中牧内部资料

1、技术人员从业基础知识第一节 常见用药误区及正确的用药方法1.1用药常见的误区不注意预防用药鸡群平安就不用药，忽视了“防重于治”的原则，一旦发病难以治愈。滥用药物有病没病先用一些药物，起不到防病作用，造成抗药性的产生（特别是抗生素）。用药不及时发病后等待观望，能拖就拖，想不治而愈，耽误了治疗时机。有病乱求医同时到几处诊断，或今天到这家，明天去那家，造成无所适从，胡乱用药。重复用药相同成分、相同性质或相同功用的药物重复使用，浪费投资同时使药物相互影响，甚至使鸡群发生中毒。单一用药不注意联合用药或药物的配伍，只用一种药物，使并发症难以治愈。自作主张凭经验自己拿药，用药错误从而造成病情的延误，应仔细诊

2、断病情后再对症下药。随意停药病情一有好转即停药，造成治疗不彻底引起复发或二重感染，更难治愈。中途换药药物达到一定量，有效成份在血液或机体中达到一定浓度时方显效果，且需一定的时间，因心急而中途换药从而造成疾病的难以控制。盲目加量或随意配伍（导致中毒、减效）集中用药的误解（全天用药一次是全天的用量而不是一顿的用量）。心存侥幸，先轻后重（应先重后轻，如磺胺类药物）。图省事，用药方法失误注射的药物饮水用，造成吸收效果不好，如庆大霉素、卡那霉素等；不溶于水的药物饮水，如痢特灵；拌料时搅拌不匀，如原粉类。1.2正确的用药方法对因即针对病根，如新城疫和大肠杆菌病混合感染，以治疗新城疫为主。对症即缓解外表症状

3、，如缓解呼吸道、拉稀、高烧等症状。对时即把握时机，适时用药。对史即了解用药史，以便确定或调整治疗方案。对量用量一定要准，剂量过小效果不好，量过大不但增加费用还可造成中毒。对法不同给药途径，效果不一样。一般来说，对于全身感染，注射给药好于口服给药；饮水给药好于拌料给药。感染部位不同，用药途径不一样。肠道感染口服用药好，呼吸道病饮水用药好。根据不同日龄的生理、生长发育特点及发病规律科学用药如产蛋鸡慎用磺胺类、抗球虫药等影响产蛋和免疫的药物。用药时一定要够疗程，不能随意更换。集中用药首次用量可适当增加，随后的几天用维持量。考虑药物的副作用做到心中有数（是否有毒，是否影响机体的免疫力，是否影响产蛋，是

4、否伤害肾脏等）。注射用药时应注意病情严重时注射因应激可能出现的大量死亡；不能连续注射（特别是肉鸡）；做好注射器械的消毒工作，防止横向感染。1.3抗生素类注射药物配伍禁忌临床常见的抗生素类注射药物有青霉素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素等。其具体的配伍禁忌如下：1.3.1青霉素G钾和青霉素G钠不宜与四环素、土霉素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、去钾肾上腺、阿托品、氯丙嗪等混合使用。1.3.2青霉素G钾比青霉素G钠的刺激性强，钾盐静脉注射时浓度过高或过快，可致高血钾症而使心跳骤停等。1.3.3氨苄青霉素不可与卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、盐酸氯丙嗪、碳酸氢钠

5、、维生素C、维生素B1、50克升葡萄糖、葡萄糖生理盐水配伍使用。1.3.4头孢菌素忌与氨基苷类抗生素如硫酸链霉素、硫酸卡那霉素，硫酸庆大霉素联合使用，不可与生理盐水或复方氧化钠注射液配伍。1.3.5磺胺嘧啶钠注射液遇PH值较低的酸性溶液易析出沉淀，除可与生理盐水、复方氯化钠注射液、200毫升升甘醇、硫酸镁注射液配伍外，与多种药物均为配伍禁忌。第二节 兽药的成分来源及储存2.1 兽药的来源有以下几种2.1.1 来自植物 来自植物的药物很多，它占药物的大部分，并且治病的历史很久。我国劳动人民自古就十分重视植物的防病治病作用。据记载，早在公元前234223年，就有用草药治病的文字记述。植物药的成分复

6、杂，含有的治病有效成分十分丰富，如称为生物碱的含氮的碱性有机物、各种有机酸、可被稀酸或酶类水解的化合物、挥发油、单宁酸与氨基酸等。在自然界中，药用的植物资源极其丰富。 2.1.2 来自动物 不少动物都可以入药，有防治疾病效用。在公元六世纪问世的本草经集注，收集的760种药物中，就有“虫兽”一类药物即动物药。人类采用某些动物的器官组织入药，或以动物的某些分泌物、排泄物与体液入药，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。 2.1.3 来自矿物 一部分药物是来自矿物。古代文献称这类药物的来源是“玉石”。如今日广泛应用的石膏、硫磺、氯化钠、芒硝（硫酸钠）等，种类很多，其效用各异，主要成分为各种矿物元素

7、。 2.1.4 化学合成药物 随着科学技术的进展，采用人工化学合成的药物愈来愈多。如各种磺胺类药物、呋喃类药物、抗菌增效剂、某些维生素类和激素类药物等等。其成分相当复杂，分别用于抗菌、消炎和调节某些生理机能等。2.1.5 通过某些微生物的培养获取的物质，可以防病治病。如目前广泛应用的各种抗生素。主要用于治疗许多传染病。2.2 兽药储存的基本方法为控制兽药质量的变化，保证兽药的质量和疗效，对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定有关人员在熟悉药品的理化性质外，还必须掌握兽药贮存的基本方法。 2.2.1 在空气中易变质的兽药如遇光易分解易吸潮易风化的药品应装在密封的容器中于遮光、阴凉处保存。2.2.

