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文档简介

1、医疗废物自查整改报告第一篇:医疗废物自查整改报告柴井乡卫生院关于医疗废物检查后的整改报告我院在接受医疗废物处置检查后,对检查中出现的问题进行了深刻的反思,并针对存在的问题高度重视并进行了积极整改。1:重新健全制度,并指定专人管理。2:加强医疗废物管理规定的研究,提高工作人员的认识,抓好每一环节。3:严格区分医疗废物和生活垃圾,严禁混合存储。 今后我们要积极主动做好医疗废物的管理工作,加强相关法律法规的研究,认真做好医疗废物的管理工作,及时发现问题,及时解决问题柴井乡卫生院 2015年6月10日第二篇:医疗废物自查整改报告医疗废物自查整改报告尊敬的卫生局领导:我单位接到关于进一步加强医疗废物管理

2、的通知以后,根据文件要求,认真开展了自查整改,针对存在的问题高度重视并进行了积极整改。1:重新健全制度,并指定专人管理。2:加强医疗废物管理规定的研究,提高工作人员的认识,抓好每一环节。3:严格区分医疗废物和生活垃圾,严禁混合存储。今后我们要积极主动做好医疗废物的管理工作,加强相关法律法规的研究,认真做好医疗废物的管理工作,及时发现问题,及时解决问题。 以上自查整改措施敬请卫生局领导检查指导,以利我们把工作做得更好。xxxxxxxxxxxxxx-xx-xx第三篇:医疗废物整改报告岱庄卫生院医疗废物专项检查整改报告尊敬的县局领导:关于加强医疗卫生机构医疗废物工作监督管理的要求,认真进行了自查,针

3、对存在的问题高度重视并积极对存在的问题进行了整改。一、存在的问题1、制度不健全。2、医疗废物暂存室门前种菜,无防鼠板设施。3、分医护人员对医疗废物分类不清、医疗废物管理松懈导致了医疗废物与生活垃圾有混放的现象。二、2012年4月23日我院组织检查结束,我院立即组织院委会召开会议深刻剖析原因。1、对人员培训和职业安全防护的研究不足。2、缺乏对医护人员有关医疗废物的法律、法规研究。3、对医疗废物监督检查不到位。三、整改措施对于存在的问题,院领导高度重视,对医疗废物管理工作作了具体署。于4月22日调整了医疗废物管理小组,由院长作为第一责任人,并召开了小组成员及相关科室负责人会议,明确各门职责,对存在

4、问题的科室和个人提出了批评,组织研究了相关法律法规及制度,对下一步整改提出了具体措施。1、加强医疗废物管理规定的研究,提高工作人员认识,抓好每一环节,针对检查出的问题,于4月22日组织全院医务人员及工勤人员进行医疗废物分类目录、医护人员针刺伤时的应急预案、医疗废物管理应急预案、医疗废物管理条例的培训,并完善了相关制度和应急预案如医疗废物转移联单制度专用运送工具和暂存地清洁消毒制度、医疗废物处置意外事故应急预案,报医院感染管理委员会批准后实施。并且以院办公室的名义将相关制度、预案发至医务科、护理、化验室、B超室、影像科、各病区及重点临床科室。2、于当日下午组织人员铲除医疗废物暂存地旁边种植的蔬菜

5、,并在门口设立了防鼠板。今后我们将积极主动做好医疗废物管理工作,加强相关法律法规的研究。认真做好院内自查,及时发现问题,及时解决问题。敬请领导再次来我院指导工作,并提出宝贵意见。2012年04月23日 岱庄卫生院第四篇:医疗废物整改报告图克镇中心卫生院医疗废物专项检查整改报告 尊敬的旗局领导:关于加强医疗卫生机构医疗废物工作监督管理的要求,认真进行了自查,针对存在的问题高度重视并积极对存在的问题进行了整改。一、存在的问题1、制度不健全。2、分医护人员对医疗废物分类不清、医疗废物管理松懈导致了医疗废物与生活垃圾有混放的现象。二、2012年4月23日我院组织检查结束,我院立即组织院委会召开会议深刻

6、剖析原因。1、对人员培训和职业安全防护的研究不足。2、缺乏对医护人员有关医疗废物的法律、法规研究。3、对医疗废物监督检查不到位。三、整改措施对于存在的问题,院领导高度重视,对医疗废物管理工作作了具体署。于4月22日调整了医疗废物管理小组,由院长作为第一责任人,并召开了小组成员及相关科室负责人会议,明确各门职责,对存在问题的科室和个人提出了批评,组织研究了相关法律法规及制度,对下一步整改提出了具体措施。 加强医疗废物管理规定的研究,提高工作人员认识,抓好每一环节,针对检查出的问题,于4月22日组织全院医务人员及工勤人员进行医疗废物分类目录、医护人员针刺伤时的应急预案、医疗废物管理应急预案、医疗废

