围绝经期综合症治疗进展

1、关于围绝经期综合症治疗进展第一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月衰老是一个过程.第二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo第三张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期概念 绝经的判断是回顾性的、从出现与卵巢功能下降有关的症状，至最后一次月经后的一年。第四张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期综合症临床表现月经改变1血管舒缩症状2精神神经症状3 泌尿生殖道症状 4骨质疏松6代谢异常和心血管疾病5第五张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期和绝经后性激素分泌变

2、化 可看做是一种雌激素缺乏状态第六张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期和绝经后性激素分泌变化第七张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期激素分泌变化剩余卵泡发育差E2 （呈波动性下降）抑制素 ，卵巢功能衰退的标志FSH （波动性升高）LH （缺乏LH峰）FSH/LHT总值基本不变，游离TT/E比值其它：催乳素、降黑素、促肾上腺皮质激素变化。第八张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期综合症症状第九张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期综合症临床表现1、异

3、常子宫出血2、血管舒缩症状3、性功能降低、抑郁4、月经前期综合症、 乳房疼痛5、阴道干燥、性交困难6、围绝经期尿失禁7、高雄血症近期表现1、骨质疏松、骨折2、血脂升高、心脑血管疾病3、老年痴呆远期表现第十张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期综合症临床表现45岁第十一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期综合症的治疗何时进行一级预防？第十二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo围绝经期综合症的治疗单雌激素治疗单孕激素治疗雌、孕激素周期治疗雌、孕激素合并治疗性激素替代（HRT）应用模式治疗第十三张

4、，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT治疗选择原则1单雌激素治疗适用于已切除子宫，不需要保护子宫内膜的女性戊酸雌二醇（补佳乐）1-2mg/d连续应用第十四张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT治疗选择原则2单孕激素治疗周期使用，用于调整围绝经早期卵巢衰退过程中出现的月经问题第十五张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT治疗选择原则3雌、孕激素周期治疗适用于有子宫，有雌激素缺乏症状，且单用孕激素不能缓解，或单用孕激素不能撤退出血者雌孕激素周期治疗复方制剂 克龄蒙、芬吗通雌孕激素序贯给药第十六张，PP

5、T共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT治疗选择原则4雌、孕激素合并治疗适用于尚未绝经，有避孕要求，月经不规律者有避孕效果的药物 达英-35第十七张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo目前临床应用最广泛的药物：利维爱具有雌激素、孕激素及弱雄激素活性，不含传统的雌、孕、雄激素成分，主要通过其代谢物发挥雌 、孕 、雄激素样作用。 对子宫内膜及乳腺等副作用的发生率较传统的 HRT 低， 对脂代谢多项指标呈现有利影响，但可使 HDL 降低。第十八张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo利维爱疗效第十九张，PPT共三十六页，创

6、作于2022年6月Company Logo利维爱副作用第二十张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo最新临床应用新药新药：黑升麻类药物-莉芙敏可能是通过调节下丘脑中的雌激素受体来发挥作用。有研究分别用黑升麻提取物和雌激素饲养去卵巢的小鼠进行对照研究，其中黑升麻组LH 降低，腹内脂肪积聚减少，空腹血浆胰岛素减少，子宫重量没有改变，LDL 增加，TG 减少，可见黑升麻可能没有雌激素样作用。第二十一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo利维爱与莉芙敏疗效比较组别治疗前治疗后4周后12周后莉芙敏组22.35.212.32.57.81.8利维爱组21

7、.76.313.73.18.22.1t值0.186-0.215-0.135P值0.050.050.05使用两种药物后的KMI值变化莉芙敏不良反应：体重增加、乳房胀痛、胃肠道反应第二十二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company Logo国际绝经协会（IMS）对绝经后激素治疗和中年女性健康预防策略的最新建议（2011）第二十三张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT指导原则HRT应该是围绝经期和绝经期女性健康全部策略（包括关于饮食、运动、戒烟、限酒）中的一部分。在没有明确应用适应症时，如雌激素不足导致的明显症状和身体反应，不建议使用HRT。绝经后HR

8、T不是一个给予标准女性的单一疗法。HRT必须根据临床症状，预防疾病的需要，个人及家庭病史，相关实验室检查，女性的偏好和期望做到个体化治疗。第二十四张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT指导原则过早绝经45岁之前，尤其是40岁之前，自然发生或医源性导致绝经的女性，是心血管疾病的骨质疏松的高危人群，并易于发生情感问题和痴呆。应用HRT可能可以减轻这些风险，但是这方面的证据还是有限的。HRT可以减轻绝经症状和保持骨密度，建议至少一直用到平均的绝经年龄第二十五张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT指导原则治疗时间没有理由强制性限制HR

9、T使用时限，是否继续治疗取决于充分知情权的医患双方的审慎决定，并视患者特殊的目的或对后续风险与收益的客观评估而定。只要女性能够获得症状的改善，并且了解自身情况及治疗可能带来的风险，就可选择HRT，也可以几年时间中断HRT，但绝经症状可能会持续多年，她们应该给予最低有效的治疗剂量。第二十六张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT指导原则剂量HRT的用药剂量应控制在最低有效量，与之前广泛应用剂量相比剂量更低的HRT治疗，可以有效减轻绝大部分女性绝经症状并且维持生存质量。低剂量HRT在骨质疏松、癌症风险和心血管应用方面的长期数据不完善。第二十七张，PPT共三十六页，创

10、作于2022年6月Company LogoHRT指导原则年龄HRT的安全性与风险收益情况很大程度上取决于年龄。安全性考虑年龄小于60岁女性不应过度关注HRT安全性问题，对绝大多数女性，有明确指征情况下，在绝经前几年开始HRT治疗，则潜在益处比潜在风险要多。第二十八张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT指导原则孕激素类使用原因有子宫的女性，全身雌激素治疗中应加孕激素，以防止子宫内膜增生或内膜癌。如用于缓解泌尿生殖道萎缩的低剂量阴道雌激素治疗，可被全身吸收，但此剂量达不到刺激内膜的水平，无需同时给予孕激素。第二十九张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Comp

11、any LogoHRT不良反应乳腺癌不同国家及地区乳腺癌发病率有差异，乳腺癌与HRT的相关性程度存在很大争议。HRT可能增加乳腺癌风险很小（少于每年0.1%），并小于生活方式，如肥胖、酗酒所带来的风险。第三十张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT不良反应乳腺癌WHI随机数据显示，初次使用HRT 5-7年不会增加乳腺癌风险最近欧洲观察性研究提示5年后风险增加。第三十一张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT不良反应子宫内膜癌长期使用雌激素或雌孕激素联合者，子宫内膜癌发病风险增加（RR分别是7.67与1.52）。体重正常者（BMI25）使用HRT发病风险最高。以前使用单一雌激素者，即使改用雌孕激素联合或停用雌激素者，风险仍增加。第三十二张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT不良反应子宫内膜癌使用雌孕激素联合治疗者发生子宫内膜癌风险最低。HRT治疗中肥胖女性的有益影响更显著。第三十三张，PPT共三十六页，创作于2022年6月Company LogoHRT优点与潜在严重不良反应优点：HRT仍是治疗血管舒缩症状和泌尿生殖道萎缩最有效的方法。其他症状，如关节和肌肉痛、情绪波动、睡眠障碍和性功能异常可在HRT治疗期间改善。潜在严重不良反应主要集中在乳腺癌、子宫内膜癌、静脉血栓（肺栓