8、2 受热易挥发、分解和易变质的药品，需在3一l0温度下冷藏保存。2.2.3 易燃，易爆，有腐蚀性和毒害的药品应单独置于低温处或专库内加锁贮放并注意不得与内服药品混合贮存。 2.2.4 化学性质作用相反的药品应分开存放，如酸类与碱类。 2.2.5 具有特殊气味的药品应密封后与一般药品隔离贮放。2.2.6 有效期药品，应分期、分批贮存井设立专门卡片，注意近期先用以防过期失效。 2.2.7 专供外用的药品，因其常含有剧毒药品成分，应与内服药分开贮存。杀虫、灭鼠药有毒，应单独存放。 2.2.8 名称容易混淆的药品，要注意分别贮存，以免发生差错。 2.2.9 药品的性质不同，应选用不同的瓶塞，如氯仿、松

9、节油，禁用橡皮塞，以免溶化，宜用磨口玻璃塞；氢氧化钠则相反。另外，用纸盒、纸袋、塑料袋包装的药品，注意防止鼠咬及虫蛀。 常用药物的用途和停药期常用药物的用途和停药期表药物名称疾病种类用法用量停药期硫酸卡那霉素大肠杆菌、鸡白痢、鸡伤寒、禽霍乱、葡萄球菌、链球菌病饮水：30120毫克/千克浓度天肌注：每千克体重3040毫克，每天一次硫酸庆大霉素大肠杆菌、鸡白痢、结核杆菌、支原体、葡萄球菌、绿脓杆菌病饮水：每只每天0.50.7万单位天肌注：每千克体重0.51万单位，每天一次硫酸链霉素大肠杆菌、鸡白痢、鼻炎、支原体病肌注：每千克体重100200毫克，每天一次3天青霉素禽霍乱、葡萄球菌、坏死性肠炎饮水：

10、每只每天0.51万单位天肌注：鸡每只每天35万单位，鸭每天每只510万单位硫酸新霉素金黄色葡萄球菌、大肠杆菌0.1%浓度拌料或饮水，连用35天5天红霉素支原体、禽霍乱、衣原体0.1%浓度拌料或饮水，连用5天2天酒石酸泰乐菌素对支原体有特效。对葡萄球菌、链球菌、绿脓杆菌、螺旋体等有抑制作用0.05%0.1%浓度拌料或饮水5天莫能菌素对金黄色葡萄球菌、链球菌、枯草杆菌、球虫病有效80125毫克/千克浓度拌料5天（产蛋鸡禁用）盐霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌、枯草杆菌、球虫病有效6070毫克/千克浓度拌料5天氟哌酸对大肠杆菌、鸡白痢、副伤寒、绿脓葡萄球菌、支原体病0.04%浓度饮水10天恩诺沙星对大肠

11、杆菌、鸡白痢、副伤寒、绿脓葡萄球菌、支原体病0.02%浓度饮水7天环丙沙星对大肠杆菌、鸡白痢、支原体等有效0.02%浓度饮水7天氧氟沙星对大肠杆菌、鸡白痢、支原体等有效0.02%浓度饮水5天地克珠利主治球虫病12毫克/千克浓度拌料或饮水5天马杜拉霉素主治球虫病57毫克/千克浓度或拌料5天病毒灵0.02%浓度饮水，0.04%浓度拌料5天第四节 饲料知识4.1饲养阶段划分与饲料产品4.1.1猪料型产品编号适用阶段乳猪用复合预混料N151H日龄乳猪N151乳猪用复合预混料N0405N451N451H15乳猪用复合预混料N1551仔猪用复合预混料N152H仔猪N152仔猪用复合预混料N0406N152

12、N452H中猪用复合预混料N153H中猪N153中猪用复合预混料N0407N453N453HN453T大猪用复合预混料N154H出栏育肥猪N154大猪用复合预混料N0408N454N454H种猪用复合预混料N155H种公猪N1554种猪用复合预混料N455妊娠母猪用复合预混料N156H妊娠母猪N156妊娠母猪用复合预混料N456HN456哺乳母猪用复合预混料N157H哺乳母猪N157哺乳母猪用复合预混料N457N457H4.1.2蛋鸡编号产品名称适用阶段添加比例（%）YN231蛋雏鸡用复合预混料0-6周龄1YN232蛋中鸡用复合预混料7-14周龄1YN233产蛋鸡用复合预混料产蛋率80%蛋鸡3

13、YN251蛋雏鸡用复合预混料0-6周龄5YN252蛋中鸡用复合预混料7-14周龄5YN253产蛋鸡用复合预混料产蛋率80%蛋鸡5YN351种雏鸡用复合预混料0-6周龄5YN352后备种鸡用复合预混料7周龄-开产5YN353种蛋鸡用复合预混料产蛋高峰期蛋鸡54.1.3肉鸡YN151肉雏鸡用复合预混料0-21日龄3YN152肉中鸡用复合预混料22-42日龄3YN153肉大鸡用复合预混料43日龄以上54.2 猪系列预混、浓缩料产品使用方法及推荐配方举例1、原料质量要求：（1）玉米：水分14，粗蛋白8，黄曲霉毒素B150PPb;（2）麦麸（次粉）：水分13，粗蛋白13.5%，粗纤维12；（3）黄豆粕：

14、水分13，粗蛋白43，脲酶活性0.05-0.5；（4）鱼粉：水分10，粗蛋白50，磷2.5，粗脂肪12，盐分4；（5）磷酸氢钙：磷16，钙21，氟0.18；重金属铅20PPM，砷30PPM；（6）石粉：钙36，重金属铅30PPM，盐酸不深物0.2%;（7）棉籽粕：水分12，粗蛋白40，游离绵酚1200PPM；（8）菜籽粕：水分12，粗蛋白38，异硫氰酸酯4000PPM（9）花生粕：水分13，粗蛋白46，黄曲霉毒素B150PPb;2、 1、2系列猪预混料推荐配方：预混料产品编号 9210 9111 9112 9113 9114 9115 9216 名称 乳猪 小猪 中猪 大猪 妊娠母猪 哺乳母猪

15、 猪浓缩料 配合比例（）玉米 53.1 62.1 63.7 62.7 59.4 60.6 - 次粉 2.0 5.0 13.0 18.0 20.0 15.0 - 豆粕 1.0 26.4 18.0 16.0 16.6 17.7 79.0 鱼粉 4.0 3.0 2.0 - - 3.0 8.0 乳清粉 4.0 - - - - - - 石粉 1.4 1.35 1.2 1.2 1.1 1.1 5.5 磷酸氢钙 0.8 0.8 0.8 0.8 1.5 1.2 3.8 食盐 0.2 0.35 0.3 0.3 0.4 0.4 1.7 植物油 1.5 - - - - - - 预混料 2.0 1.0 1.0 1.0

16、 1.0 1.0 2.0 合计 100 100 100 100 100 100 100 配方营养成分粗蛋白 20.3 18.5 15.6 14.3 14.6 16.0 38.0 钙 0.96 0.86 0.75 0.68 0.79 0.83 3.49 有效磷 0.42 0.36 0.31 0.25 0.36 0.40 1.10 盐份 0.54 0.42 0.36 0.32 0.42 0.48 1.84 赖氨酸 1.20 1.00 0.80 0.70 0.70 0.80 2.44 3、 4系列猪预混料推荐配方：预混料产品代号 9411 9412 9413 9414 9415 9416 名称 小猪

17、 中猪 大猪 妊娠母猪 哺乳母猪 种公猪 配合比例（）玉米 62.0 63.0 62.0 60.0 60.0 60.0 次粉 5.0 13.0 18.0 15.0 15.0 13.0 豆粕 26.0 18.0 16.0 18.0 18.0 21.0 鱼粉 3.0 2.0 - 3.0 3.0 2.0 预混料 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 合计 100 100 100 100 100 100 配方营养成份（）粗蛋白 18.5 15.5 14.2 16.0 16.0 16.6 钙 0.78 0.73 0.66 0.81 0.81 0.83 有效磷 0.46 0.32 0.24 0.

