DNA重组技术与基因操作课件

1、DNA重组技术要有四个必要条件：工具酶、基因、载体、受体细胞第1页，共84页。DNA限制性内切酶可分为三类：、 类限制性内切酶是基因工程中所用的主要工具酶 、限制性内切酶在同一蛋白分子中兼有甲基化作用及依赖于ATP的限制性内切酶活性。类酶在识别位点上切割DNA，然后从底物上解离下来。类酶结合于特定的识别位点，但却没有特定的切割位点，酶对其识别位点进行随机切割，很难形成稳定的、特异性切割末端。、酶在基因工程中基本不用 第一节限制性内切酶第2页，共84页。一、II类限制性内切酶的特点识别特定的核苷酸序列，其长度一般为4、5或6个核苷酸且呈二重对称，但有少数酶识别更长的序列或兼并序列；具有特定的酶切

2、位点 ，产生出特定的酶切末端5突出粘末端、3突出粘末端、平末端；类限制修饰系统是由两种酶分子组成的二元系统；限制性内切酶、独立的甲基化酶。第3页，共84页。5突出粘性末端 EcoRI的识别序列为3突出粘性末端 Pst识别位点平端 Sma识别位点5G AATTC33CTTAA G5切割5-G -CTTAAAATTC-3 G-5+5CTGCA G33G ACGTC55-CTGCA 3-G G-3ACGTC-5+5CCC GGG3 GGG CCC5CCC GGGGGG3CCC+第4页，共84页。二、使用限制性内切酶时应注意的问题1、仔细查阅酶的识别序列和切割位点。同裂酶：不同来源但是识别同样顺序和相

3、同切割位点的限制性内切酶。同尾酶：有时有两种限制性内切酶识别不同的核苷酸序列，但切割后DNA分子所产生的粘性末端却相同，这类酶为具不同酶切位点的DNA片段重组提供了方便，但要注意，往往相容的粘性末端再用DNA连接酶连接后，都不能再被其切割了。第5页，共84页。2、注意酶反应条件，相同反应条件的酶可以同时酶解DNA样品。3、注意说明书中所列出的comments的内容，会提供有关限制性内切酶识别序列中位点特异性甲基化的信息以及引起酶产生star activity的原因。star activity：指当酶的反应条件改变时，其在识别序列中的酶切位点发生改变。产生的原因：反应体系中甘油的浓度12；酶：D

4、NA比率25u/g；缺少Nacl和存在Mn2。第6页，共84页。4、注意酶的浓度，酶切时不是酶加得越多越好。一般以在20l反应体积中，37，每小时水解1微克DNA的酶量定为一个酶单位。5、注意酶在保温过程中的活性变化。ACC在5 小时内具有全部活力BamH在第一个小时内具有全部活力，在第二小时具有部分活力，而在2小时以后就无活力了。Cfo仅在第一个小时内具有全部活力，一个小时以后就没有活力了。第7页，共84页。三、连接酶定义：用于将两端乃至数段DNA片段拼接起来的酶。用途：（1）、连接带匹配粘末端的DNA分子；（2）、使平末端的双链DNA分子相互连接或与合成的寡核苷酸接头相连接。这类反应要比粘

5、末端之间连接慢得多，但单价阳离子（150-200mmol/LNacl）或低浓度的聚乙二醇（PEG）可提高连接效率。第8页，共84页。四、修饰酶1、DNA聚合酶：大肠杆菌DNA聚合酶I，大肠杆菌DNA聚合酶I大片段（klenow fragment）、T4噬菌体DNA聚合酶、T7噬菌体DNA聚合酶、耐高温DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）、反转录酶、末端脱氧核苷酸转移酶等2、依赖于DNA的RNA聚合酶：SP6噬菌体及T7和T3噬菌体RNA聚合酶用途:在in vitro条件，合成单链RNA作为杂交探针。第9页，共84页。3、T4噬菌体多核苷酸激酶：催化ATP的磷酸基转移至DNA或RNA片段的5末端

