微生物学考试笔记

1、微生物学： 生物学按界门纲目科属种分类，种是最小单位。 结核菌可利用甘油为碳源，梭状芽胞菌可以氨基酸为碳源，流行性感冒杆菌要，因子才能生长。致病性岛：由基因编码决定的一团与致病性相关的基因组。细菌诊断流程有：双岐索引法，表解法，数字编码鉴定法。超净工作台应选择垂直气流通风方式。O/129抑菌试验对弧菌有用而对气单胞菌无用。杆菌肽用于A（敏感）与非A群链球菌的鉴定。奥普托欣试验：肺炎链球菌敏感。杂交分：斑点，菌落原位，Southern(DNA)印迹，Northern(RNA,DNA)印迹。L型细菌（形态多样，染色不定，可过滤，渗透压敏感，生化减弱等）培养应高渗（20%蔗糖），染色多为G染阴性，形

2、态不一（巨球形是特征），固定要用10G/L鞣酸不能用火焰。一般菌落有：油煎蛋样（L），颗粒型（G），丝状菌落（F），鉴定要点：染色易变多形性，生长在增菌液中微浑，颗粒样沉淀或沿试管壁生长，返祖现象。原生质体与原生质球都是细胞壁缺陷的细菌。肽聚糖的结构由聚糖骨架，四肽侧链和五肽交联桥（G-无交联桥）。磷壁酸为G+特有，分壁和膜两种。外膜层由脂多糖，脂质双层，脂蛋白组成。细胞质内有核蛋白体（蛋白合成地），核质（主要遗传物质）质粒，胞质颗粒，是细菌蛋白质和酶类合成的重要场所。鞭毛是由细胞质伸出的蛋白性丝状物。性菌毛仅有110根，毒力和耐药质粒都能通过它转移，有致病性。RNA主要存在于细胞质中占细菌干

3、重的10%，DNA存在于染色体和质粒中。G+等电点23，G-等电点45。细菌营养转运的方式有：离子，透性酶，磷酸酶。营养摄取的机制：被动扩散，主动吸收，基团转位。嗜冷菌最适温为1020，嗜温菌为2040，嗜热菌为5060。细菌代谢所需能量主要以生物氧化作用而来。G-菌的菌体脂多糖能引起发热故称热原质。土中的厌氧芽胞杆菌是创伤感染病原菌的主要来源。饮用水中每毫升总数不过100个，1000毫升水中大肠杆菌群不过3个。有芽胞破伤风菌需沸水煮三小时才杀死。水中加入2%碳酸钠能将沸点提到105度又能防止金属生锈。紫外线波长265266时杀菌力最强。无芽胞菌一般的致死为18006500微瓦/CM，杀死芽胞

4、要十倍。滤菌器用于除菌的孔径是0.22微米，另外以石棉板为滤板的金属滤器称SEITZ滤器（蔡氏滤器）按滤孔大小分K：最大，澄清用，EKS最小，可阻止大病毒通过EK：居中，除去一般细菌。玻璃滤菌器分G1G6，G5，G6两型能阻止细菌通过。高压灭菌指示物：嗜热脂肪芽胞杆菌（ATCC7053），紫外线杀菌指示物：枯草芽胞杆菌黑色变种（ATCC9372）。细菌遗传物质主要在于染色体质粒和转位因子中。影响基因表达的因素有：调控部位，调节蛋白，效应分子。质粒：不依赖染色体而复制，不相容性，转移性，指令性。主要有耐药质粒，COL质粒（编码肠毒素）VI质粒（编码细菌与致病性有关的蛋白）。转位因子为存在于细菌染