18、40 0.40 0.40 盐份 0.39 0.38 0.34 0.42 0.42 0.40 赖氨酸 1.05 0.83 0.73 0.80 0.80 0.83 4、 系列猪浓缩料推荐配方浓缩料代号 名称 适用阶段 浓缩料（） 玉米（） 糠麸类（） 合计（） 10-20kg小猪 30 65 5 100 20-30kg小猪 28 64 8 100 超级浓缩料 30-40kg中猪 25 63 12 100 高档浓缩料 40-55kg中猪 23 62 15 100 经济浓缩料 55-70kg大猪 20 63 17 100 70-80kg大猪 18 62 20 100 80-90kg大猪 15 62 2

19、3 100 母猪怀孕前期 20 60 20 100 母猪浓缩料 母猪怀孕后期 23 60 17 100 母猪哺乳期 25 60 15 100 5、 使用注意事项：（1）由于猪对饲料要求粒度小，用预混料配制全价饲料时，玉米粉碎要求粉碎机筛片孔径为1.8-2.5毫米，粒度过大猪不易消化，会降低饲料转化率，造成饲料的浪费。 （2）各饲料厂和畜禽场在使用资源预混时，要配备混合性能良好的混合机，并测定机器的最佳搅拌时间，以保证混合均匀，才能达到理想的饲养效果。 （3）配制全价料所用原料必须保证质量，不能用发霉变质原料。 （4）产品在开封后要尽快有完。保存时要注意存放于阴凉、干燥、避光处，注意防晒、防潮、

20、防霉变。 （5）各猪场要保证良好的饲养管理条件和执行有效的防疫消毒程序，在保持期内使用资源猪预混料和浓缩料，效果才理想。第十四章 猪病识别预防与合理用药第一节 病毒性传染病1.1猪瘟猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病。以发病急、高热稽留和细小血管壁变性引起广泛出血、梗塞和坏死等变化为特征。猪瘟病毒属黄病毒科、瘟病毒属。该病发生于亚洲大部分国家和地区、中美及南美、非洲及部分欧洲国家。在自然条件下，猪、野猪是猪瘟病毒惟一宿主。其他动物有抵抗力。猪不分年龄、性别和品种均易感。一年四季都可发生。先是一头或几头猪发病，以后逐渐增多，经13周达到高峰，发病率80100。治疗无效，病死率极

21、高。呈流行性或地方流行性。病毒主要经消化道、呼吸道感染。也可经眼结膜、伤口、输精感染及胎盘垂直传播。直接接触感染动物的分泌物、排泄物、精液、血液而感染；或通过农场访问者、兽医及猪的贸易活动传播；通过污染的栏舍、器具、车辆、衣物、设备及采血针头间接传播；用未煮沸的泔水喂猪也可导致传播。传染源为病猪、愈后带毒和潜伏期带毒猪。病、死猪的所有组织、血液、分泌物和排泄物；持续毒血症并数月排毒的先天性感染的仔猪；带毒的猪源细胞苗及自然弱毒株均可成为传染源。1.1.1临床症状猪在胎儿期接触到猪瘟病毒有可能终身感染，潜伏期一般为几个月。仔猪接触病毒后潜伏期为710天，通常在感染后510天具感染性，但慢性感染病

22、例一般在3个月后才具感染性。急性型：高热稽留(4142)。食欲减退，偶尔呕吐。嗜睡、挤堆。呼吸困难，咳嗽。结膜发炎，两眼有脓性分泌物。全身皮肤黏膜广泛性充血、出血。皮肤发绀，尤以肢体末端(耳、尾、四肢及口鼻部)最显著。先短暂便秘，排球状带黏液(脓血或假膜碎片)粪块；后腹泻排灰黄色稀粪。大多在感染后515天死亡，小猪病死率可达100。慢性型：体温时高时低，呈弛张热型。便秘或下痢交替，以下痢为主。皮肤发疹、结痂，耳、尾和肢端等坏死。病程长，可持续1月以上，病死率低，但很难完全恢复。不死的猪，常成为僵猪。多见于流行中后期或猪瘟常发地区。温和型：多年来一些地区散发一种所谓“无名高热”症，经研究证明多为

23、猪瘟。因其潜伏期长，症状较轻不典型，病死率一般不超过50，抗菌药物治疗无效，称为“温和型”猪瘟。病猪呈短暂发热(一般为4041，少数达41以上)，无明显症状。母猪感染后长期带毒，受胎率低、流产、死产、木乃伊胎或畸形胎；所生仔猪先天感染，死亡或成为僵猪。1.1.2病理变化急性型：白细胞及血小板减少。全身性出血、淤血，尤以(耳根、颈部、胸腹下、四肢内侧)皮肤、淋巴结、喉头、膀胱、肾、回盲处明显。脾不肿大，边缘有暗紫色稍突出表面的出血性梗死，为猪瘟特征性病变，但一般不常见，仅5070病例出现梗死病变。常见全身淋巴结肿大、出血，切面周边出血显著，杂有贫血变化，呈红白相间的大理石状，多见于颌下、颈部和腹

24、腔淋巴结。慢性型：主要为坏死性肠炎，一般在回盲瓣口、盲肠及结肠黏膜上形成同心轮状的纽扣状溃疡，突出于黏膜面，颜色黑褐,中央凹陷。通常无出血及炎性病变。全身性淋巴组织萎缩。仔猪常见胸腺萎缩，肋软骨连接处外生骨疣。1.1.3防治本病尚无治疗方法。感染猪须扑杀、动物尸体应销毁。在猪瘟流行的地区，使用猪瘟弱毒疫苗能有效地减少经济损失，但却不能有效地消灭猪瘟。在无猪瘟或进行猪瘟根除计划的地区，应禁止使用猪瘟疫苗免疫。1 、预防猪场应贯彻自繁自养的方针，建立种公猪及种母猪血清监督系统和有效的生猪认证及记录系统，并与动物防疫监督机构、兽医建立有效的联系，防止引进传染源、切断传播途径和提高猪群的抵抗力。检疫工

