饱和分子离域轨道和定域轨道

1、关于饱和分子的离域轨道和定域轨道第一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月1.离域分子轨道和离域键 多中心的分子轨道称为离域分子轨道，相应的化学键称为离域键或非定域键。 分子轨道理论在本质上是非定域的，也就是分子中的波函数遍及整个分子，原则上它由组成该分子的所有原子轨道的线性组合而成。 水的 离域分子轨道 第一步近似 设想氧原子只以两个2p轨道与两个氢的1s 轨道成键，相应的把两个O H键间键角看成90 。（实验键角为 104.5。），则其离域分子轨道应为：i = ci1o,2px + ci2o,2py + ci3 H1 + ci4H2其中i = 1，2，3，4，由此共可得到四个分子轨道。

2、第二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月下面将根据H2O分子的对称性来对其进行讨论：在v平面作用下 H2O的 轨道对称图两个键轴的平分平面水分子平面H2O 分子存在两个特定的平面： 一个是分子平面（xy面）；另一个是垂直于分子平面且平分键角H O H的平面。 后一个平面可称为 v面，分子在v面的反映作用下是对称的。于是可以定义 为体系的对称算符。可得第三张，PPT共九十五页，创作于2022年6月即对称的同理可得反对称的说明 两个P轨道重新组合成了两个对 来说具有对称 和反对称的P轨道。同理对两个H原子的1s轨道,亦有从而得到四个分子轨道：aaHDfy+=apD121faHpaEEffy2

3、-=a21 第四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月H2O分子离域分子轨道图形S2S1a2a1成键轨道成键轨道成键轨道反键轨道第五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月根据轨道图形节面数可知，四个轨道的能级顺序为：s1 a1 s2 a21个节面3个节面2个节面按第一步近似，H2O分子的基组态为：其中1s、1s及2pz分别表示氧的1s、2s及2pz轨道 第六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月O H2O 2HH2O的分子轨道能级图： （不考虑2SO与 s1的再组合）第二步近似 由于2SO与s1能量相差不大，二者对v表现有相同的对称性。根据 LCAOMO 三基本原则及N2的情况，这

4、二者和N2一样势必要再组合成为新的s型分子轨道,(设用 so 及 s1 ， 加以表示)，这使得 s1 ，的能级高出a1。第七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月故H2O的组态应为：1so so a1 s1 2pz22222 2sO与s1的再组合表示氧的2s也是参与成键的;其再组合使键角由90。增大，使理论与实验结果更全面地相接近。 这可证明离域分子轨道模型是可靠的。第八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月 甲烷的 离域分子轨道 在甲烷分子中，每个电子都处于一个碳原子和四个氢原子的势场中运动（及在五个核及其余九个电子形成的势场中运动），每个分子轨道都是五中心的，其基函数为碳的2s、2

5、px、2py、2pz和四个氢的1s轨道（不考虑内层电子）。基函数C：2S，2Px , 2Py , 2Pz H: Ha , Hb , Hc , Hd根据轨道对称性和最大重叠原则，组合成的非定域分子轨道为：1= c1 2s + c2(Ha + Hb + Hc + Hd)2= c3 2Px + c4(Ha + Hb Hc Hd)3= c3 2Py + c4(Ha Hb Hc + Hd)4= c3 2Pz + c4(Ha Hb + Hc Hd)第九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月上式中，各原子轨道组合系数的正负可由下图中的原子轨道重叠位向看出：CH4的非定域分子轨道组合图：能级相同的简并轨道

6、能级相同的简并轨道能级相同的简并轨道由上图可知：碳的2s轨道是球形对称的，它和四个氢的1s轨道发生正的重叠，因此，在1中H的1s轨道均取正号；碳的2Px轨道正端和H原子a、b同侧，它的负端H原子c、d同侧，故在分子轨道2中，Ha和Hb取正号，Hc和Hd取负号。3及4情况与类同。 2 、3、4是三个能级相同的简并轨道。第十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月CH4非定域分子轨道能级图 C CH4 4H第十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月计算给出四个成键轨道的能量为E1= - 25.68 eV E2=E3=E4= - 14.74 eV实验测得这两类分子轨道上的电子电离能分别为 I