5、色体或质粒上的一特异的核苷酸序列可在DNA中移动，主要有三类：插入顺序（最小的转位因子），转座子，转座噬菌体。病毒突变株分：空斑和宿主依赖性。遗传型变异机制有突变，基因转移，重组。突变：突变率由复制的准确度，DNA发生损伤的机会，及对损伤DNA修复程度来决定。一般在106-109。碱基的置换：嘌呤换嘌呤，嘧啶换嘧啶为转换，嘌呤换嘧啶为颠换。转化：受体菌直接撮取供体菌提供的游离DNA 片段整合重组使受体菌的性状发生变异。一般有链，嗜血，芽胞菌有此功能。G+菌的感受态是由感受态因子（CF）的胞外信号诱导的。转导：以噬菌体为媒介，将供体菌的基因转移到爱体菌内而致受体菌基因改变，分普遍和局限。接合：受

6、体菌和供体菌直接接触，供体菌通过性菌毛所带的F质粒或类似遗传物质转移到受体菌。溶源性转换：是噬菌体的DNA与细菌染色体重组，使宿主遗传结构发生变异。原生质融合：两种经过处理失去细胞壁的原生体混合和可发生融合后的双倍体可发生染色体间的重组。基因重组可使基因再激活表现为：交叉复活和多重复活。粘附素是细菌表面的蛋白质有菌毛和非菌毛。进入宿主：黏附，定植，侵入，转归。毒力有侵袭力和毒素。侵袭力：菌体表面结构，菌毛，侵袭性酶（凝固酶，透明质酸酶，链激酶，胶原酶等）。细菌的内毒素一般由：脂质A（主要成份），非特异性核心多糖，菌体特异性多糖。一般7-10天后机体产生特异性免疫。IgG和IgM能在血中直接中和

7、病毒。医院感染大多以散发形式流行。抗感染治疗原则：安全，有效，经济，关键是有效。细菌种的科学命名采用拉丁文种属双命名法，前一字为属名，名词，后一为种名，形容词。目前国际上普遍采用伯杰分类系统，也有用CDC（USA）。目前以细菌细胞壁的结构特点作最高一级分类依据将原核界分为薄，坚，软，疵壁四门。科，属，种分类主要依靠生化特性和抗原结构。日光灯波长约0.5微米。显微镜的分辩率为波长一半。荧光显微镜的光源为高压汞灯。抗酸染色：5%石碳酸3%盐酸酒精美蓝。糖类发酵是鉴定细菌最常用的生化反应。怀疑细菌性心内膜炎时血培养不少于三次。不能立刻接种的血应用SPS抗凝。直接镜检2H报告，最后鉴定和药敏一般不过3

8、天，除血外，必须在24H内预报。肠杆菌科的强选择（SS琼脂）弱选择（EMB，麦康凯）。A溶血是草绿色，b溶血是透明环，r溶血红细胞不溶解，双环。细菌数量达106107CFU/ML时培养肉汤才见混浊。血培养中有105菌落形成单位（CFU）/ML时才能通过革兰氏染色检出细菌。近交系动物：采用兄妹交配（或亲子交配）繁殖20代以上的纯品系动物。突变种纯系动物：实验动物正常染色体中某个基因发生了变异的具有各种遗传缺陷的突变品系动物。纯杂种动物：无计划随意交配的动物。无菌动物：体表肠道内无菌体内无抗体。悉生动物：给出无菌动物引入已知的517种正常肠道菌的动物。小白鼠对肺链，破伤外毒素敏感，脯鼠对结核白喉易

9、感，猫对金葡萄菌肠毒敏感。测定病原体的感染性最好选用无菌动物或悉生动物。冷冻干燥保存法是最有效的方法，利用各种斜面和半固体加石蜡油是最常用和最简便的方法，一般不含糖，不用液体。真菌，霍乱，铜绿及粪碱需在室温保存，而脑膜炎，淋球，初次分离的流感嗜血菌保存于37度。每转种三代要鉴定一次。AMS系统是目前微生物鉴定中最常用的自动化仪器。葡萄球菌：产生脂溶性色素，多数分解甘露醇产酸液化明胶和产生血浆凝固酶。蛋白抗原（A蛋白）种属特异无型特异，多糖抗原（A，B，C）是半抗原，有型特异。是抵抗力最强的无芽胞菌。粪便呕吐物应接种高盐卵黄或高盐甘露醇琼脂，触酶阳性，凝固酶阳性玻片法筛选，试管法确证。必须做苯唑

