原子吸收分光光度计火焰法测铜检出限测量结果(图文)

1、原子吸收分光光度计火焰法测铜检出限测量结果(图文)论文导读：本文结合实际检测工作，根据JJG6941990?原子吸收分光光度计检定规程?要求对原子吸收分光光度计火焰法测铜检出限的测量结果的不确定度评定并得出结果。关键词：原子吸收分光光度计火焰法，铜检出限不确定度一、引言原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器，其测量原理是基于光吸收定律：A =-lg(l / l0)= -lgT= KCL其中：lo=入射光强度；l = 透射光强度；T = 透射比；C = 样品中被测元素的浓度；K = 吸光系数；L = 光通过原子化器的光程火焰原子化法是通过火焰原子发生器完

2、成样品的原子化，将待测元素的溶液在高温下进行原子化变成原子蒸气，由一束锐线辐射穿过一定厚度的原子蒸气，光的一局部被原子蒸气中的基态原子吸收。透射光经单色器分光，测量减弱后的光强度。然后，利用吸光度与火焰中原子浓度成正比的关系求得待测元素的浓度。原子吸收光谱分析现已广泛用于各个分析领域，它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其根本结构包括特征辐射光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析等。二、 不确定度评定分析1、测量过程简述1.1、测量依据：JJG694-1990?

3、原子吸收分光光度计检定规程?。1.2、测量环境条件：温度u1=sS=式中：=1.9表2各种不同浓度的吸光度值和计算值 序号 1 2 3 4 5 平均值 Xi-/mL -1.9 -1.4 -0.9 1.1 3.1 Yi -0.001 0.051 0.105 0.303 0.493 0.190 y0 0.0021 0.0508 0.1009 0.2989 0.4937 N 回归曲线的测量点数N=5 u1=9.2x10-4 mL/自由度：=N-2=3检定使用的标准溶液是由国家标准物质中心提供，其浓度的不确定度为1%,此值可按正态分布估计，k=2，且认为充分可靠，那么：自由度：目前数显仪器的示值分辨力

4、通常为0.001，由此引起的量化不确定度为：u3=1.5x10-4 mL/因为半宽a=0.0005A是准确知道的，所以因为u1，u2 ，u3各自独立，所以：u(b)= mL/=1.1x 10-3mL/自由度： =64、合成标准不确定度及扩展不确定度的评定4.1、灵敏系数数学模型：CL=式中：CL检出限的测量结果；SA空白溶液测量值的标准偏差；b灵敏度工作曲线斜率。灵敏系数：c(SA)=，c(b)=4.2、各不确定度分量汇总及计算表各不确定度分量汇总及计算表 标准不确定度分量 不确定度来源 标准不确定度 灵敏系数 Ci= (/mL) 自由度 u(SA) 空白溶液标准偏差的不确定度 5.6x10-

5、5 30.40/mL 1.7x10-3 8 u(b) u1 u2 u3 测量灵敏度的不确定度 1.2x10-3mL/ -0.0770(/mL)2 9.2x10-5 6 回归曲线斜率的不确定度 9.2x10-4mL/ 标准物质浓度的不确定度 4.94x10-4mL/ 仪器示值变化的不确定度 1.5x10-4mL/ 扩展不确定度U95 0.004/mL 7 4.3、合成标准不确定度的计算uc(CL)=c(SA)= /mL=30.40/mLc(b)=-0.0770(/mL)2uc(CL)=/mL=1.7x10-3 /mL4.4、合成标准不确定度的有效自由度=74.5、扩展不确定度的评定取置信概率t=95%,有效自由度=7，查分布表得k95=t95()=2.36，那么扩展不确定度为：5、火焰法测铜检出限测量结果不确定度为：U95=0.004/mL =7参考文献【1】 全国法制计量技术委员会.JJF1059-1999?测量不确