家畜传染病学总

1、 兽医传染病学定义 ： 是研究家畜、家禽传染病发生和发展的规律以及预防和消灭这些传染病方法的科学，是兽医科学的重要临床学科之一。研究内容：总论部分家畜传染病发生和发展的规律性，以及预防和消灭传染病的一般性措施。各论部分各种畜禽传染病的分布、病原、流行病学、发病机理、临床症状、病理变化、诊断和防制措施等。分类：据病原微生物种类: 细菌性传染病、病毒性传染病、其他传染病据畜禽的种别: 多种动物共患传染病人畜共患传染病牛、羊、猪、犬、马、兔、猫、禽等传染病据病变器官: 消化道传染病、呼吸道传染病、生殖道传染病家畜传染病的学习方法学习应具备的基础：兽医微生物学、兽医临床诊断学、兽医病理学、兽医流行病学

2、、兽医免疫学、兽医药理学等。学习方法：教材的理论学习、总结分类、临床实践第一章家畜传染病的传染过程和流行过程感染和传染病的概念感染的类型传染病的发展阶段家畜传染病流行过程的基本环节疫源地和自然疫源地流行过程发展的某些规律影响流行过程的因素第一节感染和传染病的概念感 染：病原微生物侵入动物机体，并在一定部位定居、生长繁殖、从而引起机体一系列的病理反应，这一过程称为感染。感染梯度：动物感染病原微生物后会有不同的临床表现，完全没有临床症状到明显的临床症状，甚至死亡，这种不同的临床表现称为感染梯度。传染病： 凡是由病原微生物引起的，具有一定潜伏期和临诊表现，并具有传染性的疾病，称为传染病。传染病的特点

3、由病原微生物和机体相互作用引起；具有传染性和流行性；被感染机体发生特异性反应；耐过动物可获得特异性免疫；具有特征性的临诊表现。第二节感染的类型外源性感染和内源性感染：外源性感染：病原微生物从动物体外侵入机体引起的感染过程，（大多数感染均属于这种类型）内源性感染：病原体（条件性病原微生物）寄生在动物机体内，当机体抵抗力减弱时，病原微生物活化，增强毒力，大量繁殖，最后引起机体发病（例如：猪 肺疫、马腺疫等）。单纯感染、混合感染和继发感染：单纯感染：由一种病员微生物引起的感染混合感染：由两种以上的病原微生物同时参与的感染。继发感染：动物感染了一种病原病原微生物之后， 在机体抵抗力减弱的情况下，又由新

4、侵入或体内原来存在的另一种微生物引起的感染。（例： 慢性猪瘟经常继发感染猪副伤寒、猪肺疫等。）显性感染和隐性感染显性感染：表现出该病所特有的明显的临诊症状的感染（如鸡新城疫、猪瘟等）。隐性感染： 在感染后不呈现任何临诊症状而呈隐蔽经过的感染，其在机体抵抗力降低时可以转化为显性感染。局部感染和全身感染局部感染：机体抵抗力较强或病原微生物毒力较弱，数量较少，病原微生物被局限在一定部位生长繁重，并引起一定病变的称为局部感染（如化脓性葡萄球菌、链球菌等引起的各种脓创）。全身感染：机体抵抗力较弱，病原微生物冲破了机体的各种防御屏障侵入血液向全身扩散，则发生严重全身感染。表现形式有菌血症，病毒血症、毒学症

5、、败血症、脓毒症和脓毒败血症。典型感染和非典型感染典型感染： 在感染过程中表现出该病的特征性（有代表性临诊症状者（如： 马腺疫 -颌下淋巴结肿大、猪瘟-肠纽扣状溃疡等）。非典型感染：在感染过程中，其表现或轻或重，与典型症状不同（如：非典型性鸡新城疫）。良性感染和恶性感染良性感染：该传染病并不引起病畜的大批死亡，称为良性感染。恶性感染：该传染病能引起病畜大批死亡，称为恶性感染。（如口蹄疫，良性其病死率小于 2% ，恶性则大大超过。）最急性、急性、亚急性和慢性感染.最急性 ：病程短促，常在数小时或1天内突然死亡，症状的病变不显著。（如牛养炭疽、巴氏杆菌病、绵羊快疫、猪丹毒等）。急性 ：病程较短，自

6、几天到二、三周不等，并伴有明显的典型症状。（如急性炭疽、猪瘟、猪丹毒等）。亚急性感染：病程稍长，症状比较缓和（如疹块性猪丹毒和牛肺疫等）。慢性感染：病程发展缓慢，常在一个月以上，临诊症状常不明显或者甚至不表现出来。（如布病、结核病、喘气病等）病毒的持续感染和慢病毒感染持续性感染：指动物长期处于感染的状态，（例一些疱疹病毒、批膜病毒、副粘病毒及反转录病毒科所属的病毒）。慢病毒感染： 又称长程感染，是指潜伏期长，发病呈进行性的且最后常以死亡为转归的病毒感染（例：绵羊的痒病、疯牛病、人的库鲁病）。顿挫型和一过型感染顿挫性感染： 开始时症状表现较重，与急性病例相似，但特征性症状尚未出现即迅速消退恢复，

7、称为顿挫性感染。（属于一种轻病例，常见于疾病的流行后期。）一过性感染： 或消散性感染，开始症状较轻，特征症状未见出现即行恢复者称为一过性感染。（如PRRS的成年猪）。温和性感染第三节传染病的发展阶段传染病的发展过程大致可分为：潜伏期前驱期明显（发病）期转归期潜伏期 ： 由病原体侵入机体并进行繁重时起，直到疾病的临诊症状开始出现为止，该段时间称为潜伏期。不同传染病潜伏期长短常常不同，同一传染病潜伏期长短也有很大的变动。（猪瘟：多为5-8天；狂犬病：一般为2-8周，长可达数月或数年。）一般来说，急性传染病的潜伏期差异范围较小，慢性传染病以及症状不很明显的传染病其潜伏期差异较大。同一种传染病潜伏期短

8、促时，疾病经过常较严重，反之，疾病病程较缓和。第四节 家畜传染病流行过程的基本环节传染病 流行过程：就是从家畜个体感染发病发展到家畜群体发病的过程，也就是传染病在畜群中发生和发展的过程。传染病流行过程的三个基本环节传 染源传 播途径易 感动物传染源 ：也称传染来源，是指有某种传染病的病原体在其中寄居、生长、繁殖，并能排除体外的动物机体。具体说就是受感染的动物，包括传染病病畜和带菌（毒）动物。传播媒介：被 病原体污染的各种外界环境因素，如畜舍、饲料、源、空气、土壤等。其可能是生物（媒介Vector）或无生命的物体（媒介物，污染物）。传染源类型：患 病动物： 病 原携带者：重要的传染源，尤其是前驱