7、物管理条例的培训,并完善了相关制度和应急预案如医疗废物转移联单制度专用运送工具和暂存地清洁消毒制度、医疗废物处置意外事故应急预案,报医院感染管理委员会批准后实施。并且以院办公室的名义将相关制度、预案发至医务科、护理、化验室、B超室、影像科、各病区及重点临床科室。今后我们将积极主动做好医疗废物管理工作,加强相关法律法规的研究。认真做好院内自查,及时发现问题,及时解决问题。敬请领导再次来我院指导工作,并提出宝贵意见。图克镇中心卫生院二一二年四月二十三日第五篇:医疗废物自查报告亲民医院医疗废物自查报告我院严格执行兴义市卫生监督局2013-2014年规范医疗机构,打击非法行医专项活动检查,从建院以来我

8、院从未发布任何医疗广告,没有销售假冒伪劣药品,无保健品、消毒产品宣传医用疗效等违法行为。并严格按照医疗机构执业许可证的执业范围执业。且完善以下制度和管理,确保我院医疗卫生质量的不断提高。一、健全组织、完善制度:成立了医院医疗废弃物管理小组,明确了职责任务。制定了医疗废弃物管理制度、专用运送工具的消毒制度、医疗废弃物收集人员个人防护制度,医疗废弃物专职收集人员职责。设立“医疗废物分类表”、“医疗废物处置登记册”、“医疗废物转移多联单”等。建立了医疗废物集中安全处置和统一管理流程,保障医疗废弃物安全处置的正常运行。二、分类收集管理:1、分类收集规范,严格医疗废弃物分类收集(感染性废物、传染性废物、

9、损伤性废物、传染损伤性废物),杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。2、将医疗废物分别放入带有“警示”标识的专用包装物或容器内,损伤性废物放入专用锐器盒内,不得再取出。3、医疗废物达到3/4满时,做到有效封口,贴上标签。三、收集转运管理:1、专业人员管理:运送医疗废物专职人员在运送时,必须穿戴口罩、帽子、手套,定期体检。2、运送医疗废物人员每天按规定的时间、路线运送至暂存地。收集转运医疗废弃物时,必须按照指定的路线转运。3、运送前应检查医疗废物标识、标签、封口,防止运送途中流失、泄漏、扩散。4、运送车辆要有防渗漏、防遗散设施,易于清洁、消毒。5、运送结束,及时清洁消毒运送工具。6、严防暴露损伤,发生暴

10、露损伤应及时报告。四、暂存设施及登记管理:1、医院医疗废物暂存地,暂存地远离医疗、食品加工、人员活动区;有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防渗漏措施;易于清洁消毒。2、暂存点消毒管理:医院暂存点的警示标识清楚、交接记录完整、消毒记录及时。配备相应的消毒工具、器具及设备,定期消毒,严格做好安全防护工作,采用有效氯消毒剂进行浸泡或喷雾消毒。3、医院医疗废物暂存点有专人管理,有“警示”标识和“禁止吸烟、饮食”等标识。4、病理性废物应低温贮存或防腐保存。遇有手术切除的残肢时由殡仪馆火化,或作为病理性废物收集,集中安全处置。5、医疗废物在暂存点存放不得超过2天。6、医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒。7、

11、产生和运送医疗废物的科室,对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记,登记资料保存3年。8、医疗废物不得自行处理,禁止转让、买卖事故发生,定期督查。五、应急预案:建立了发生医疗废物意外事故时的应急预案,对转运途中发生医疗废弃物泄露,必须采取相应的安全应急处理措施,严防发生二次污染,确保安全。兴义亲民医院2013年10月10日第一篇:医疗废弃物管理自查报告关于加强医院感染、危险医疗废弃物管理自查报告为进一步贯彻落实XXX卫生局关于加强危险医疗废物管理工作的紧急通知,根据市卫生局和转发的通知XXX【2013】41号文件精神,加强医疗废弃物的安全管理,防止疾病传播,保护环境、切

12、实保护人民群众身体健康,根据医院感染管理办法、传染病防治法、医疗机构管理条例、医疗废弃物管理条例等规定,我院组织了工作人员对医疗废物收集、转运、贮存和处理等环节进行自查,完善各种管理制度,规范从业人员行为。在检查中没有发现医疗废物流失、泄漏和扩散等情况。现将自查情况汇报如下:一、加强领导,健全组织,完善制度我院成立了医院感染管理小组,医疗废弃物管理由医院感染管理小组负责,制定医疗废物流失、泄漏扩散应急预案,明确职责,制定了医疗废弃物管理制度,设立“医疗废物分类目录表”, “医疗废物处理流程图”,“医疗垃圾废物回收登记表”等以保障医疗垃圾安全处置。二、分类收集管理1、将医疗垃圾及生活垃圾分类收集

