药店自查自纠报告

1、药店自查自纠报告（文章一）：药店自查自纠报告（范木）XXX药堂关于开展（例文一）药 品生产流通领域自查自纠工作的报告XXX食品药品监督管理局： 根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神， 以及X食药监发【XX】X号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作, 现将情况汇报如下：（一）、基本情况我店于X年X月成立，为X药业有限公司连锁店，其 性质为药品零售企业，在X年x月通过了 GSP认证。现药店有企业负 责人和质量负责人各一人。（二）、自查自纠情况（1）、药品购进都是从总公司（x药业有限公司）直接进货，没有从 非法渠道购进药品行为；（2）、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制

2、剂，对药品销 售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况；（3）、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营；（4）、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。总 之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作， 企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。 xxx药堂 药店经营自查报告（例文二）xx市食品药品监督管理局: 收到【XX】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP 管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；(1)、我店于X年X月成立，为X药业有限公司连锁店，其性质为药品 零售企业，在X年x月通过了 GSP认证。现药店有企业负责人和质

3、量 负责人各一人。(2)、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中 华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营(3)、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在 合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从正规医药 供货商(例如：xx销售有限责任公司等)进货，不从非法渠道购进 药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。(4)、职员与培训，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】 【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建 立员工教育档案。(5)、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进 行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。

4、冷藏柜的养护。按日期做 好养护记录(6)、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。 对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量 进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类 摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查 并做好记录。(7)、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合 格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药 品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药 品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方 才出售处方药。 总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检

5、查为 契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨， 让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市 食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼 特此报告XX药店XX 年XX月XX日(文章二)：药店自查自纠报告XXX药店自查自纠报告XXX食品药 品监督管理局：XXX药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部 进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营 活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情 况进行逐一检查。在此，认真进行自查自纠汇报如下：(1)、我店于X年X月X日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业, 现药店有企业负责人和质量负

6、责人各1人，质量负责人负责处方的审 核。(2)、本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，依 法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商(如：XXX 有限公司)进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、 劣药品。(3)、依据GSP标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制度, 并定期检查。(4)、营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列。店内配 置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。(5)、严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药品 的养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、 注册商标、有效期、数量进行检查；药品的储存按照要

7、求分类陈列 和存放，如发现处方药与非处方药摆放不标准，及时的纠正，内用药 和外用药；药品和非药品已分开存放；要求凭处方销售的药品，按处 方销售和登记。(6)、药房内没有违法药品广告和宣传资料。(7)、药品销售与服务中做到文明、热情、周到的服务，介绍药品不 误导消费者，对消费者说明药品的禁忌、注意事项等。(8)、从事 药品经营、保管、养护人员都己经过县药监局专业培训，并考核合格, 其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。同时，本店在进行全 面的自查自纠中，存在着一定的差距，但通过本次的自查，本药店会 将尽快整改和完善不足之处。对上述存在的问题，做了认真的分析 研究，制定了一定的措施：(1)、加强

8、业务学习的自觉性，掌握各项业务知识。(2)、加大质量管理的工作力度，对软、硬件的管理和学习不断加强 和完善，努力使本店的质量管理工作和其它业务知识逐步走向现代 化；规范化和制度化，为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的 贡献。总之，通过本次自检，我们对工作的问题以检查为契机，认 真整改、纠正，积极努力工作，将严格按照县局指示精神，按照国 家及行业制定的法律、法规和GSP认证的要求，坚持“质量第一”的 经营宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药。至此， 在实际工作仍存在一些不足之处的，恳请领导对我们的工作给予批评 和指导。XXX药店X年X月X日（文章三）：药房自查自纠报告药房自查自纠报

9、告药学的职业活动 涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐 形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成 药学职业道德准则。对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的 各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。药品是防病治病, 与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又 从何谈起。药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心 全意的为广大群众服务。形成药学职业道德准则。对药学职业道德来 说，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病 治病的需要。药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学, 有医就有药，否则防病

10、治病又从何谈起。药学人员应该从每个时期防 病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。药品质量问 题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问 题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货 源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者 用药安全有效。在这论文联盟LWLM整理里我们要感谢全体护士， 她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时 安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。加强职业道德教育，纠 正行业不正之风。突出加强药剂人员思想作风、学风、工作作风和生 活作风的教育，深入开展理想信念教育、党章和法纪教育、社会主义 荣辱