9、期和症状明显期的病畜，在急性过程或病程转剧阶段可排出大量毒力强大的病原体。潜伏期和恢复期的病畜随病种不同，其传染源的作用也不同。传染期 ： 病畜能排出病原体的整个时期称为传染期。各种传染病的隔离期就是根据传染期的长短来决定的病原携带者：是指外表无症状，但携带并排出病原体（病毒、细菌、寄生虫）的动物。病原携带者据携带病原微生物可称为：带毒者、带菌者、带虫者病原携带者据发病时期可分：潜伏期病原携带者、恢复期病原携带者、健康病原携带者潜伏期病原携带者：是指感染后至症状出现前既能排出病原体的动物。狂犬病、猪瘟、口蹄疫等恢复期病原携带者：是指在临诊症状消失后仍能排出病原体的动物。猪气喘病、布鲁氏菌病等健

10、康病原携带者：是指过去没有患过某中传染病但却能排出该种病原体的动物。巴氏杆菌病、沙门氏菌病、猪丹毒、马腺疫等病原携带者存在间歇排毒的现象。、传播途径：病原体由传染源排出后，经一定的方式再侵入其他易感动物所经的途径称为传播途径。传播途径可分两大类：水平传播、垂直传播预防家畜传染病的重要环节之一 切断传播途径水平传播概念：传染病在群体之间或个体之间以水平形式横向平行传播方式：直接接触传播间接接触传播接触性传染病直接接触传播： 在没有任何外界因素的参与下，病原体通过被感染的动物（传染源）与易感动物直接接触（交配、舔咬等）而引起的传播方式。狂犬病、破伤风间接接触传播： 必须在外界环境因素的参与下，病原

11、体通过传播媒介使易感动物发生传染的方式，称为间接接触传播，多数传染病为此传播方式，如口蹄疫、猪瘟、鸡新城疫等。间接接触传播的主要传播途径飞沫传染： 经飞散于空气中带有病原体的微细泡沫而散播的传染。如结核病，猪喘气病，牛肺疫，猪流感， 鸡传喉。影响飞沫传播的因素：畜群密度大，潮湿， 阴暗， 通风不良，飞沫传播作用时间较长。飞沫核：飞沫中的水分蒸发变干后，成为蛋白质和细菌或病毒组成的飞沫核尘埃传染： 由病原体覆着的尘埃在空气流动冲击下，在空气中飘扬，被易感动物吸入而感染。主要有结核病、炭疽、猪瘟。经 空气 传播的特征主经呼吸道传播病例常连续发生可形成爆发，患病动物多为传染源周围的易感动物。发病率多

12、有周期性和季节性升高现象，多见于冬春季，病的发生常与畜舍条件及拥挤有关。经 污染的饲料和水传播主以消化道为主要侵入门户的传染病。如口蹄疫，牛瘟，猪瘟，鸡新城疫，沙门氏菌病，结核病，炭疽，鼻疽等。防疫上应特别注意防止饲料仓库、饮水、饲料加工厂、畜舍、牧地、水源、有关人员和用具的污染，做好相应的防疫消毒卫生管理经 污染的土壤传播土壤性病原微生物：随病畜的排泄物，分泌物或其尸体一起落入土壤而能在其中生存很久的病原微生物称为土壤性微生物。以该种传播方式的传染病有：炭疽、气肿疽、破伤风、猪丹毒、恶性水肿。传播特点：病原体对外界环境抵抗力较强，疫区存在相当牢固。应特别注意病畜排泄物，污染的环境，物体和尸体

13、的处理。经 活的媒介物而传播：节肢动物：虻类（气肿疽、炭疽）、蝇、蚊（乙脑）、蠓（蓝舌病）和蜱野生动物：吸血蝙蝠（狂犬病）、鼠类、狐狸和狼等人类：饲养人员、管理人员、兽医工作者-进出病畜和健康的畜舍经使用工具和器械的传播运输工具、食具、饮水器等医用体温计、注射器、针头等垂直传播：从母体到其后代两代之间的传播。垂直传播的类型：经胎盘传播经卵传播经产道传播经胎盘传播：受感染的怀孕母畜经胎盘血液将病原体传播到胎儿使其受到感染，如 HCV、 PPV、 PRV、布病、蓝舌病等。经产道传播：病原体经孕畜尿道通过子宫颈口到达绒毛膜或胎盘引起胎儿感染。或胎儿从无菌的羊膜腔穿出而暴露于严重污染的产道时，胎儿经皮

14、肤，呼吸道，消化道感染母体的病原体。如：大肠杆菌，葡萄球菌，链球菌，沙门氏菌，疱疹病毒。接触性传染病： 能以直接接触传播和间接接触传播两种方式传播的传染病称为接触性传染。家畜传染病的传播途径较为复杂，每种传染病有其特定传播途径。或一种 （如皮肤霉菌病，虫媒病）或多种（如炭疽：接触，饲料，饮水，土壤，空气，媒介节肢动物）或不同病例不同传播途径。掌握和了解传播途径有助于对现实的传播途径进行分析和判断，从而切断传播途径，达到预防和控制传染病的目的。.畜群的易感性（易感动物）：动物对某种传染病抵抗力的大小，抵抗力大，易感性小。畜群易感性的决定因素畜群内在因素畜群外界因素畜群特异免疫状态畜群的外界因素：

15、各种饲养管理因素：饲料质量，畜舍的卫生，粪便的处理，拥挤，饥饿，隔离检疫。第 五节 疫源地和自然疫源地疫源地 ：概念疫源地和传染源的区别疫源地的大小判定消灭疫源地的判定标准自然疫源地自然疫源性自然疫源性疫病自然疫源地有自然疫源性的人畜传染病有疫源地的大小：疫源地的大小据传染源的分布和污染范围的具体情况而定，可能只限于个别畜栏、厩舍、牧地，也可能包括某畜牧场，自然村或更大的的地区。据疫源范围大小，可分别将其称为疫点或疫区。疫点：范围小的疫源地或单个传染源所构成的疫源地称为疫点。疫区：若干个疫源地连成片并范围较大。疫点和疫区的划分不是绝对的。消灭疫源地的判定疫源地的存在有一定的时间性最后一个传染源