6、。用途：标记DNA片段的5端，制备杂交探针；基因化学合成中，寡核苷酸片段5磷酸化；用于测序引物的5标记。5 HOOH 3HOOH355突出末端5隐蔽末端532 POH 3HO32P3532P ATP第10页，共84页。4、碱性磷酸酶：用途：去除DNA片段5末端的磷酸，以防止在重组中自身环化，从而提高重组效率；在用32pATP标记DNA或RNA的5末端前，去除DNA或RNA片段的非标记的5磷酸。5 POH 3HOP355突出末端5隐蔽末端OHHO5HOOH 335第11页，共84页。第二节克隆载体基因工程载体应具备的条件：能自我复制并能带动插入的外源基因一起复制；具有合适的限制性内切酶位点： 在

7、载体上单一的限制性酶切位点越多越好，这样可以将不同限制性内切酶切割后的外源DNA片段方便的插入载体；在细胞内拷贝数要多，这样才能使外源基因得以扩增；载体的分子量要小，这样可以容纳较大的外源DNA插入片段：在细胞内稳定性高，这样可以保证重组体稳定传代而不易丢失；应该有一个或多个选择标记。第12页，共84页。大肠杆菌表达载体应具备：强的启动子，一个强的可诱导的启动子可使外源基因有效的转录；在启动子下游区和ATG（起始密码子）上游区有一个好的核糖体结合位点序列（SD）；在外源基因插入序列的下游区要有一个强的转录终止序列，保证外源基因的有效转录和质粒的稳定性。第13页，共84页。一、质粒定义：质粒是能

8、自主复制的双链环状DNA分子，它们在细菌中以独立于染色体之外的方式存在。ABOCSCL第14页，共84页。F质粒：有些携带有帮助其自身从一个细胞转入另一个细胞的信息的质粒。R质粒：表达对一种抗生素的抗性的质粒。降解质粒：携带参与或控制一些不同寻常的代谢途径的基因的质粒。穿梭载体：在大肠杆菌的载体上放上第二个复制起始位点，使它在另一个宿主细胞中也能进行复制。第15页，共84页。1、质粒载体pBR322大小为4363bp；含有两个抗生素基因（抗氨苄青霉素和抗四环素）；有单一的BamH、Hind和Sal的识别位点（在四环素抗性基因内）、Pst识别位点（在氨苄青霉素抗性基因内）； 外源片段在BamH、

9、 Hind、 Pst位点插入时，可引起抗生素失活来筛选重组体。带有一个复制起始点，可以保证这个质粒只在大肠杆菌里行使复制功能，在大肠杆菌里pBR322以高拷贝数存在。第16页，共84页。第17页，共84页。2、质粒载体pUC19大小为2686bp；带有pBR322的复制起始位点，一个氨苄青霉素抗性基因；一个大肠杆菌乳糖操纵子半乳糖苷酶基因的调节片段（lacZ）,一个调节lacZ基因表达的阻遏蛋白的基因lacI；含有多个单克隆位点。第18页，共84页。第19页，共84页。第20页，共84页。pUC19的筛选：培养基中含有异丙基硫代半乳糖苷（IPTG，lac操纵子的一个诱导物）时，lacI的产物就

10、不能与lacZ的启动子区域结合，质粒pUC19的lacZ就可以转录，进而翻译，lacZ蛋白会与染色体DNA编码的一个蛋白形成具有活性的杂合半乳糖苷酶。在底物5溴4氯3吲哚半乳糖苷酶（X-gal）存在下，X-gal会被杂合半乳糖苷酶水解成蓝色的产物，没有插入外源DNA序列的pUC19质粒克隆就呈蓝色。由于pUC19的单克隆位点的序列是整合在lacZ之中的，若pUC19质粒中插入有目的DNA片段，就会破环lacZ的结构，导致细胞无法产生功能性的lacZ蛋白，也就无法形成杂合的半乳糖苷酶，因而菌落是白色的。第21页，共84页。穿梭质粒:人工构建的具有两种不同复制起点和选择记号，可在两种不同的寄主细胞

11、中存活和复制的质粒载体。第22页，共84页。二、噬菌体噬菌体可以进入裂解循环，20分钟后就可使宿主细胞发生裂解，同时释放出大约100个噬菌体颗粒。噬菌体也可以进入溶源循环，即注入的DNA整合到大肠杆菌的染色体中，以前噬菌体的形式潜伏起来，永久保留；但在某种营养条件或是环境胁迫条件下，整合的噬菌体DNA可以切割出来进入溶源循环。第23页，共84页。第24页，共84页。噬菌体DNA大约长50kb，其中大约20kb对于整合切割过程极为关键，称为整合切割（I/E）区域。 对于构建文库，可将这20kbDNA片段去掉，强迫重组的噬菌体进入裂解循环。整合切割区域尾部基因头部基因粘性末端粘性末端负责DNA复制

