执业中药师考试资格仿真试题（1）药学专业知识二【含答案】

1、执业中药师资格仿真试题（1）药学专业知识二A型题最佳选择题。每题的备选答案中只有一个最佳答案。有关地西泮的描述，错误的是A临床上常用的抗焦虑药之一B可用于缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛C长效镇静催眠药物D用于治疗癫痫失神性发作E用于治疗破伤风引起的惊厥答案：D解析：本题考查地西泮的作用特点。地西泮为苯二氮类镇静催眠药物，用于抗焦虑、镇静、催眠、抗癫痫和抗惊厥，并缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛；也可用于治疗惊厥症、肌紧张性头痛，或手术前麻醉给药。其半衰期较长，能起到长效作用。地西泮具有很强的抗癫痫和抗惊厥作用，静脉注射可用于治疗癫痫持续性发作和重症破伤风解痉，不能用于失神性发作。故答案选D。巴比妥类

2、药物常见不良反应不包括A嗜睡B皮炎C精神依赖D“宿醉”现象E肌痉挛答案：E解析：本题考查巴比妥类药物的不良反应。巴比妥类常见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象。长期应用后可发生药物依赖性，表现为强烈要求继续应用或增加剂量，或出现心因性依赖、戒断综合征。服用巴比妥类药患者如出现剥脱性皮疹，可能致死。以下不属于抗癫痫药物的是A巴比妥类B苯二氮类C单胺氧化酶抑制剂D乙内酰脲类E二苯并氮类答案：C解析：本题考查抗癫痫类药的分类。癫痫的治疗以药物控制发作为主，按其化学结构可分为巴比妥类、苯二氮类、乙内酰脲类、二苯并氮类、-氨基丁酸（GABA）类似物和脂肪酸类。下列药物属于乙酰苯胺类NSAI

3、D的是A阿司匹林B布洛芬C塞来昔布D吲哚美辛E对乙酰氨基酚答案：E解析：本题考查非甾体抗炎药的分类及代表药物。非甾体抗炎药按其化学结构与作用机制可分为水杨酸类（阿司匹林、贝诺酯）、乙酰苯胺类（对乙酰氨基酚）、吡唑酮类（氨基比林、保泰松）、芳基乙酸类（吲哚美辛、双氯芬酸、萘美丁酮、舒林酸）、芳基丙酸类（布洛芬、萘普生）、1，2-苯并噻嗪类（吡罗昔康、美洛昔康，又称昔康类）、选择性COX-2抑制剂（塞来昔布、依托考昔、尼美舒利）等。下列关于药物与抗痛风药的相互作用，错误的是A秋水仙碱可降低口服抗凝血药、抗高血压药的作用B别嘌醇与呋塞米同用可降低其控制痛风和高尿酸血症的效力C别嘌醇与双香豆素同用时，

4、抗凝血药的效应可加强D丙磺舒可促进肾小管对吲哚美辛的排出，使其血浆药物浓度降低而疗效减弱E苯溴马隆的促尿酸排泄作用可因水杨酸盐、吡嗪酰胺等拮抗而减弱答案：D解析：本题考查抗痛风药的药物相互作用。丙磺舒可抑制肾小管对吲哚美辛、萘普生及氨苯砜的排出，使后三者的血浆药物浓度增高而毒性增加。危重型哮喘患者应用高剂量2受体激动剂可引起严重的，从而导致心律不齐。A低镁血症B低钙血症C高钠血症D高钾血症E低钾血症答案：E解析：本题考查2受体激动剂典型不良反应。高剂量2受体激动剂可引起严重的低钾血症，尤其是危重型哮喘患者。合用茶碱类、糖皮质激素和利尿剂，以及低氧状态均可使低钾血症更为明显。哮喘患者应用吸入性糖

5、皮质激素时的注意事项，错误的是A患者无症状时应常规使用B作为哮喘急性发作的首选药C气雾剂通常需要连续、规模吸入2日以上方能生效D哮喘持续发作时应考虑给予全身性糖皮质激素治疗E根据持续型哮喘的严重程度给予剂量，分为起始量和维持量答案：B解析：本题考查吸入性糖皮质激素的使用注意事项。吸入性糖皮质激素为控制呼吸道炎症的预防性用药，起效缓慢且须连续和规律地应用2日以上方能充分发挥作用，因此，即使是在患者无症状时仍应常规使用。吸入性糖皮质激素给药后需要一定的潜伏期，在哮喘发作不能立即奏效，不适宜用于急性哮喘者，不应用于哮喘急性发作的首选药。故答案选B。以下患者可以应用氢氧化铝治疗胃酸过多的是A高血压B早

6、产儿C阑尾炎D婴幼儿E急腹症答案：A解析：本题考查氢氧化铝的禁忌证。铝离子可松弛胃平滑肌，引起胃排空延迟和便秘。对于急腹症及婴幼儿等胃肠功能障碍或不全的患者不宜使用。M受体阻断剂在消化道运动方面的机制不包括A减弱胃、食管蠕动B松弛食管下括约肌和幽门括约肌C松弛胆管口括约肌D减弱胆囊和结肠蠕动E促进胃的蠕动答案：E解析：本题考查M受体阻断剂的解痉药理作用。减弱食管、胃和小肠的蠕动，松弛食管下端括约肌、幽门以及胆管口括约肌，从而减慢胃的排空和小肠转运；减弱胆囊的收缩和减低胆内压力；减弱结肠的蠕动，减慢结肠内容物的转运。可与抗菌药物联合应用的是A保加利亚乳杆菌B嗜酸乳杆菌C地衣芽孢杆菌D嗜热链球菌E