16、死亡或痊愈后不再携带病原体，或已离开该疫源地。对所污染的环境进行彻底消毒处理，并且通过该病的最长潜伏期，不再有新病例出现通过血清学检查畜群均为阴性反应。才能认为该疫源地被消灭。亦即没有外来传染源或传播媒介的侵入该地区就不再有这种传染病。自然疫源性：有些疫病的病原体在自然条件下，即使没有人类或家畜的参于，也可以通过传播媒介（主要是吸血节肢动物）感染宿主（主要是野生脊椎动物）造成流行，并且长期在自然界循环延续其后代。人和家畜的感染和流行，对其在自然界的保存来说不是必要的，这种现象称为自然疫源性。自然疫源性疫病：具有自然疫源性疾病。其具有明显的地区性，季节性的特点，并受人畜经济活动的影响第六节流行过

17、程发展的某些规律流行过程的表现形式：散发性地方流行型流行性大流行流行过程的季节性和周期性流行过程的季节性流行过程的周期性 小结 散发性 ：疾病发生无规律性，随机发生，局部地区病例呈个别地、零星地散在发生，称为散发。出现散发的原因可能有：畜群对某病的免疫水平较高某些病的隐性感染比例较大某病的传播需要一定的条件地方流行性： 在一定的地区和畜群中，带有局限性传播特征的，并且呈比较小规模流行的家畜传染病。（即病的发生有一定的地区性）。地区性有两方面含义：一定地区一个较长的时间呈发病的数量稍微超过散发性，包括地区性的含义流行性 ：是指在一定时间内一定畜群出现比寻常多的病例。爆发 ：一般认为，某种传播病在

18、一个畜群单位或一定地区范围内，在短期间突然出现很多的病例。（确切，大致同义于流行性。）大流行：呈一种规模非常大的流行。流行范围可扩大至全国，甚至可涉及几个国家或整个大陆。历史上出现过的大流性：如口蹄疫、牛瘟、流感。流行过程的季节性 ： 某些动物传染病经常发生于一定的季节，或在一定的季节出现发病率显著上升的现象。其原因主要有：季节对病原体在外界环境中存在和散播的影响：如口蹄疫、炭疽季节对活的传播媒介的影响。如日本乙型脑炎，季节对家畜活动和抵抗力的影响。如寒冬初春，呼吸道传染病。流行过程的周期性 ： 在某些家畜传染病如口蹄疫，牛流行性热等，经过一定的间隔时期（常以数年计算）还可能表现出再度流行。其

19、原因主要为经过一定时间后由于免疫力逐渐消失所致，其在大家畜（如牛马）中表现明显。了解和掌握动物传染病流行过程的某些规律，采取适当措施，加强防疫，消毒、杀虫等工作，改善饲养管理，增强机体抵抗力，有计划做好预防接种等，以预防和控制传染病的流行 。第二章家畜传染病的防疫措施防疫工作的基本原则和内容疫情的报告和诊断检疫隔离和封锁传染病病畜的治疗消毒、杀虫和灭鼠免疫接种和药物预防第一节 防疫工作的基本原则和内容一 防疫工作的基本原则：建立和健全各级防疫机构，特别是基层兽医防疫机构，以保证兽医防疫的贯彻。贯彻 “预防为主 ”的方针。认真执行中华人民共和国防疫法。二 防疫工作的基本内容包括“养、防、检、治”

20、四个基本环节的综合性措施，综合性防疫措施分为二方面的内容：平时的预防措施发生疫病时的扑灭措施（一）平时的预防措施加强饲养管理，做好预防性消毒工作，贯彻自繁自养的原则。拟订和执行定期预防接种和补种计划。定期杀虫、灭鼠、进行粪便无害化处理。认真贯彻执行各项检疫工作，及时发现和消灭传染源。兽医行政机构应调查研究当地疫情分布，组织相邻地区对动物传染病的联防协作，有计划地消灭和控制和防止外来疫病的侵入。（二）发生疫病时的扑灭措施及时 发现，及时诊断和上报疫情迅速隔离, 严密消毒, 必要时封锁等实行紧急接种，对病畜合理治疗。死畜和淘汰病畜的合理处理疫病的预防、防制和消灭疫病的预防：就是采取各种措施将疫病排

21、除于一个未受感染的畜群之外。疫病的防制：就是采取各种措施，减少或消除疫病的病原，以降低已出现于畜群中疫病的发病数和死亡数，并把疫病限制在局部范围内。疫病的消灭：意味着一定种类病原体的消灭。全球范围不容易，一定地区内消灭某些疫病，是可行的。第二节 疫情的报告和诊断一 疫情的报告：饲养、生产、经营、屠宰、加工、运输畜禽及其产品的单位和个人，发现畜禽传染病或疑似传染病时，必须立即向当地畜禽防疫检疫机构报告，尤其是可疑为口蹄疫、炭疽、狂犬病、猪瘟、鸡新城疫、禽流感等重要传染病时。二 疫情的诊断临诊诊断最基本的诊断方法，利用人的感官或借助一些最简单的器械，如体温计、听诊器等直接对病畜进行检查。有时也包括

22、血、粪、尿的常规检验。其对某些有特征诊断症状的典型病例，如破伤风、猪喘气病等容易做出诊断。但有其局限性：对病初级及非典型病例诊断较为困难。流行病学诊断运用流行病学的方法来进行诊断，因为有些疫病临诊症状基本上是一致的。但其流行特点和规律却很不一致。流行病学诊断应注意以下问题：本次流行的情况（发病率、死亡率）。疫情来源的调查。传播途径和方式的调查病理学诊断病尸剖检病理组织学检查注意事项病例剖检诊断时，尽可能多检查几头，并选择症状较典型的病例按剖检程序剖检，做认真的系统观察和记录微生物学诊断病料的采集病料的涂片镜检分离培养和鉴定动物接种实验免疫学实验血清学实验凝集实验免疫酶技术中和实验免疫荧光实验沉

23、淀实验补体结合实验变态反应第三节检疫检疫的定义检疫的范围或对象检疫的种类检疫 :就是应用各种诊断方法，对畜禽及其进行疫病检查，并采取相应的措施，防止疫病的发生和传播。检疫的范围或对象动物动物产品运载工具实施检疫的动物: 包括各种家畜、家禽、皮毛兽、实验动物、野生动物和蜜蜂、鱼苗、鱼种等。动物产品：包括生皮张、生毛类、生肉、种蛋、鱼粉、兽骨、蹄角等。运载工具：包括运输动物及其产品的车船、飞机、包装、铺垫材料、饲养工具和饲料等检疫种类据动物及其产品的动态和运输形式分为：产地检疫 运输检疫国境口岸检疫产地检疫：是畜禽生产地区的检疫乡镇内的集市检疫畜禽收购检疫运输检疫：铁路检疫交通检疫国境口岸检疫进出