10、西林的敏感试验。链球菌：沉淀生长（肺链为混浊），在含腹水的培养物上生长良好，溶血株呈絮状或颗粒状生长，不溶血株呈均匀混浊生长。A链对杆菌肽敏感青霉素G为首选，B链CAMP试验阳性氨基糖苷类合用，B溶链致病性最强，A溶链为条件致病菌。几乎所有的肺链对OPTOCHIN敏感。肺链：最适PH7.68.0，在含3%-5%的兔血清中生长良，培养时间过长会自溶管底澄清，分解菊糖，胆汁溶解阳性。肠球菌属：能在高盐（6.5%NACL）高碱（PH9.6）40%胆汁培养基上和1045度生长，是G+菌中仅次于葡萄球菌的重要院内感染病菌。临床上分离最高的是粪肠球菌，可分庆霉素高耐药和低耐药，一般用B内酰胺类和氨基糖苷类

11、联合。脑膜炎奈瑟菌：脑液中位于中性细胞内，不分解麦芽糖，能产生自溶菌不宜冰箱应立即送检，冬末春初为流行高峰，青G为首选。淋球奈瑟菌：人类是唯一天然宿主和传染源。最适PH7.5，对糖类生化最低只能发酵葡萄糖，主要有菌毛蛋白，脂多糖，外膜蛋白抗原。细菌培养是目前世卫推荐的唯一方法，培养基中应含两种以上抗生素（多为万古和多粘）。肠杆菌科分型多采用苯丙氨酸脱氨酶和葡萄糖酸盐试验。可疑菌分别接种克氏双糖铁（KIA）尿素靛基质动力（MIU）来定属。大肠杆菌：（吲哚，甲基红，V-P，枸椽酸）IMVIC试验：+-，KIA产酸产气，MIU+-，有菌体（O）荚膜（K）鞭毛（H）三抗原，已知有171个O，99个K，

12、56个H，肠产毒（ETEC）：霍乱样肠毒腹泻，肠致病性（EPEC）：婴儿腹泻，肠侵袭性（EIEC）：志贺样腹泻，肠出血（EHEC）：其中O157：H7可引起出血性腹泻和溶血性尿毒症，是4岁以下儿童急性肾功能衰的主要病原，678三月最高，北美最多见，肠黏附性（EAGGEC）：腹泻。志贺氏菌分痢疾，福氏，鲍氏，宋内四群，我国以福氏和宋内常见，无荚无芽无鞭，KIA：K/A，产气+/-，H2S-，MIU-+/-，最后可用诊断血清作群型鉴定。沙门菌：无芽无荚有鞭毛（除鸡沙门）多数有菌毛，H2S可阳性，伤寒菌产酸不产气，菌体抗原有58种，鞭毛抗原有两相即特异性和共同，表面抗原有VI，M，5三种，变异有：S

13、R，HO，VW，相位。凡符合：KIA：K/A，产气+/-，H2S+/-，MIU+-+，硝酸盐还原阳性，多价血清阳性的为沙门属。变形杆菌属有：普通，产黏，奇异。普罗威登斯属有：产碱，斯氏，雷极，摩根菌只有摩氏摩根菌。有明显多形性，呈球状或丝状，生长于1043度，普通和奇异呈迁徒样生长，三属氧化酶阴性，苯丙氨酸脱氨酶阳性G-杆菌，加入石炭酸或苯乙醇使终浓度为1g/L和0.25%可抑制变形菌迁徒样生长。耶尔森氏菌：有7种，鼠疫，假结核，小肠与致病有关。鼠疫：有荚无芽无鞭，两极浓染，2830度，PH6.97.1，液体中培养好，底部可有钟乳石样，加入亚硫酸钠或脱纤维血有刺激生长，龙胆紫亚硫酸钠为其选择性

