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文档简介
1、.PAGE :.; 检验科任务制度一、 检验科任务人员守那么G二、检验科任务制度G三、生化室任务制度G 四、细菌室任务制度G五、门诊任务制度G 六、免疫室任务制度G七、临检室任务制度G八、实验室内务管理制度G九、检验科生物平安管理制度G十、业务学习制度G十一、仪器管理制度G十二、急诊制度G十三、实习生管理制度G十四、室件间质评制度G十五、室件间质控制度G十六、失控分析处置制度G十七、检验科主任任务职责G十八、主管检验技师任务职责G十九、检验科技师任务职责G二十、检验科任务职责G二十一、输血任务制度G二十二、临床用血审核制度G二十三、输血前检验和核对制度G二十四、输血不良反响处置、调查及报告制度
2、G二十五、临床用血管理制度G二十六、输血技士职责G二十七、检验科值班制度G 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页检验科任务人员守那么、穿公用的任务衣、帽入室,必要时应戴口罩。、尽量减少在室内活动以免引起风动,不允许无关人员进入实验室。、室内制止饮食、吸烟、闲谈等非专业活动。、养成在室内手不触口腔、头发及躯体的习惯。、操作中不可说话,以免口中飞沫污染标本。、每次完成任务和分开实验室前,运用洗手液洗手流水冲洗,接触了污染性菌类必需运用消毒剂泡手。、个人物品不允许带入室内。、发生操作事故,任务环境被细菌培育污染必需用-来苏或新洁尔灭过氧乙酸覆盖污染物
3、,并报告主管人员采取必要的措施。、任务人员被细菌培育物污染,运用碘酊或酒精等消毒剂清洗,需求时给予药物治疗,并向主管担任人报告,进一步采取必要的措施。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页检验科任务制度、检验单由医生逐项填写,要求字迹明晰,目的明确,急诊化验单注明“急字。 、收标本时严厉执行查对制度,标本不符合要求重新采集。对不能立刻检验标本要妥善保管,普通检验普通该当于当天下午下班前发出报告,常规检验单应在分钟内发出,急诊检验单应在个小时内发出。 、要仔细和核对检验结果,填写检验报告单,作好登记,签名然后发出报告。检验结果与临床不符合或可疑应
4、自动与临床科室联络,重新检查。发现检验结果以外的阳性结果应自动报告,院外检验报告应由科主任审签。、特殊标本发出报告后保管小时,普通标本和器具应立刻消毒。被污染的器皿应高压灭菌方可洗涤。对可以病原微生物的标本应于指定地点熄灭,防止交叉感染。、保证检验技师,定期检查试剂和校正仪器的灵敏度,定期抽查检验质量。、建立实验室室内质量控制制度,积极参与室间质量控制,以保证检查质量。、积极配合医疗、科研,开展新的检验工程和技术革新。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页生化室任务制度.接受标本要进展编号、核对标本号;发报告前要仔细核对病人姓名、性别、科别、床
5、号和住院号,并逐项核对检验工程,确保无误后签上核对者的姓名方可发出报告。.开全自动生化仪前要翻开纯水开关和水源,关机后要封锁纯水器开关和水源。测试标本前要预备好试剂和定标,做好室内质控,质控要符合规那么才可发出检验报告单,如发现失控应分析缘由予以纠正后才可发出检验报告单。失控分析应有书面记录。每月按时上交或传输数据。月CV值与偏倚值符合要求。.急诊检验单要及时检验,及时告之临床,发出报告单。.电解质仪器每天任务终了后进展一次去蛋白液的冲洗。.任务中遇到疑问困难和不符的情况,应急时汇报本室担任人和上级指点,并及时与临床医生获得联络,以了解病人的病情与检验报告结果的符合性。.实验前后对任务台面进展
6、整理和用消毒液擦洗一次、并对仪器进展清洁保养。任务终了后要检查各种仪器的电源能否封锁,以及室内其他各种平安检查。每天二次记录仪器室环境温度和冰箱温度。.一切的标本要保管天,遇到仪器缺点不能进展正常任务要及时告之科主任和设备科,并对送检标本进展外送检验,不得回绝临床和病人标本,要尽最大努力处理。.当天任务终了后必需做统计、保管存根记录二年。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页细菌室任务制度.遵守劳动纪律,不迟到不早退。.进无菌室应穿任务衣,戴口罩离室时脱去,挂在指定的位置。.在无菌室内制止吸烟,饮食。.无菌室内一切器具不得拿出室外。.送检标本容