13、,杜绝医疗垃圾与生活垃圾混装,统一规定医疗废物使用黄色塑料袋盛装,生活垃圾用黑色塑料袋盛装,禁止将医疗废物混入其它废物和生活垃圾中。2、将医疗废弃物分别放入专用包装物或容器内,损伤性废物放入专用锐器盒内,不得再取出。当医疗废弃物达到包装袋的3/4满时,做好有效封口,并贴上标签,标签内容有废物类别、生产日期、科室。3、对医疗废物进行秤重和登记,登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量、交接时间、经办人签名。三、加强对一次性使用的医疗器械、器具的管理一次性使用的医疗用品用后,按医疗废物分类处理,禁止重复使用和回流市场,并做好登记工作。四、收集转运管理1、专人收集管理:收集医疗废弃物人员在收集时穿戴防

14、护服、戴口罩、帽子、手套和防护鞋等。2、运送前应检查医疗废弃物标记,标签,封口,防止运送途中流失,泄露。3、医疗垃圾废物由潮州市绿保危险废物处理公司专职人员统一运送。五、暂存设施及登记管理1、医疗废弃物暂存点警示标记清楚。2、暂存点消毒管理:配备相应的消毒工具、器具及设备,医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒,并有记录。3、严格交接记录,对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记,登记资料保存3年。4、及时转送医疗废物,本院的医疗废物没有在暂存点存放没有超过2天,也没有发生自行处理、转让、买卖事故等情况。六、存在问题及整改措施通过这次对我院的医疗废物管理工作的自查,我们发

15、现了一些不足,主要问题有:1.工作人员有时会把感染性废物和损伤性废物混装;2.医疗转送时科室记录不及时;3.医疗废物存放点存放于露天,无密封、无防蚊、防鼠措施。针对以上存在问题,我们做了具体的整改措施:对工作人员加强培训,提高医疗废物分类的熟悉度;各科室规范医疗操作流程,及时做好登记;配备符合要求的专用收集工具等。在以后的工作中,我们将通过不断的检查,及时发现问题、解决问题,努力把医疗废物管理工作做的更好。XXXXX医院二0一三年X月XX日第二篇:医疗废弃物管理自查报告关于医疗废弃物管理自查报告为进一步贯彻落实市卫生局关于开展全市医疗废物管理专项检查工作的通知,加强医疗废弃物的安全管理,防止疾

16、病传播,保护环境、切实保护人民群众身体健康,根据传染病防治法、医疗机构管理条例、医疗废弃物管理条例等规定,我院组织了工作人员对医疗废物收集、转运、贮存和处理等环节进行自查,完善各种管理制度,规范从业人员行为。在检查中没有发现医疗废物流失、泄漏和扩散等情况。现将自查情况汇报如下:一.加强领导,健全组织,完善制度。我院成立了医疗废弃物管理小组,医疗废物流失、泄漏扩散应急预案,明确了职责任务。制定了医疗废弃物管理制度,设立“医疗废物分类目录表”, “医疗废物处理流程图”,“医疗废弃物回收登记表”“危险医疗废物转移联单”等以保障医疗废弃物安全处置。并对二.分类收集管理:1. 严格按照每天生产的医疗废物

17、进行分类收集,杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。将医疗废弃物分别放入带有“警示”标记的专用包装物或容器内,损伤性废物放入专用锐器盒内,不得再取出。2. 当医疗废弃物达到包装袋的3/4满时,做好有效封口,并贴上标签,标签内容有废物类别、生产日期、科室。3. 对医疗废物进行秤重和登记,登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量、交接时间、处置方法和经办人签名,称重时要求科室人员与运送人员双人当面核对。资料要求科室至少保存3年以上。4.隔离传染病人或疑似传染病人产生的医疗废弃物及生活废物,应用双层专有包装物,并及时密封,贴上标签,标识内容同前。三.收集转运管理:1.专业人员管理:运送医疗废弃物人员在运送时有

18、穿戴防护服、戴口罩、帽子、手套和防护鞋等。2. 运送医疗废弃物人员按规定时间,路线送至暂存地。3. 运送前应检查医疗废弃物标记,标签,封口,防止运送途中流失,泄露。4.运送结束后及时清洁消毒运送工具。 四. 暂存设施及登记管理:1.医疗废弃物暂存点警示标记清楚,有防鼠、防蚊蝇、防盗、防渗漏等措施。2、暂存点消毒管理:配备相应的消毒工具、器具及设备,医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒,并有记录。3. 严格交接记录,对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记,登记资料保存3年。5.及时转送医疗废物,本院的医疗废物没有在暂存点存放没有超过2天,也没有发生自行处理、转让、买卖事