7、长双歧杆菌答案：C解析：本题考查微生态制剂的用药注意事项。大多数药物不宜与抗菌药物、小檗碱、活性炭、鞣酸蛋白、铋剂或氢氧化铝同服，以免杀灭菌株或减弱药效。但死菌制剂和地衣芽孢杆菌、酪酸菌可与抗菌药物联合应用。洋地黄中毒的信号症状是A胃肠道症状B神经症状C心脏毒性D精神症状E色觉异常答案：A解析：本题考查洋地黄的临床中毒症状。其中胃肠道症状是洋地黄中毒的信号，用药患者首先出现厌食、恶心、呕吐或腹痛等消化道症状。关于维拉帕米说法正确的是A口服给药时90%以上被吸收，生物利用度高B在肝脏代谢，其代谢物去甲维拉帕米无活性C大部分以原药形式经尿液排出D主要抑制L-型钙通道的钙离子内流，延长窦房结和房室结

8、有效不应期和功能不应期E静脉注射用于减慢心房颤动、心房扑动和持续性房性心动过速的心室率答案：D解析：本题考查维拉帕米的代谢特点。维拉帕米口服给药时90%以上被吸收，但经肝脏首关效应后，生物利用度为20%35%。在肝脏代谢，其代谢物去甲维拉帕米仍有活性。极少量的维拉帕米以原型药物经尿液排出。静脉注射用于终止阵发性室上性心动过速和左心室特发性室性心动过速；口服用于减慢心房颤动、心房扑动和持续性房性心动过速的心室率。抗高血压药中预防脑卒中强度最大的是A利尿剂BCCBCACEIDARBE受体阻断剂答案：B解析：本题考查CCB的药理作用。我国完成的较大样本的降压治疗临床试验多以CCB为研究角药，证实以C

9、CB为基础的降压治疗方案可显著降低高血压患者发生脑卒中的风险。抗高血压药对预防脑卒中的强度依次为CCB利尿剂ACEIARB受体阻断剂。肼屈嗪对其有扩张作用的是A大动脉B大静脉C小动脉D小静脉E微静脉答案：C解析：本题考查肼屈嗪的药理作用，肼屈嗪为血管舒张药，仅扩张小动脉。关于氨基己酸的叙述，错误的是A尿道手术后出血者慎用B一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血C排泄快，需持续给药，静脉注射过快可引起明显血压降低、心律失常D对凝血功能异常引起的出血疗效显著E对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止血作用答案：D解析：本题考查氨基己酸的注意事项。氨基己酸一般不单独用于弥散性血管内凝血

10、所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾衰竭，宜在肝素化的基础上应用本品。在DIC晚期，以纤溶亢进为主时也可单独应用本品。尿道手术后出血者慎用，由于从尿液排泄快，尿液浓度高，能抑制尿激酶的纤溶作用，可形成血凝块，阻塞尿路。氨基己酸对凝血功能异常引起的出血疗效差；对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止血作用。氨基己酸排泄快，需持续给药，否则难以维持稳定的有效血浓度，产生持续的止血作用，但不宜静脉注射过快，静滴过快可引起明显血压降低、心律失常。故选D。下列不属于凝血因子X抑制剂的是A利伐沙班B阿哌沙班C华法林D依达肝素答案：C解析：本题考查凝血因子X抑制剂的药物分类

11、。凝血因子X抑制剂：可间接或直接地抑制凝血因子Xa，并与抗凝血酶结合，形成构象改变，使凝血酶抗Xa因子活性增强270倍，阻碍凝血酶（凝血因子a）产生。前者包括磺达肝癸钠和依达肝素，后者有阿哌沙班和利伐沙班。故答案选C。以下不是溶栓药的是A链激酶B尿激酶C阿替普酶D瑞替普酶E阿哌沙班答案：E解析：本题考查溶栓药的代表药物。阿哌沙班是凝血因子X抑制剂，其余是溶栓药。故选E。干扰肿瘤细胞转录过程和阻止RNA合成的抗肿瘤药是A多柔比星B氟尿嘧啶C伊立替康D多西他赛E门冬酰胺酶答案：A解析：本题考查蒽醌类抗肿瘤抗生素的作用特点。（1）干扰转录过程和阻止RNA合成的药物，也称作用于核酸转录药物，主要指蒽环

12、类抗肿瘤抗生素，包括柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星等。氟尿嘧啶是胸腺核苷合成酶抑制剂，干扰核酸生物合成。（2）伊立替康是拓扑异构酶抑制剂，直接抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA合成。（3）多西他赛属于抑制蛋白质合成与功能的药物，也称干扰有丝分裂药。（4）门冬酰胺酶为影响氨基酸供应、阻止蛋白质合成的药物。故选A。坦洛新的作用机制是A松弛血管平滑肌B缩小前列腺体积C抑制双氢睾酮D抑制5还原酶E松弛前列腺和膀胱颈括约肌答案：E解析：本题考查1受体阻断剂的作用特点。1受体阻断剂是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌细胞表面的1受体，松弛平滑肌，达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。其抑制尿

13、道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。故答案选E。恶性贫血的治疗应是A叶酸为主，铁剂为辅B维生素B12为主，铁剂为辅C静脉注射铁剂D叶酸为主，维生素B12为辅E维生素B12为主，叶酸为辅答案：E解析：本题考查叶酸、维生素B12的作用特点。对于恶性贫血，虽然可以纠正异常血象，但不能改善神经损害症状，故应以维生素B12为主，叶酸为辅。叶酸服后可迅速纠正巨幼红细胞性贫血的异常现象，改善贫血，但不能阻止因维生素B12缺乏所致的神经损害；且若仍大剂量服用叶酸，由于造血旺盛而消耗维生素B12，则可进一步降低血清维生素B12含量，反使神经损害向不可逆方向发展。故选E。应用呋塞米治疗急性肾衰竭时，