12、的基因细胞裂解基因噬菌体的DNA示意图左臂右臂第25页，共84页。噬菌体头的大小足以装下50kb单元的线性DNA， DNA52kb,则无法包装进头部。cos位点（cos site）就是保证在超长线性DNA分子上每两个cos位点之间为50kb,使DNA分子能正确的装配进噬菌体。 在头的入口处有一种酶，它能识别双链线性DNA分子上的cos序列，并在cos序列处切断DNA分子，使适当大小的DNA进入噬菌体的头部。第26页，共84页。噬菌体DNA分子示意图第27页，共84页。第28页，共84页。三、柯斯质粒（cosmid）可携带40kb大小的DNA片段，并在大肠杆菌中复制保存，综合了质粒载体和噬菌体载

13、体二者的优势。柯斯质粒上带有多个单克隆位点、两个cos位点、DNA复制起始位点和抗生素抗性基因，在两个cos位点之间含有一个限制性内切酶位点（RE）。第29页，共84页。四、YAC载体目前能容纳最大外源DNA片段的载体是YAC（酵母人工染色体，yeast artificial chromosome）。真核生物染色体三个关键部分：着丝粒（centromere,CEN）,它主管染色体在细胞分裂过程中正确的分配到各子细胞中；端粒（telomere,TEL）, 位于染色体的末端，对染色体末端的复制以及防止染色体被核酸外切酶切断具有重要的意义；自主复制序列（autonomously replicatin

14、g sequence,ARS）,即在染色体上的多处DNA复制起始位点。第30页，共84页。作为真核基因表达载体应具备如下条件：含有原核基因的复制起始序列（如ColE1起始序列ori）筛选标记；含有真核基因的复制起始序列（如SV40病毒的复制序列、酵母的2质粒的复制起始序列ARS、以及真核细胞筛选标记（如氨基糖苷G148抗性基因、在酵母细胞中与自养有关的基因）；含有有效地启动子序列（可包含增强子序列等各种顺式作用元件）；RNA聚合酶所需的转录终止和poly(A)加入的信号序列；合适的供外源基因插入的限制性内切酶位点。第31页，共84页。第32页，共84页。应用柯斯质粒载体进行基因克隆的一般程序第

15、33页，共84页。利用柯斯质粒克隆大片段DNA第34页，共84页。pYAC4结构图第35页，共84页。YAC的构建示意图第36页，共84页。第三节 重组基因的导入和筛选氯化钙法电穿孔： 将宿主细胞置于一个高强电场中，通过电场脉冲在细胞壁上打孔，DNA分子随即进入细胞。聚乙二醇介导的原生质体转化法： 常用于转化酵母以及其他真菌细胞活跃生长的细胞或菌丝体用消化细胞壁的酶处理变成球形后，在适当浓度的聚乙二醇6000（PEG-6000）的介导下将外源DNA转化入受体细胞中。第37页，共84页。磷酸钙或DEAE葡聚糖介导的转染： 将外源基因导入哺乳类细胞中瞬时表达的常规方法。 磷酸钙和DNA共沉淀：将被

16、转染的DNA同正在溶液中形成的磷酸钙微粒共沉淀后可能通过内吞作用进入受体细胞。 DEAE葡聚糖作用：可能是其与DNA结合从而抑制核酸酶的作用或与细胞结合从而促进DNA的内吞作用。第38页，共84页。原生质体融合： 通过带有多拷贝重组质粒的细菌原生质体同培养的哺乳细胞直接融合。脂质体法： 将DNA或RNA包裹于脂质体内，然后进行脂质体与细胞膜融合将基因导入。细胞核的显微注射法： 即将目的基因重组体通过显微注射装置直接注入细胞核中。 第39页，共84页。基因重组的方法：根据外源DNA片段末端的性质同载体上适当的酶切位点相连实现基因的体外重组。当在载体的以及外源DNA片段两端的限制酶切位点之间，不可