19、故等情况。五.存在问题及整改措施通过这次对我院的医疗废物管理工作的自查,我们发现了一些不足,主要问题有:1.工作人员有时会把感染性废物和损伤性废物混装; 2.医疗转送时科室记录不及时;3.未使用有医疗废物标识的专用包装袋; 4.锐器盒不符合相关规定。针对以上存在问题,我们做了具体的整改措施:对工作人员加强培训,提高医疗废物分类的熟悉度;各科室规范医疗操作流程,及时做好登记;配备符合要求的专用收集工具等。在以后的工作中,我们将通过不断的检查,及时发现问题、解决问题,努力把医疗废物管理工作做的更好。2012年3月21日第三篇:医疗废弃物安全管理自查报告医疗废弃物安全管理自查报告一、健全组织、完善制

20、度:成立了医院医疗废弃物管理小组,明确了职责任务。制定了医疗废弃物管理制度、专用运送工具的消毒制度、医疗废弃物收集人员个人防护制度,医疗废弃物专职收集人员职责。设立“医疗废物分类表”、“医疗废物处置登记册”、“医疗废物转移多联单”等。建立了医疗废物集中安全处置和统一管理流程,保障医疗废弃物安全处置的正常运行。二、分类收集管理:分类收集规范,严格医疗废弃物分类收集(感染性废物、传染性废物、损伤性废物、传染损伤性废物),杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。将医疗废物分别放入带有“警示”标识的专用包装物或容器内,损伤性废物放入专用锐器盒内,不得再取出。医疗废物达到3/4满时,做到有效封口,贴上标签。病原体

21、培养基、标本、菌种和毒种保存液,应先高压灭菌后再按感染性废物处理。隔离传染病人或疑似传染病人产生的医疗废物及生活废物,应用双层专用包装物,并及时密封、贴上标签。三、收集转运及专业人员管理:运送医疗废物专职人员在运送时,必须穿戴防护服、口罩、帽子、手套、防护鞋等,做到持证上岗,定期体检运送医疗废物人员每天按规定的时间、路线运送至暂存地。收集转运医疗废弃物时,必须按照指定的路线转运,使用指定电梯,禁载人和运送医疗废物同时进行,电梯运送医疗废弃物后要立即进行消毒处理。运送前应检查医疗废物标识、标签、封口,防止运送途中流失、泄漏、扩散。运送车辆要有防渗漏、防遗散设施,易于清洁、消毒。运送结束,及时清洁

22、消毒运送工具。严防暴露损伤,发生暴露损伤应及时报告上级领导。四、暂存设施及医院医疗废物暂存地,暂存地远离医疗、食品加工、人员活动区;有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防渗漏措施;易于清洁消毒暂存点消毒管理:医院暂存点的警示标识清楚、交接记录完整、消毒记录及时。配备相应的消毒工具、器具及设备,定期消毒,严格做好安全防护工作,采用有效氯消毒剂进行浸泡或喷雾消毒。 医院医疗废物暂存点有专人管理,有“警示”标识和“禁止吸烟、饮食”的标识。医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒。产生和运送医疗废物的科室,对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记,登记资料保存3年。医疗废物不得自行处理,

23、禁止转让、买卖事故发生,定期督查。建立了发生医疗废物意外事故时的应急预案对转运途中发生医疗废弃物泄露,必须采取相应的安全应急处理措施,严防发生二次污染,确保安全。第四篇:关于医疗废弃物管理自查报告关于医疗废弃物管理自查自纠报告为进一步贯彻落实市环境保护局关于广安市危险废物专项检查工作方案通知,加强医疗废弃物的安全管理,防止疾病传播,切实保护人民群众身体健康,根据传染病防治法、医疗机构管理条例、医疗废弃物管理条例等规定,我院对医疗废物收集、转运、贮存和处理等环节进行自查,完善各种管理制度,规范从业人员行为。在检查中没有发现医疗废物流失、泄漏和扩散等情况。现将自查情况汇报如下:一、加强领导,健全组