14、静脉滴速不得超过A1mg/minB2mg/minC4mg/minD6mg/minE8mg/min答案：C解析：本题考查呋塞米的用药方法。用于急性肾衰竭，可将200400mg呋塞米加入100ml氯化钠注射液内静脉滴注，滴注速度不超过4mg/min。黄体酮属于A皮质激素B雄性激素C雌激素D孕激素E蛋白同化激素答案：D解析：本题考查黄体酮的所属药物类别。黄体酮亦称孕酮，是孕激素的主要成分，由卵巢的黄体细胞分泌。用于习惯性流产、痛经、经血过多或血崩症、闭经等。口服大剂量也用于黄体酮不足所致疾患，如经前综合征、排卵停止所致月经紊乱、良性乳腺病、围绝经期激素替代疗法。故答案选D。治疗金黄色葡萄球菌感染导致

15、的骨髓炎首选A青霉素B头孢克洛C阿米卡星D米诺环素E克林霉素答案：E解析：林可霉素类包括林可霉素和克林霉素，后者作用强，在体内分布广泛，包括骨组织及骨髓，主要用途是治疗骨及关节等的感染，是治疗金葡菌所致骨髓炎的首选药物。故答案为E。不适用于需要尽快解决急性症状的BPH患者的是A特拉哌嗪B哌唑嗪C非那雄胺D多沙唑嗪E坦洛新答案：C解析：本题考查不同抗BPH药的适应证。1受体阻断剂可以使膀胱颈和平滑肌松弛，适用于需要尽快解决急性症状的患者。5还原酶抑制剂最大临床治疗作用的出现比较迟缓，通常需要612个月，不适用于需要尽快解决急性症状的患者。雌二醇凝胶禁用的部位是A乳房B手臂C头颈部D腹部E大腿部答

16、案：A解析：本题考查雌二醇的应用方法。雌二醇凝胶剂禁用于乳房、外阴和阴道黏膜，以防止局部吸收过多引起不良反应。胰岛素抵抗的诊断指标是糖尿病患者1日的胰岛素需要量大于A2U/kgB1.5U/kgC1.6U/kgD2.5U/kgE2.2U/kg答案：A解析：本题考查诊断胰岛素抵抗的标准。临床上胰岛素抵抗的诊断指标为糖尿病者1日的胰岛素需要量大于2U/kg（如体重50kg，则1日的注射量超过100U）。合用阿卡波糖出现低血糖的患者食用纠正效果较好。A蔗糖B葡萄糖C麦芽糖D饼干E乳糖答案：B解析：本题考查阿卡波糖的低血糖反应的纠正。单独服用阿卡波糖通常不会发生低血糖；如与其他降糖药合用出现低血糖，治疗

17、时需使用葡萄糖，而食用蔗糖或淀粉类食物等双糖纠正低血糖的效果差。关于骨化三醇的用法用量，错误的是A用于肾性骨营养不良，血钙正常或略有降低的患者隔日0.25g即可B需增加剂量时，应每隔12周将一日用量增加0.25gC甲状旁腺功能减退者，偶见吸收不佳现象，需要较大剂量D在妊娠后期应加大剂量，在产后及哺乳期应减小剂量E2岁以内的儿童，推荐的一日参考剂量按体重为0.010.1g/kg答案：B解析：本题考查骨化三醇的用法用量。用于肾性骨营养不良（包括透析患者），起始阶段的一日剂量为0.25g。血钙正常或略有降低的患者隔日0.25g即可。如24周内生化指标及病情未见明显改善，则每隔24周将本品的一日用量增

18、加0.25g，在此期间至少每周测定血钙2次。雷洛昔芬适用的人群是A青年男性B青年女性C哺乳期妇女D绝经后妇女E老年男性答案：D解析：本题考查雷洛昔芬的适用人群。雷洛昔芬用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。仅用于绝经后妇女，不适用于男性患者。关于葡萄糖与果糖的叙述，不正确的是A葡萄糖可诱发或加重洋地黄中毒B大剂量和快速静脉滴注二磷酸果糖时可出现乳酸中毒C长期大量应用葡萄糖应注意监测电解质紊乱D葡萄糖联合应用胰岛素过量，可发生反应性高血糖E二磷酸果糖静脉滴注速度以47ml/min为宜答案：D解析：本题考查葡萄糖与果糖的不良反应、药物相互作用及用药监护。葡萄糖可诱发或加重洋地黄中毒，这是由于大量的葡萄糖

19、进入体内后，暂时不能被利用的葡萄糖合成糖原储存，合成糖原时需要消耗钾，大量钾进入细胞内可致血钾降低，从而诱发或增强洋地黄的毒性。葡萄糖联合应用胰岛素过量，可发生反应性低血糖，尤其有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停用时极易发生。长期单纯补充葡萄糖易出现低钾、低钠和低磷血症，应注意监测电解质紊乱。大剂量和快速静脉滴注时可出现乳酸中毒。二磷酸果糖血浆半衰期极短，仅有1015min，为维持疗效，同时为了避免速度过快而不良反应过多，滴速约为10ml/min（1g/min），但以47ml/min为适宜。故选D。替尼泊苷作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗A慢性淋巴细胞性白血病B脑瘤C纤维瘤D恶性淋巴瘤E脂

20、肪瘤答案：B解析：替尼泊苷属于拓扑异构酶抑制剂，脂溶性高，可以通过血脑屏障，为脑瘤的首选药。故答案选B。青霉素类药物最严重的不良反应是A青霉素脑病B菌群失调C过敏反应D电解质紊乱E出血倾向答案：C解析：本题考查青霉素的不良反应。青霉素类用药后可能会发生严重的过敏反应，如过敏性休克（型变态反应）和血清病型反应（型变态反应）。其他过敏反应尚有溶血性贫血（型变态反应）、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮炎、哮喘发作等。青霉素类引起的严重过敏反应，在各种药物中居首位。故选C。抗菌谱最广的-内酰胺类药物是A青霉素类B头孢菌素类C头霉素类D碳青霉烯类E氧头孢烯类答案：D解析：本题考查-内酰胺类抗菌药物