7、P1=23 eV IP2=IP3=IP4= 12.7 eV 可见甲烷的离域分子轨道模型的理论结果和实验结果符合得很好。像这样分子中具有确定轨道能的离域轨道称之为正则分子轨道。第十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月2.定域分子轨道和定域键利用离域 MO 模型处理多原子分子，确实能得到一些合理的结果，然而在多原子分子中，许多化学键的性质往往取决于直接键连的两个原子，这就叫做键的定域性。实验事实1H2O H + OH测得HO键离解能为493.7kJ/molH2O2 H + O2H测得HO键离解能为460.2kJ/mol各种分子中的OH的离解能为418.4 kJ/mol左右第十三张，PPT共

8、九十五页，创作于2022年6月实验事实2在各种有机化合物分子中CH键的键长为110pm左右（甲烷110pm，乙烷111pm，乙烯108pm）说明两成键原子间有一定的电荷密度分布，且表现出定域性。 于是在处理多原子分子的化学键性质时，把分子轨道用适当的数学方法近似的变换成双中心的，并设想在直接键合的原子间形成定域键 称为定域轨道模型。第十四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月eg1.水的定域分子轨道定域分子轨道法认为：水的分子轨道由非价轨道和价轨道组成，价轨道又分成两对，分别由 H 1:1s 和 O:2px 及H 2:1s 和O:2py 线性组合而成。由H1S 1和O2Px 组成的定域分子

9、轨道为：成键反键组合系数归一系数同理，由H1S2和O2Py组成的定域分子轨道为：成键反键第十五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月按定域分子轨道法H2O 分子的电子排布为：水的定域与离域轨道关系简图：定域轨道离域轨道定域轨道定域轨道OH键是一个极性键（也因氧的电负性大于氢）。实验测得OH键的键偶极矩为u OH =1.58D第十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月eg2.甲烷的定域分子轨道= c1(2s+2Px+2Py+2Pz) + c2 Ha= c1(2s+2Px 2Py 2Pz) + c2 Hb= c1(2s 2Px 2Py+2Pz) + c2 Hc= c1(2s 2Px+2P

10、y 2Pz) + c2 Hd它们各相当于一个 sp3 杂化轨道与一个氢原子轨道形成的一个定域分子轨道。第十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月3.离域和定域轨道的关系 从前面的讨论可知，分子轨道法观点的实质是离域或非定域的，从离域的MO模型出发，可以获得分子轨道法的全部理论结果和定域分子轨道的形式。所以，离域和定域轨道之间是有一定的联系的，具体表现在以下方面：（1）从分子的离域轨道出发，实行某种合理的变换， 可以得到分子的定域轨道。（2）定域轨道是对非定域轨道的一种近似。（3）定域轨道是所有离域轨道在定域轨道区域内作用的总结果。（4）在分子轨道理论的应用中，定域和非定域分子轨道是互相补

11、充的。第十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月4.用杂化轨道理论近似地构造定域分子轨道（一）杂化轨道的构成，必须遵循以下三个基本原则：（1 ）杂化轨道必定满足归一化条件。即 d= 1杂k杂k 表示由n个价原子轨道构成的第k个杂化轨道(k=1,2n)杂k由图可见，从轨道重叠方面看来，sp杂化轨道的成键能力强于sp2 ，后者又强于sp3。cc键的两个杂化轨道在固定核间距离下重叠积分与杂化指数n的关系第十九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月单位轨道贡献必为1的物理意义： 即每一个参加杂化的轨道在所有n个杂化轨道中所占成份之和必为1。（3）为使杂化轨道彼此之间排斥作用达到最小，在同一个