14、培养基，3%氯化钠上生长呈多形性。小肠：无动无芽无荚G-，25度有周鞭毛，最适温2028度，VP试验25度阳性，37度阴性，KIA只利用葡萄糖，MIU22度动力阳性37度阴性。假结核：25度有周鞭毛有动力37度无动力，最适温30，PH68。枸橼酸杆菌：有弗劳地，异型，无丙二酸盐。只有弗劳地靛基质-，H2S+，仅异型的丙二酸盐+，B半乳糖苷酶，赖氨酸脱羧酶，枸橼酸利用三试验：枸橼酸菌+-+，沙门-/+，爱德华-+-。克雷伯菌属：以肺炎克雷伯菌多见，菌体呈卵圆形或球杆状成双排列，有时菌落出现黏液型用接种环可成丝，动力和鸟氨酸脱羧酶阴性是本菌最大特点，三亚种区别：IMVIC试验：肺炎亚种-+，臭鼻亚

15、种-+-D，鼻硬结亚种-+-。肠杆菌属：最适温30度，氧化酶阴性，有动力，与大肠杆菌区别：IMVIC试验：肠：-+，大：+-。沙雷菌：最适温1036度，4%氯化钠下可长，产生灵红霉素（非水溶）和吡羧酸（水溶），关键生化是DNA+和葡萄糖酸盐+。弧菌科：极端鞭毛，苷露醇，脂酶，生长需要NaCL，对O129敏感五项，弧菌属+，气单胞菌属-+-，邻单胞菌属-+，发光杆菌-+/-+。前三可引起人类感染。霍乱菌：呈弧状或豆点状，滴片检查见鱼群状G-菌，常用PH8。5的碱性蛋白胨水增菌培养，在硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖平板（TCBS）上形成较大黄菌落，在含亚碲酸钾或庆大霉素平板上呈灰褐色，有耐热的特异性O

16、抗原（O-1群分AC的稻叶型，AB的小川型，ABC的彦岛型）和不耐热的非特异性H抗原，1992年发现的新流行的O139群，它即不被O1群抗血清凝集，也不被O2O138群抗血清凝集，常用的保存或运送有碱性蛋白胨水，文腊二氏，卡布运送液。副溶血性弧菌：嗜盐性弧菌，是我国沿海地区最常见的食物中毒病原菌，两极浓染，NaCL最适35g/L，无盐不长，PH7.09.5，最适7.7，在TCBS上不发酵蔗糖菌落绿色，100g/L盐内不长，神奈川试验是致病株能使人或兔红细胞发生溶血对马红细胞不溶血为阳性。气单胞菌最适生长温度30度，但在045度皆可生长。弯曲菌属是一类微需氧菌,不分解糖,氧化酶+,菌体弯曲逞豆点

17、状，S状或螺旋状有动力G-菌，5种5亚种，对人致病的主要是空肠（人类腹泻最常见之一，43度生长，25度不生长）和胎儿亚种（免疫功能低下时的败血症，脑膜炎等，25度生长，43度不生长），简明弯曲菌在25度，43度均不生长，但都能在37度生长。要加入血液血清才能生长，常用Skirrow，Butzler，CampyBAP等培养基，滴片可见投镖式或螺旋状。幽门螺杆菌：氧化酶+过氧化氢酶+，微需氧，37度生长，25度和42均不生长的G-菌，初分要三四天，与十二脂肠溃疡和胃癌有关。伯杰系统细菌学分类的标准：G染特性，形态，鞭毛，芽胞，荚膜，代谢产物。有芽胞的厌氧菌只有梭菌属包括83个种。厌氧菌每克粪中高达