21、的药理作用。碳青霉烯类药物是抗菌谱最广的-内酰胺类药物，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌、厌氧菌均有很强的抗菌活性。故选D。氟喹诺酮类抗菌药物的主要作用靶位是A细胞壁B细胞膜C核糖体30S亚基D核糖体50S亚基EDNA旋转酶答案：E解析：本题考查氟喹诺酮类抗菌药物的作用特点。氟喹诺酮类药的主要作用靶位是细菌的DNA旋转酶，干扰DNA复制、转录和重组，从而影响DNA的合成致细菌死亡。故选E。在唑类抗真菌药物中，对肝药酶的抑制作用最小，治疗指数最大的是A咪康唑B氟康唑C酮康唑D伊曲康唑E伏立康唑答案：B解析：本题考查唑类抗真菌药物的作用特点。唑类药物在肝脏代谢，对肝药酶的亲和力低，但也有一定的抑制

22、作用，故可产生相应的不良反应和药物相互作用。氟康唑约80%以原形药物经肾排泄，在肝脏代谢量极少，是唑类药物中对肝药酶的抑制作用最小，毒副作用较少较轻，治疗指数最大的药物。故选B。以下关于青蒿素作用特点的叙述，错误的是A通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等B对红细胞内期疟原虫有强大的杀灭作用C对红细胞外期疟原虫无效D口服吸收迅速完全，有首关效应，易透过血脑屏障进入脑组织E有效血浆药物浓度可维持较长时间，复发率较低答案：E解析：本题考查青蒿素的作用特点。青蒿素通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡。其具有高效、速效、低毒的特点，对红细胞内期疟原虫有强大的杀灭作用，对红

23、细胞外期疟原虫无效。青蒿素口服吸收迅速完全，有首关效应，导致血浆药物浓度较低，吸收后广泛分布于各组织中，也易透过血-脑屏障进入脑组织，故对脑型疟有效。其体内代谢较快，有效血浆药物浓度维持时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复发率较高。故选E。用于疥疮和阴虱病的药物是A硼酸B过氧苯甲酰C林旦D维A酸E阿达帕林答案：C解析：维A酸、过氧苯甲酰、阿达帕林主要治疗痤疮，硼酸主要是滴耳剂，治疗急、慢性中耳炎、外耳道炎。升华硫、林旦、克罗米通用于治疗皮肤寄生虫感染。故答案选C。以下不属于拓扑异构酶抑制剂的药物是A伊立替康B羟喜树碱C依托泊苷D替尼泊苷E塞替派答案：E解析：本题考查拓扑异构酶抑制剂的代表药物。拓

24、扑异构酶抑制剂包括拓扑异构酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂。拓扑异构酶抑制剂的代表药有伊立替康、拓扑替康、羟喜树碱；拓扑异构酶抑制剂的代表药有依托泊苷、替尼泊苷。塞替派属于烷化剂。故选E。单克隆抗体的常见不良反应是A过敏样反应B心脏毒性C骨髓抑制D肝毒性E神经毒性答案：A解析：本题考查单克隆抗体的典型不良反应。单抗药为大分子蛋白质，静脉滴注蛋白可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应。故选A。主要通过抑制Na+，K+ATP酶而改善心功能的药物是A卡维地洛B硝酸甘油C地高辛D氢氯噻嗪E依那普利答案：C解析：地高辛为强心苷类药，主要通过抑制衰竭心肌细胞膜上Na+，K+ATP酶，使细胞内Na+水平升高，促进N

25、a+Ca2+交换，提高细胞内Ca2+水平，从而发挥正性肌力作用。故答案选C。B型题配伍选择题。每组若干题。备选项可重复选用，也可不选用。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。（13题共用备选答案）A苯巴比妥B地西泮C苯妥英钠D卡马西平E加巴喷丁1通过减少Na内流而使神经细胞膜稳定，限制Na通道介导的发作性放电的扩散的抗癫痫药物是答案：C解析：本题考查抗癫痫药物的作用特点。乙内酰脲类药物通过减少Na+内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散，苯妥英钠为其代表药物；巴比妥类药物通过增强-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递，增

26、加运动皮质的电刺激阈值，从而提高癫痫发作的阈值；加巴喷丁为-氨基丁酸类似物，对GABA受体无激动作用，也不抑制GABA的再摄取，而是增加脑组织GABA的释放。2通过增强-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递，增加运动皮质的电刺激阈值，从而提高癫痫发作的阈值的抗癫痫药物是答案：A解析：本题考查抗癫痫药物的作用特点。乙内酰脲类药物通过减少Na+内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散，苯妥英钠为其代表药物；巴比妥类药物通过增强-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递，增加运动皮质的电刺激阈值，从而提高

27、癫痫发作的阈值；加巴喷丁为-氨基丁酸类似物，对GABA受体无激动作用，也不抑制GABA的再摄取，而是增加脑组织GABA的释放。3能增加脑组织GABA的释放的GABA类似物是答案：E解析：本题考查抗癫痫药物的作用特点。乙内酰脲类药物通过减少Na+内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散，苯妥英钠为其代表药物；巴比妥类药物通过增强-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递，增加运动皮质的电刺激阈值，从而提高癫痫发作的阈值；加巴喷丁为-氨基丁酸类似物，对GABA受体无激动作用，也不抑制GABA的再摄取，而是增加脑组织GABA的释放。（45题共用

28、备选答案）A苯丙哌林B右美沙芬C可待因D地塞米松E溴己新4刺激性干咳或阵咳为主者宜选用答案：A解析：本题考查镇咳药物的选择。以刺激性干咳或阵咳症状为主者宜选苯丙哌林或喷托维林。剧咳者宜首选苯丙哌林。对白天咳嗽为主者宜选用苯丙哌林；对夜间咳嗽宜选用右美沙芬，对频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽，可考虑应用可待因，对痰液较多的咳嗽应以祛痰为主，不宜单纯使用镇咳药，应与祛痰剂合用。故伴有痰液较多、不易咳出的患者，宜选用溴己新。5夜间咳嗽宜选用答案：B解析：本题考查镇咳药物的选择。以刺激性干咳或阵咳症状为主者宜选苯丙哌林或喷托维林。剧咳者宜首选苯丙哌林。对白天咳嗽为主者宜选用苯丙哌林；对夜间咳嗽宜选用右美