24、织。医院成立医疗废物自查自纠工作领导小组:组长:王明斌 副组长:杨明珍成员:罗莎、邓余星、蒋丹、何菊、罗娟、李怡静、沈德碧、廖艳春、黄燕、曾联友二、自查自纠工作重点及存在的问题。通过这次对全院医疗废物管理工作的自查自纠,我们发现在医疗废物管理及处理过程中存在的主要问题有:一是工作人员有时会把感染性废物和损伤性废物混装;二是医疗转送时科室记录不及时;三是未使用有医疗废物标识的专用包装袋;四是锐器盒有时盛装过满。针对这些存在的问题,医院采取了积极的整改措施,重点加强了对工作人员的业务培训,提高医疗废物分类的熟悉度;各科室规范医疗操作流程,及时做好登记;配备符合要求的专用收集工具等,当医疗废弃物达到

25、包装袋的3/4满时,做好有效封口,绝不盛装。在工作中加强督导和检查,及时发现问题、解决问题,努力把医疗废物管理工作做的更好,保障医疗废弃物安全处置 。三、完善制度,强化管理医院坚持以强化管理入手,建立健全医疗废物处理工作的各项规章制度。一是做好暂存设施及登记管理。强化消毒措施配备相应的消毒工具、器具及设备,医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒。严格交接记录,对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记。二是做好分类收集管理。严格按照每天生产的医疗废物进行分类收集,杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。将医疗废弃物分别放入带有“警示”标记的专用包装物或容器内,损伤性废物放入专用锐器盒

26、内,不得再取出。对隔离传染病人或疑似传染病人产生的医疗废弃物及生活废物,应用双层专有包装物,并及时密封,贴上标签。三是做好收集转运管理:运送医疗废弃物人员在运送时有穿戴防护服、戴口罩、帽子、手套和防护鞋等。运送医疗废弃物人员按规定时间,路线送至暂存地。运送前应检查医疗废弃物标记,标签,封口,防止运送途中流失,泄露。广安福源医院 2015年1月29日第五篇:关于医疗废弃物管理自查报告关于医疗废弃物管理自查报告为进一步规范我院医对医疗废物的管理,有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产生危害,消除安全隐患,根据医疗废物管理条例(国务院第380号)和医疗卫生计生医疗管理办法(卫生令第36号)的有关要

27、求,对自身问题进行了整改,现将自查情况总结如下:一、 加强管理,专人负责成立了医疗废物管理小组,明确了职责任务,建立了医疗废物管理制度,设立“医疗废物分类目录表”,“医疗废物处理流程图”等,以保障医疗废物安全处置。 二.分类收集管理:1. 严格按照每天生产的医疗废物进行分类收集,杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。将医疗废弃物分别放入带有“警示”标记的专用包装物或容器内,损伤性废物放入专用锐器盒内,不得再取出。2. 对医疗废物进行登记,登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量、交接时间、处置方法和经办人签名,要求科室人员与处置人员双人当面核对。资料要求科室至少保存3年以上。三.收集转运管理:1. 运送

28、医疗废弃物人员按规定时间,路线送至暂存地。3. 运送前应检查医疗废弃物标记,标签,封口,防止运送途中流失,泄露。4.运送结束后及时清洁消毒运送工具。 四. 暂存设施及登记管理:1.医疗废弃物暂存点警示标记清楚,有防鼠、防蚊蝇、防盗、防渗漏等措施。2、暂存点消毒管理:配备相应的消毒工具、器具及设备,医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒,并有记录。3. 严格交接记录,对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记,登记资料保存3年。5.及时转送医疗废物,本院的医疗废物没有在暂存点存放没有超过2天,也没有发生自行处理、转让、买卖事故等情况。五.存在问题及整改措施通过这次对我院的医疗

29、废物管理工作的自查,我们发现了一些不足,主要问题有:1.工作人员有时会把感染性废物和损伤性废物混装; 2.医疗转送时科室记录不及时;3.未使用有医疗废物标识的专用包装袋; 4.锐器盒不符合相关规定。针对以上存在问题,我们做了具体的整改措施:对工作人员加强培训,提高医疗废物分类的熟悉度;各科室规范医疗操作流程,及时做好登记;配备符合要求的专用收集工具等。在以后的工作中,我们将通过不断的检查,及时发现问题、解决问题,努力把医疗废物管理工作做的更好。第一篇:10.医院医疗器械使用质量自查报告罗万医院医疗器械使用质量自查报告为贯彻落实医疗器械使用质量监督管理办法,加强和规范我院医疗器械使用管理,促进医

30、疗器械使用安全,我院领导高度重视,组织人员对医院医疗器械设备进行了全面自查,现将具体情况汇报如下:一、加强管理、强化责任,增强质量责任意识。医院首先成立了以主管院长为组长、各科主任为成员的医疗器械临床使用安全管理小组,把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。国家食品药品监督管理总局令第18号出台以后,我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度,重新修订了*医院医疗设备采购管理制度,以制度来保障医院临床工作的安全顺利的进行。二、对医疗器械的采购、验收、入库的自查。为保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入,我院建立了医疗设备采购、验收、入库管理制度、医疗设备档案管理制度等制