12、原子诸杂化轨道之间必互相正交。即 d= 0杂k杂l（2）单位轨道贡献必为1。所谓单位轨道贡献 是每一个参加杂化的轨道在所有n个杂化轨道 中所占成分之和。在SP3杂化中k = 1,2,3,4 ,有C1s 2+ C2s 2 + C3s 2 + C4s 2 =1例如若杂化中有 ,则称其为等性杂化。C1i = C2i = = C3i = n2221若有杂化轨道k， ，则称其为不等性杂化Cki2第二十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月eg： 由此三原则可求得3个sp2杂化轨道的表达式为1= s+ px2= s- px+py3= s- px-py（二）杂化轨道的性质：（1）杂化轨道是原子轨道。（2

13、）用了杂化轨道就不再用参与杂化的原子轨道。（3）有几个参与杂化的原子轨道就能生成几个杂化轨道。第二十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月总结杂化轨道理论的要点:（l）杂化轨道是原子轨道的线性组合s轨道与p轨道，它们的能量不同，是非简并的，在原子体系中原则上是不能进行组合的；但是对于分子中的“原子”情况就不同了，因为要形成键，使原子的状态发生改变（这种外界力场原来状态发生改变的作用在量子力学叫做“微扰”）；由于共价键的形成所产生的微扰作用比非简并轨道之间的能量差异还要大，导致了非简并轨道（为s与p轨道）也可以“混合”起来组成新的轨道:第二十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月总结

14、杂化轨道理论的要点: = Cii式中i为原子轨道, 为组合而得的杂化轨道( 2）参与杂化的原子轨道应能量相近 为要达到构成在能量上有效的杂化轨道就要求原子轨道的能量相近。第二十三张，PPT共九十五页，创作于2022年6月总结杂化轨道理论的要点:（3）因为轨道的成键能力是以其角度分布的极大值来量度的，杂化轨道的成键能力比构成杂化轨道的原子轨道的成键能力强。（4）轨道数目守恒由于杂化后轨道数目不变，所以任何一个参与杂化的原子轨道i在多个杂化轨道中的成分之和必等于1 .第二十四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月总结杂化轨道理论的要点:( 5）杂化轨道满足正交归一化条件第二十五张，PPT共九十

15、五页，创作于2022年6月第二十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月等性杂化轨道波函数的推求见结构化学问题解析第二十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介 价电子对：成键电子对和孤对价电子斥力：静电斥力和保里斥力该理论认为：原子周围各个电子对(包括成键电子对bp和孤对电子对lp)之间由于相互排斥作用，在键长一定条件下，互相间距离愈远愈稳定。据此可以定性地判断分子的几何构型。 第二十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介价电子对间的斥力来源于：各电子对之间的静电排斥作用、自旋相同的电子互相回避的效应，当中心原子A的周围存在着m个配位体L

16、和n个孤对电子对E(ALmEn)时，考虑价电子对间的斥力、多重键中价电子多和斥力大、孤对电子对分布较大以及电负性大小等因素，判断几何构型的规则为：第二十九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介为使价电子对斥力最小，将+个原子和孤对电子对等距离地排布在同一球面上，形成规则的多面体形式键对电子排斥力的大小次序为：三键-三键三键-双键双键-双键双键-单键单键-单键第三十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介成键电子对受核吸引，比较集中在键轴位置，孤对电子对没有这种限制，显得肥大。价电子对间排斥力大小次序为：lp-lplp-bpbp-bp，lp和lp必须

17、排列在相互夹角大于90的构型中第三十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介电负性高的配位体吸引价电子的能力强，价电子离中心原子较远，占据空间角度相对较小。优点：简单实用、判断结论准确，对分子结构能给以启发和预见。第三十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介举例 1、 CH4, BF3; 2、 H2O大于 OF2 , NH3大于PH3; 3、在分子SO2Cl2中，角O=S=O 大于O=S-Cl大于Cl-S-Cl（102 ），而SO2F2中角F-S-F为98；价电子对互斥理论简介第三十三张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简