29、沙芬，对频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽，可考虑应用可待因，对痰液较多的咳嗽应以祛痰为主，不宜单纯使用镇咳药，应与祛痰剂合用。故伴有痰液较多、不易咳出的患者，宜选用溴己新。（67题共用备选答案）A碳酸氢钠B维生素CC西咪替丁D胰酶E四环素6与铁剂同服，易产生沉淀而影响铁剂吸收的是答案：A解析：本题考查铁剂的药物相互作用。口服铁剂与抗酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含鞣酸的药物或饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。维生素C与铁剂同服，铁剂吸收增加，但也容易导致胃肠道反应。7与铁剂同服，铁剂吸收增加，但也容易导致胃肠道反应的是答案：B解析：本题考查铁剂的药物相互作用。口服铁剂与抗酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含鞣

30、酸的药物或饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。维生素C与铁剂同服，铁剂吸收增加，但也容易导致胃肠道反应。（810题共用备选答案）A鱼精蛋白B酚磺乙胺C氨基己酸D卡巴克络E蛇毒血凝酶8可增强毛细血管对损伤的抵抗力，降低促凝血药的通透性，促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血的是答案：D解析：本题考查促凝血药的作用特点。（1）卡巴克络可增强毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细胞血管的通透性，促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血。（2）蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶，不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚集，并释放一系列凝血因子及血小板因子，使凝血因子降解生成纤维蛋白

31、单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。（3）鱼精蛋白是碱性蛋白质，分子中含有强碱性基团，肝素分子中的硫酸根具强酸性，可特异性拮抗肝素的抗凝作用，两者迅即结合，形成无活性的稳定复合物，使肝素失去抗凝活性，有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。9具有类凝血酶样作用的是答案：E解析：本题考查促凝血药的作用特点。（1）卡巴克络可增强毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细胞血管的通透性，促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血。（2）蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶，不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚集，并释放一系列凝血因子及血小板因子

32、，使凝血因子降解生成纤维蛋白单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。（3）鱼精蛋白是減性蛋白质，分子中含有强碱性基团，肝素分子中的硫酸根具强酸性，可特异性拮抗肝素的抗凝作用，两者迅即结合，形成无活性的稳定复合物，使肝素失去抗凝活性，有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。10特异性拮抗肝素抗凝作用的是答案：A解析：本题考查促凝血药的作用特点。（1）卡巴克络可增强毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细胞血管的通透性，促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血。（2）蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶，不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚集

33、，并释放一系列凝血因子及血小板因子，使凝血因子降解生成纤维蛋白单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。（3）鱼精蛋白是減性蛋白质，分子中含有强碱性基团，肝素分子中的硫酸根具强酸性，可特异性拮抗肝素的抗凝作用，两者迅即结合，形成无活性的稳定复合物，使肝素失去抗凝活性，有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。（1114题共用备选答案）A哈欠、流涕B惊厥、震颤C胃痉挛、心动过速D失眠、恶心E血压下降、呼吸抑制11以下属于阿片类药物轻度戒断症状的是答案：A解析：本题考查阿片类药物的用药监护。长期使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。轻度的戒断症状有哈

34、欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退；中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱等。阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿出生后可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等。危象征兆包括心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直。12以下属于阿片类药物严重戒断症状的是答案：C解析：本题考查阿片类药物的用药监护。长期使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。轻度的戒断症状有哈欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退；中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全

35、身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱等。阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿出生后可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等。危象征兆包括心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直。13以下属于成瘾产妇的新生儿戒断症状的是答案：B解析：本题考查阿片类药物的用药监护。长期使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。轻度的戒断症状有哈欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退；中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱

36、等。阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿出生后可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等。危象征兆包括心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直。14以下属于阿片类药物危象征兆的是答案：E解析：本题考查阿片类药物的用药监护。长期使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。轻度的戒断症状有哈欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退；中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱等。阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿出生后可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥

37、、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等。危象征兆包括心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直。（1517题共用备选答案）A巴比妥B硫喷托C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥15脂溶性最高，作用快而短答案：B解析：本组题考查巴比妥类药物的分类及作用特点。硫喷妥的脂溶性高，静脉射后立即生效，但维持时间短；巴比妥的脂溶性最低，作用慢而长；戊巴比妥是中效镇静催眠药。16脂溶性最低，作用慢而长答案：A解析：本组题考查巴比妥类药物的分类及作用特点。硫喷妥的脂溶性高，静脉射后立即生效，但维持时间短；巴比妥的脂溶性最低，作用慢而长；戊巴比妥是中效镇静催眠药。17脂溶性中等，作用持续36个小时答案：C解析：本组题

38、考查巴比妥类药物的分类及作用特点。硫喷妥的脂溶性高，静脉射后立即生效，但维持时间短；巴比妥的脂溶性最低，作用慢而长；戊巴比妥是中效镇静催眠药。（1821题共用备选答案）A300mgB400mgC800mgD900mgE1600mg18西咪替丁用于治疗十二指肠溃疡活动期，多少剂量对大多数患者效果最佳答案：C解析：本题考查西咪替丁用于不同疾病、不同给药途径的治疗剂量。19西咪替丁用于胃溃疡的维持期治疗，推荐剂量是答案：B解析：本题考查西咪替丁用于不同疾病、不同给药途径的治疗剂量。20西咪替丁用于胃食管反流并推荐的一日剂量是答案：E解析：本题考查西咪替丁用于不同疾病、不同给药途径的治疗剂量。21西咪