24、境检疫旅客携带动物检疫国际邮包检疫过境检疫第四节 隔离和封锁一. 隔 离隔离病畜和可疑感染的病畜，是防制传染病的重要措施之一，其目的是为了控制传染源，防止动物继续受到传染，以便将疫情控制在最小范围内加以就以扑灭。根据诊检结果，可将全部受检家畜分为：病畜可疑家畜假定健康家畜可疑家畜：未出现任何症状，但与病畜及其污染环境有过明显的接触。隔离、看管、限制其活动。详细观察。有条件时，立即进行紧急免疫接种或预防性治疗假定健康家畜：与上述两类隔离饲养，加强防疫消毒和相应的保护措施，如立即进行紧急接种，必要时据实际情况分散喂养或转移至偏僻牧地。受威胁区应采取的措施：受威胁区：疫区周围地区为为受威胁区，范围应

25、根据疫病的性质、疫区周围的山川、河流、草场、交通等具体情况而定。对受威胁区的易感动物应及时进行预防接种，以建立免疫带。管好本区易感动物，禁止出入疫区，并避免饮用疫区流过来的水。禁止从封锁区购卖牲畜，草料和畜产品，如从解除封锁后不久的地区买进牲畜或其产品，应注意隔离观察，必要时对畜产品进行无害化处理。对设于本区的屠宰场、加工厂、畜产品仓库进行兽医卫生监督，拒绝接受来自疫区的活畜及其产品。第五节 传染病病畜的治疗治疗病畜的目的传染病病畜的淘汰传染病病畜治疗的特点传染病病畜的治疗方法治疗病畜的治疗目的挽救病畜，减少损失，消除传染源一般情况下，患畜应予防治结合。避免两种极端认识。只有在以下情况时可采取

26、淘汰。病畜无法治愈治疗需很长时间，医疗费用超过病畜痊愈后的价值。病畜对周围的人畜有严重的传染威胁时当地传入过去没有发生过的危害性较大的新病时传染病病畜治疗的特点：治疗需在严密封锁或隔离的条件下进行。（尤其是流行强，危害严重的传染病。此不同于一般普通病。）用药方面，坚持因地制宜，勤检节约的原则。治疗应全面考虑；既考虑针对病原体，消除其致病作用，又考虑考虑针对机体的综合措施。治疗应及早进行，尽量减少工作的次数和时间。针对病原体的疗法特异性疗法抗生素疗法化学疗法针对动物机体的疗法加强护理对应疗法针对病原体的疗法：帮助动物机体杀灭或抑制病原体，或消除其致病作用特异性疗法：应用针对某种传染病的高免血清，

27、痊愈血清（或全血）等特异性生物制品进行治疗主要用于某些急性病的治疗。如猪瘟、猪丹毒、巴氏杆菌病、炭疽、破伤风、小鹅瘟等。诊断确实的基础上早期注射足够剂量。痊愈血清（或全血）需加大剂量。注意防止过敏反应（如高免血清为异种动物血清）。高免血清生产力，成本高。抗生素为细菌性急性传染病的主要治疗药物。在兽医实践中，应正确、合理使用，避免产生耐药性和中毒等不良后果。注意如下问题。掌握抗生素的适应症，最好以药敏试验确定。勿滥用，食用动物屠宰以前一定时间勿用。抗生素的使用应经常交替使用针对动物机体的疗法：增强机体的一般抵抗力，调整，恢复生理机能第六节消毒、杀虫、灭鼠. 消 毒消毒的目的：是用物理、化学及生物

28、学等不同的方法消灭被传染源散播于外界环境中的病原体，以切断传播途径，防止传染病蔓延。消毒的种类：预防性消毒随时性消毒终末消毒预防性消毒：结合平时的饲养管理，对畜舍、场地、用具和饮水等进行消毒，以达到预防传染病的目的随时性消毒：在发生传染病时，为了及时消灭刚从发病动物体内排出的病原体和采取的消毒措施。消毒的对象包括发病动物所在的厩舍，隔离场地以及被患病动物分泌物，排泄物和可能污染的一切场所。对用具和物品进行定期多次消毒。终末消毒：在患病动物解除隔离，痊愈或死亡后，以及在解除封锁之前，为了消灭疫区内可能残留的病原体所进行的全面的彻底的大消毒。消毒的方法机械性清除物理消毒法化学消毒法生物热消毒法机械

29、性清除：用机械的方法如清扫、洗刷、通风等清除病原体。这是最普通最常用的方法物理消毒法：用阳光、紫外线、干燥和高温（火焰灼烧、熏蒸消毒、蒸汽消毒）等方法杀灭病原体化学消毒法：用化学药品溶液进行消毒生物热消毒法：主要用于粪便的无害处理. 杀 虫虻、蝇、蚊、蜱等节肢动物都是家畜疾病的重要传播媒介。杀灭这些媒介昆虫和防止它们的出现。在预防和扑灭家畜传染病方面有重要的意义. 免疫接种将制备好的抗原物质（如疫苗、菌苗、类毒素等）接种到动物体内，激发动物机体产生特异性免疫反应，使易感动物转化为不易感动物的一种手段，称为免疫接种。是预防和控制畜禽传染病的最重要的措施之一。免疫接种分为预防接种和紧急接种。预防接

30、种的定义预防接种需注意的问题接种反应联合疫苗免疫程序预防接种定义为了防患于未然，在经常发生某些传染病的地区，或有潜在疫病病原体的地区，或受到邻近地区某些传染病威胁的地区，在平时都应有针对性有计划的给健康畜禽进行免疫接种，即预防接种。预防接种前有周密的计划预防接种应有周密的计划，注意调查了解，有的放矢，拟定本地区每年的预防接种计划。接种前，注意当地或周围地区有无疫病流行，如发现，则首先安排紧急预防，如无，按接种计划进行。预防接种前，应对被接种的畜禽进行详细的检查和调查了解。特别注意其健康情况、年龄大小、是否怀孕或泌乳及饲养条件的好坏等。最好暂时不接种，改善饲养管理。必要时，可进行计划外的预防接种

31、（疫苗、高免血清）。如本地过去未曾发生过传染病，现在又未受到威胁，则无须进行该传染病的预防接种。注意预防接种反应免疫接种后，有的动物出现一些轻微不良反应，是正常的反应。（原因：一次轻度感染、可能含内毒素等）是由于生物制品本身的特性而引起的反应。严重的不良反应: 接种反应引起了持久的或不可逆的组织器官损伤或机能障碍, 其程度较正常反应重或发生反应的动物数量超过正常的比例。引起严重不良反应的主要原因有：某批生物制品质量较差。使用方法不当（剂量过大、技术不正确、接种污染、途径错误等）。个别动物过敏。该类反应可减少到最低限度。合并症：是指与正常反应性质不同的反应。主要包括：超敏感（血清病、过敏休克、变