7、器,运用本室特备容器。.标本收到后,按照要求立刻接种。.培育无菌标本,不得加任何防腐剂。.任务之前和终了,室内应清扫卫生,紫外线消毒分钟。.各项培育基浑浊,长菌应弃取重配。.各种运用过的容器,应消毒后再进展清洗。.每天处置细菌两次,星期天照常进展。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页门诊任务制度接受标本要进展编号、核对标本号;发报告前要仔细核对病人姓名、性别、科别、门诊号或床号、住院号,并逐项核对检验工程、确保无误后,化验单核对签字,方可发出报告。采血时做到一人一针、一管、一垫、一带,严厉做好消毒隔离。.每天必需做尿液分析仪的室内质量控制,如
8、发现失控,应查找缘由予以纠正,失控极其分析应书面记录。.尿液常规检查必需用显微镜进展尿沉渣检查。.白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、血红蛋白测定等超出检验科规定的范围自定.WBC/L,.RBC./L,Hbg/L,BPC/L必需进展复核。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页免疫室任务制度任务人员进实验室必需求穿任务衣和隔离衣,并戴手套。每日任务前先做好室内的卫生清洁和预备任务。仔细核对病人住院号、床号,仔细陈列,编号,登记当标本;对不符合要求的标本,不得接纳,并阐明缘由和采集要求,建议重新采集。对不能当天做的标本,按操作阐明书的要求保管样本。
9、试剂按规定配置运用,试剂瓶应有标签运用终了要放回原处。操作时,应严厉按照操作运用阐明书规定进展。仪器运用时,应严厉按照操作规程运用、保养并记录,签名。当日的检验结果要进展登记、检查、核对后才干发出报告,对可疑的标本要及时汇报本室的担任人或上级指点,及时和临床医生获得联络,以了解病人的病情与检验结果的符合性,并重新采集标本,进展复查。运用终了的器皿要及时清洁消毒,污染物与非污染物应区分开,污染物要消毒,灭菌后再冲洗和倒弃。任务终了后进展紫外线消毒分钟。分开实验室前进展洗手,洗手是最重维护措施。本室任务人员应做好严密任务。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/
10、第页 共页临检室任务制度任务人员上岗前必需衣帽整洁,配戴胸牌,清扫室内卫生,作好各项实验前的预备任务及仪器的清洗和校正等。搜集标本严厉执行查对制度,仔细仔细陈列,编号,登记,标本不符和要求,应重新采集,对不能立刻检验的标本要妥善保管,急诊检验标本,随时做完,随时发报告,其它检验应在当日下班前发出报告。实验室内要坚持肃静,集中精神,仔细担任,力争搞好操作。要仔细核对检验结果,填写检验报告单,做好登记后,签名发出报告,检验结果与临床不符或可疑时,应自动与临床科室联络,重新检查,发现检验目的以外的阳性结果,应自动报告,不清楚的瓶签应及时改换。保证检验质量,定期检查试剂和校正仪器检验质量。执行室内质控
11、措施,定期进展室间质控以保证检验质量。积极开展医疗科研,开展新的检验工程和技术革新。做好原始记录及仪器校正记录,统计上报任务情况。各项检验终了,清洗好各种仪器器皿并放回原处。各项仪器严厉执行操作规程及日,周,月保养制度。仪器废液应除毒后在弃去。做血常规时,超出或低于正常范围时,必需进展复核涂片分类后才干发出报告。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页检验科查对制度、建立查对制度是为医疗平安效力,杜绝医疗事故,减少过失发生。、每天每组有一名检验师担任对其他的任务结果进展复核,并签上核对者姓名。遇疑问问题,大家共同分析处置。、采集标本时,应仔细查对科
12、别、住院号、床号、姓名、标本、数量及检测工程。、检验时,应仔细查对仪器性能、试剂质量、化验单工程与标天性否相符。、检验后,应仔细查对检验工程、结果、能否缺项等。当检验单结果异常时,应重新测定,并在报告单注明。血常规:WBC.提示警告、及峰型异常者应进展手工计数和分类。PLT万者应进展手工复查。尿常规应%镜检。、发报告单时,应仔细查对科别、住院号、姓名及检验工程。、血型及输血检验时,应仔细查对病人姓名、性别,标本、血袋编号、标签能否完好,标本和诊断血清能否符合要求,献血员姓名,血型、RH血型及血交叉实验结果,血袋能否有破损及血液质量。实验结果除肉眼察看外,必需用显微镜察看结果,以防弱凝集脱漏。复