31、度。按照医疗器械使用质量监督管理办法的规定,重新整理了我院的采购验收记录和医疗器械相关资质的档案,杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期使用,保证医疗器械安全、合法使用。三、对医疗器械库房存储条件的自查。为保证在库储存医疗器械的质量,我院对材料仓库,检验科库房,手术室库房,还有各科库房进行了检查,包括储存的温度、湿度和周围环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织第三方人员做好医疗器械日常维护工作。四、对三类医疗器械的自查(重点植入性医疗器械)。植入性医疗器械属于高风险医疗器械,为了保证人民群众使用植入类器械安全、有效性,我院特制订

32、了植入性医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定,对植入性医疗器械所提交的一系列资质,按照相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的息管理,建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使用、报废等审查制度,详细记录产品息,所有息应当归入患者的病例档案进行管理。五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查。为防止不合格医疗器械进入临床对患者造成人身伤害,我院加强了对过期、失效无菌医疗器械出现漏气、破损管理,并做了医疗器械销毁记录,争取做到及时销毁,避免不合格产品的使用。已达到报废标准的医疗器械我院制定了资产处置与措施,根据相关法律做好资产处

33、置工作。六、对可疑不良反应事件的医疗器械的检测管理。 为加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院特制定了医疗器械不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速网上上报医疗器械监督管理门。七、对医疗设备的维修、维护与售后服务的自查。为了使医疗设备处于安全使用状态,以及符合技术要求标准,我院制定了医疗设备保养与维修制度,按照规定制作了医疗器械维修维护保养记录,对设备的故障原因、需要更换的配件,维修后的状态都有记录。对第三方维修服务机构我院也做了相关规定,要求第三方维修需要提供该企业的相关资质,维修更换的关键件或软件应

34、当与原医疗器械技术参数相一致,并且要求更换的旧件归还医院。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命支持类医疗设备检查记录,要求各科室每天做好急救类设备的检查工作,保证设备处于待用状态。八、自查中存在的问题和需要改进的地方。经过自查自纠,我院的医疗器械管理变得更加正规化,但是从中也存有一些问题,例如:1、医院资金困难,造成医疗设备资金投入不足,设备更新不及时,设备息化管理程度不够高;2、随着人民生活水平的提高,对医疗的要求亦不断增加,特别是对医院设备要求甚高,而目前医院所提供的仍存在着较大的差距。3、库房过期、不合格的医疗器械不能及时报废处理,还有对药品性体外诊断试剂的管理不到位,这些问题将作为我院

35、工作重点。九、今后工作方向一是贯彻落实医疗器械使用质量监督管理办法,加强我院医疗器械管理,规范医疗器械使用管理,促进医疗器械使用安全。二是制订切实可行的管理条例,要求医护人员要进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院医疗器械安全责任意识。三是完善管理机构,加强内管理,强化院、科两级负责制,确保医院工作正常运行。四是增加医院医疗器械安全工作日常检查及维护,及时排查医疗器械安全隐患,开创医院工作新局面。第二篇:医院医疗器械使用管理自查报告医疗器械使用管理自查报告巴林左旗蒙医中医医院自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新医疗器械监督管理条例宣贯会议”后,按照上级领导的指示

36、和条例规定,在院领导的组织下重点就全院医疗器械,设备进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识。医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床使用安全管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新条例出台以后,我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度,重新修订了巴林左旗蒙医中医医院医学装备管理办法,以制度来保障医院临床工作的安全顺利的进行。二、对医疗器械的采购、验收、入库的自查为保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入,我院建立了医学装备采购、验收、入库

37、管理制度、大型设备招标采购制度以及医学装备档案管理制度,按照医疗器械使用质量监督管理办法的规定,重新整理了我院的采购验收记录,和医疗器械相关资质的档案,并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实,杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期使用,保证医疗器械安全、合法使用。三、对医疗器械库房存储条件的自查为保证在库储存医疗器械的质量,我院对材料库库房,检验科库房,手术室库房,还有各科库房进行了检查,包括储存的温度,湿度和周围环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。四、对三类医疗器械的自

38、查(重点植入性医疗器械)植入性医疗器械属于高风险医疗器械,为了保证人民群众使用植入类器械安全、有效性,本院特制订了植入性医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定,对植入性医疗器械所提交的一系列资质,按照相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的息管理,建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使用、报废等审查制度,详细记录产品息,所有息应当归入患者的病例档案进行管理。五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查防止不合格医疗器械进入临床,对患者造成人身伤害,我院加强了对过期,失效,无菌医疗器械出现漏气、破损管理,并做了医疗器械销毁记录。