32、态反应等），扩散为全身感染和诱发潜伏感染。联 合疫苗关于为了提高防疫工作的效率：最大限度的减少对畜禽正常代谢和生理的干扰，国内外已广泛使用联合疫苗。是否对每种动物，多种疫苗均可联合使用，需通过严格的科学实验证明免 疫程序就是依据多种疫苗的免疫特性来确定合理的预防接种途径、接种量、接种次数和间隔时间等。表一 某商品蛋鸡的建议免疫程序序 号鸡的日 龄免疫项目疫苗名称用法用 量说明11马立克氏病火鸡疱疹病毒疫苗肌注24传染性支气管炎H120滴鼻310鸡新城疫系、或N-79，点眼418传染性法氏囊病中等毒力弱毒苗饮水528传染性法氏囊病中等毒力弱毒苗630鸡痘鹌鹑化弱毒苗刺种735鸡新城疫系、或N-7

33、9，840传染性支气管炎H52945传染性喉气管炎弱毒苗1070鸡新城疫系苗或油苗点、肌11120产蛋下降综合症油苗注12130鸡新城疫系苗或油苗（二）紧急接种当传染病发生时，为迅速控制和终止疾病的流行。使疫区和受威胁区尚未发病的畜禽尽快建立起特异性保护所进行的应急性免疫接种。实践证明，在疫区内使用某些疫苗进行紧急接种是可行的和有效的。. 药物防治药物预防：群体药物预防和治疗对某些疾病在一定条件时有显著的效果，是防疫的一个新途径。第三章一 . 猪 瘟猪瘟 （ Hog Cholera, HC 或 Classical Swine Fever, CSF ） 是由猪瘟病毒引起猪的急性、热性和高度接触传

34、染的病毒性传染病，其特征为高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小出血点，脾脏梗死。病 原 】猪瘟病毒（HCV）属于黄病毒科、瘟病毒属。尽管分离到不少猪瘟病毒的变异毒株，目前仍认为猪瘟病毒只有一个血清型，但可分为不同的基因群、亚群。与牛腹泻病病毒（BVDV） 、羊边界病毒在血清学上有交叉反应。根据 E2基因的差异，国际上将猪瘟病毒分为三个基因群（1、 2和 3群）；三个基因群以可细分为10个基因亚群： TOC o 1-5 h z 1.1、1.2、1.3（基因1群）2.1、2.2、2.3（基因2群）3.1 、 3.2、 3.3、 3.4（基因3群）涂长春（2004 ）对我国191 病料的猪瘟病

35、毒进行基因分群：我国流行的猪瘟病毒有2个基因群（1 、 2基因群）、4个基因亚群，以基因2群为主（ 74% ）；（ 40% ）、2.2（ 27% ）、2.3（ 7% ）基因 3群尚未传入我国；流行病学】易感动物：猪是本病的唯一自然宿主，不同品种、年龄 、性别的猪均可感染发病。传染源：病猪、带毒猪。猪场内带毒猪的持续存在：康复猪的持续带毒、亚临床感染、胎盘感染、免疫耐受。传染途径：消化道、呼吸道（均通过扁桃体）、胎盘感染。流行特点：当前猪瘟流行表现为三多现象。（ 1）即由初生到两个月龄的仔猪发病死亡多；（ 2）怀孕母猪流产、产死胎、木乃伊等繁殖障碍的病例多；（ 3）非典型症状，病势缓和，散发性病

36、例多。胎盘感染：胎盘感染低毒力猪瘟病毒后生产的仔猪可表现猪瘟的持续感染；这些仔猪可持续向外界排毒数月；临床症状】急性型猪瘟：由猪瘟病毒强毒株引起。（ 1 ）体温升高（41-42 C ），呈弓背怕冷状；（ 2 ）眼结膜炎（两眼有多量黏液浓性分泌物）；（ 3 ）先便秘，后腹泻；（ 4）皮肤充血，到病的后期变为紫绀或出血（腹下、鼻端、耳和四肢内侧多见）；（ 5 ）部分病猪出现运动障碍、痉挛等神经症状；常在几天20天内死亡。慢性型猪瘟：中等毒力的毒株引起。*早期为急性期；*几周后食欲和一般善显著改善，体温降至正常或略高于正常； *后期病猪重现食欲不振、精神萎顿症状，体温再次升高直至死前不久才下降；*病

37、猪生长迟缓；*慢性猪瘟可存活100 天以上。迟发性猪瘟：是先天性猪瘟病毒（低毒力毒株）感染的结果。胚胎期如感染低毒力病毒，如产下正常仔猪，则终生有高水平的病毒血症，而不能产生中和抗体（免疫耐受），感染猪在出生后几个月内可表现正常。温和型猪瘟（非典型猪瘟）： 症状轻不典型，体温一般在40 41C左右， 有的猪饵、尾、四肢末端皮肤坏死、发育停止，到后期行走不稳、后肢瘫痪，部分跗关节肿大，从这类病猪可分离到毒力弱的猪瘟病毒。繁殖失败型猪瘟（胎盘感染）：妊娠猪先天性HCV 感染可导致流产、胎儿木乃伊、畸形、死产、产出有颤抖症状的弱仔或表现健康的感染仔猪。高毒力毒株流产、 仔猪出生后不入久即死亡中等毒力

38、毒株木乃伊胎、死胎、 弱仔、先天发颤抖、胎儿畸形低毒力毒株（怀孕前期感染）免疫耐受、长期病毒素血症和排毒、仔猪常不表现临床症状。急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征的败血症变化。）全身淋巴结外表肿大，呈暗红色，切面呈弥漫性出血或周边性出血，红白颜色相间呈大理石样。）肾脏色彩变淡或呈土黄色，表面有数量不等的小出血点至出血斑。3） 脾脏不肿大有丘状出血、边缘呈锯齿状出血，边缘常可见到紫黑色突起（出血性梗死）。4）膀胱粘膜有点状出血。5）喉头、会厌软骨出血。6）胃肠粘膜出血，浆膜（胃、肠道、膀胱等）点状充血、出血。7 ）病程较长病例，在回肠末端及盲肠，特别是回盲口可见钮扣状溃疡，若同时伴有细菌继发