39、替丁用于静脉滴注通常推荐的一日剂量是答案：D解析：本题考查西咪替丁用于不同疾病、不同给药途径的治疗剂量。（2224题共用备选答案）A5mgB10mgC15mgD2040mgE50100mg22辛伐他汀用于心血管事件高危人群的初始剂量是答案：D解析：本题考查他汀类代表药物的治疗剂量，需掌握。23阿托伐他汀用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的初始剂量是答案：B解析：本题考查他汀类代表药物的治疗剂量，需掌握。24瑞舒伐他汀用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的初始剂量是答案：A解析：本题考查他汀类代表药物的治疗剂量，需掌握。（2528题共用备选答案）A氨基糖苷类抗生素B巴比妥类C非甾体抗炎药D

40、肾上腺皮质激素E噻嗪类利尿药25与袢利尿药合用，可加重耳毒性的是答案：A解析：本题考查袢利尿药的药物相互作用。袢利尿药的药物相互作用：与氨基糖苷类抗生素和第一、二代头孢菌素类以及顺铂合用，可加重耳毒性。与巴比妥类、麻醉药和麻醉性镇痛药合用，可促进直立性低血压的发生。与非甾体抗炎药、苯妥英钠、青霉胺合用，可减弱本品的利尿作用。肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等可加剧致电解质紊乱，引发低钾血症。与噻嗪类利尿药合用，两药具有协同作用，产生更强的利尿作用。故答案选A。26与袢利尿药合用，可促进直立性低血压发生的是答案：B解析：本题考查袢利尿药的药物相互作用。袢利尿药的药物相互作用：与氨基糖

41、苷类抗生素和第一、二代头孢菌素类以及顺铂合用，可加重耳毒性。与巴比妥类、麻醉药和麻醉性镇痛药合用，可促进直立性低血压的发生。与非甾体抗炎药、苯妥英钠、青霉胺合用，可减弱本品的利尿作用。肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等可加剧致电解质紊乱，引发低钾血症。与噻嗪类利尿药合用，两药具有协同作用，产生更强的利尿作用。故答案选B。27与袢利尿药合用，可减弱其利尿作用的是答案：C解析：本题考查袢利尿药的药物相互作用。袢利尿药的药物相互作用：与氨基糖苷类抗生素和第一、二代头孢菌素类以及顺铂合用，可加重耳毒性。与巴比妥类、麻醉药和麻醉性镇痛药合用，可促进直立性低血压的发生。与非甾体抗炎药、苯妥英钠

42、、青霉胺合用，可减弱本品的利尿作用。肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等可加剧致电解质紊乱，引发低钾血症。与噻嗪类利尿药合用，两药具有协同作用，产生更强的利尿作用。故答案选C。28与袢利尿药合用，可引发低钾血症的是答案：D解析：本题考查袢利尿药的药物相互作用。袢利尿药的药物相互作用：与氨基糖苷类抗生素和第一、二代头孢菌素类以及顺铂合用，可加重耳毒性。与巴比妥类、麻醉药和麻醉性镇痛药合用，可促进直立性低血压的发生。与非甾体抗炎药、苯妥英钠、青霉胺合用，可减弱本品的利尿作用。肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等可加剧致电解质紊乱，引发低钾血症。与噻嗪类利尿药合用，两药具有协同作

43、用，产生更强的利尿作用。故答案选D。（2931题共用备选答案）A苯妥英钠B卡马西平C丙戊酸钠D乙琥胺E地西泮29对其他药物不能控制的顽固性癫痫仍有效答案：C解析：本组题考查抗癫痫药物的临床应用。丙戊酸钠对各种类型的癫痫均有一定的疗效，对小发作效果好，但因有肝毒性，小发作合并大发作时是首选药，对其他药物不能控制的癫痫也有效；对于伴有精神症状的患者应首选卡马西平；地西泮的脂溶性强，静脉注射起效快，癫痫大发作持续状态应首选静脉注射地西泮。30尤其适用于伴有精神症状的儿童癫痫患者答案：B解析：本组题考查抗癫痫药物的临床应用。丙戊酸钠对各种类型的癫痫均有一定的疗效，对小发作效果好，但因有肝毒性，小发作合

44、并大发作时是首选药，对其他药物不能控制的癫痫也有效；对于伴有精神症状的患者应首选卡马西平；地西泮的脂溶性强，静脉注射起效快，癫痫大发作持续状态应首选静脉注射地西泮。31适用于癫痫大发作持续状态答案：E解析：本组题考查抗癫痫药物的临床应用。丙戊酸钠对各种类型的癫痫均有一定的疗效，对小发作效果好，但因有肝毒性，小发作合并大发作时是首选药，对其他药物不能控制的癫痫也有效；对于伴有精神症状的患者应首选卡马西平；地西泮的脂溶性强，静脉注射起效快，癫痫大发作持续状态应首选静脉注射地西泮。（3235题共用备选答案）A阿司匹林B氯吡格雷C奥扎格雷钠D双嘧达莫E替罗非班32可激活血小板环磷腺苷，或抑制磷酸二酯酶

45、对cAMP的降解产生抗血小板作用的是答案：D解析：本题考查抗血小板药物的作用机制。氯吡格雷是二磷酸腺苷受体阻断剂，可与血小板膜表面ADP受体结合，使纤维蛋白原无法与糖蛋白b/a受体结合，从而抑制血小板相互聚集。双嘧达莫可通过激活血小板环磷腺苷，或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集。替罗非班是一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白b/a受体阻断剂，可与纤维蛋白原和血小板膜表面b/a受体高度而特异性结合，从而阻断血小板聚集。阿司匹林使血小板的环氧酶乙酰化，减少血栓素A2的生成，对血栓素A2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用