17、能找到恰当的匹配时，可采用下述方法解决： 在线状质粒的末端或外源DNA片段的末端用DNA连接酶接上接头或衔接头，这种接头可以是含单一的或多个限制性酶切位点，然后通过适当的限制酶解后进行重组。第40页，共84页。使用大肠杆菌DNA聚合酶I Klenow片段部分补平3凹端。3凹端转变成粘端。使用Klenow酶在4种dNTP存在下，将3凹端完全补平或用S1核酸酶、绿豆核酸酶、Klenow酶、T4DNA聚合酶去除3突出端产生平端DNA分子，可与任何其他平端DNA分子相连。可以利用末端转移酶分别在载体酶切位点处和外源DNA片段的3端加上相互补的同聚尾同聚物加尾法，常用于双链cDNA的分子克隆。第41页，

18、共84页。Pst1质粒pGCTGCAACGTCGpCTGCAGGGGGGpGGpGGGGGGACGTCAAAAAAAmRNAAAAAAAATTTTTTTTTTTTTTAAAAAAAAAAAAAACCCCCCTTTTTTTCCCCCC用末端转移酶加（dG）残基用末端转移酶加（dC）残基以oligo(dT)作引物合成cDNA第一链合成cDNA第二链退火第42页，共84页。CTGCAGGGGGAAAAAAACCCCCC G G CCCCCCTTTTTTTGGGGGGACGTC转化适当的大肠杆菌菌株选择抗生素抗性转化过程中，DNA上的缺口为宿主酶所修复，从而在cDNA两端恢复Pst1位点Pst1Pst

19、1cDNA第43页，共84页。多聚酶链反应（PCR）为基因定向重组和构建外源基因高效表达治理提供了一个通用方法。 根据载体上的克隆位点设计PCR引物，使引物上带有与载体克隆位点相匹配的限制性内切酶识别序列。第44页，共84页。筛选1、重组质粒的快速鉴定：根据有外源基因插入的重组质粒同载体DNA之间大小的差异区分。2、重组质粒的限制酶解分析。3、通过互补使菌落产生的颜色反应来筛选重组体。4、外源DNA片段插入失活。如果载体带有两个或多个抗生素抗性基因并在其上分布适宜的可供外源DNA插入的限制性内切酶位点时，当外源DNA片段插入到一个抗性基因中去时可导致此抗性基因失活。第45页，共84页。5、分子

20、杂交筛选法：原位杂交点杂交和southern杂交5353变性、转膜5335加入经标记、变性的探针进行分子杂交53353355* * * * *含有杂交信号的DNA分子第46页，共84页。6、表达文库的免疫学筛选：绝大多数构建噬菌体的cDNA文库选用gt11、ZAP或ORF8作为表达载体。这些噬菌体带有一拷贝的大肠杆菌LacZ基因，克隆位点位于翻译终止密码子上游53bp处。cDNA插入方向和阅读框正确时，可以表达氨基端为半乳糖苷酶序列、羧基端是外源序列的融合蛋白，其中一些外源序列将暴露出可用特异抗体检测的抗原表位。第47页，共84页。在培养基上培养菌落转膜菌落的蛋白质裸露出来一抗与裸露的蛋白质结

21、合二抗与一抗结合显色找出阳性克隆裂解加一抗洗去游离的一抗，加二抗洗去游离的二抗，加显色剂第48页，共84页。7、利用PCR方法来确定基因的重组体。克隆PCR产物；通用引物：pUC/M13 primer第49页，共84页。8、DNA的序列分析： 这是最后确定分离的基因是否具有与天然基因相同序列的唯一方法，也是最确定的方法。 第50页，共84页。第四节 获得真核生物目的基因的方法一、cDNA的方法分离表达目的基因的组织或细胞：所用材料要尽量新鲜mRNA的分离第一链cDNA链的合成第二条cDNA链的合成cDNA的甲基化和接头的加入双链cDNA与载体相连：插入片段：载体1：13：1基因文库的建立 第5

22、1页，共84页。mRNA的分离 poly(A)尾巴可以用来把mRNA同rRNA和tRNA分离开来： 1、先提取真核细胞的总RNA； 2、把总RNA通过一个用纤维素填充的柱子； 在纤维素上结合有许多长度大约为15个核苷酸的短链寡聚dToligo(dT)或dT15，真核基因mRNA分子的poly(A)尾巴通过碱基配对作用与oligo(dT)结合，而其它的RNA成分因为没有poly(A)尾巴而不能结合 3、真核生物mRNA可以用能打断A-T氢键的缓冲液洗脱下来。第52页，共84页。第一链cDNA链的合成mRNA纯化以后，样品中加入短的oligo(dT)或随机引物分子作为引物，同时加入逆转录酶、缓冲液