13、核者应仔细核对一次标签、血型、RH血型及血交叉实验结果后,签上核对者姓名。、为了必要时复查,需保管的标本应按照规定予以保管。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页实验室内务管理制度、实验室岗位分工与职责管理规定、概述鉴于实验室任务琐碎烦杂且千头万绪,为了使实验室的任务可以保质保量的顺利完成,特将实验室定为血液室、体液室、生化室、细菌室、免疫室、标本处置室、血库、门诊、HIV实验室岗位,以明确任务范围、加强责任心、便于日常任务的完成。、岗位职责 实验室实行主管院长指点下科主任担任制,各室岗位任务人员在室组长的指点下,严厉按照作业指点书要求进展操作,
14、高质量的完本钱岗位任务,如遇到问题须逐级提出,经讨论处理。、职责分工实验室内设质量管理层:由科主任、各级质量监视员专业组长组成。质量管理层严厉按照履行其责。实验室内设技术管理层:由科主任和各实验室专业技术骨干、教学科研秘书组成。技术管理层严厉按照履行其责。根据需求,实验室设立质量监视员、试剂和耗费品管理员、文档管理员、生物平安管理员等。各室每台仪器设专职操作技术人员,严厉按照操作规程进展操作。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页、实验室平安管理:生物平安必需符合艾滋病检测实验室的通用生物平安要求。严厉执行分区制度。仪器和资料的公用制度单向流向制
15、度、设立废弃物处置制度、建立健全质控制度和评价制度()制定质量保证方案,包括内部质量控制和参与室间质量评价的程序。建立失控处置记录制度、实行登记和记录制度:这些记录和登记用于为可追溯性提供和提供验证、预防措施、纠正措施的证据。、建立各种文件,并存档。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页检验科生物平安管理制度 本实验室的平安管理任务严厉按照中的,并参照GB-执行。制定以下科室的管理条例。一、实验室实验室生物平安培训制度实验室任务人员熟记实验室生物平安知识。、中华人民共和国国务院年月第号令、中华人民共和国国家规范GB-及世界卫生组织年公布的。、根
16、据执行,熟记生物平安分级、实验室设备的设备、个人防护和实验室平安行为的要求。、生物平安防护实验室级别规范。我科属于二级生物平安防护实验室:实验室构造和设备构造和设备、平安操作规程、平安设备规程、平安设备适用于人或环境具有中等潜在危害的微生物。、二级生物平安实验室平安设备和个人防护。检验科人员的轮番培训:检验科每半年做一次上述内容的讲座实验室,相关人员进展周期性培训,员工书面确认其已接受适当的培训,阅读并了解平安手册。二、实验室平安个人防护制度: 、实验室中应穿着特制的实验室内任务防护服。分开实验室时,防新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页护服必
17、需脱下并留在实验室内。不得穿着外出,更不能携带回家。 用过的任务服应先在实验室中消毒,然后一致洗涤或丢弃。 、在实验室任务时应戴手套,任务完全终了后方可除去手套。不得戴手套分开实验室。一次性手套不得清洗和在运用。 、微生物制定专项平安制度三、实验室生物平安操作制度一非实验室的进入仅限于经授权的人员任务人,其他任务人员不得进入实验室任务区。进入实验室人员严厉遵守个人防护制度。 (三) 实验室建立任务人员安康和医疗检测制度,记录实验室任务人员安康和医疗检测,并报告职业性疾病、损伤、不利事件以及所采取的相应行动,同时应尊重个人。四建立医用废弃物管理制度五建立检验科消毒隔离制度四、实验室生物平安操作制
18、度定期检查制度指定实验室平安防护小组成员每月对以下情况进展检查:从事有害微生物检测的实验室门上能否有危险标志。实验室能否坚持干净、整洁。实验室任务人员能否配备必要的个人防护用品。有吸入危险气溶胶的产生的实验是在生物平安柜中进展。进入实验室任务区的人能否经过授权。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页任务人员在实验室任务时能否穿着实验服或任务服,实验室外能否制止穿防护服。与任务无关的物品能否制止放入实验室。一切污染的标本、物品和培育基其丢弃或清洗前能否先净化。实验室人员能否熟知事故方面的急救。实验室人员能否有正确的疾病和事故记录。十一能否和实验室任