39、争取做到及时销毁,避免不合格产品的使用。已达到报废标准的医疗器械我院制定了资产处置与措施,根据相关法律做好资产处置工作。六、对可疑不良反应事件的医疗器械的检测管理 加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院特制定了医疗器械不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报医疗器械监督管理门。七、对医学装备的维修、维护与售后服务的自查为了使医疗设备处于安全使用状态,以及符合技术要求标准,我院制定了医疗设备保养与维修制度,按照规定制作了医疗器械维修维护保养记录,对设备的故障原因、需要更换的配件,维修后的状态都有记录。第

40、三方维修服务机构我院也做了相关规定,要求第三方维修需要提供该企业的相关资质,维修更换的关键件或软件应当与原医疗器械技术参数相一致。维修后的医疗器械技术指标和安全指标应当符合经评审或备案的产品要求,并提供由检验机构出具的检验报告。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命支持类医疗设备检查记录,要求各科室每天做好急救类设备的检查工作,保证设备处于待用状态。八、自查中存在的问题和需要改进的地方经过这一段时间的自查自纠,我院的医疗器械管理变得更加正规化,但是从中也存有一些问题,例如:库房过期、不合格的医疗器械不能及时销毁,库房的分类、分区摆放不合理,还有对药品性体外诊断试剂的管理不到位,这些问题将作为我院

41、工作重点。九、我院今后医疗器械工作重点切实加强医院医疗器械安全工作,杜绝医疗器械安全事件的发生,保证广大患者的使用医疗器械安全,今后我们打算:1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院医疗器械安全责任意识。2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次,及时排查医疗器械安全隐患,牢固树立“安全第一”意识,服务患者,不断构建人民满意的医院。3、继续与上级门积极配合,巩固医院医疗器械安全工作取得的成果,共同营造医疗器械的良好氛围,为构建和谐社会做出更大贡献。2014年8月15日第三篇:医院医疗器械使用管理自查报告医疗器械使用管理自查报告巴林左旗蒙医中医医院自赤峰市食品药品监

42、督管理局组织召开“关于开展新医疗器械监督管理条例宣贯会议”后,按照上级领导的指示和条例规定,在院领导的组织下重点就全院医疗器械,设备进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识。医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床使用安全管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新条例出台以后,我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度,重新修订了巴林左旗蒙医中医医院医学装备管理办法,以制度来保障医院临床工作的安全顺利的进行。二、对医疗器械的采购、验收、入库的自查为保证购进医疗

43、器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入,我院建立了医学装备采购、验收、入库管理制度、大型设备招标采购制度以及医学装备档案管理制度,按照医疗器械使用质量监督管理办法的规定,重新整理了我院的采购验收记录,和医疗器械相关资质的档案,并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实,杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期使用,保证医疗器械安全、合法使用。三、对医疗器械库房存储条件的自查为保证在库储存医疗器械的质量,我院对材料库库房,检验科库房,手术室库房,还有各科库房进行了检查,包括储存的温度,湿度和周围环境是否符合在库医疗器

44、械的储存条件。我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。四、对三类医疗器械的自查(重点植入性医疗器械)植入性医疗器械属于高风险医疗器械,为了保证人民群众使用植入类器械安全、有效性,本院特制订了植入性医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定,对植入性医疗器械所提交的一系列资质,按照相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的息管理,建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使用、报废等审查制度,详细记录产品息,所有息应当归入患者的病例档案进行管理。五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查防止不合格医疗器械进入临床,对患者造成人身伤害,

45、我院加强了对过期,失效,无菌医疗器械出现漏气、破损管理,并做了医疗器械销毁记录。争取做到及时销毁,避免不合格产品的使用。已达到报废标准的医疗器械我院制定了资产处置与措施,根据相关法律做好资产处置工作。六、对可疑不良反应事件的医疗器械的检测管理加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我院特制定了医疗器械不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报医疗器械监督管理门。七、对医学装备的维修、维护与售后服务的自查为了使医疗设备处于安全使用状态,以及符合技术要求标准,我院制定了医疗设备保养与维修制度,按照规定制作了医疗器

46、械维修维护保养记录,对设备的故障原因、需要更换的配件,维修后的状态都有记录。第三方维修服务机构我院也做了相关规定,要求第三方维修需要提供该企业的相关资质,维修更换的关键件或软件应当与原医疗器械技术参数相一致。维修后的医疗器械技术指标和安全指标应当符合经评审或备案的产品要求,并提供由检验机构出具的检验报告。我院还对急救类医疗设备做了急救、生命支持类医疗设备检查记录,要求各科室每天做好急救类设备的检查工作,保证设备处于待用状态。八、自查中存在的问题和需要改进的地方经过这一段时间的自查自纠,我院的医疗器械管理变得更加正规化,但是从中也存有一些问题,例如:库房过期、不合格的医疗器械不能及时销毁,库房的