18、1012个，标本绝不能被正常菌污染，应尽量避免接触空气。最理想的标本是组织，送到实验室后2030分钟内处理完不超过2H。应接种固体和液体两种培养基：尽量用新鲜培养基，24小时内用完，应使用预还原培养基，液体培养基应煮沸10分钟以驱氧并立即冷却。每份标本至少接种三个血平板，置于有氧，无氧，5%-10%CO2环境中培养。厌氧手套箱培养法是迄今最佳厌氧培养仪器之一，太氧状态的指示剂有：美蓝和刀天青，无氧时白色，有氧时美蓝蓝色，刀天青粉红色。紫外线下出现荧光也是厌氧菌参考之一，卡那霉素用于梭杆菌与类杆菌的区分，甲硝唑用于厌氧菌和非厌氧菌的区别。气液相色谱已成为鉴定厌氧菌及其分类比较可靠的方法。破伤风杆

19、菌：鼓槌状，早期培养G+，48H后特别是芽胞形成后G-，的O和H抗原，主要症状为骨骼肌痉挛，不发酵糖类，能液化明胶产H2S。产气荚膜梭菌：G+，2050均能生长，最适为45度，双层溶血，可分解糖类产酸产气，出现汹涌发酵现象，分5型，主要是A型，外毒素以A毒素为主本质是卵磷脂酶，有捻发感，青霉素为首选，万古为次选。肉毒梭菌：G+，芽胞胶囊于次极端呈汤匙状或网球拍状，严格厌氧，8型，以A，B多见，毒素不耐热，一分钟煮沸即死。艰难梭菌：分离困难，主要以临床和毒素来定，产生A，B两种，A是肠毒素，B为细胞毒素，主要是因为使用大量抗生素，以克林霉素常见。无芽胞厌氧菌是一大类正常菌群，引起感染是内源性感染

20、。黑色消化链球菌：G+，组织和器官感染。韦荣球菌属（分小，产碱），G-，小见于上呼吸道感染，产碱见于肠道感染。白喉棒状杆菌：G+，无荚无芽无鞭无毛，奈瑟染色成黄褐色颗粒成紫黑色，阿培特染色菌体呈蓝绿色，异染颗粒成蓝黑色。分离培养主要用：血平板，吕氏血清斜面（生长迅速，灰白色，S型，形态典型），亚碲酸钾血琼脂（菌落黑色）。一般不侵入血，但外毒素可入血引起毒血症，不能立即送检时应浸于无菌生理盐水或15%甘油盐水中，出现各种心肌炎，软腭麻痹是白喉晚期死亡的主要原因。需氧芽胞菌除炭疽外均有鞭毛。炭疽杆菌：最大的致病G+杆菌，菌落低倍镜下卷发状，不分解乳糖，对碘和氧化剂敏感，有菌体多糖，荚膜多肽，芽胞，

21、炭疽毒素四抗菌素原，用1：1000的升汞固定5分钟，其选择培养基是成烷脒血平板，鉴定试验有：串珠试验，噬菌体试验，重碳酸盐毒力试验（有毒力形成芽胞呈M型），青霉素抑制试验等。蜡样杆菌能耐受100度30分钟。产单核李斯特菌：对人致病，B溶血，25度有动力，能在4度进行冷增菌，在半固体中可现倒伞状，通过胎盘或产道感染新生儿是重要特点，常伴EB病毒引起传单。分枝杆菌细胞壁含大量脂类，可占干重的60%，无内外毒素，致病性与其索状因子，蜡质D，分枝菌酸有关。结核分枝杆菌：人型和牛型，曾发现G+非抗酸颗粒称MUCH颗粒，无芽无鞭无荚，烛缸法不适，应用二氧化碳培养皿，常用罗琴或米氏7H10培养基，3540度

22、可长，3537最适，PH6.56.8，18h分裂一代，26周才能长出菌落，不发酵糖类，人型的烟酸，硝酸盐还原，烟酰胺酶试验均阳性。可出现KOCH现象（初次不发生速发型过敏反应），是KOCH在1891年观察到。HAMSEN在1937年发现麻风杆菌，G+，无动力无芽无荚，人是唯一的宿主和传染源，分瘤型和结核型。多数非发酵菌培养温度以30度为宜，故常规应先培养于3537，再培养于30或室温，观察动力以30或室温1224小时滴片为准。氧化发酵试验是确定非发酵与发酵菌是否利用糖的基本试验。HUGHLEIFSON设计的培养基只含0。2%蛋白胨，1%糖，指示剂是溴香草酚兰。铜绿假单胞菌：G-，有鞭毛，204

