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文档简介
1、第一节 有机化合物的结构特点 课时4 同分异构体的书写构造异构现象的书写下面以C7H16为例,写出它的同分异构体:将分子写成直链形式:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3从直链上去掉一个CH3,依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳原子上: ,根据碳链中心对称,将CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。再从主链上去掉一个碳原子,可形成一个CH2CH3或两个CH3,即 主链变为 。当取代基为CH2CH3时,由对称关系只能接在3号碳原子上。当取代基为两个甲基时,在主链上先定一个甲基,按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基,注意不要重复。即两个甲基可分别连
2、接的碳原子号码是:2和2、2和3、2和4、3和3。 注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。分子式为C7H16的同分异构体分子式为C7H16的同分异构体分子式为C7H16的同分异构体官能团位置异构同分异构体的书写同分异构体的书写(2)写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体(2)写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体(2)写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体【课堂练习】 【课堂练习】 同分异构体的书写(1)分子式为C5H12O属于醇的同分异构体(1)换元法如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(
3、将H原子与Cl原子交换)。此法适用于确定烃的多元取代物的同分异构体数目。又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。同分异构体数目的确定【课堂练习】 已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为若环上的二溴代物有9种同分异构体,请推断其环上的四溴代物的同分异构体数目有( ) A.9种 B.10种 C.11种 D.12种CH3CH3A判断“等效氢”的三条原则是: 同一碳原子上的氢原子是等效的; 同一碳原子上所连的甲基是等效的; 处于对称位置上的氢原子是等效的。 (2)等效氢法同分异构体数目的确定下列物质的一氯代物有几种?CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH2 CH3 CH3CH3CCH2CH3 CH3 bbbbaaaa【课堂练习】 1、进行一氯取代后,只能生成3种沸点不同的有机物的烷烃是( ) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH3D【课堂
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