46、。33可阻断血小板二磷酸腺苷受体的是答案：B解析：本题考查抗血小板药物的作用机制。氯吡格雷是二磷酸腺苷受体阻断剂，可与血小板膜表面ADP受体结合，使纤维蛋白原无法与糖蛋白b/a受体结合，从而抑制血小板相互聚集。双嘧达莫可通过激活血小板环磷腺苷，或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集。替罗非班是一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白b/a受体阻断剂，可与纤维蛋白原和血小板膜表面b/a受体高度而特异性结合，从而阻断血小板聚集。阿司匹林使血小板的环氧酶乙酰化，减少血栓素A2的生成，对血栓素A2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用

47、。34可与纤维蛋白原与血小板膜表面糖蛋白b/a受体高度而特异性结合的是答案：E解析：本题考查抗血小板药物的作用机制。氯吡格雷是二磷酸腺苷受体阻断剂，可与血小板膜表面ADP受体结合，使纤维蛋白原无法与糖蛋白b/a受体结合，从而抑制血小板相互聚集。双嘧达莫可通过激活血小板环磷腺苷，或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集。替罗非班是一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白b/a受体阻断剂，可与纤维蛋白原和血小板膜表面b/a受体高度而特异性结合，从而阻断血小板聚集。阿司匹林使血小板的环氧酶乙酰化，减少血栓素A2的生成，对血栓素A2诱

48、导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用。35使血小板的环氧酶乙酰化，减少血栓素A2的生成，抑制血小板聚集的是答案：A解析：本题考查抗血小板药物的作用机制。氯吡格雷是二磷酸腺苷受体阻断剂，可与血小板膜表面ADP受体结合，使纤维蛋白原无法与糖蛋白b/a受体结合，从而抑制血小板相互聚集。双嘧达莫可通过激活血小板环磷腺苷，或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集。替罗非班是一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白b/a受体阻断剂，可与纤维蛋白原和血小板膜表面b/a受体高度而特异性结合，从而阻断血小板聚集。阿司匹林使血小板的环氧酶乙酰化，减

49、少血栓素A2的生成，对血栓素A2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用。（3638题共用备选答案）A胃肠道反应B阳痿C射精障碍D睾丸疼痛E体位性低血压361受体阻断剂最常见的不良反应是答案：E解析：本题考查抗BPH药物的最常见的不良反应。375还原酶抑制剂最常见的不良反应是答案：B解析：本题考查抗BPH药物的最常见的不良反应。38抗BPH植物制剂可引起的不良反应是答案：A解析：本题考查抗BPH药物的最常见的不良反应。（3941题共用备选答案）A磺胺甲（口恶）唑B格列喹酮C普萘洛尔D甲状腺素E司坦唑醇39能降低糖耐量，增强胰岛素作用的是答案：E解析：本题考查胰岛素的药物相互作用。口服抗凝血药、水杨

50、酸盐、磺胺类药、甲氨蝶呤可与胰岛素竞争血浆蛋白，使血中游离胰岛素升高，增强胰岛素的作用；蛋白同化激素能减低葡萄糖耐量，增强胰岛素的作用；肾上腺皮质激素、甲状腺素、生长激素能升高血糖，合用时能对抗胰岛素的降血糖作用。40能与胰岛素竞争血浆蛋白，升高胰岛素血浆浓度的是答案：A解析：本题考查胰岛素的药物相互作用。口服抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药、甲氨蝶呤可与胰岛素竞争血浆蛋白，使血中游离胰岛素升高，增强胰岛素的作用；蛋白同化激素能减低葡萄糖耐量，增强胰岛素的作用；肾上腺皮质激素、甲状腺素、生长激素能升高血糖，合用时能对抗胰岛素的降血糖作用。41能升高血糖，对抗胰岛素的降血糖作用的是答案：D解析：本题

51、考查胰岛素的药物相互作用。口服抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药、甲氨蝶呤可与胰岛素竞争血浆蛋白，使血中游离胰岛素升高，增强胰岛素的作用；蛋白同化激素能减低葡萄糖耐量，增强胰岛素的作用；肾上腺皮质激素、甲状腺素、生长激素能升高血糖，合用时能对抗胰岛素的降血糖作用。（4243题共用备选答案）A乳酸钠B碳酸氢钠C氯化铵D氯化钠E精氨酸42可诱发肝功能不全者肝昏迷的是答案：C解析：本题考查调节酸碱平衡药的典型不良反应和禁忌证。氯化铵可增加血氨浓度，于肝功能不全者可诱发肝昏迷，对肝肾功能不全者禁用。乳酸钠与双胍类降糖药（二甲双胍、尤其是苯乙双胍）合用，会阻碍肝脏对乳酸的利用，引起尿乳酸中毒。43与双胍类降糖

52、药合用，可能引起乳酸中毒的是答案：A解析：本题考查调节酸碱平衡药的典型不良反应和禁忌证。氯化铵可增加血氨浓度，于肝功能不全者可诱发肝昏迷，对肝肾功能不全者禁用。乳酸钠与双胍类降糖药（二甲双胍、尤其是苯乙双胍）合用，会阻碍肝脏对乳酸的利用，引起尿乳酸中毒。（4446题共用备选答案）A伏立康唑B氟胞嘧啶C氟康唑D灰黄霉素E特比萘芬44治疗侵袭性念珠菌病首选答案：C解析：本题考查抗真菌药的选用。近期未用过唑类抗真菌药且临床情况稳定的念珠菌（光滑和克柔念珠菌除外）感染，首选氟康唑。曲霉菌治疗时伏立康唑为首选，临床上特比萘芬作为皮肤癣菌病的首选。45治疗侵袭性曲霉菌病首选答案：A解析：本题考查抗真菌药的