19、务相关的实验室人员的血清学监测记录。 (十二)一切感染性物品能否都在实验室内净化。五、微生物实验室的生物平安补充制度一微生物实验室内所保管菌毒种是有专人担任管理,并建立严厉的报送及运用登记制度。二微生物实验室的门窗是采用防盗防抢防护、双锁双人管理。 三微生物实验室进入实验的要求双人,相互监视操作规程的要求执行,并每次仔细填写操作记录。四传染病菌毒种进出微生物实验室时的包装、携带、运输要按照有关规定进展。五不宜保管的菌毒种,要经请示有关部门指点赞同后,在有关人员的监视下将其销毁。六、传染病职业后的处置新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页一检验科任
20、务人员出现与本实验室从事的高致病性病源微生物相关的感染临床病症体征时,实验室担任人该当向科主任报告,科主任及时向医院感染办公室报告,同时派专人陪同及时就诊。 二实验室发生高致病性病源微生物走漏时,实验室任务人员该当立刻采取控制措施,防止高致病性微生物分散,并同时向医院感染办公室报告。三检验科派专人对事故进展及时处置和报告。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页业务学习制度、临床、医技、后勤等科室的业务学习,原那么上每周一次,详细时间根据各科室详细情况进展安排,医务科定期检查落实。、各科室的业务学习方案及执行情况包括学习内容、地点、主持人报医务科,
21、医务科定期检查并抽查个人学习笔记,根据各科执行情况记分。因特殊情况需求改动学习方案的需预先报医务科。、全院的业务学习原那么上每月进展一次,由主管职能科室一致安排,任课教师仔细备课,因技术指点委员会对其讲课效果进展教学评议,优秀者年给予以适当的奖励。、业务学习要签到制度。、半年和年终的业务考试,根据院科安排的业务学习讲座出题,考试成果列入技术档案,做为外出进修、学习、晋级、提升和评选先进的重要条件。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页仪器管理制度、非本室人员未经允许不得入内,外来观赏必需经院办或科指点赞同方能观赏。 、本室任务人员必需熟习仪器性能
22、方能操作,严厉遵守操作规程。、仪器运用前必需检查能否完好,一旦发现问题,及时汇报保管人员和科室指点,不能私自乱动乱修。 、仪器运用前必需检查仪器封锁复原,清洗溶液,清理操作台及登记运用情况。、留意坚持仪器卫生整洁,严禁在室内抽烟,吃零食,非仪器操作人应尽量少入。 、留意仪器平安,防火防盗防水,随手关门。、保管人员定期检查及纠正各种仪器,每天了解仪器运转情况及试剂运用情况,担任仪器的整洁,平安,检查电源,水。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页急诊制度、各科临床医生根据病情实践需求,填写急诊检验单,可用通知检验科值班人员,血、尿、脑脊液由护理人员
23、或临床医生送到检验科。 、检验科值班人员,接到急诊危重病人检验通知后,末梢血采集应立刻到病人床边进展,急诊室在分钟,病房该当在分钟内到达。、各项检验结果运用向临床医生立刻报告,并在化验单上记下报告时间,报告单可随其它病房化验单一同送到病房。 、急诊检验工程:常规:血细胞分析、大便常规,隐血,尿常规,各类穿刺液常规,涂片检查 、血培育。生化:钾、钠、氯、血尿淀粉酶、尿素氮、糖。临床病情确实需求,临床医师可根据情况向检验科值班人员联络:钙、磷、凝血时间、P实验、纤维蛋白原。 仅限于儿科当日门诊病人的工程:总胆红素,直接胆红素。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:
24、/第 页 共页实习生管理制度、科室按实习大纲安排实习时间表,如遇特殊情况科室一致安排。 、实习生必需服从实习单位和科室的直接纳理,遵守实习单位的规章制度,参与实习单位的政治、业务学习和有关活动、会议。、实习生必需加强医德医风涵养,文明行医,礼貌待人,自动热情为病人效力。 、实习生应在指点教师指点下进展实习和任务,一真实验结果均须指点教师签名后方能发出报告。不得擅自签名发出报告,指点教师应严厉把关逐渐培育学生独立任务才干。、严厉请假制度,学生普通情况下不得请事假,节假日按国家法定给与准假,请假一概写报告,一天内经指点教师赞同,科主任同意,报告交钱茂华教师登记,三天内经医教科同意,三天以上经学校同