23、和4种脱氧核糖核苷三磷酸（dATP、dTTP、dGTP、dCTP）。 优点：可以最大限度的减少poly(A)模板合成 cDNA的可能性； 缺点：cDNA合成总是从mRNA3端开始，在最后 的cDNA文库中，代表mRNA3区域的组分所占的比例会高，而且对于一些较长的mRNA分子来说，由于反转录酶在cDNA合成过程中易从mRNA分子上脱开，从而造成第一条链合成不完整。oligo(dT)作为引物第53页，共84页。 优点：合成的cDNA文库可能更好地代表最初RNA模板 所代表的组份； 缺点：由于cDNA在RNA链上的合成是随机的，易产生较大量的非全长的RNA模板转录物，从而影响到全长的cDNA分子的

24、获得率。因此用总体RNA和oligo(dT)引物是最有效的组合。用逆转录酶在体外合成的DNA链往往不完整，但有一个特点：在合成停止前，DNA链会自己折转回来几个核苷酸形成一个发夹结构。随机引物第54页，共84页。第二条cDNA链的合成自身引导法：利用经一条链上的3端序列的折回或发卡自引导法来合成效率低，目前已不多用。cDNA第二条链的置换合成法：作为第一条链合成反应产物的cDNA：mRNA杂交分子充当切口平移的模板。RNaseH在杂交分子上的mRNA链上造成切口，产生一系列的RNA引物，它们被E.coli的DNA聚合酶I用以合成第二链效率高，直接利用第一链反应产物，无须进一步处理和纯化；省去S

25、1酶的处理，改善了cDNA的质量，使产生全长的cDNA的机率大大提高。引物衔接头法合成双链cDNA：通过将cDNA两端加上限制性内切酶位点，使其较方便的克隆入相应的载体。第55页，共84页。自身引导法第56页，共84页。反转录酶RNaseH（部分降解）DNA聚合酶DNA聚合酶DNA连接酶RNA55cDNA第一链33RNA55555555cDNA第一链3cDNA第二链置换合成法第57页，共84页。基因文库的建立基因文库：指将基因组DNA通过限制性内切酶部分酶解后（必要时对这些DNA片段进行密度梯度离心或经制备型凝胶电泳进行分级分离，以选择长度适合于插入载体的片段）所产生的基因组DNA片段随机地同

26、相应的载体重组、克隆，所产生的克隆群体代表了基因组DNA的所有序列。第58页，共84页。二、DNA的化学合成1、基因片段的全化学合成特点：首先合成组成一个基因的所有片段，相邻的片段间有46碱基的重叠互补，在适当的条件下经退火后，用T4DNA连接酶将各片段以磷酸二酯键的共价键形式连接成一个完整的基因。化学合成的DNA片段纯化后其5和3端都为羟基，在组建基因前要将DNA片段的5端磷酸化（处于基因5端的两个寡核苷酸片段不进行磷酸化，以防止基因本身在DNA重组时自身环化）。第59页，共84页。基因的化学合成及克隆图解535353退火DNA连接酶退火DNA连接酶退火DNA连接酶退火T4DNA连接酶Eco

27、RBamH合成的DNA全基因AmpTetEcoRBamH合成的基因转化EcoRBamHAmpr TettAmpEcoRBamHAmpr Tett合成的基因第60页，共84页。2、基因的化学酶促合成特点：不需要合成组成完整基因的所有寡核苷酸片段，而是合成其中一些片断，相邻的3末端有一短的序列互补，在适当的条件下通过退火形成模板引物的复合体，然后在存在四种dNTP的条件下，用E.coli的DNA聚合酶大片段（klenow大片段）去填补互补片段之间的缺口，最后用T4DNA连接酶连接及适当的限制性内切酶切割后重组入载体。第61页，共84页。基因的化学酶促合成图解磷酸化退火DNA多聚酶Iklenow片段