23、2度长，最适是35，4度不长，液面可形成菌膜，色素有：绿脓素（溶于水和氯仿），荧光素是绿色荧光素（溶于水不溶于氯化）。不动杆菌的特征是：氧化酶，硝酸盐还原，动力试验均阴性。主要是鲍曼和洛菲。流感嗜血杆菌要新鲜血液（含X和V因子），用石碳酸复或美蓝单染呈现两端浓染，有卫星现象，副流感嗜血杆菌生长只要V因子。军团菌：1976年，USA费城，常规不易着色，最适为36度，初次分离要L半膀氨酸，含铁盐可促进生长，主要可用活性碳酵母浸出液平板（BCYE），不分解糖。百日咳鲍特菌和副百日咳鲍特菌是百日咳病原菌，常用鲍金培养基，有百日咳毒素，丝状血细胞凝聚素和腺嘌呤环化毒素。衣原体：沙眼，鹦鹉，肺炎。原体：姬

24、染紫红色，无繁殖力有传染性。始体（网状体），姬染兰色，为繁殖型无传染性，二分裂式。营专性细胞内寄生。鼠亚种沙眼不侵犯人类，性病肉芽肿由沙眼LGV生物亚种（L1,L2,L3）三血清型引起。立克次体：人畜共患，有复杂的酶系统，对多种抗生素敏感。发热多是稽留热，恙虫M染色是蓝色，G染色呈暗红色。除罗沙利马体，巴尔通体外其它立克次体只能活在真核细胞内，普氏（流行性和复发型斑疹）以人的体虱为传播媒介，莫氏（地方性斑疹），印鼠客蚤，补体结合试验是立克次体最常用的方法。支原体：无细胞壁，仅有细胞膜（外，中，内，中间是脂质，内外是蛋白质），最适PH7.68.6，D在95%N2，5%CO2中生长好，菌落呈“荷包

25、蛋）样，肺炎支原体：分离培养是确诊支原体感染的可靠方法之一，40倍镜下可见油滴状菌落，100倍下可见桑椹状菌落。对人致病的厌氧主要是衣氏和牛氏放线菌，可见硫磺颗粒（放射状），需氧主要是诺卡菌和马杜拉放线菌（主要致病是足分枝菌）。星形诺卡菌致病最强，其次是巴西和脯鼠，抗酸染色有一定抗酸性可初步确定为诺卡菌。钩体是致病性螺旋体中唯一能人工培养的，常用柯氏培养基，对酸碱敏感，最适是7.27.4，低于6.8，高于7.7生长不良，最适温2830，12小时分裂一次，伯氏疏螺旋体引起莱姆病。肝素抗凝全血不影响病毒培养。乙脑病毒以接种卵黄囊最佳，嗜神经病毒最好接种小鼠脑内，包涵体检查不是特异性检查。流感病毒：

26、核心，基质蛋白（M蛋白），包膜（由血凝素（HA）神经氨酸酶（NA）后者是划分流感病毒亚型的依据，易变异。抗原变异小时是漂移，大时（形成新的亚种）是转变。初次分离以接种羊膜腔最佳。副黏病毒：呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿下呼吸道疾病最常见的病毒，合胞体形成细胞融合多核巨细胞，胞内有嗜酸性包涵体。副流感病毒（单负股RNA）最敏感的细胞是原代人胚肾和原代猴肾细胞，最常用的方法是红细胞吸附抑制试验，血清学诊断难。腺病毒：不能在鸡胚中增殖，只能在人源的组织细胞中增殖，有嗜碱性包涵体，24小时换培养液一次，避免细胞毒效应。肠道病毒（单正股RNA）是人类最常见最重要的病毒。流脑病毒的结构蛋白有：M（包膜内），C