25、意。 、实习生必需准时上班,不迟到早退,要有严厉的实习作风,不得离岗,为了培育学生的应急处置才干,实习生必需每天晚上和星期天帮班。、实习生必需严厉维护实验仪器和公物,科室贵重仪器必需在指点老试详细指点下进展操作。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页室间质评制度 、室间质评的目的是:对于评价的各实验室相互校正测试结果的准确性,要求坚持在临床所能接受的误差范围内,从而使参与活动的实验室之间结果有可比性,因此,室间质量评价是借助外部力量进展回想性检查,但不能控制实验室每天所发出的报告质量,故绝不能替代室内质量控制,相反,只需首先搞好室内质量控制,保证
26、检验结果到达一定的精细度,才干得到较好的室间质量评价成果,才谈的上室间结果的可比性。当室间质量评价某一工程出现明显差别时,又要从室内质量控制中寻觅缘由,重新制定改良方案。 、在科主任和质量控制小组担任人的指点下,完成室间质评。 、收到室间质评物后应妥善保管,确保其质量不变。任务人员应在规定时间内完成分析。 、在做室间质评检测前,应对整个分析系统包括设备、试剂、校准物、质控物进展必要的维护,以使其坚持最正确的任务形状。 、在检测过程中应与病人标本一同随机检测,独立完成分析报告,不得修正检测结果,不得与其他单位核对,以保证室内评价的真实性。 、室间质评分析报告在规定时间内完成上交给质控主管,由科主
27、任签名后,一致寄出。原始记录保管在实验室内以备校正,核对。 、收到室间质评报答,由科主任或质控主管对报答成果进展分析,并与相关部门进展协商,提出整改措施,不断改良实验室任务。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页室内质控制度质量控制的目的 质量控制是一个全方位的质量保证体系,从预备开展某项实验时即进入质量控制环节、需求建立质量方案。进展实验室质量实际。经过质量控制得到质量保证,以质量改良修正质量方案。使实验室质量稳步地前进。 、在科主任及质控小组担任人的指点下,完成室内质控。 、质控靶值确实定:每批的质控物应按照室内质控靶值的设定程序设定出固定的
28、靶值、规范差、变异系数。 、每天仪器开机后,先随机做一份质控物,察看仪器各项参数能否在SD以内,符合要求,可以继续做病人标本,不符合要求,那么查找缘由。间隔二小时后再做一次漂移质控物,看仪器的各项参数能否在SD以内,看开机时间长,能否对结果有影响,假设在SD以内,继续做标本,超越SD以内,按上述途径查找缘由。 、假设超越SD,有失控,就必需查找缘由,并打失控报告,纠正后由组长签字,并交主任审查。 、室内质控图的制造:将每天的测定结果进展登记,制造室内质控图。每月前打印或点出前一月的质控图,并保管。、统计:每月末,应对当月一切的质控数据进展汇总和统计处置,并做本月内质控评价。、各组每天需对仪器进
29、展必要的保养及运用登记,假设由于仪新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页器的缘由呵斥质控失控,需按照程序进展检修,处置不了的上报科室并进展维修记录。、每日与质控有关的内容要求记录在本人为本人为任务日记中,可提供回想性分析。科室内审小组和科主任将不定期在电脑中抽查室内质控校队开展执行情况。对未严厉执行者按科室有关规定进展批判及经济扣罚。并记录在业务考评内容中,作为各室评审时的资料。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页失控分析处置制度 操作者如发现质控数据违背了控制规那么,应填写失控报告单,上交专业主
30、管长,由专业主管组长决议能否发出标本检验报告。 、失控缘由分析 失控的缘由包括操作失误,试剂,校准品,质控品失效,仪器维护不良以及采用的质控规那么,控制限范围,一次测定的质控标本数不当等失控信号一旦出现就意味着与质控品测定,最后根据既定规范判别先后测定结果能否可接受,对失控作出恰当的判别。 此时,首先要尽量查明导致失控的缘由,然后再随机挑选出一定比例例如%或%的病人标本进展重新测定,最后根据既定规范判别先后测定结果能否可接受,对失控作出恰当的判别。假设为假失控,常规测定报告可以按原先测定结果发出,不用重做。假设为失真,应该重新分析,质控结果在控时,对病人标本进展重新测定。但必需查明失控缘由。、
31、失控处置步骤: 重新测定同一质控评品,主要目的是查明能否有人为误差,另外,还可以查出偶尔误差,即重测的结果在允许范围内在控假设重测结果仍不在允许范围,那么可以进展下一步。新开一瓶质控品,重新测定失控工程。检查假设正常,阐明原来那瓶质控血清能够过期或在室温放置时间过长而蜕变,或者被污染。假设结果仍不再允许范围,那么进展下一步。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页新开一批质控品,重新测定失控工程。假设结果在控,阐明前一批质控血清能够过期或在室温时间过长而蜕变,或者被污染假设结果仍不在允许范围,那么进展下一步。维护仪器,重测失控工程。检查仪器形状,
