风湿病与骨质疏松症

1、关于风湿病和骨质疏松症第一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月定义继发于风湿性疾病的骨质疏松症（osteoporosis,OP)主要是指由于风湿性疾病或者治疗风湿性疾病药物等产生的以骨量减少、骨的微观结构退化为特征，致使骨脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。第二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月继发骨质疏松的常见风湿病类风湿关节炎系统性红斑狼疮强直性脊柱炎幼年类风湿关节炎血清阴性脊柱关节病第三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月骨质疏松症发生机制Shun-ichi Harada,et al.Nature,2003,423:349-355第四张，PPT共四十二页，创

2、作于2022年6月OC在风湿病继发OP的地位RAJRASpAsSLEGC OC活化骨质疏松第五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月OPG/RANK/RANKL系统骨保护素(osteoprotegerin,OPG)：抑制破骨细胞（osteoclast，OC）分化和增加骨密度。NF-B受体活化因子配体(receptor activator of NF-B ligand,RANKL)：被OC识别并通过该分子与成骨/基质细胞发生作用，促进OC分化成熟，活化OC，增强OC功能，促进骨吸收。NF-B 受体活化因子(receptor activator of NF-B,RANK)：与RANKL结合，介

3、导OC的分化成熟。第六张，PPT共四十二页，创作于2022年6月OPG系统与OC分化William JB,et al.Nature,2003,423:337-342第七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月风湿病中影响OC活化的细胞因子促进OC活化：IL-1，IL-6，IL-7，IL-11，IL-15，IL-17，TNF-，PTHrP，PGE2，M-CSF抑制OC活化：IFN-、IFN-/，IL-18 第八张，PPT共四十二页，创作于2022年6月细胞因子对OPG系统的影响促进RANKL表达的细胞因子：IL-1，IL-11，IL-17， TNF-，PGE2，PTHrP促进OPG表达抑制RA

4、NKL表达的细胞因子：IL-12， IL-18， TGF-第九张，PPT共四十二页，创作于2022年6月RA继发骨质疏松机制与特点RA是临床引起骨质疏松最常见的风湿性疾病关节局部 骨破坏关节周围骨损伤全身性骨量减少第十张，PPT共四十二页，创作于2022年6月RA患者与同年龄性别正常人骨密度和 骨折风险比较WF LEMS,et al. Ann Rheum Dis 1998;57:325-327 第十一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月关节局部的骨损伤与关节炎的严重程度密切相关滑膜衬里浸润大量表达RANKL的细胞,破坏 OPG系统的平衡炎症细胞浸润，分泌大量影响OPG系统进而 促进OC活

5、化的细胞因子RA继发骨质疏松机制第十二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月TNF-可通过OPG系统影响OC功能第十三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月IL-1增强TNF-对OPG系统的作用第十四张，PPT共四十二页，创作于2022年6月IL-17介导的骨损伤与OPG系统相关第十五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月其他细胞因子对OPG系统的影响IL-7增加T细胞RANKL的表达IL-18增加OB谱系OPG表达，减少RANKL 表达，抑制OC的分化和功能PTH诱导OB谱系表达RANKL，减少OPG的 表达，从而经由OPG系统调控OC功能RA继发骨质疏松机制与特点第十六张，PP

6、T共四十二页，创作于2022年6月RA关节周围骨损伤多发生在与炎症关节 毗邻的松质骨；早期活动性RA骨转换增加，炎症控制后 可以缓解；导致RA患者全身骨骨量丢失的因素：年 龄，体重指数，绝经状态，运动减少， 疾病活动，激素的抗风湿治疗RA继发骨质疏松特点第十七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月未使用激素治疗的RA患者其骨形成减少是引 起全身骨量减少的主要原因疾病活动和长期使用激素引起全身骨量减少 的原因是起骨吸收增加RA继发骨质疏松特点第十八张，PPT共四十二页，创作于2022年6月 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis ,AS) 是一种炎症性的脊柱及关节病变,可

7、累及骶髂关节、髋关节及脊柱。起止点炎症 骨髓水肿 骨侵蚀和软骨的破坏 退变的纤维软骨替代 骨性强直; 髋关节软骨破坏 致残 炎性骨破坏是关节畸形强直的始动环节，有效阻止骨质破坏是控制AS病情发展，保护关节功能, 防止致残的关键。 第十九张，PPT共四十二页，创作于2022年6月 骨吸收骨形成破骨细胞过度成熟、活化关节骨侵蚀、局部或全身的骨量减少AS发生骨破坏的机制第二十张，PPT共四十二页，创作于2022年6月强直性脊柱炎(AS)病人骨形成标志物OPG水平下降The Journal of Rheunatology 2004;31:11第二十一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月JRA继发