27、（衣壳内），E（嵌在包膜上的糖蛋白）三种，组成血凝素，最易感染的动物是出生23天的乳鼠，通过三带喙库蚊传播，猪是最重要的宿主和传染源。森林脑炎由蜱传播。出血热病毒（单负股RNA）：汉坦病毒：可在人肺传代细胞（A549）非洲绿猴肾细胞（VERE6）人胚肺二倍体细胞（2BS）及地鼠肾细胞中增殖不引起明显变化，我国流行的是I和II型，伴三痛（头，眼眶，腰）及红（面，颈，上胸部）。新疆出血热病毒，登革热：四个血清型，接种白纹伊蚊的传代细胞（C6/36株）。病毒分离培养是HSV感染实验室诊断的最敏感方法，水痘带状疱疹（VZV，双股DNA）能在人胚二倍体细胞（HFDK）或人胚二倍体肺细胞（HFDL）中增殖

28、，巨细胞病毒种属特异性高，只能感染人，只能在成人纤维细胞中增殖，核内有嗜碱性包涵体形似猫头鹰眼。EB病毒一般用人脐血淋巴细胞或从外周血分离的B淋巴细胞培养，主要侵犯B细胞，引起增殖和非增殖感染，狂大病毒：（单负股RNA）外形如子弹状，在中枢神经细胞中形成嗜酸性包涵体称内基小体。绝大部分致病性真菌属于半知菌亚门。形态有单细胞和多细胞两种，基本结构：菌丝和孢子，鹿角状菌丝仅见于黄癣菌，假菌丝与真菌丝的主要区别是它壁两边有时交叉，是由孢子延长而来，有性孢子有：卵，接合，子囊，担。无性孢子有：叶状，分生，孢子子囊。最常用沙保弱氏，最适温2228，最适PH56，培养4周以上，真菌菌落三型：酵母型，酵母样

29、，丝状。可用10%氢氧化钾加热使标本透明。血清出芽试验有芽管出者为白念菌，念珠菌中仅白念菌产厚壁孢子，试管培养是真菌分离，传代，保存菌种最常用的方法。鉴定曲霉常用察氏琼脂，以烟曲霉菌居多。药敏：KB法（半定量），公认的标准法，采用水解酪蛋白（MH）琼脂，PH7.2，90mm内径，注入2530ml，厚度为4mm，抗菌药片直径6.35mm，吸水量20微升。0.5麦氏比浊管相当于1.5X108/ml。校正后的菌液应在15分钟内接种。各药敏纸片间距不少于24mm，距平板内缘不小于15mm。对所有产ESBLS的菌株应报告耐所有青霉素，头孢类及氨曲南。自泌尿道分离的肠杆菌不报氯霉素的敏感性。利福平不能单独

30、用于化疗。至今还未发现产B内酰胺酶的肺链。至今未发现肺链对万古的抑菌圈小于17mm。定量评价抗菌药物杀菌效力的试验主要是最低杀菌浓度（MBC）和杀菌曲线。抑菌浓度指数（FIC），2拮抗作用。目前院内感染主要是G-杆菌。 寄生虫 宿主分：终，中间，储存或保虫，转续。寄生虫对宿主：夺取营养，机械损伤，化学毒，变应原作用。流行特点：地方性，季节性，自然疫源性。土源性蠕虫不用中间宿主生物源性要， 蛔虫感染期23个月，成虫在小肠以空肠多，。鞭虫寄生于肓肠生活史约一个月，人是唯一传染源，蛲虫寄生于回肓部，钩虫的丝状蚴为感染期成虫在小肠部可致大粪毒，黄肿病，异嗜症，桑叶黄。丝虫丝状蚴寄生于大淋巴管或淋巴结内