39、感染，则可弥漫性坏死性肠炎变化；8）先天性猪瘟病毒感染可引起胎儿木乃伊化、死产和畸形。死产的胎儿最显著的病变是全身性皮下水肿，腹水和胸水；头和四肢变形；内脏也可见出血点。诊断】典型猪瘟：根据流行病学、临床症状、病理变化等，可作出诊断。非典型猪瘟：在临诊上难以作出诊断，确诊必须依赖实验室诊断，常用的诊断方法有：RT-PCR 、免疫荧光、免疫组化、ELISA 等。猪瘟频繁发生的原因：带毒猪的持续存在猪瘟免疫力低或不整齐：免疫合格率仍不高猪瘟疫苗质量：运输、保存猪瘟病毒的变异带毒猪的持续存在母猪的持续带毒商品猪亚临床感染胎盘感染免疫耐受猪瘟免疫力低免疫程序不合理免疫剂量操作不规范免疫抑制因素的存在：

40、免疫抑制疾病、霉菌毒素等【 猪瘟的防制】猪瘟仍是目前猪场最主要的传染病规模化猪瘟的发病特点非典型性繁殖障碍以散发为主目前猪瘟免疫及控制的难点猪瘟病毒的持续性及循环感染母猪的持续性感染及排毒仔猪的慢性感染与循环感染胎盘感染猪瘟疫苗的免疫效果母源抗体的干扰免疫程序较难确定：需定期监测疫苗品质的稳定性：免疫操作不规范：其他干扰因素：疫病、霉菌毒素等猪瘟防控要点改善管理及生物安全措施全进全出：阻断传染链淘汰病猪：减少传染源定期消毒：降低病毒浓度确保猪瘟的免疫效果猪瘟疫苗品质的稳定性：运输、保存母源抗体消长规律的监测：确定免疫日龄免疫后的效果评估：抗体水平监测免疫程序的确定：因场而异猪瘟 免疫程序以下几

41、种猪瘟免疫程序仅供参考： TOC o 1-5 h z 商品猪 ：20 30 日龄首免（头份/头）；60 80 日龄二免（头份/头）。如哺乳仔猪有猪瘟病例：猪瘟乳前免疫（头份 /头），40日龄左右二免（头份 /头），80 90日龄三免（头份/头）。经产母猪：产前20 30天： 头份/头产后仔猪断奶左右：头份/头公 猪 ：每年免疫2-3次：头份/头后备种猪：配种之前加强免疫2 3次猪瘟疫苗免疫接种后，应定期进行猪群抗体水平的监测，掌握猪群的免疫水平和免疫效果。如果发生猪瘟，进行猪瘟疫苗的紧急接种。对哺乳仔猪可用本场猪制备的猪瘟高免血清。二 . 蓝耳病（猪繁殖与呼吸障碍综合症）猪繁殖与呼吸障碍综合症

42、（蓝耳病）是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒（PRRSV ）引起猪的一种繁殖和呼吸障碍的传染病。其 特征 为厌食、发热、怀孕后期发生流产、木乃伊和死胎；幼龄仔猪发生呼吸道症状，死亡率高。蓝耳病是1987 年在美国首先发现的一种新病，俗称“蓝耳病 ”，现已传遍世界各地。【 病原】来源于不同地区的毒株之间、核苷酸序列存在着显著差异，根据这些差异可将PRRSV分为两个基因型：以欧洲原型病毒LV 株为代表的欧洲基因型；以美国原型病毒ATCC VR -2332 株为代表的美洲基因型。我国各地分离株大多属美洲型PRRSV 。【 流行病学】不同年龄、性别、品种的猪均可感染。不同年龄猪的易感性有一定的差异青年猪感

43、染后症状较温和；母猪和仔猪感染后症状较严重。病猪和带毒猪是本病的传染源。传播途径：带毒猪的引入空气【临床症状】不同年龄和性别的猪感染不同毒株所表现的临诊症状差别很大。传统蓝耳病临床症状母猪 ： 1 ）体温升高；2）食欲减少或废绝，尤其是产仔母猪表现产前产后厌食；3）母猪流产、早产、死产、胎儿木乃伊化，产弱仔（一周内死亡）；4）部分母猪表现呼吸道症状；5）部分母猪耳发紫；6）少量母猪出现黄疸现象。仔猪 ：发病仔猪主要表现体温升高；呼吸道症状（呼吸困难）；耳和四肢等处皮肤发绀；腹泻。死亡率可达80% 以上。育肥猪 ： 大部分肥猪感染后表现一过性体温升高、食欲下降及轻微的呼吸困难，死亡率较低。公猪

44、：感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降。本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重。2006 年变异毒株导致的蓝耳病1 ）流行特点a）流行范围广；b）传播迅速；c）不同阶段猪均易感；d）发病率高:可高达100% ； e）死亡率高:哺乳、保育阶段死亡可高达80% 以上；f）在规模化猪场的流行过程长：1个月以上；g）一旦发生后，无特效方法迅速控制。2）症状商品猪：a）高烧；b）间歇性神经症状；c）皮肤：发红、发绀；d）部分病猪出现呕吐。母猪：发热、厌食、泌乳量下降、流鼻涕、流产。病理变化】）肺弥漫性间质性肺炎；）淋巴结出血；）肾脏有大小不等的出血

45、点；4）部分病死猪胃粘膜出血；）部分病死猪浆膜点状出血；）部分病死猪脑膜充血、脑脊髓液增多。根据流行病学、临床症状可作出初步诊断母猪 ：厌食、体温升高、流产、产后奶水减少或无乳、皮肤（耳）发紫等。 商品猪 ：体温升高、皮肤发红（紫）、呼吸道症状、神经症状。（续）】本病的病理剖检变化诊断意义不大，缺乏特征性。肺脏病变有一定的诊断意义确诊需要进行实验室检测：RT-PCR病毒分离血清学检测蓝耳病的防控】目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施。1 ）对引进的种猪进行一段时间的隔离饲养，并进行蓝耳病的抗体、抗原检测，预防病毒的传入。2）疫苗的免疫接种：目前疫苗的免疫保护效果不理想。国内学者对是否接

46、种蓝耳病弱毒疫苗仍存在争议。商品化的蓝耳病疫苗有灭活疫苗和弱毒疫苗。蓝耳病疫苗应依场而定（尤其是商品猪）对猪场蓝耳病免疫的几点建议猪场 疫苗品种的稳定性：不要经常更换疫苗种类母猪群高密度蓝耳病疫苗接种：弱毒苗产前、产后各接种一次（保证免疫剂量）商品猪的蓝耳病疫苗接种：根据猪场具体情况确定注意蓝耳病弱毒疫苗产生的短暂免疫抑制：与其他弱毒疫苗间隔10 天以上；添加爱乐新提高巨噬细胞数量。三 . 猪圆环病毒病1991 年以来，加拿大、美国、法国、西班牙、爱尔兰、日本等国的猪群中暴发以断奶猪呼吸急促或困难、腹泻、 贫血、 明显的淋巴组织病变和进行性消瘦为主要特征的新疾病， 被命名为断乳猪多系统衰弱综合