25、作应特别抓住屠宰场和生猪的市场、收购、运输、仓库以及病猪肉品的处理等环节。泔水等应煮沸消毒后喂猪。严禁将猪瘟病猪或污染病毒的物品带进猪场。在猪瘟流行地区可采用猪瘟兔化弱毒疫苗，或与猪丹毒、猪肺疫制成的二联苗或三联苗免疫接种。2 、处理发生猪瘟的地区或猪场，应根据中华人民共和国动物防疫法的规定采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。发生疫情后，应立即向当地动物防疫监督机构报告，包括发病猪数、死亡数、发病地点及范围、临床症状和实验室检疫结果，并逐级上报至国务院畜牧兽医主管部门。由当地畜牧兽医行政主管部门划定疫点、疫区、受威胁区。由县级或县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁，控制疫区内猪及其产品的流

26、动。扑杀病猪及同群猪，并无害化处理。严格消毒场地、猪舍、用具；污水、污物要严格消毒和无害化处理。对疫区、受威胁区的健康猪一律采用猪瘟疫苗进行紧急免疫接种，注射时每头猪要换一个针头，并可适当增加剂量至25头份，但不得应用二联苗或三联苗。详细进行流行病学调查，包括上、下游地区传染情况。对疫区以及周边地区进行监督。最后1头病猪死亡或扑杀后，经过1个潜伏期的观察，并经彻底消毒，可报请原发布封锁令的政府解除封锁。1.2猪细小病毒猪细小病毒感染，是由猪细小病毒引起的繁殖障碍病，特征为受感染母猪出现死胎、畸形胎、木乃伊胎或产出病弱仔猪。目前本病在全国养猪地区普遍存在。染病母猪体内的病毒通过胎盘传给胎儿，使胎

27、儿受害。染病母猪本身不出现明显症状，但可由阴道分泌物、粪便或其他分泌物排毒，污染猪舍，从而引起其他母猪感染。染病公猪的精液含有病毒，可以通过配种传染给母猪。本病主要发生在初产母猪，发病的猪场可能连续几年不断出现母猪繁殖失能。1.2.1症状 染病母猪主要表现为繁殖失能，如屡配不孕，或只产少数仔猪，或者死胎及木乃伊胎，即使产出活仔体况也较虚弱。一般情况下，母猪怀孕5060天内感染，主要产死胎；怀孕70天感染，常出现流产；怀孕70天以上感染，多能正常生产，但产出的仔猪可带毒，如果将这种带毒母猪留作种用，则很可能导致本病在猪群中长期存在，难以根除。染病公猪外表正常，性欲无明显异常，但长期带毒，不宜留作

28、种用。受感染胎儿发育受阻，可见胎儿充血、水肿、出血、体腔积液和脱水等病变，在子宫内有被溶解、吸收现象。大脑灰质、白质和软脑膜组织学变化显示脑膜脑炎，一般认为是本病的特征性病变。1.2.2防治 本病尚无有效治疗方法。主要采取如下措施控制本病：1、防止带毒猪进入猪场。不从有本病的猪场引进种猪，同时加强检疫，血凝抑制试验滴度在呈阴性时，方可引进。引进后隔离饲养2周，再检查一次，仍为阴性者可混群饲养。2、疫苗免疫接种。使用从国外引进的猪细小病毒灭活苗和弱毒疫苗，对初产母猪接种，能有效预防母猪感染。用我国研制成功的灭活疫苗，在母猪配种前12个月免疫接种，也可预防本病发生。对母猪接种免疫，仔猪体内母源抗体

29、可持续1424周。3、对于初发病的猪场，应收取病料，如流产、死产、木乃伊胎儿的心血或体腔液送有关单位检验，以明确诊断。1.3猪传染性胃肠炎传染性胃肠炎是由冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病，以各种年龄的猪消化道感染、呕吐、腹泻、脱水为特征，其危害程度与病猪的日龄、母源抗体状况和流行的强度有关，一般10日龄内仔猪有高度死亡率，5周龄以上的病猪很少死亡。1.3.1症状 哺乳仔猪往往在吃奶后突然发生呕吐，接着发生急剧的水样腹泻，粪便为黄绿色或灰白色，后期略带灰褐色并含有凝乳块。部分病猪体温先短期升高，发生腹泻后体温下降。病猪精神萎靡，被毛粗乱无光泽，颤栗，吃奶减少或停止吃

30、奶，严重口渴，迅速脱水，很快消瘦，最终因衰竭而死亡。10日龄以内的仔猪有较高的致死率，随着日龄的增长而致死率降低，病愈仔猪生长发育较缓慢，往往成为僵猪。架子猪、肥猪和成年猪发病率高，突然发生水样腹泻，粪便呈灰色或灰褐色，发生一至数日的减食，无力，体重迅速减轻，有时出现呕吐， 体温升高，严重腹泻，泌乳减少或停止。一般3-7日恢复，极少发生死亡。妊娠母猪和成年公、母猪感染后常不发病，少数发病的仅表现轻度水样腹泻或一时性软便。1.3.2病理变化 主要病变在胃和小肠。仔猪胃肠膨胀，胃内充满未消化的凝乳块，胃底黏膜轻度充血，有时在黏膜下有出血斑。小肠内充满黄绿色或灰白色液状物，含有泡沫和未消化的小乳块，

31、小肠壁变薄，弹性降低，以致肠管扩张，呈半透明状。肠系膜血管扩张，淋巴结肿胀，肠系膜淋巴管内见不到乳糜。将空肠纵向剪开，用生理盐水将肠内容物冲掉，在玻璃平皿内铺平，加入少量生理盐水，在低倍显微镜下或放大镜下观察，可见到空肠绒毛显著缩短。组织学检查，黏膜上皮细胞变性，脱落。肾常有浑浊肿胀和脂肪变性，并有白色尿酸盐沉积。有的并发肺炎。1.3.3诊断 本病根据流行病学和症状可以作出初步诊断。本病发生于寒冷季节，传播迅速。病猪先呕吐，继而发生水样腹泻，10日龄以内仔猪有高度致死率，而大猪能迅速的恢复。必要时可检查空肠绒毛萎缩的情况，如果呈弥漫性无边际性的萎缩，可诊断为本病。确诊用血清学方法。比较常用而准