18、介第三十四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介第三十五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介第三十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介第三十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介第三十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介第三十九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月价电子对互斥理论简介第四十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第四十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第四十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第四十三张，PPT共九十五页，

19、创作于2022年6月第四十四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第四十五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月例题第四十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第四十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月2-5 离域p键与共轭分子结构 有很大一类化合物（如不饱和与芳香有机分子和一部分无机分子）即通常称为共轭体系的分子，它们的性质很难由单一的经典结构式描写，键的定域性以及物理化学性质的加合性不存在了，它们的化学活性与许多重要的物理化学性质都和其中部分键的离域化密切相关。本节内容：1. p分离与分子骨架2. 休克尔分子轨道法3. 电荷密度、键级与自由价、分子图4.离域p键生成的

20、条件及类型第四十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月实验事实1CH2 CH CH CH2 CH2 CH2实验事实2CH2 CH CH CH2 CH3 CH3说明:在丁二烯分子中不明显地存在单双键之分，键趋向平均化碳碳键的键长=1.35碳碳键的键长=1.46碳碳键的键长=1.33碳碳键的键长=1.54m) eg： 丙烯基阳离子（ CH2= CHCH2）+含有 ，三苯甲基阳离子含有 。第七十五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月例题第七十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第七十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第七十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第七

21、十九张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第八十张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第八十一张，PPT共九十五页，创作于2022年6月第八十二张，PPT共九十五页，创作于2022年6月2-6 多中心键与缺电子分子结构 本节内容：1.缺电子分子2.三中心键与硼烷分子结构3.其它缺电子分子第八十三张，PPT共九十五页，创作于2022年6月1.缺电子分子 凡是在价电子层中含有空轨道的原子，即价轨道数超过价电子数的原子称为缺电子原子。 当缺电子原子与等电子原子互相结合时，所得到的分子中价电子数必少于轨道数目，这样的分子叫做缺电子分子。例如 B2H6 共有12个价电子，但有14个价轨道，若用经

22、典结构式描述，应有7个键，需要7对价电子，但只有6对价电子。缺电子分子包括B、Al、Be以及过渡金属元素的原子等。第八十四张，PPT共九十五页，创作于2022年6月1.771.1983.5121.51.33BBHHHHHHB2H6的分子结构 分子中两个硼原子和两侧的四个氢原子在同一平面上，BH有着正常单键的距离；另外两个氢原子分别位于此平面的上方和下方，HB的距离比正常单键长。第八十五张，PPT共九十五页，创作于2022年6月2.三中心键与硼烷分子结构 在 B2H6 中 B 原子采用了sp3杂化轨道和另一 B原子的sp3杂化轨道及 H 原子1s轨道一起，互相重叠组成了桥式三中心分子轨道，有两个

23、电子填充成键，即生成了双电子三中心桥键，分子中共有两个桥键。每个 B 原子的另外两个sp3杂化轨道同侧边的两个 H1s轨道组成正常的 s 键。 下面我们将具体的讨论几种硼氢化合物分子的结构：第八十六张，PPT共九十五页，创作于2022年6月i.） B2H6 B2H6分子中与末端氢原子按121.5成键的最佳硼轨道很接近于sp2杂化。 故在硼原子上可供形成三中心BHB键的轨道为一个sp2杂化轨道和一个Pz轨道。这两个轨道组合成两个新的等价硼轨道参与三中心键的形成。BHBHHHHHzzyxy第八十七张，PPT共九十五页，创作于2022年6月ii.） B4H10 此分子中，每个B原子提供四个sp3杂化轨道和三个电子，共形成四个双电子三中心桥键BHB。B1B2B3B4HHHHHHHHHHB4H10的三中心键第八十八张，PPT共九十五页，创作于2022年6月键 型键 数轨 道 数电 子 数 BH61212BHB4128 BB122总 计112622B4H10分子的轨道数和电子数图中分子的键长和键角分别为：B1B3=1.71A