47、症（ postweaning multisysematic wasting syndrom,PMWS ）。1999年 7月北京 、河北等地一些猪场发现似PMWS 的猪病，最后经确诊是PMWS 。根据猪圆环病毒（PCV） 的致病性、抗原性及核甘酸序列的差异，PCV分为 PCV-1 和PCV-2 两个型。PCV-1 是从猪肾细胞PK-15 上获得，目前为PCV-1 对猪无致病性，血清学调查发现猪群中广泛存在抗PCV-1 抗体。PCV-2 对猪有致病性。【流行病学】易感动物：PCV 的天然宿主是猪，各种年龄的猪都可感染此病毒，成年猪呈隐性感染。传播途径：病毒通过胎盘垂直传播和在猪群中水平传播。经口腔

48、和鼻内实验感染，新生仔猪能复制出典型的PMWS 。对公猪接种PCV-2 后，公猪间歇地从精液中排出，但排出量很低。流行特点：1） PMWS 主要发生于保育栏猪（尤其是5-13 周龄的仔猪），猪群患病率为4%-25% ，发病猪的死淘率为90% 以上。2）猪皮炎肾病综合症：主要发生于保育栏转出猪。夏秋季节多发。3）传染性先天性震颤：发生于1 周龄内仔猪。4）各种环境及疾病因素如拥挤，空气污浊，各年龄的猪混养以及其实各种应激因素可加重本病。【临床症状】） PMWS ：冬春季节多发部分猪表现为发热（40.5 左右）；精神不振，被毛粗乱，皮肤苍白，进行性消瘦；呼吸道症状主要表现为呼吸困难（腹式呼吸）；体

49、表淋巴结肿大；发病后期大部分猪下痢；少量病猪表现为黄疸现象；部分病例表现为皮下水肿。） 猪皮炎肾病综合症：夏秋炎热季节多发，主要发生于中大猪。皮肤出现圆形或不规则的隆起，呈现红色或紫色中心为黑色病灶；本病的发病率高死亡率较低；部分病猪也表现不同程度呼吸困难、生长缓慢、逐渐消瘦。【病理变化】） PMWS ：全身淋巴结肿大，部分淋巴结出血、坏死；间质性肺炎（质地坚硬或似橡皮），部分猪肺脏水肿；部分病猪肾脏表面有数量不等的灰白色坏死斑点；少量病猪脾脏出现梗死；腹泻病猪的回肠和结肠段肠壁变溥，肠管内充满液体。本病常与其他疾病并发感染而表现出其他病理变化，如副猪嗜血杆菌病、传染性胸膜肺炎等。） 猪皮炎肾

50、病综合症：全身淋巴结肿大，部分淋巴结出血、坏死；病猪肾脏表面有数量不等的灰白色坏死斑点；少量病猪脾脏出现梗死；不同程度的间质性肺炎。【诊断】根据 PMWS 的流行特征、临床症状和病理变化，可对病猪作出初步的诊断。实验确诊方法： 1）分子生物学方法：PCR ； 2）病毒分离【 猪圆环病毒病的防制】依靠综合性防制措施进行圆环病毒病的防制。实行全进全出饲养模式、及时隔离病猪；减少各种应激：饲养密度、舍内温度、舍内温度、转群等；控制细菌性传染病的继发感染：支原体、副猪嗜血杆菌等；接种猪圆环病毒灭活疫苗：1）国外疫苗：国内暂未上市2）组织灭活疫苗四 . 猪伪狂犬病毒【 病原】伪狂犬病病毒（PRV ）属疱

51、疹病毒科，甲疹病毒亚科，猪疱疹病毒I 型，伪狂犬病毒只有一个血清型。PRV 抵抗力较强，在畜舍内干草上的病毒可存活1-2 个月。伪狂犬病毒的毒力是由几种基因协同控制，如gE 、 gC、 gG、 TK基因。伪狂犬基因缺失疫苗都是通过缺失其中的一种或几种基因研制而成。【流行病学】病猪、带毒猪和鼠类是本病的重要传染源；所有哺乳类家畜都易感；成年猪多为隐性感染，可长期排毒成为传染源，一年四季均可发生。【 临床症状】伪狂犬的症状取决于毒株、感染量和猪的年龄。妊娠母猪：表现流产、死胎、木乃伊胎，其中以产死胎为主，之后返情率偏高。哺乳仔猪发病后死亡率高，可高达100% 。主要表现体温升高、神经症状。断奶仔猪

52、发病后病程较哺乳仔猪长，死亡率较低（也可高达50% ），常表现呼吸道症状、消化道症状（腹泻）。肥猪 常呈隐性感染或一过性体瘟升高。接种过伪狂犬疫苗的猪场，哺乳仔猪也多呈零星散发，且症状较轻。【病理变化】在肝、脾脏、肺脏、肾脏可见针尖至芝麻大小的灰白色坏死点；淋巴结出血；肾脏有针尖大小点状出点；脑膜充血、脑脊髓液增多；胃底粘膜出血；肺水肿、充血。【诊断】根据症状、病理变化可作出初步诊断；动物接种诊断：病料接种家兔，4 5天后兔的接种部位表现奇痒、死亡；取发流产死胎、病猪或病死猪猪脑（肺脏）进行PCR 诊断。病毒分离鉴定。【防制】接种猪伪狂犬基因缺失弱毒疫苗：母猪每年接种3次；仔猪出生后滴鼻接种。

53、逐步进行伪狂犬病的净化：逐步淘汰野毒感染的猪。猪传染性胃肠炎猪流行性腹泻【病原】猪传染性胃肠炎病毒（TGEV），冠状病毒科，冠状病毒属，单股RNA, 有囊膜，目前仅发现一个血清型。猪流行性腹泻病毒（PEDV ），冠状病毒科，冠状病毒属，与猪传染性胃肠炎病毒同属一个病毒科，但抗原性上有明显差异。【流行病学】易感动物：仅发生于猪，其他畜禽不感染。传染源：病猪、带毒猪。病毒从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物、以及呼出的气体排到周围环境。传染途径：由污染的饲料、饮水、用具经消化道感染。流行特点：1 ）传播迅速；2）大小猪均可感染，但以10日龄以内的仔猪的发病率和病死率均很高，断奶仔猪、肥育猪和成年猪的症状