32、确的血清学方法是免疫荧光抗体试验。本病应与猪的流行性腹泻、猪的轮状病毒腹泻、猪大肠杆菌病和猪痢疾等相区别。1.3.4防治 对本病无特效治疗方法，本病的预防主要是采取保健和免疫预防措施。1、晚秋至早春寒冷季节，不要引进带毒猪。所有来自其它新购进的猪必须对TGE进行隔离检查。2、注意消毒和饲养管理，搞好猪舍卫生，注意防寒保暖，但要防止猪舍潮湿闷热，保持舍内空气新鲜，提高猪群健康水平，增强抗病力。实行“全进全出”的管理，可有效的预防此病的发生。3、停食或减食，及时补液。在患病期间大量补给葡萄糖氯化钠溶液，清洁饮水，可使较大的病猪加速恢复，减少仔猪死亡。不能饮水的病仔猪应静注或腹腔注射510GNS庆大

33、霉素5NaHCO3或葡萄糖甘氨酸溶液（葡萄糖43.2克，氯化钠9.26克，甘氨酸6.6克，柠檬酸0.52克，柠檬酸钾0.13克，无水磷酸钾4.35克，溶于2升水中）。也可采用口服补液盐溶液灌服。4、使用抗菌素可防止继发感染，减轻症状。抗菌药物虽不能直接治疗本病，但能有效地防治细菌性疾病的并发或继发性感染。临诊上常见的有大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、肺炎以及球虫病等，这些疾病能加重本病的病情，是引起死亡的主要因素，常用的肠道抗菌药有痢特灵、链霉素、痢菌净、硫酸庆大霉毒、氟哌酸、恩诺沙星、环丙沙星等。也可用醋蒜合剂（大蒜2千克捣成蒜泥，加入4千克醋浸泡2-3天，取汁灌服，每次2-3毫升，每天2次，连喂

34、3天。）5、用传染性胃肠炎弱毒冻干疫苗进行预防免疫，妊娠母猪于产前20-30天注射2毫升。主动免疫初生仔猪注射0.5毫升；10-50千克猪注射1毫升；50千克以上2亳升。免疫期为6个月。6、病猪康复后会产生一定的免疫力，仔猪可从母猪初乳中获得相当的免疫力，所以，在发病猪场，作为一种紧急措施，可将病死猪的小肠内容物搅碎后给临产前一个月的母猪服下，使之感染发病，这样，新生的仔猪在哺乳期就不会感染发病。或将已发病猪的粪便直接接种母猪或其它猪，让其集中发病，集中处理，缩短发病时间，提高母猪初乳中的抗体水平，被动保护仔猪。但有散布强毒，使本病常在的危险。同时一定要在猪场没有其它传染病发生的情况下，严格控

35、制，谨慎进行。7、在疫病流行时用鸡新城疫系苗作紧急防治，按50-100倍稀释，后海穴或肌肉注射12次，有效率可达90%左右。此防治原理是新城疫系苗作诱导剂，可诱导猪机体产生干扰素，干扰素具有广谱的抗病毒繁殖活性。8、确诊本病后，立即使用抗传染性胃肠炎免疫血清肌肉或皮下注射，剂量按毫升千克体重。对同窝未发病的仔猪每头每天可作紧急预防，用量减半。也可用康复猪的抗凝全血给病猪服下，新生仔猪每头每天口服1020毫升，连续天，有良好的防治作用。也可将病仔猪让有免疫力的母猪代为哺乳。 1.4猪圆环病毒感染本病是由II型圆环病毒所引起的各种日龄的猪均可感染和发病的临床上以仔猪先天性震颤、断奶仔猪衰竭及皮炎为

36、主要特征的一种传染病。本病多发生养殖比较集的地区和国家，最早在我国报道是在2000-2001年，主要集中广东、广西、福建等省份，从2003年开始在我国各省份发生和流行，目前已给各地养殖业带来非常严重的损失。本病多与细小病毒病、蓝耳病、猪瘟、气喘病等混合感染。可通过各种途径传播如：消化道、呼吸道等，尤其消化道是本病传播的主要途径。目前本病在我国呈流行性发病，故望广大养殖户加以重视。1.4.1症状1、仔猪断奶后多系统衰竭综合征断奶后2一4周左右的仔猪表现厌食、消化不良、腹泻、部分仔猪呼吸困难；而所有发病猪均表现生长发盲不良或停滞、皮肤苍白、背毛逆立、结膜发黄、尿液、皮肤发黄。个别猪表现咳嗽、发热、

37、呕吐以及瘫痪或甚至急性死亡。剖检淋巴结肿大、消瘦、个别猪只皮肤发黄，肺部有斑点状出血，脾脏有萎缩现象。2、猪皮炎肾病综合征主要发生育肥猪，可见发病只耳朵、肚皮、臀部等部位皮肤有圆形或不规则型隆起，部分病猪体温正常、食欲正常；另有部分病猪表现体温升高一、发热、拉稀、呼吸困难、跛行等症。剖检肾肿大、苍白、有出血小点、淋巴结肿大、胆囊肿大、脾脏萎缩。3、繁殖障碍病猪表现流产、死产、木乃伊化胎儿增多几断奶前死亡率上升。病变：非化脓性或坏死性或纤维素性心肌炎。1.4.2防治1、降低饲养密度、改善饲养环境。2、仔猪断奶、接种疫苗、进猪前后用圆环毒霸拌料。3、定期于饲料中添加高利高，以防止气喘病的发生。4、

38、全进全出制，二批猪之间要清扫消毒。5、分娩前清洗母猪和治疗寄生虫。6、限制交叉哺乳，如需要应限止在分娩后24小时内。7、一窝一圈。8、设制独立的粪尿排出系统。9、温度控制和调整，3周28度，每隔一周调低2度直至常温。10、批与批不混群。1.4.3治疗圆环瘟毒康0.2ml/kg体重单独肌注；强舒西林、地塞米松、胆素、复合VB混合肌注，一天一次，连用3-5天。对本病有较为确切的治疗效果。对表现呼吸困难、气喘等症状的病例可用圆环温毒康配合远征超能进行治疗。饲料中可添加高利高或喘支宁，连用3-5天。同时于饮水中添加小苏打。环境及全身消毒可用圆环毒杀消毒剂，一天、一次，连用1周。第二节 猪细菌性传染病2