8、性骨质疏松特点早期表现骨损伤的JRA与严重的多关节炎疾病密切相关骨损伤的形式表现多样：关节局部侵蚀，关节周围骨量减 少，全身性骨质疏松OPG系统的异常介导了JRA的骨质疏松第二十二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月SpAs继发性骨质疏松特点SpAs引起的脊柱骨质疏松可单独出现，并且可 能是骨性关节强直的征兆；脊柱骨质疏松多发生于脊柱强直之前，提示 炎症损伤比制动作用更为重要；第二十三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月SpAs继发性骨质疏松特点与RA不同，骨重建异常是SpAs的发病特点。；与附着点周围的骨形成增加相矛盾的是全身性 骨量减少（脊柱更为明显），全身性骨量减少 可发生于

9、疾病早期；骨转换指标与疾病活动无明显相关性；第二十四张，PPT共四十二页，创作于2022年6月SLE继发性骨质疏松特点骨质疏松的出现不是局部的骨损伤，而 是全身性的骨量减少，多数SLE患者都有 BMD减少，发生骨折的风险是正常人的5倍；SLE骨量丢失的主要因素：系统性炎症反 应，活动减少，营养因素，药物治疗；SLE患者细胞因子的水平和骨破坏的关系 目前尚不清楚。第二十五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP糖皮质激素性骨质疏松(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)：是指由于长期大量使用糖皮质激素产生的以骨量减少、骨的微观结构退化为特征，

10、致使骨脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。第二十六张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP骨质疏松是最常见的药物相关的骨质疏松发生于任何年龄，性别和种族使用激素长期治疗的患者中有百分之五十可能导致骨质疏松骨折和/或者骨坏死第二十七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月是最常见的药物性骨病, 其发病率仅次于绝经后 骨质疏松及老年性骨质疏松而居第三位与使用剂量和使用时间相关发展迅速，在首次接受激素治疗3个月内即可观 察到明显的骨量减少小剂量的GC（强的松大于等于5mg/d）即可导致 骨量减少直接导致骨折危险度增加GIOP发生特点第二十八张，PPT共四十二页，创作于2022年

11、6月GIOP在类风湿关节炎患者第二十九张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP在系统性红斑狼疮患者第三十张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP的使用剂量与骨折风险GC使用剂量 椎骨骨折 髋骨骨折7.5mg/d 5.2 2.3与正常人相比GC使用剂量与发生骨折的风险度第三十一张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP发生机制糖皮质激素性激素合成和分泌钙重吸收PTHPTH敏感性钙吸收吞噬代谢增殖增殖骨吸收骨质疏松第三十二张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP发生机制GCOPGRANKLOC活性第三十三张，PPT共四十二页，创作于2022年6月诊断方法美国内

12、分泌学家协会推荐（实验室检查）：1.常规检查血钙、磷，肌苷，肝功能，血常规，睾丸酮（男性），25-（OH）-D，TSH；2.根据病史和体检情况的附加检查：24小时尿钙，血、尿蛋白电泳，免疫球蛋白定量，PTH，24小时尿肾上腺皮质激素，抗球蛋白；3.其他检查：血清纤维蛋白溶酶、尿N甲基组胺；4.必要时进行骨活检。第三十四张，PPT共四十二页，创作于2022年6月诊断方法双能X线检测BMD正常： T值-1骨量减少：T值-1-2.5骨质疏松：T值-2.5第三十五张，PPT共四十二页，创作于2022年6月继发于风湿病OP治疗方法一般治疗： 钙剂 维生素D 运动第三十六张，PPT共四十二页，创作于202

13、2年6月继发于风湿病OP治疗方法药物治疗抑制骨吸收双膦酸盐降钙素性激素替代补肾中药第三十七张，PPT共四十二页，创作于2022年6月继发于风湿病OP治疗方法药物治疗促进骨形成他汀类药物氟化物甲状旁腺素补肾中药第三十八张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP治疗方法 GIOP预防和治疗指南 指南加拿大（2002）美国（2001）英国（1998） 预防3个月7.5mg/d*3个月5mg/d*6个月15mg/d*等于或相当于强的松使用剂量第三十九张，PPT共四十二页，创作于2022年6月GIOP治疗方法药物 临床应用 评价 预防 治疗双膦酸盐利塞膦酸盐 批准 批准 GIOP一线治疗药物阿仑膦酸盐 未批准 批准 研究支持对GIOP的治疗激素替代疗法雌激素 未批准 未批准 缺乏对GIOP治疗的资料睾酮 未批准 未批准 可联合双膦酸盐治疗性腺 机能减退同时接受大量 GC治疗患者降钙素 未批准 未批准 不建议作为GIOP的预防用药 第四十张，PPT共四十二页，创作于2022