11、观教育、廉洁自律教育，筑牢廉洁从政的思想道德基础。要进一 步表彰先进典型，坚持正确导向，广泛开展职业道德、社会公德和家 庭美德教育，不断增强全体人员廉洁意识，抵制不正之风的侵蚀。加 强业务学习，提高科室人员业务素质。积极参加医院举办的各类学习 培训，提高服务的能力和水平。积极争取医院对药剂工作的支持和帮 助，广泛开展各种学习交流，推进全体科室人员业务素质有新的提高。 加强礼仪培训，提高科室人员职业素质。了解患者及家属在医护工作 中的心态表现，培养针对性的服务意识和随机应变的服务能力，多使 用敬语、谦语、雅语，增加协作精神，尽量避免医患冲突，及时处理 各种矛盾，不断提高医院专业服务水平。在具体措

12、施上将严格按照 制度实行门诊药房、住院药房负责人两年一聘、一年一换；药库采购 员、药库保管员在三年一轮；中级职称以上药师应参与药物咨询窗口 的轮岗等。对部分菜单实行双用户双密码操作；涉及各科室药品数量 金额查询统计的操作，由科主任提出申请，经院长审批和监察室登记 后才能执行。同时重点针对药品购、销、存的管理环节，严格按照新 药申请程序、审批程序、药品采购工作制度、药剂科药品管理制度、 药品召回制度、药品调价流程等制度进行监督。在各药房设立主任信 箱，员工一旦发现问题可直接写信举报，从而实现群众监督，确保安 全进药、合理用药。中医院XX品、精神药品自查自纠情况汇报根 据的大关县卫生局“关于开展医

13、疗机构含兴奋剂药品使用情况专项检 查工作的通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：（一）、为严格管理XX品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药 品），建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工 作具体如下：（一）采购与运输：（1）、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印 鉴卡，并按规定定点采购（XX市雄风医药有限公司）。（2）、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输 送。（二）验收：（1）、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收 到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、 凭证号、品名、剂型、

14、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由 专人负责管理。（2）、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、 登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。（三） 储存与保管：（1）、xx品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任, 交接班有记录。（2）、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜-保险 柜）、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐 笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规 格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用 人签字），做

15、到帐、物、批号相符。（四）发放、调配与使用（1）、根据管理需要在药房设置XX品、第一类精神药品周转柜。（2）、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请 领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、 数量、发放给专门请领者并由专人核对。（3）、xx品使用专用处方，医师在为患者首次开具xx品、第一类精 神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者 身份证明复印件，要求签署xx品、第一类精神药品使用知情同意 书并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。（4）、对于需要特别加强管制的xx品，盐酸二氢埃托啡处方为一次 用量；盐酸哌替咤处方为一次用量，药品

16、仅限院内使用。（5）、xx品专用处方由专册登记，专用帐册、xx品专用处方的按相 关规定保管。（五）报残损及销毁（1）、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导，加盖公章上报药监局 和卫生局。（2）、患者麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时将原批号的 空安瓶或用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓶或废贴数量。（3）、收回的空安能销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销 毁并作记录、签名。（4）、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批，并在药 监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。（六）丢失 及被盗麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、 被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神

17、药品的立即报告院领导上报所在地 公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。（七）患者不再使 用无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。（二）、麻醉、精神药品的保管（一）按药监局和卫生局的要求严格 做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。（二）药房 的存放设有保险柜，并设有专人管理。（三）手术室、内规镜及各 病区均有麻药基数，其存于麻醉、精神药品专用柜。（三）、麻醉、精神药品的检查制度：（一）每月由业务副院长到有 精、麻药品基数的科室检查，并做详细的检查记录；（二）每季度 及大节假日前由院务会、药事委员会、护理部、药房到有精、麻药品 基数的科室检查，并做检查记录。（四）、麻醉、精神药品处方的管理制度：（一）领取与使用：精、 麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取；其他相关要 求如下：（1）、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻 药品处方；（2）、xx品使用专用处方，医师在为患者首次开具xx品、第一类精 神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份