39、.1猪接触传染性胸膜肺炎猪接触性传染性胸膜肺炎，又称猪胸膜肺炎。是引起猪呼吸系统的一种严重接触性性染病。各种年龄的猪均易感。发病日龄越小死亡率越高。这与发病日龄、饲养管理、环境卫生和气候条件有很大关系。病猪和带菌猪是本病的主要传染源，猪场或猪群发病，多数是由于购入带菌猪或慢性感染的病猪所致。本病原菌主要存在于病猪的支气管、肺脏和鼻液中，由于病猪咳嗽形成的飞沫，经呼吸道感染发病。拥护和通风不良可加速本病的传播。本病多发生于冬、春季节，具有明显的季节性。饲养环境突然改变，长途运输、气候突变、饲养密度过大、圈舍通风不良等均可引起本病的发生。2.1.1症状 急性型：多在发病初期，同群猪一个或几个猪突然

40、发病，体温升高40.5-41%，拒食、不愿活动，皮肤发红，呼吸困难，喘、咳嗽。个别严重的病猪从鼻孔流出泡沫样淡红色液体，耳、腹部及臀部皮肤呈蓝紫色。最后衰竭残废。病程2-3天。同时很快传播，至同群大多数猪发病。慢性型：多为发病时间较长的病猪转为慢性，体温39-40，有的体温时高时低，食欲时好时坏，少数病猪拒食，在运动后或吃食时激烈咳嗽，或间歇性咳嗽。喘和呼吸困难症状不明显。病猪生长迟缓、消瘦，最后出现呼吸困难残废，病程1周以上，死后一般尸体苍白。慢性病例猪个别可出现关节炎症状。2.1.2病理变化急性死亡的可见气管内流满淡红色泡沫或粘液。两侧肺脏呈紫红色，实变，肺切面流出紫红色血沫。胸腔积液，有

41、少量纤维素渗出，心包积液淡黄色或红黄色。慢性死亡的病猪肺脏被大量纤维素包裹，肺与心包及胸膜发生纤维性粘连，心包，胸腔大量积液，成胶冻样。有的见有腹腔积液。2.1.3治疗临床治疗常用药物有青霉素、链霉素、卡那霉素，泰乐菌素和庆大霉素。使用方法：对发病猪用青霉素和链霉素肌肉注射，每天2次，连用2-3天，再用卡那霉素肌肉注射每天2次，连用2-3天，如此交替使用7-8天，直到症状消失停药。同时可结合使用退烧药和皮质激素类药(如安痛定、地塞米松等)。同群猪全部口服泰乐菌素和庆大霉素。用药量为：泰乐菌素原粉1g/1kg饲料，庆大原粉1g/2kg饲料，混入饲料中自由采食。连用7-8天，即可收到很好治疗和预防

42、效果。2.1.4预防措施1、搞好猪舍的日常环境卫生，猪舍内应定期消毒。2、冬、春季节要搞好猪舍的通风，保证猪舍内空气新鲜，同时减少饲养密度。3、冬、春季节天气突变时应搞好保温措施，防止猪只感冒，减少应激因素。4、发现病猪要及时隔离治疗，远离猪群，同时全群猪用药防治。5、现已有猪胸膜肺炎疫苗。应对母猪、种公猪及购进进仔猪进行预防接种。2.2猪传染性萎缩性鼻炎该病各种年龄的猪只均可感染,但以仔猪的易感性最大,1月龄以内仔猪感染常常在几周内出现鼻炎和鼻甲骨萎缩症状,1月龄以上感染时通常无临床表现。该病通常为水平传播,主要通过直接接触和气溶胶传染。传染源主要是感染或发病的母猪，常使出生后仔猪发生早期感

43、染。感染通常是因为购入感染猪。仔猪断奶后混群时扩散机会增高，可造成70%-80%断奶仔猪被感染。通过减少饲养密度可使感染率降低。猪舍空气中氨气、尘埃和微生物浓度过高、活动受限、过度拥挤、通风不良和卫生条件差等促进本病的扩散和蔓延。2.2.1症状病猪打喷嚏，少数病猪出现浆液性、黏脓性鼻卡他以及一过性的单侧或两侧鼻出血。随着病程的发展，严重病例出现呼吸困难、发绀；由于受到局部炎症的刺激，鼻孔周围瘙痒，病猪不断摩擦鼻端；由于鼻炎导致鼻泪管阻塞，鼻和眼分泌物从眼角流出，从而在眼内角下面皮肤上形成半月状、因尘土黏结而呈灰黑色的斑块，俗称泪斑。病情再进一步发展，病猪在打喷嚏时，会喷出粘稠分泌物；出现面部变

44、形，鼻骨和上颌骨缩短，嘴巴向上弯曲，下切齿突出。最后，脸部变形扭曲，严重凹陷和多余皮肤形成皱纹。如果是鼻甲骨单侧性萎缩则上颌扭向一侧。若鼻炎蔓延到筛板，则可使大脑感染而发生脑炎症状。发病仔猪体温一般正常，生长发育受阻，饲料报酬降低，甚至形成僵猪。 2.2.2病理变化病变局限于鼻腔和邻接组织,最有特征的变化是鼻腔软骨组织和骨组织的软化和萎缩,主要是鼻甲骨萎缩,特别是鼻甲骨的下卷曲最为常见。严重病例,鼻甲骨完全消失,鼻中隔弯曲或消失,鼻腔变成为一个鼻道。鼻黏膜常附有黏脓性或干酪样渗出物。鼻窦黏膜充血，有时鼻窦内充满黏脓性分泌物。 2.2.3防治规模化养猪场在引进种猪时应进行严格的检疫，防止带菌猪进

45、入猪场，引进后至少观察3周，并放入易感仔猪，经一段时间病原学检测阴性者方可混群；严格执行全进全出和隔离饲养的生产制度，加强4周龄内仔猪的饲养管理，创造良好的生产环境，适当通风，并采取隔离饲养，以防止不同年龄猪只的接触；适时进行疫苗免役接种，降低猪群的发病率。抗生素治疗可明显降低感染猪发病的严重性。通过抗生素群体治疗能够减少繁殖猪群、断奶前后仔猪群的发病或病原携带状态。预防性投药一般于产前2周开始，并在整个哺乳期定期进行，结合哺乳仔猪的鼻腔用药，可以在一定程度上达到预防或治疗的目的。常用的药物有庆大霉素、卡那霉素、土霉素、金霉素、恩诺杀星、环丙杀星和各种磺胺类药物，但在应用前最好先通过药敏试验选