54、较轻，大多数能自然恢复；3）本病发生有明显的季节性，多发生于冬春季。【 症 状】本病的潜伏期短，一般为15 18小时，有的可延长2 3天。仔猪 ：仔猪感染后12-24 小时，（发生传染性胃肠炎时较多病猪出现呕吐），而后出现剧烈水样下痢，呈喷射状，粪便呈乳白色、淡黄色或绿色，哺乳仔猪的粪便中含有未消化乳凝块；机体消瘦脱水，病猪多在2 7天内死亡。7日龄前的仔猪病死率可达100% ，随着日龄的增长而死亡率逐渐降低。中猪、肥猪、母猪：症状轻重不一。大多数病猪首先出现食欲不振或废绝，可持续1 3天；部分病猪出现呕吐（发生传染性胃肠炎呕吐比例较高）；病猪出现灰色或褐色水样腹泻，呈喷射状，3 6天腹泻停止

55、而康复，极少出现死亡。【病理变化】病死猪脱水明显；胃粘膜轻度充血；小肠高度扩张，透明菲薄，小肠内容物呈黄色、含有泡沫，小肠绒毛高度萎缩；肠系膜充血，肠系膜淋巴结肿胀；哺乳仔猪剖检可见胃内充满乳凝块。【 诊 断】根据流行病学、症状和病变进行综合判定可作出诊断，但难以分辨是传染性胃肠炎还是流行性腹泻。诊断要点： 1）多发于冬春季节；2）传播迅速；3）各种日龄均发病；4）病猪主要表现呕吐、水样腹泻和脱水；5） 10日龄内猪死亡率高，成年猪5 7天康复；6）小肠壁变薄，充满半液体或液体内容物。确诊： RT PCR、免疫荧光、病毒分离鉴定、血清学诊断等。【防制】预防： 接种猪传染性胃肠炎灭活疫苗或弱毒疫

56、苗，但保护率不高。治疗原则： “减料或停料、补液、防止细菌继发感染 ”。治疗措施：（ 1 ）本病发生后迅速停止哺乳和减料或停喂料；（ 2 ）对症辅助治疗；静脉注射、腹腔注射和自由口服补液；常用下列配方溶液口服：氯化钠 3.5克，氯化钾1.5克，碳酸氢钠2.5克，葡萄糖20克，常水1000毫升。（ 3 ）适当使用抗菌药物，防止继发感染：饮水或饲料添恩诺沙星、硫酸新霉素、痢菌净等。流行性乙型脑炎流行性乙型脑炎又称日本乙型脑炎（简称乙脑）， 是由病毒引起的一种人畜共患急性传染病。主要由蚊类等吸血昆虫传播，怀孕母猪感染后表现流产和死胎，公猪 发生睾丸炎。【病原】乙脑于 1935 年在日本发现，故又称为

57、日本乙型脑炎。黄病毒科黄病毒属的乙脑病毒，单股RNA病毒。病毒在感染动物血液内存留时间很短，主要存在神经系统及肿胀的睾丸内，流行地区的吸血昆虫、特别是蚊虫体内能分离到病毒。病毒对外界抵抗力不强对温度、乙醚和酸均很敏感，加热100，2min， 56 ，30min，均可灭活病毒； 5%的来苏儿或5%石炭酸溶液1 分钟即可灭活。对低温和干燥的抵抗力很强，-20 度可保存数月，冷冻干燥后置4度可保存数年。传染源及传播途径蚊子是乙脑的主要传播媒介和储存宿主。国内传播乙脑病毒的蚊种有库蚊、伊蚊和按蚊中的某些种，三带喙库蚊是主要的传播媒介。病毒在蚊体内增殖，可终身带毒，甚至随蚊越冬或经卵传代。此外蝙蝠也可作

58、为储存宿主。【流行病学】本病发生的有明显的季节性（夏秋季节）。各种日龄猪均易感。本病的感染率高，发病率低。【 临床症状】患病母猪：流产或早产、死胎（大小不等）、木乃伊胎；预产期推迟。患病公猪：常发生一侧性或两侧性睾丸肿大。虽然不同年龄猪对本病均易感，但成年猪或怀孕母猪感染后常不表现症状。仔猪 偶尔表现神经症状。体温 40-41 ，稽留热几天至十几天。个别猪后肢轻度麻痹【病理变化】流产胎儿大小不一，木乃伊胎、死胎、正常活仔可同时出现在同一胎内。死胎病变：特征性病变是流产胎儿的脑膜充血、出血、脑液化；躯体及头部水肿，体表皮肤出血，皮下组织胶样浸润。大部分活仔能正常生长，但少量活仔出生后表现神经症状

59、，剖检测可见不同程度脑液化【诊断】流行病学：病理变化：病毒检测：RT PCR 检测、病毒分离抗体水平检测：【防制】后备母猪配种前接种2 3次乙型脑炎疫苗（弱毒疫苗或灭活疫苗）；经产母猪（公猪）每年3月下旬4月上旬接种一次乙脑疫苗，6-8 月份加强免疫一次；每年5月份必须进行乙型脑炎抗体水平监测，如免疫不合格则及时加强免疫。一旦确诊本病发生，全场种猪紧急接种乙型脑弱毒疫苗。猪细小病毒病【病原】PPV 属细小病毒科、细小病毒属；为单股DNA 病毒；对热有较强抵抗力【流行特点】各品种猪均易感，外来品种血缘猪明显比本地猪易感。既可水平传播，又可垂直传播。感染母猪所产死胎、活仔及子宫分泌物中均含有高滴度

60、的病毒，除可经胎盘感染和交配感染外，还可通过被污染的饲料、环境经呼吸道和消化道感染易感猪。多发生于头胎母猪，新发病场的经产母猪如在怀孕初期感染也会发病。【症状】母猪 感染 PPV的后果主要取决于感染的毒量、毒株与感染时间。母猪 感染后出现病毒血症，病毒经胎盘感染胎儿，发生早产、流产、死胎、木乃伊、水肿胎儿及新生仔猪死亡。而母猪本身无明显症状。早期感染（怀孕 30 天内）引起部分胎儿死亡，产仔数减少。怀孕 30 -50 天感染 ，母猪主要产木乃伊胎，常与少量活仔一同产生。怀孕 50 -70 天时感染，多出现死胎、死产。怀孕 70 天以后感染的母猪多正常分娩，但新生仔猪体内杭体与病毒同时存在，且有