32、查明光源能否需求改换,比色杯能否需求清洗或改换,对仪器进展清洗等维护。另外还要检查试剂,此时可改换试剂以查明缘由。假设仍不在允许范围,那么进展下一步。重新校准,重测失控工程,用新的校准液的问题请专家协助 。假设前五步都未能得到在控结果,那么能够是仪器或试剂存在更复杂的缘由,与仪器或试剂厂家联络,恳求技术援助。 、记录:每日与质控有关的内容要求记录在本人的任务日记中,可供回想性分析。、监视:科室内审小组和科主任将不定期在电脑中抽查室内质控开展执行情况。对未严厉执行者按科室有关规定进展批判及经济扣罚。并记录在业务考评内容中,作为各室评审时的资料。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验
33、科规章制度生效日期:/第 页 共页检验科主任任务职责、 在院长、院党委指点下,担任本科的业务、教学、科研及行政管理任务。、 制定本科任务方案,组织实施,经常督促检查,按期总结汇报.、督促本科各级人员仔细执行各项规章制度和技术操作规程,做登记 、统计和消毒隔离任务。正确运用菌种、毒株、毒剧药品和器材审签药品器材的请领,报销,经常检查平安措施,严防过失事故发生。、参与部分检验任务,并检查科内人员的检验质量,开展质量控制任务。、担任本科人员的业务训练、技术考核,提出升、调、奖 、惩意见。搞好进修、实习人员的培训及临床教学。、确定本科人员轮换和值班。、制定本科的利研规划,检查进度,总结阅历。学习运用国
34、外新技术,不断改良各种检验方法。、经常与临床科室联络,征求意见,改良任务。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页主管检验技师任务职责、在科主任指点和主任技师指点下进展任务。 、督促检查本市室各项规章制度、操作规程的执行情况,发现问题及时向科主任汇报。、按科内要求制定本室的任务方案,安排值班,仔细完成检验任务义务并承当科研和教学任务。、亲身参与检验任务,检查检验质量,核对质量结果,担任特殊检验,试剂配置鉴定,检查校正试剂,定期检查仪器,防止过失事故的发生。、担任菌种毒株、剧毒药品、贵重仪器的管理和检验器材的请领、报销等任务。、检查、督促本室的平安
35、、卫生任务及各种器材、物品的保管运用。、搞好科研技术革新,学习先进阅历,改良操作方法,提高检验质量,亲密配合临床,参与危重病人的抢救任务。、担任教学,担任本室人员的业务学习及进修实习人员的培训任务。 新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页检验技师任务职责、科主任指点和上级技师的指点下进展任务。、亲身参与检验,并指点检验士、员进展任务,检查检验结果,担任特殊检验的技术操作和特殊试剂的配置、鉴定、检查、定期校正检验试剂、仪器,严防过失事故的发生。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共 页检验士任务职责、在
36、科主任指点和上级技师的指点下进展任务。担负各种常规检验任务。、搜集和采集检验标本,发送检验报告单,在检验技师的指点下进展特殊检验。、仔细执行各种规章制度和操作规程,随时核对检验结果,严防过失事故。、担任检验药品、器材的请领、保管,检验试剂的配制,培育基的制备,做好登记、统计任务。、担负一定的检验器材的洗涮,做好消毒隔离任务。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页输血室任务制度、输血配血恳求单由医师逐渐级填写,连同病员抗凝血-ml送交血库做血型交叉配备实验(特殊用血提早三天,急诊例外)标本试管外贴上标签,写明病员,姓名,床号,住院号,收标本时要检查
37、标签,血量有无污染和溶血,凡不符合要求者,应退回科室重新抽血以防止错误.、接到输血处方后,要仔细查对输血单与标签试管、姓名、科别、住院号、床号、血型能否相符,然后在进展交叉配血实验,对小儿科或血型有疑问问者,要复患者与献血者双侧血型,在进展交叉配血实验,确保无误,操作者必需严厉执行操作规程,不得有任何过失,输血单,血型要填写清楚,并签全名.、发放血时严厉执行查对制度,取血人护士与发血者一同查对,要求血袋无破损,血型无误,标签清楚,无溶血,凝块和污染情况,对床号、住院号、标本号,交叉配合实验阴性结果,同查对保证做到无误。、发血后,病员与献血者配血标本保管-冰箱天,血袋及血袋小辫必需回收科室保管,