46、择敏感药物。2.3猪支原体性肺炎猪支原体性肺炎是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎，又称猪地方流行性肺炎，长期以来，本病一直被认为是对养猪业造成重大经济损失最常发生、流行最广最难净化的重要疫病之一。本病我国地方猪种明显较引入品种易感，带菌猪是本病的主要传染源，病原体是经气雾或与病猪的呼吸道分泌物直接接触传播的，其经母猪传给仔猪使本病在猪群中持久存在，其严重程度常因管理水平、季节、通风条件、猪的密度以及其它环境因素改变而有很大差异。 最早可能发生于23周龄(地方品种有9日龄的)的仔猪，但一般传播缓慢，在610周龄感染较普遍，许多猪直到36月龄时才出现明显症状。 易感猪与带菌猪接触后，发病的潜伏期大

47、的为十天或更长时间，并且所有自然发生的病例均为混合感染，包括支原体、细菌、病毒及寄生虫等。2.3.1症状主要为咳嗽和喘气，在新疫区其症状表现得比较明显，大多为急性，发病率高传播快。病猪精神沉郁，呼吸加快，每分钟达60-120次，呈腹式、犬坐式呼吸，严重时张口呼吸，气喘嘘嘘。在早晚咳嗽加重，时而风到痉挛性咳嗽，甚至呕吐。成年猪和饲养管理条件好的猪场常呈隐性感染或不表现出症状。 2.3.2病理变化剖检肉眼病变主要表现在肺、肺门淋巴结和纵膈淋巴结。肺脏的病多出现在心叶、尖叶的背侧及中间叶和膈叶的前缘部分，常见到紫红色或灰色的肉变区。病变的发生过程大多数是从心叶开始，开始多为点状或小片状，进而逐渐融合

48、成大片病变。肺部结缔组织增生、硬化，周围组织膨胀不全，齐平或下陷于相邻的正常肺组织。切割时有肉感，切面湿润，平滑而致密，象鲜嫩的肌肉一样。气管中通常有卡他性分泌物，肺门淋巴结与纵膈淋巴结肿大。 2.3.3诊断根据流行特点、临床症状、病理变化及血清学试验，可以对本病作出确诊。在流行特点上，冬春季多发；土种猪、新疫区易暴发，症状严重；老疫区多为慢性或隐性经过，常呈地方性区域流行。在临床上主要表现为慢性干咳，生长发育迟缓，病程长，死亡率低，发生及扩散慢，反复发作，体温变化不大。病理剖检肺部的心叶、尖叶、膈叶和中间叶的前缘部分肉变或肺炎实变。在有条件的地方，可以借助X射线透视来进行诊断。血清学诊断方法

49、有间接血凝试验、补体结合试验及酶联免疫吸附试验。在我国，丁庆猷等人将微量间接血凝试验用于猪支原体肺炎的诊断，取得了非常满意的结果。 2.3.4治疗抗生素类药如泰乐菌素、四环素、土霉素、卡那霉素、金霉素及喹诺酮类药对猪肺炎支原体均有较好的治疗作用。用泰乐菌素、四环素、土霉素、卡那霉素、金霉素及喹诺酮类药对猪肺炎支原体均有较好的治疗作用泰乐菌素按5毫克/公斤体重肌注，每天2次，连续用药7天，对人工感染诱发的猪支原体肺炎的治愈率达63.6%，并可提高猪体增重；以含200毫克/公斤泰乐菌素的饲料给猪连饲10天，也可取得较好的治疗效果；用土霉素40-50毫升/公斤体重每2天注射1次，5次为1个疗程，可获

50、得良好的效果；用卡那霉素按2万-4万国际单位/公斤体重，每天注射1次，3-5天为一个疗程，疗效达91%。此外喹诺酮类药如恩诺沙星、氧氟沙星对支原体肺炎也有明显的治疗作用。但药物治疗并不能阻止感染发生，一旦停药，疾病又会复发。磺胺类药、青霉素、链霉素及红霉素对猪支原体肺炎的治疗不起作用。2.3.5防治疫苗预防。中国兽药监察所从50年代起就开始猪肺炎支原体弱毒活疫苗的研制，通过乳兔继代减毒，培育出了一株毒力低，免疫原性良好的制苗菌株，亦已成功地制成了三种活疫苗。即大兔肺组织冻干疫苗、乳兔肌肉组织冻干弱毒疫苗及鸡胚卵黄囊冻干弱毒疫苗。用疫苗先后免疫过多个品种的猪后，经过X光胸部透视、称重、临床观察和

51、剖检，证明疫苗安全，对猪无副作用，免疫接种猪与非接种猪同圈饲养，不发生交叉感染，不影响体重增加。经强毒攻击，80%的接种猪能完全保护肺组织不出现任何病变，免疫期可达12个月，该疫苗可用于7日龄以上各种日龄、各种品系的猪、怀孕母猪和公猪。免疫途径可经呼吸道接种，接种方法有气溶胶、滴鼻、气管和胸腔注射接种，都能产生良好的免疫保护力。在实践中常以胸腔注射接种，此法免疫效果好，无副作用。而肌肉注射无效。灭活疫苗。美国有两家公司研制成功猪肺炎支原体灭活疫苗，该疫苗可以用于哺乳仔猪、怀孕母猪经强毒攻击，肺炎程度下降52-87%，免疫持续期可达6个月，疫苗保存期可达18个月。目前国内尚未开展这方面的研究。

52、2.4猪链球菌病猪链球菌病是由数种不同的链球菌引起的不同临床类型传染病的总称。主要有败血型、脑膜炎型和关节炎型等三种类型。引起猪链球菌病的链球菌主要有猪链球菌、马链球菌兽疫亚种(旧称兽疫链球菌)和类猪链球菌等。近年来由猪链球菌2型所引起的猪败血性链球菌病常见流行。病猪和病愈带菌猪是本病的主要传染源。病原存在于病猪的各实质器官、血液、肌肉、关节和分泌物及排泄物中。病死猪的内脏和废弃物是造成本病的重要因素。本病主要经呼吸道、消化道和损伤的皮肤感染。猪、马属动物、牛、绵羊、山羊、鸡、兔、水貂以及鱼等均有易感染性。猪不分年龄、品种和性别均易感。猪链球菌2型可感染人并致死。本病一年四季均可发生，但以51

53、1月份较多发。本病呈地方流行性，但在新疫区呈暴发流行，发病率和死亡率很高。在老疫区多呈散发，发病率和死亡率均较低。2.4.1症状本病潜伏期一般为13天，长的可达6天以上。败血型链球菌病：临床上分为最急性、急性和慢性三型。最急性型：发病急、病程短，常无任何症状突然死亡。或突然减食或饮食废绝，体温升高达4143，呼吸迫促，多在24小时内死于败血症。急性型：多突然发生，体温升高4043，呈稽留热。呼吸迫促，鼻镜干燥，流浆液性或脓性鼻涕。结膜潮红，流泪。颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色，并有出血点。慢性型：表现为多发性关节炎，一肢或多肢关节发炎。关节肿胀，跛行或瘫痪，最后因衰弱、麻痹致死。脑膜炎