28、dNTP限制性内切酶分子克隆5555第62页，共84页。三、利用PCR或RT-PCR分离基因1、反应体系具备的条件：要有与被分离的目的基因5和3端序列互补的DNA引物（约20个碱基左右）；具有热稳定性的酶，如Taq DNA聚合酶；dNTP；作为模板的DNA分子。 第63页，共84页。2、过程：变性：模板DNA置于95的高温下，使双链DNA的双链解开变成单链；退火：将反应体系的温度降至55左右，使得一对引物能分别与变性后的两条模板链相配对；延伸：将反应体系温度调整到Taq DNA聚合酶作用的最适温度72，然后以目的基因为模板，合成新的DNA链。第64页，共84页。3、引物设计原则：3末端序列不能

29、有明显的互补性易造成引物间二聚体，导致非特异DNA片段的合成；避免引物分子内序列互补导致引物分子内双链区或发夹环结构的形成，引物3端形成的发夹环会引起引物内延伸，而发生在近5端对PCR的影响不大；注意熔点温度。注意引物内稳定性：5末端稳定而其3末端不稳定的引物是进行PCR合成的好引物。当利用哺乳动物类基因组序列作为PCR模板时，对所用的引物要检查其同Alu序列或其它短的重复序列的互补性。第65页，共84页。逆转录PCR（retrotranscription PCR,RT-PCR）:以RNA为模板，经逆转录获得与RNA互补的DNA链即cDNA,然后以cDNA链为模板进行的PCR反应。帽子AAAA

30、A mRNA35TTTTT以其为模板进行PCR扩增逆转录合成cDNA互补链并退火寡聚dT引物第66页，共84页。是检测RNA分子的良好方法，也是获取测序用模板DNA的有效手段，同时还是克隆mRNA之cDNA的重要步骤。RT-PCR具有很高的敏感性,可以用来分析不同组织或是相同组织不同发育阶段中mRNA表达状况的相关性；可以用来研究低表达活性基因的mRNA生理变化动态。 第67页，共84页。判断 根据琼脂糖凝胶电泳中样品条带的强度比较，便能确定两种PCR反应产物之间的数量关系。前提条件 所测定的mRNA分子必须来自由一个或数个间隔子的基因。第68页，共84页。锚定PCR：特别适合预扩增那些只知道

31、一段序列的目的DNA。对于一端序列已知，一端序列未知的DNA片段，可以通过DNA末端转移酶给未知序列的那一端加上一段多聚dG的尾巴，然后用多聚dC和已知序列作为引物进行PCR扩增。第69页，共84页。53DNA序列GGGGG 353GGGGG5GGGGG 353GGGGG5锚定引物CCCCC（多聚dC引物）进行PCR扩增5GGGGG 3CCCCC加多聚dG尾巴加入引物已知序列扩出的未知序列第70页，共84页。反向PCR特别适合用于扩增已知序列两端的未知序列方法：选择一个在已知序列中没有，而在其两侧都存在的限制性内切酶位点，用相应的限制性内切酶酶解后，将酶切的片段在连接酶的作用下环化，使得已知序

32、列位于环状分子上，根据已知序列的两端序列设计两个引物，以环状分子为模板进行PCR，就可以扩增出已知序列两侧的未知序列。第71页，共84页。53LR酶切位点酶切位点LRLRLR53已知序列限制性内切酶酶解环化变性并加入根据已知序列合成的引物PCR扩增第72页，共84页。四、SSH与mRNADD 差减杂交是利用目的基因在两种组织或细胞中表达的差异，其mRNA或单链cDNA进行液相杂交，除去两者之间相同的基因成分取得。 抑制消减杂交法(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)是抑制PCR和消减杂交法为基础，在一轮反应中实现mRNA的均等化和消减步骤，从而有

33、效鉴别两个不同细胞群差异表达基因。第73页，共84页。mRNA差异性显示(differential display,DD)，又称差异显示反转录PCR（DDRT-PCR），是判断特定条件下基因差异性表达的常用方法。所有真核生物成熟的mRNA3，端均有poly(A)结构，而且其3端与poly(A)相邻的12组碱基组合，设计的引物的12组针对mRNA与poly(A)相邻的12组碱基的配对碱基称为锚定碱基：mRNA 3GG GC GT GA CC CG CA CT TT TG TC TA锚定碱基5CC CG CA CT GG GC GT GA AA AC AG AT第74页，共84页。它通过利用锚定引物5-d(T)11MN-3 (M=A,G,C;N=A,G,C,T),从mRNA的poly(A)处反转录合成cDNA第一条链。然后利用10bp的任意引物在不严格的温度条件下（38-42）与cDNA模板复性2分