度不等）：双下肢 四肢 躯干 延髓/面肌/眼外肌腱反射消失（反射呈普遍消失）第十七张，PPT共三十七页，创作于202

7、2年6月强力支持诊断要点-1（按重要次序排列）瘫痪症状和体征进展很快：停止进展2周内50%、3周内80%、4周内90%；相对对称性；轻度感觉症状和体征；颅神经损害；恢复：24周，多数完全恢复；植物神经功能障碍；神经炎症状和体征出现时不伴发热。第十八张，PPT共三十七页，创作于2022年6月强力支持诊断要点-2（按重要次序排列）CSF蛋白增高：发病1周后，或连续几次腰穿；CSF单核细胞10106/L；神经电生理：NCV50 106/LCSF中出现多形核白细胞有明确的感觉障碍水平第二十张，PPT共三十七页，创作于2022年6月否定GBS诊断的要点有近期内滥用六碳类物质史；有卟啉代谢异常，提示急性发

8、作性卟啉病；近期有白喉感染史；有符合铅中毒周围神经病的临床体征/证据；单纯感觉异常综合征；有肯定偶与GBS混淆的其它疾病：灰髓炎、肉毒中毒、癔症性瘫痪、中毒性周围神经病等。第二十一张，PPT共三十七页，创作于2022年6月简单总结诊断要点（掌握）病前14周有感染史，急/亚急性起病；四肢对称性迟缓性瘫痪；可有感觉异常（末梢型）、颅神经受累；CSF常有蛋白-细胞分离现象；神经电生理F/H反射、NCV、远端潜伏期、波幅等改变。第二十二张，PPT共三十七页，创作于2022年6月鉴别诊断低钾周期性瘫痪脊髓灰质炎重症肌无力（急性、全身型）多发性肌炎多发性神经炎肉毒中毒第二十三张，PPT共三十七页，创作于2

9、022年6月治疗支持疗法 对症治疗预防并发症病因治疗 康复治疗 第二十四张，PPT共三十七页，创作于2022年6月支持疗法辅助呼吸呼吸肌麻痹是GBS的主要危险，抢救呼吸肌麻痹是治疗重症GBS的关键缺氧症状 + 肺活量2025ml/kg体重 + PaO270mmHg；1天以上无好转行气管切开；呼吸器的护理（湿化、吸痰保证辅助呼吸成功的关键）拔管注意事项第二十五张，PPT共三十七页，创作于2022年6月对症治疗对症治疗：进行持续心电监护，直至病情开始恢复；对“高血压”/“低血压”的处置。预防长时间卧床的并发症：坠积性肺炎、褥疮、深静脉血栓形成、肺栓塞、误吸、尿潴留、便秘、疼痛、焦虑第二十六张，PP

10、T共三十七页，创作于2022年6月病因治疗目的：抑制免疫反应、消除致病因子对神经的损害并促进神经再生。血浆交换（plasma exchange，PE）一线疗法静脉注射免疫球蛋白（intravenus immunoglobulin，IVIG）一线疗法皮质类固醇（corticosteroids）中药神经营养药第二十七张，PPT共三十七页，创作于2022年6月康复治疗被动、主动运动针灸按摩理疗步态训练第二十八张，PPT共三十七页，创作于2022年6月针灸治痿独取阳明（多气血）上肢取：肩髃、曲池、合谷、颈胸腰夹脊下肢取：髀关、伏兔、足三里、三阴交配穴：肺热（尺泽、肺腧）湿热（阴陵泉、 内庭）脾胃虚弱（

11、中脘、关元）肝肾 亏虚（肝腧、肾腧）第二十九张，PPT共三十七页，创作于2022年6月康复训练 GBS-CJ以肌肉瘫痪为主。肢体主动或被动活动 、关节活动度(ROM) 在正常关节活动范围内，各方向活动数次，中频脉冲治疗、Motomed 、按摩、针刺。 预防和减缓肌肉废用性萎缩，保持肌容量，尽早恢复肌肉功能。第三十张，PPT共三十七页，创作于2022年6月发病早期肌力0-1级时PT是主要康复治疗手段 重点为关键点（肩、肘、腕、髋、膝、踝）的被动活动，动作应轻柔缓慢在正常关节活动范围内，切勿剧烈暴力牵拉。各关节在正常范围活动20次左右，每天应进行2-3次。第三十一张，PPT共三十七页，创作于202

12、2年6月肌力恢复达到2级以上时： 可进行主动肌力训练，如：哑铃，四点支撑，Motomed，股四头肌训练器，床上主动翻身，坐起，坐位平衡，转移（床到轮椅，轮椅到床等），站立训练 第三十二张，PPT共三十七页，创作于2022年6月肌力恢复至3级以上时， 以OT 、步行训练为主要训练手段。步态训练：患者从瘫痪至步行的训练过程可分为五步。1 站立床训练 站立床的倾斜度数逐渐增加到直立2 站立架站立 增加站立耐力，防止跌倒，并允许作业治疗3 平衡杠内行走 治疗师同患者一起在平衡杠内行走，防止患者跌倒4 配带辅助器具行走5 用行走助行器、拐杖、手杖等在平衡杠外行走实现独立步行注意训练方法避免损伤肌肉及韧带 第三十三张，PPT共三十七页，创作于2022年6月吞咽障碍：手法治疗放松颈部及舌部肌肉吞咽治疗仪第三十四张，PPT共三十七页，创作于2