54、型链球菌：以脑膜炎为主，多见于哺乳仔猪和断奶仔猪。主要表现为神经症状，如磨牙、口吐白沫，转圈运动，抽搐、倒地四肢划动似游泳状，最后麻痹而死。关节炎型链球菌病：以关节等处形成脓肿为特征。2.4.2病理变化死于败血症状的猪，以全身各组织器官呈现败血症变化。表现为鼻黏膜紫红色、充血及出血，喉头、气管充血，常有大量泡沫。肺充血肿胀。全身淋巴结有不同程度的肿大、充血和出血。脾肿大13倍，呈暗红色，边缘有黑红色出血性梗死区。胃和小肠黏膜有不同程度的充血和出血，肾肿大、充血和出血，脑膜充血和出血，有的脑切面可见针尖大的出血点。脑膜炎型主要表现脑膜充血、出血甚至溢血，个别脑膜下积液，脑组织切面有点状出血，其他

55、病变与败血型的相同。慢性病例可见关节腔内有黄色胶胨样或纤维素性、脓性渗出物，淋巴结脓肿。有些病例心瓣膜上有菜花样赘生物。2.4.3防治受威胁的猪场和村庄，对猪只要进行菌苗接种。做好猪栏、场地的消毒工作。发现病猪、死猪要按规定治疗或无害化处理。治疗可用青霉素、链霉素、四环素、土霉素等抗生素类药物。2.5猪丹毒猪丹毒是由猪毒杆菌引起的一种急性、热性传染病。病程多呈急性败血症、亚急性的疹块型以及慢性多发性关节炎、心内膜炎。该病广泛分布于世界各地，对养猪业危害很大。本病主要发生于猪，尤以架子猪易感，一般呈散发或地方流行，常发生在夏秋炎热多雨季节，冬春寒冷季节较少发生。病猪和带茵猪是本病的传染源，病猪的

56、分泌物和排泄物含有大量的猪丹毒杆菌，污染周围环境，如饲料、饮水、用具及土壤等，落在土壤中的猪丹毒杆菌在温度和湿度适宜的条件下，不但可以生存，而且还能繁殖，夏秋多雨水，雨水冲刷土壤，使土壤中的猪丹毒杆菌有机会扩大传染。健康猪通过消化道吃进了带有猪丹毒的食物，其次是皮肤创伤感染，蚊蝇等吸吮病猪血液也机械性传播，夏秋又是吸血昆虫活动季节，因比助长了猪丹毒杆菌的传播。带茵的健康猪当猪体由于多种因素的影响抵抗力减弱时，细茵毒力增强也常引起内源性感染发病。2.5.1症状本病潜伏期17天。症状由于猪抵抗力与猪丹毒杆菌毒力的强弱分为急性败血型、亚急性疹块型和慢性型。1、急性败血型比型的病猪常突然暴发，急性经过

57、，高死亡率。病猪体温高达4243度，稽留不退。躺卧不起，绝食，衰弱，有时呕吐。结膜冲血，眼睛清亮。粪便干硬呈栗状，附有黏液。有的猪皮肤潮红、发紫，用手按压褪色，停止按压时又恢复。死亡率可高达80%。2、亚急性疹块型其特征为皮肤表面出现疹块，俗称“打火印”。病猪食欲减退，精神不振，体温增加到41度以上，便秘、呕吐。发病故4天后，在背、腹、胸侧、颈部、肩、四肢外面等皮肤的表面出现深红色、大小不等的疹块，呈方形、菱形或圆形隆起。病程式2周。3、慢性型主要症状是四肢关节炎性肿胀和心内膜炎。可见关节肿胀、变形，步态僵硬，跛行或卧地不起，食欲时好时坏，心跳加快，呼吸急促。皮肤坏死型可见背、肩、蹄等皮肤局部

58、肿胀、隆起、坏死，变黑变硬，脱落。2.5.2病理变化1、急性败血型淋巴结肿大，面多汁；脾肿大，紫红色，面结构不清，易刮落；肾肿大，紫红色；胃底部及小肠出血性卡他性炎症；肝充血肿大，红棕色，暴露于空气后变为鲜红色。心包积液，心内外膜小点出血。肺充血水肿。2、疹块型以病猪体表皮肤上出现典型疹块为主要特征变化。3、慢性型可见多发性增长率生性关节炎。慢性心内膜炎可见二心瓣有菜花样赘生物。2.5.3预防平时要加强饲养管理，猪舍用具要保持清洁，加强检疫，定期预防接种和预防性投药，免疫接种丹毒疫苗前后1周禁止使用抗生素及其他化学药物。仔猪一般在5060天龄进行免疫接种，种猪群每年免疫二次，每次相隔六个月。2

59、.5.4治疗发病后应早期确诊，隔离病猪，及时治疗。青霉素为首选抗生素，用量每千克体重1万单位，每天23次肌肉注射。应该注意的是，经治疗后体温下降，食欲和精神好转时，仍需继续注射23次，巩固疗效，防止复发或转为慢性。也可用土霉素、四环素、金霉素、或链霉素进行治疗。同时还应进行全群用药，可有效控制疫情。用抗猪丹毒血清治疗发病猪只，也可取得较好效果。药效消失时，应及时补注疫苗。对于病死猪应深埋或无化处理，彻底全场消毒。对于无饲养价值的病猪及时淘汰。2.6猪附红细胞体病附红细胞体病是一种人畜共患病，该病由附红细胞体引起，目前许多国家和地区均有本病的发生和流行，尤其近几年来，该病已在我国多个猪场出现暴发

60、和流行，给养猪业造成较大的经济损失。是由附红细胞体寄生于红细胞和血浆中而引起 HYPERLINK /custom?q=交友&sa=Google+%CB%D1%CB%F7&client=pub-2329678248725865&forid=1&channel=3658350708&ie=GB2312&oe=GB2312&cof=GALT%3A%23008000%3BGL%3A1%3BDIV%3A%23336699%3BVLC%3A663399%3BAH%3Acenter%3BBGC%3AFFFFFF%3BLBGC%3A336699%3BALC%3A0000FF%3BLC%3A0000FF%3BT