必修二遗传的基本规律复习课件

1、必修2遗传的基本规律（1）基因的分 离定律孟德尔的豌豆杂交实验Mendel（1822-1884）生殖细胞基因子一代DDddDdDd高茎纯种亲本在相对性状的遗传中， 隐性性状的基因组成只有一种（dd）; 显性性状的基因组成有两种（DD或Dd）。1.杂交实验遗传图解解释：子一代性状高茎矮茎子一代生殖细胞基因子二代基因高茎高茎DdDdDdDdDDDdDddd高茎矮茎 基因组成是Dd的个体只表现D控制的性状不表现d控制的性状，但d不受D影响还会继续遗传去。解释：DD:Dd:dd=1:2:1高（显）: 矮（隐）=3:1子二代性状子二代基因组成和比例：子二代性状表现和比例：2、杂交实验遗传图解解释的正确性

2、（一）、一对相对性状的遗传实验：（二）、测交P：高(纯)X 矮F1高(显性性状)F2：高3：矮1(性状分离)理论解释：P：DD X ddF1：Dd配子：F2基因型：1D：1d(受精机会均等)(等位基因)1DD：2Dd：1dd杂交实验的数据与理论分析相符，即测F1基因型为Dd结论：30株高：34株矮F1 X 矮茎实验：1Dd:1dd的结果应有DdXdd如解释正确，分析：验证对分离现象测F1基因型F1 X 隐性类型目的：分离规律小结：杂交、侧交、自交的作用1、杂交：2、测交：3、自交：判断显隐性判断基因型为纯合或杂合提高后代纯合体的比例思考：（1）Aa 自交N次后杂合体和纯合体所占的比例结论： A

3、a 自交N次后： 杂合体： 纯合体：1/2N1-1/2N显性纯合体：隐性纯合体：（ 1-1/2N）（ 1-1/2N）练习菜豆是自花受粉的植物，其花色中有色对白色为显性。一株杂合有色花菜豆Aa生活在海岛上，如果海岛上没有其他菜豆植株存在，且菜豆为一年生植物，那么第三年海岛上开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例是()A31 B157C53 D97C小李患白化病，但小李的父母及妹妹的表现型正常，问：（1）小李的妹妹携带白化病遗传因子的可能性是多少？（2）如果小李的妹妹与一位白化病患者婚配，出生病孩的概率是多少？ 23 13 分离定律的应用（遗传概率的计算）例1：一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的男

4、孩。请问：（1）显性性状是 ；此夫妇的遗传因子组成是 。（2）他们再生一个单眼皮的孩子的几率是 ；（3）他们再生一个单眼皮的男孩的几率是 。双眼皮Dd、Dd1/41/8一般步骤（1）推出显隐性；（2）推出亲代遗传因子组成；（3）根据比例计算概率；患病男孩与男孩患病的概率常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率；患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率l/2。遗传的基本规律（2）基因的自由组合定律1、用黄色圆粒与绿色皱缩豌豆杂交，F1全部是黄色圆粒，基因型为YyRr，F2表现型有四种，分别为黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例是9：3：3：1。基因型有9种，其中双显性的黄圆有4种基

5、因型YYRR、YYRr、YyRR、YyRr比例为1：2：2：4，双隐性的绿皱只有一种基因型为yyrr。其它黄皱和绿圆各有两种基因型，分别为YYrr、Yyrr和yyRR、yyRr，比例分别都是1：2。2、如果只考虑其中的一对相对性状时，F2中每对表现型的显性与隐性之比都是3：1，符合基因的分离规律。1、二对相对性状的杂交实验及解释对二对相对性状遗传实验现象的解释具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这样F1产生的雌、雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，比例为1：1：1：1。受精时雌雄配子的结合是随机的。雌

6、雄配子的结合方式有16种；基因组合形式9种： YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、 YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr， yyrr；性状表现为4种：黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例为9：3：3：1。 让F1（YyRr）与隐性纯合体（yyrr）测交。按照孟德尔提出的假设，F1能产生4种类型的配子，即YR、Yr、yR、yr，并且数量相等；隐性纯合体只产生含有隐性基因的一种配子yr。所以，测交的结果应当产生4种类型的后代：黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，并且比例也相等。孟德尔实验的结果与理论推测是一致的。从而确立了基因自由组合定律。证实了F1在减数分裂时，非等位基因之间的分离或重组互不干扰。2、测交试验