53、选用。近期未用过唑类抗真菌药且临床情况稳定的念珠菌（光滑和克柔念珠菌除外）感染，首选氟康唑。曲霉菌治疗时伏立康唑为首选，临床上特比萘芬作为皮肤癣菌病的首选。46治疗皮肤浅表性癣菌病首选答案：E解析：本题考查抗真菌药的选用。近期未用过唑类抗真菌药且临床情况稳定的念珠菌（光滑和克柔念珠菌除外）感染，首选氟康唑。曲霉菌治疗时伏立康唑为首选，临床上特比萘芬作为皮肤癣菌病的首选。（4750题共用备选答案）A麻黄碱B过氧化氢C赛洛唑啉D硼酸乙醇E酚甘油47外耳道红肿局部治疗可选用答案：E解析：本题考查耳鼻喉外用药的适应证，需掌握。外耳道红肿时，局部滴用2%的酚甘油。48慢性外耳道炎时局部应用可使耳道干燥的

54、是答案：D解析：本题考查耳鼻喉外用药的适应证，需掌握。慢性外耳道炎局部滴用促使耳道干燥的药物，如3%硼酸乙醇。49急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔前可使用答案：E解析：本题考查耳鼻喉外用药的适应证，需掌握。急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油50急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔后可使用答案：B解析：本题考查耳鼻喉外用药的适应证，需掌握。急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔后可使用3%过氧化氢。（5153题共用备选答案）A地高辛B卡托普利C哌唑嗪D氨氯地平E普萘洛尔51过量引起严重心脏毒性的药物是答案：A解析：地高辛的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的反应；卡托

55、普利可能使缓激肽、P物质和（或）前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳；普萘洛尔为肾上腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的受体，因此严重的心动过缓、支气管哮喘者禁用。52常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是答案：B解析：地高辛的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的反应；卡托普利可能使缓激肽、P物质和（或）前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳；普萘洛尔为肾上腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的受体，因此严重的心动过缓、支气管哮喘者禁用。53严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是答案：E解析：地高辛的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的反应；卡托普利可能使缓激

56、肽、P物质和（或）前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳；普萘洛尔为肾上腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的受体，因此严重的心动过缓、支气管哮喘者禁用。（5457题共用备选答案）A奎尼丁B利多卡因C普萘洛尔D胺碘酮E钙拮抗药54属于a类抗心律失常药答案：A解析：抗心律失常药的分类具体如下：类：钠通道阻滞药，抑制心房、心室及浦肯野纤维快反应组织的传导速度。a类适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁、普鲁卡因胺等。b类轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因、美西律等。c类明显阻滞钠通道，属此类的有氟卡因、普罗帕酮等。类：肾上腺素受体阻断药，它们因阻断受体而有效，代表性药物为普萘洛尔。类：选择地延长复极过

57、程的药，它们延长APD及ERP，属此类的有胺碘酮等。类：钙拮抗药，它们阻滞钙通道而抑制Ca2内流，代表性药有维拉帕米、地尔硫等。55属于b类抗心律失常药答案：B解析：抗心律失常药的分类具体如下：类：钠通道阻滞药，抑制心房、心室及浦肯野纤维快反应组织的传导速度。a类适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁、普鲁卡因胺等。b类轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因、美西律等。c类明显阻滞钠通道，属此类的有氟卡因、普罗帕酮等。类：肾上腺素受体阻断药，它们因阻断受体而有效，代表性药物为普萘洛尔。类：选择地延长复极过程的药，它们延长APD及ERP，属此类的有胺碘酮等。类：钙拮抗药，它们阻滞钙通道而抑制Ca2内流，代

58、表性药有维拉帕米、地尔硫等。56属于类抗心律失常药答案：C解析：抗心律失常药的分类具体如下：类：钠通道阻滞药，抑制心房、心室及浦肯野纤维快反应组织的传导速度。a类适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁、普鲁卡因胺等。b类轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因、美西律等。c类明显阻滞钠通道，属此类的有氟卡因、普罗帕酮等。类：肾上腺素受体阻断药，它们因阻断受体而有效，代表性药物为普萘洛尔。类：选择地延长复极过程的药，它们延长APD及ERP，属此类的有胺碘酮等。类：钙拮抗药，它们阻滞钙通道而抑制Ca2内流，代表性药有维拉帕米、地尔硫等。57属于类抗心律失常药答案：D解析：抗心律失常药的分类具体如下：类：钠通道

59、阻滞药，抑制心房、心室及浦肯野纤维快反应组织的传导速度。a类适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁、普鲁卡因胺等。b类轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因、美西律等。c类明显阻滞钠通道，属此类的有氟卡因、普罗帕酮等。类：肾上腺素受体阻断药，它们因阻断受体而有效，代表性药物为普萘洛尔。类：选择地延长复极过程的药，它们延长APD及ERP，属此类的有胺碘酮等。类：钙拮抗药，它们阻滞钙通道而抑制Ca2内流，代表性药有维拉帕米、地尔硫等。（5860题共用备选答案）A抑制血小板聚集B促进纤维蛋白溶解C促凝血因子合成D抑制纤维蛋白溶解E抑制凝血X因子58维生素K的作用是答案：C解析：维生素K是促凝血药，可促进肝脏合

60、成凝血酶原、因子、因子、因子和X因子而止血。阿司匹林可通过不可逆地抑制血小板环加氧酶使TXA减少，抑制血小板聚集。阿哌沙班、利伐沙班抑制凝血X因子而抗凝血。59阿司匹林的作用是答案：A解析：维生素K是促凝血药，可促进肝脏合成凝血酶原、因子、因子、因子和X因子而止血。阿司匹林可通过不可逆地抑制血小板环加氧酶使TXA减少，抑制血小板聚集。阿哌沙班、利伐沙班抑制凝血X因子而抗凝血。60利伐沙班的作用是答案：E解析：维生素K是促凝血药，可促进肝脏合成凝血酶原、因子、因子、因子和X因子而止血。阿司匹林可通过不可逆地抑制血小板环加氧酶使TXA减少，抑制血小板聚集。阿哌沙班、利伐沙班抑制凝血X因子而抗凝血。