38、并按照废弃物处置要求进展处置并做好详细记录。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页临床用血审核制度一、医院输血管理委员会对输血进展质量管理和监控,指点临床用血,并定期对临床用血的方案申报和血液存储情况进展检查、考核和监视。 二、临床用血由经治医师根据适当症逐项填写,凭临床输血管理委员会签名盖章的取血。急诊用血可先打送血,但必需在用血小时内向输血室补交。输血室打由血站送血,不得由病人家属领取血液。 三、临床医生应严厉掌握输血指征和剂量,真实做到科学、合理用血、防止滥用和浪费血液,大力推行成分输血,使成分输血的比例控制在%以上。 四、需大量输血超越毫
39、升者,应上报医务科及医院输血管理委员会,经主管院长赞同后方可输血。 五、凡输任何血液及血液成分制品,均须与患者或患者亲属签写“输血赞同书,否那么由此引起的问题由主管医生担任。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页输血前检验和核对制度 、决议输血治疗前,经治医师应向患者或家属阐明同种异体血的不良反响和经血液传播疾病的能够性,征得患者或家属的赞同,并在入病历。无家属签字的、无认识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管指点赞同、输血、备案、并记入病历。 、确定输血后,医护人员持输血恳求单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急
40、诊、床号、血型和诊断,采集血样。且由医护人员或专门人员将受血者血样与输血恳求单送交输血室,双方进展逐项核对。 、实验要求:受血者配血实验的血标本必需是输血前天之内的,最好是血清标本,标本运用限制在天内。抽取受血者血液ml注入含有.%柠檬酸钠抗凝试管内,悄然颠倒、次,充分混匀,防止凝血。普通不允许运用溶血的标本,对急性溶血性贫血和烧伤病人的标本,在实验前后必需做溶血程度的比较。标本和输血恳求单上的一切资料必需填写清楚并完全符合,否那么应重抽标本。一切用过的献血员和受血者标本必需在-冰箱至少保管天,一切实验都必需保证察看和记录同时进展,且记录和资料都必需至少保管年。 、交叉配血实验:要求检测不完全
41、抗体的交叉实验聚凝胺法,主次测结果完全相合者发放血液。两人值班时交叉配血实验室由两人相互核对,一人值班时,操作完后本人复核,并填写配血实验的结果,遇疑问交叉配血者由地域中心血站协助完成。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页、检查:发出血液前,应检查血袋能否破损、封口能否严密、血液外观能否正常。如发现血袋破损、封口不严有渗漏、血液中有大量凝块、血浆和红细胞交界面不清或出现模状物、血浆出现溶血浑浊变色、袋中气泡增多或血袋肿胀等各种不正常的景象,一概不得发出运用。有疑问的血液应做细菌培育和追踪察看,以确定能否重新运用。、标签和资料核对:血液及成分标签
42、上必需含有种类和数量、储存温度、失效日期、血型、献血员资料、病人资料。并核对输血单上的资料和血袋上的资料,完全无误后方可发放。、输血前检查用血者能否按要求检验有关免疫工程,能否填写输血恳求单及输血治疗赞同书,无相关手续者不发血,紧急情况除外,但仍需在小时内补全有关手续,否那么由此引发的纠纷与问题由主管医生承当。新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页输血不良反响的处置、调查及报告制度、输血不良反响发生的缘由包括输入:血型不符合;污染血;热原质;同种异体蛋白;大量多次输血等引起的反响。就其性质而言,可以分为发热性,过敏性,溶血性和中毒性等;至于输血过
43、程中发生空气栓塞,长期多次输血后发生含铁血黄素冷静血色病以及有输血途径而发生的传染病如病毒性肝炎、疟疾、梅毒、艾滋病等为输血合并症,严厉地讲不属于输血反响。、出现输血不良反响时,首先应从速查明缘由,明确诊断,但一时缘由尚不清楚,又不能等待诊断耽搁病情,临床医生应视病情变化立刻暂停输血,迅速对症抢救治疗至关重要。必需完好的保管未输完的血液和全部输血器材,不得再受污染,以备待查。、出现输血不良反响的处置:立刻停顿输血,改换输液管,改换生理盐水。报告医生并遵医嘱给药,同时报告输血科及医务科,填写输血反响报告卡,上报输血科。输血静立刻通知地域中心血站,必要时抽取病人的血样,将未输完的血液供着和全部输血