31、可致流火，象皮肿，乳糜尿。吸虫除血吸虫外都是雌雄同体。旋毛虫：成虫和幼虫在同一宿主，不用在外发育，但要转换宿主，被寄生的宿主又是中间宿主，致病分：侵入期，幼虫移行期，囊包形成期。检验心活组织最可靠，免疫学检验是临床最常用的方法。吸虫除血吸虫（圆柱状，雌雄异体，虫卵致病最重）外都是两侧对称，华枝睾吸虫卵最小，姜片虫虫卵最大，肺吸虫第一中间宿主为川卷螺，第二为淡水石蟹，囊蚴是感染期，致病分：脓肿期，包囊期，纤维瘢痕期。人是猪带绦虫唯心史观一终宿主，猪或人是中间宿主。人是牛带绦虫唯一终宿主，只被成虫寄生。痢疾阿米巴：包囊小滋养体-包囊。杜氏利什曼虫：黑热病，分人源型（平原型），犬源型（山丘型），野生

32、动物型（荒漠型），主要要防治白蛉。阴道滴虫有4根前鞭毛和1根后鞭毛。隐孢子虫以空肠上端感染最重，是艾滋病主要死因之一。 实验室管理 1946年Belk和Sunderman首先调查了不同实验室间差异很大。1950年Levey和Jennings首先将Shewhart（USA，首先提出）工业质量管理上的控制图移植到医学检验中来。误差是测定值与真值的差。精密度是每次测定值与算术平均值的符合程度。系统误差决定正确度，可以校正和设法消除增加次数不能减少。随机误差决定精密度，不能修正，但可增加次数来减小。含有过失误差的值为异常值。有效数字按照：四舍六入五单双的原则。平均数是统计学中应用最广最重要的一个指标体

33、系，用来说明一组变量值的集中趋势，中心位置或平均水平。均数应用于：描述一组变量的平均水平具有代表性因而需同质，用于呈正态分布的资料，只能反应数据集中趋势。正态分布总面积为1或100%，理论上：u+-o 占总面积68%，u+-1.96o占95%， u+-2.85o占99%。质控品要瓶间变异小，酶类项目一般CV%应小于2%，其它分析物应小于1%，冻干品其复溶后稳定，28度不少于24小时，零下20度不少于20天，某些不稳定成份复溶前后4小时变异小于2%。质控品到实验室后有效期一年以上。失控检查测定方法本身才是最有效的方法。最有意义的是真失控批数和假失控批数和与之相应的误差检出率（Ped，类似诊断试验

34、的灵敏度）和假失控率（Pfr，相当于诊断试验的特异性），一般临床检验质量控制上Pfr值为何。0.01到0.05范围内的假失控率是可被认为合理的。功效函数图的重要作用是在控制方法的设计上保证常规试验达到规定的质量水平，并表达当分析批中存在随机误差或系统误差时决定分析批失控的概率。病人数据质量控制种类：正态均值法（1965年Hoffmann Waid），众数判断法，移动均值法（由Bull建立，用于血液学。）Delta检验系统，阴离子隙法，酸碱平衡法。允许总误差可用为室内质控方法设计的起点亦可为室间质量评价的标准，能力评价采用Z比分数时：Z小于或等于2时为满意，大于2小于3时为有问题，大于3时为不满

35、意。每一次活动每一分析项目未能达到至少80%可接受成绩称为本次活动该分析项目不满意。实验室对文件记录必须保存两年以上。计划必须提供每次活动至少5个标本，一年三次。要保留所有发给出组织者的文件的复印件，实验方法的评价：重复性试验：考察候选方法的随机误差。回收试验：主要用于确定比例误差。干拢试验：衡量候选方法的准确度形成恒定系统误差。 检验知识拾趣： 吕文虎克（荷兰，发明显微镜），琴纳（英国，创制牛痘疫苗），巴斯德（巴氏消毒法），李斯德（创消毒外科），郭霍（首先用固体培养基分离细菌和创郭霍氏鉴定原则），赫赛夫（建议用琼脂作培养基），贝林（制白喉抗毒素获诺贝尔），艾利希（抗体形成体液说），梅奇尼可夫（苏联，细胞免疫学说），伊凡洛夫基证明烟草花叶病是病毒引起。