7、Y- - yY-y-R- -r-r-R基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。另有二种Y r和y R配子，图省略分析：F2 共有 16 种组合，9 种基因型，4 种表现型。注：重组类型是与亲本不同的表现型。如果亲本是黄皱(YYyy)和绿圆(yyRR)，则重组类型占 10/16。自由组合定律常见的解题方法及应用1用分离定律来解决多对相对性状的自由组合问题在自由组合定律中，两对或多对独立遗传的等位基因的自由组合问题可转化为若干个分离定律问题，最后再进行组合

8、。(1)配子类型的问题例：某生物雄性个体的基因型为 AaBbcc，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：AaBbcc22 1 4 种(2)基因型类型的问题例：AaBbCc 与 AaBBCc 杂交，其后代有多少种基因型？先将问题分解为分离定律问题：AaAa 后代有 3 种基因型(1AA2Aa1aa)；BbBB 后代有 2 种基因型(1BB1Bb)；CcCc 后代有 3 种基因型(1CC2Cc1cc)。因而 AaBbCc 与 AaBBCc 杂交，其后代有 32318 种基因型。(3)表现型类型的问题例：AaBbCc 与 AabbCc 杂交，其后代有多少种表现型？先将问题分解为分离定律问题：

9、AaAa 后代有 2 种表现型；Bbbb 后代有 2 种表现型；CcCc 后代有 2 种表现型。因而 AaBbCc 与 AabbCc 杂交，其后代有 2228 种表现型。【典例 1】已知 A 与 a、B 与 b、C 与 c 三对等位基因自由组合，基因型分别为 AaBbCc、AabbCc 的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是()A表现型有 8 种，AaBbCc 个体的比例为 1/16B表现型有 4 种，aaBbcc 个体的比例为 1/16C表现型有 8 种，Aabbcc 个体的比例为 1/8D表现型有 8 种，aaBbCc 个体的比例为 1/16解题思路第一步先判断是否符合基因自由

10、组合定律：由于两对基因独立遗传，因此 WwYy 的个体自交，符合自由组合定律。第二步用基因型的形式写出后代的表现型：9W_Y_3wwY_3W_yylwwyy。第三步判断计算：根据题意“W 存在时，Y 和 y 都不能表达”，来判断其种类和比例：W_Y_和 W_yy 个体表现为白色，占 12 份； wwY_个体表现为黄色，占 3 份；wwyy 个体表现为绿色，占 1 份。答案C亲代基因型子代性状分离比AaAa31Aaaa11AaBbAaBb9331AabbaaBb；AaBbaabb1111AaBbAabb；AaBbaaBb3131用子代性状分离比来推导亲代的基因型和表现型对应例题：（豌豆种子的黄色

11、对绿色是显性，圆粒对皱粒是显性。现用黄圆和绿圆豌豆杂交，后代有黄圆、黄皱、绿圆、绿皱四种表现型，比例为3：1：3：1。请根据杂交结果推测双亲的基因型是 。解析：根据以上解题指导，可按后代分离比直接推知，当后代有黄圆、黄皱、绿圆、绿皱四种表现型，比例为3：1：3：1。亲代的基因型即为YyRr（黄圆）yyRr（绿圆）。YyRr（黄圆）yyRr（绿圆2011 年广东模拟)在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因 Y 和 y 都不能表达，两对基因独立遗传。现有基因型为 WwYy 的个体自交，其后代表现型种类及比例分别是()A4 种，9331

12、B2 种，133C3 种，1231D3 种，1033C遗传系谱图判断口诀父子相传为伴Y无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性(伴X)。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性(伴X)。伴性遗传遗传系谱图的判断方法(1)确定是否为伴 Y 遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性都正常，则为伴 Y 遗传病。若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴 X 隐性遗传若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐性遗传无病的双亲，所生的孩子中有患者(无中生有)，一定是隐性遗传病有病的双亲，所生的孩子中出现无病的(有中生无)，一定是显性遗传病(2)确定是显性遗传病还是

13、隐性遗传病(3)确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传在已确定是隐性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴 X 显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传在已确定是显性遗传的系谱中若该病在代与代之间连续遗传显性遗传常染色体(患者无性别差别)X 染色体(患者女多于男)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传常染色体(患者无性别差别)X 染色体(患者男多于女)(4)不能确定类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测。典型图遗传病类型人类遗传病的类型的判断用典型图判断人类遗传病(如题目中有典型图则直接判断)常隐常显隐常或 X 隐常显或 X 显(2011 年深圳二模)下图是一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若号个体为纯合子的概率是 1/2，则该病最可能的遗传方式为()CA细胞质遗传BY 染色体遗传CX 染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传解析：如果是X 染色体隐性遗传，为杂合子，则号个体为纯合子与杂合子各占1/2；如果是常染色体隐性遗