2烷烃和环烷烃剖析

1、第一节烷姪 一、通式及同分异构 通式： 构造：第二章烷姪和环烷姪CnH2n+2原子在分子中的排列方式或顺序（注意与构象区分）有机化合物中碳原子和氢原子的分类与-一个碳相连的碳原子称伯（-级，1Q)碳原子与1二个碳相连的碳原子称仲（二级，2q)碳原子与三个碳相连的碳原子称叔（三级，3q)碳原子与四个碳相连的碳原子称季（四级，4q)碳原子-、 烷姪的命名1.普通命名法CHsCH3GH2CH2GH2CH3 CH3CHCH2CH3CH3CCH?CHs正戊烷异戊烷新戊烷2.系统命名法IUPAC/碳链作主链;1）选择支链最多的最长2）主链编号，使取代基位次最小；3）写出取代基名称、位次、个数，给出主链名称

2、。CH3123 -I 5678CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CHCH3CH 亍 CH33,4-二甲基-6-乙基辛烷 3,4-diinethyl -6-EthyloctaneCH3CH3CH 亍 CHCH 亍 CH CH 亍 CCH?CH 亍 CHCH2CH3CH 亍 CH32,6,6-三甲基-4-异丙基壬烷具复杂取代基的化合物的命名:%CH亍CH尹一射出屯bhlJcH 点 H沁 H C5-1-甲基-r -乙基丙基-5-丙基壬烷5-（1-甲基-1-乙基丙基）-5-丙基壬烷會3CH 亍 CH2 11-methyl ethyl1-甲基乙基四、烷烃的结构碳原子的sp3杂化：四面体五、烷烃的

3、物理性质物质状态：C4 以下 gas，C 5 -C16liquid ，C17 以上 solid沸点（bp）、熔点（mp ）:分子间范德华力越大，其沸点熔点越高。沸点熔点随着分子量的增加而升高 支链的烷烃沸点低；分子对称的熔点高。八、烷烃的化学性质1.卤代反应3。H 2。H 1。H-6-H + X2 - 反应活性： F 2 CI2 Br2 12 不同类型氢原子氯代的相对活性: 自由基取代历程（链的引发、链的传递、链的终止）* CH3CH2CH, r 自由基A CH3CHCH32自由基CHjCl,CHcH 3 ICHjA CH3CHCHr自由基CH3A CH3CCH33：自由基CH3自由基稳定性：

4、3- 2 r七、烷烃的构象构象：由于围绕a键旋转所产生的分子的各种立体形象。1.乙烷的构象H锯架式(sawhorse projections)HHHH纽曼投影式(Newniann projections)交叉式构象重叠式构象优势构象2-正丁烷的构象优势构象CH?对位交叉式CH3HHaG部分亜魯兀HH邻位殳叉A亍审青A第二节环烷烃一.同分异构顺反异构顺：两个相同原子或基团处于环平面同侧; 反：两个相同原子或基团处于环平面异侧、命名4普通命名cpCH3CH.3甲基2 环己基己烷2-cyclohexyl-3-methylhexane顺亠3二甲基环戊烷cis-l,3-diniethykycl op e

5、ntane桥环的命名116碳数,除桥头碳外, 由大到小总碳原子数环数I4二环2.2.1庚烷bicyclo 2,2J heptane34Cl1-甲基2乙基-6-氯二环321辛烷6- 1110 ro-2-etliyI-l-methylbkydo 3.2,1 octane3仏7-三甲基二环H丄0庚烷triniethylbicyclo 44,0 heptane螺环的命名螺原子jU8(5螺4.5癸烷sp irof4*51 decane*A碳数,除螺原子外， 由小到大总碳原子数船式三、环己烷及其取代衍生物的构象1.环己烷的构象椅式平伏键HHHHH2.1)2)3)平伏键（e键） 直立键（a键）（优势）环己烷取代衍生物的环己烷一取代物以取代基处于e-键的构象最稳定；环己烷多元取代物最稳定的构象一般是e-取代基最多的构象;环上有不同取代基时，一般大的取代基在e-键上的最稳定。四、环烷烃的理化性质仁加氢2.加卤素駱 CH3CH2CH3豔 CH3CH2CH2CH3翳:CH3CH2CH2CH2CH3 + Br? 室温 A BrCHzCHzCHzBr+