47、分类、分区摆放不合理,还有对药品性体外诊断试剂的管理不到位,这些问题将作为我院工作重点。九、我院今后医疗器械工作重点切实加强医院医疗器械安全工作,杜绝医疗器械安全事件的发生,保证广大患者的使用医疗器械安全,今后我们打算:1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关制度,提高医院医疗器械安全责任意识。2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次,及时排查医疗器械安全隐患,牢固树立“安全第一”意识,服务患者,不断构建人民满意的医院。3、继续与上级门积极配合,巩固医院医疗器械安全工作取得的成果,共同营造医疗器械的良好氛围,为构建和谐社会做出更大贡献。2014年8月15日第四篇:Xx单位医疗

48、器械使用质量自查报告Xx单位医疗器械使用质量自查报告为贯彻落实医疗器械使用质量监督管理办法,加强和规范我院医疗器械使用管理,促进医疗器械使用安全,我院领导高度重视,组织人员对医院医疗器械设备进行了全面自査,现将具体情况汇报如下:一、加强管理、强化责任,増强质童责任意识。医院首先成立了以主管院长为组长、咅科主任为成员的医疗器械临床使用安全管理小组,把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。国家食品药品监督管理总局令第18号出台以后,我院又重新達立、完善了一系列医疔器械 相关制度,重新修订了以制度来保障医院临床工作的安全顺利的进行。二、对医疗器械的采购、验收、入库的自査。为保证购进医疗器械的质量

49、和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入,我院達立了三、对医疗器械库房存储条件的自查。为保证在库储存医疗器械的质里,我院对材料仓库,检验科庠房,手术室库房,还有各科库房逬行了检査,包括储存的遄度、湿度和周固环境是否符台在庠医疗器械的储存条件。我们还组织第三方人员做好医疗器械曰常维护工作。四、对三类医疗器械的自査。植入性医疗器械属于高风险医疗器械,为了保证人民群众使用植入类器械安全、有效性,我院特制订了植入性医疗器械购进管理釗度。对购逬的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定,对植入性医疗器械所提交的一系列资质,按照相关法律法规的规定逬行严格的 审核审验。加强植入性医疗器械的息管理,

50、建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使用、报废等审査制度,详细记录产品息,所有息应当归入患者的病例档案逬行管理。五、对过期、失效、破损、淘汰的医疗器械自查。为昉止不台格医疗器械进入临床对患者渣成人身伤害,我院加强7对过期、失效无菌医疗器械出现漏气、破损管理,并做了医疗器械消毁记录,争取做到及时消毁,避免不台格产品的使用。巳达到拫废标准的医疗器械我院制定了 资产处置与措施,根据相关法律做好资产处置工作。六、对可疑不良反应事件的医疗器械的检蒯管理。为加强不台格医疗器械的管理,昉止不台格医疗器械逬入临床,我院特制定7 医疗器械不良事件报告制度如 有医疗器械不良事件发生,应查窘事发地点、时间、不良

51、反 应或不良事件墓本情:兄,并做好记录,迅速网上上报医疗器 械监督管理门。七、对医疗设奋的维修、维护与售后服务的自查。为了使医疗设备处于安全使用状态,以及符台技术要求标准,我院制定了医疗设备保养与维修制度,按照规定制作了医疗器械维修维护保养记录,对设备的故陣原因、雷要更换的配件,维修后的状态都有记录。对第三方维修服务机构我院也做7相关规定,要求第三方维修雷要提供该企业的相关资质,维修更换的关键件或软件应当与原医疗器械技术参教相一致,并且要求更换的旧件归还医院。我院还对急敉类医疗设备做7急敉、生命支持类医疗设备检査记录,要求各科室每天做好急敉类设备的检査工作,保证设备处于待用状态。八、自査中存在的问题和雷要改进的地方。经过自查自纠,我院的医疗器械管理变得更加正规化,但是从中也存有一些问题,例如:1、医院资金困难,渣成 医疗设备资金投入不足,设备更新不及时,设备息化管理 程度不够高;2、随著人民生活水平的提高,对医疗的要求 亦不断堦加,特别是对医院设备要求甚高,而目前医院所提 供的仍存在著较大的差距。3、库房过期、不台格的医疗器 械不能及时拫废处理,还有对药品性体外诊断试剂

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