44、器材一并送输血科复查血型、配血和细菌学检查。、医务科在接到输血不良反响报告后,该当立刻组织由相关科室专家组成的抢救小组到发生输血反响的科室实施抢救治疗,并进展调查处置。将调查结果向主管副院长和由医院指点,业务主管部门及相关科室担任人组成的临床输血管理委员会报告。、假设为普通性过敏反响,情况好转者可继续察看并做好记录。疑心溶新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页血等严重反响时,保管血袋并抽取患者血样一同送输血科。患者家属有异议时,立刻按有关程序对输血器具进展封存。、溶血性输血反响HTR的处置、根据病人寒战或发热的情况,思索溶血性输血性输血的反响的,
45、临床相关人员必需马上做到以下任务:、马上停顿输血以限制输注的血液量,并通知主管医生。、输注生理盐水以坚持静脉畅通。、在病人的床边检查一切的标签、输血单、病人的资料,确定输注的血液能否用于指定的病人。、立刻向输血科人员报告。、立刻抽取受血者新的血样,贴好标签防止溶血,并将标本、血袋不论能否含有血液、输血器材、静脉输注液及一切有关的标签和单子尽快的送交输血科。在主管医生和输血科人员指点下,送另外的血、尿标本作急性溶血的评价。必要检查如临床建议有HTR的能够,那么必需做以下检查:、检查前几天病人的标本和献血源的一致性,如不一致,立刻通知主管医生。查寻特定的记录以决议病人的标本和献血员的血液成分能否被
46、认错或发放不正确,排除对另外病人的危险能够性及特定的诊断以后,再逐渐检查输血操作步骤以发现错误。、对比反响前后病人标本的血清或血浆,在输血后标本出现粉红新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页或红色那么阐明献血员破坏的红细胞的游离的血红蛋白,ml红细胞的血管外溶血就可产生肉眼可见的血红蛋白血症。因抽取标本及另外缘由呵斥的机械性溶血也可产生同样的结果,如疑心,那么重新抽标本,并做直接抗人球蛋白实验。、如输入的不配合红细胞没有迅速被破坏,那么输血后直接抗人球蛋白实验阳性或带有混合外观。假设在反响后数小时抽取标本,由于抗体和补体结合的红细胞能够迅速破坏,
47、故DNA实验能够阴性。非免疫性溶血能够产生血红蛋白血症,但DAN实验反呼应该阴性。无血红蛋白血症和DNA实验阴性那么可以为不存在急性免疫性溶血反响。、实验调查重新检测病人输血前后的ABO.RH,输血后标本在镜下出现混合外观提示不配合的献血员红细胞的存在。如在病人前后的两个标本的中的ABO.RH血型不一样那么提示病人标本出现错误,必需重抽加以确定:另外也思索献血员的血型和标签上的血型能否相合。如上述都一定,那么错误就发生在血交叉实验上。将输血前后的病人血清和血袋中的红细胞重新做交叉配血实验,结果阳性那么阐明输血前的血交叉实验发生错误,能够是拿错献血员的标本或察看血交叉实验结果错误。假设有能够,那
48、么最好拿取输血前献血员的红细胞和输血前后的病人血清做交叉实验,如输血后出现阳性结果那么提示有迟发性HTR的能够,特别是标本在输血后几天抽取。重新对输血前后的病人血清作抗体挑选,阳性结果必需做献血员新 疆 伽 师 县 人 民 医 院编号:版次: 检验科规章制度生效日期:/第 页 共页相对应的红细胞抗体检测。检测病人和献血员有无不完全抗体的历史,献血员有抗体应做次侧血交叉实验,如仅输血后标本抗体挑选阳性那么提示存在近期输注的血制品的被动抗体或再生抗体的抗体反响。二非免疫性溶血反响的调查及处置、如发现血袋中细胞或血浆呈棕红色或紫色、有凝块或大的团块、血浆不透明或浑浊、有气体或特殊的香味的情况,立刻拿取血袋中的血标本在不同温度下做细菌培育,进展细菌革兰氏染色或DNA染色。、检查血袋中血浆能否含有游离血红蛋白,如存在那么必需思索有能够是以下要素呵斥的,如运送、保管、处置时不合理的温度损伤红细胞、注射药物或高渗溶液、细菌污染等。、检查输血管的血浆中能否含有游离血红蛋白,如存在那么能够是输血前管子含有高渗溶液或右旋糖酐,但必需是管子中溶血而血袋中不溶血。、病人和献血员内在的酶缺陷GPD或镰型红细胞贫血或PNH
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