2022年专题检测试卷2

1、专题检测试卷四专题检测试卷 四时间： 90 分钟总分值： 100 分 一、挑选题 此题包括 20 小题,每题 2 分,共 10 分 1以下物质的化学用语表达正确的选项是 A甲烷的球棍模型：BCH 33COH 的名称： 2,2-二甲基乙醇 C乙醛的结构式： CH 3CHO D羟基的电子式：答案 D 解析 甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子, A 项错； CH 33COH 的正确名称为 2-甲基 -2-丙醇, B 项错； CH 3CHO 是乙醛的结构简式,不是结构式, C 项错；【考点】含氧衍生物的综合第 2 页【题点】含氧衍生物组成与结构的综合考查2以下关于卤代烃的说法正确的选项是 A在溴

2、乙烷 CH 3CH 2Br 分子中,溴元素的存在形式为溴离子B在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C聚四氟乙烯 塑料王 为高分子化合物,不属于卤代烃D卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点低答案 B 解析 在卤代烃分子中, 卤素原子与碳原子是以共价键结合的, 所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A 错,B 对；聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C 错；卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点高,D 错；【考点】卤代烃的结构； 卤代烃的物理性质及应第 3 页用【题点】卤代烃的组成与结构； 卤代烃的物理性 质 32022 高邮中学高二期末 欲除去以下物质中 混入的少量杂质 括号内物质为杂质 ,能到达

3、目 的的是 A乙醇 乙酸 ：参与新制生石灰,蒸馏 B苯溴：参与氢氧化钠溶液,过滤 C乙醇 水：参与金属钠,充分振荡静置后,分液 D乙烷 乙烯 ：通入酸性高锰酸钾溶液,洗气答案A 乙解析乙酸与生石灰反响生成乙酸钙属于盐,醇沸点低,通过蒸馏使乙醇变为气态与乙酸钙别离,A 项正确；溴单质可与氢氧化钠溶液反响,苯常温下为液态, 与氢氧化钠溶液不反响且难溶第 4 页于水,所以除去苯中的溴可先参与氢氧化钠溶 液,再分液, B 项错误；金属钠与水和乙醇都反 响,所以不能用金属钠除去乙醇中的水,C 项错 误；乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化会有 CO2 生 成,使乙烷中混入新杂质, 所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙

4、烷中的乙烯,D 项错误；【考点】萃取分液的试验原理及操作【题点】有机物别离提纯方法的综合应用42022 溧水高级中学高二期末 的选项是 以下表达正确A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使 酸性高锰酸钾溶液褪色B的消去产物有两种C有机物 AC 4H 6O2能发生加聚反响,可推知A 的结构肯定是 CH2=CH COOCH3第 5 页D可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸答案D 可使解析甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,酸性高锰酸钾溶液褪色, A 项错误；属于对称结构,消去反响的产物只有一种,B 项错误；能发生加聚反响, 肯定含碳碳双键或碳碳叁键, A 的结构可能是 CH2=CHCOOCH3、CH

5、2=CH CH 2COOH 等；【考点】醇与酚的结构与性质【题点】醇与酚性质的比拟5以下 5 种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化 3 种类型反响的是 CH 2=CHCOOH CH 2=CHCH 2OHCH 2=CHCOOCH 3 CH3CH2CH2OH A BC D第 6 页【考点】含氧衍生物的综合【题点】有机反响类型判定的综合考查 答案 C 62022 扬州高二期末 用以下装置 夹持仪器已略去 进行相关试验,装置正确且能到达试验目 的的是 A用图 1 装置配制银氨溶液 B用图 2 装置别离苯萃取碘水后已分层的水层 与有机层C用图 3 装置进行石油的分馏 D用图 4 装置检验溴乙烷的消去

6、反响产物中含 有乙烯 答案 B 解析 银氨溶液的配制方法是将氨水滴加到AgNO 3 溶液中,直到产生的沉淀恰好溶解为止,A 项错误；进出水方向错误, C 项错误；乙醇易第 7 页挥发,乙烯中混有乙醇,乙醇能够使酸性 KMnO 4溶液褪色, D 项错误；【考点】乙醛及醛类的氧化反响【题点】乙醛及醛类的氧化反响的试验探究7 2022 南 京 六 中 高 二 期 中 苯 丙 炔 酸 广泛用于医药、 香料等化工产品中；以下关于苯丙炔酸的说法正确的选项是 A不饱和度为 5 B是高分子化合物 的单体C与丙炔酸 CH CCOOH 互为同系物D1 mol 苯丙炔酸最多可与 响答案 B 4 mol 氢气发生反解

7、析苯环的不饱和度为4,碳碳叁键的不饱和第 8 页度为 2,羧基的不饱和度为1,那么苯丙炔酸的不饱和度为 7,A 项错误；可发生加聚反响生成,那么为的单体,B 项正确；含有苯环,与 CH CCOOH 结构不相像,不是 同系物, C 项错误；能与氢气反响的为苯环和碳 碳叁键,那么 1 mol 苯丙炔酸最多可与 5 mol 氢 气发生反响, D 项错误；【考点】合成高分子化合物的方法【题点】加聚反响和缩聚反响的辨析 8某有机物 A 的结构简式为,假设取等质量的 A 分别与足量 第 9 页的 Na、NaOH 、新制的 CuOH 2 充分反响,理论上消耗这三种物质的物质的量之比为 A321 C645 B

8、322 D323 【考点】含氧衍生物的综合【题点】醇、酚、醛、酸、酯性质的比照答案 D 解析 能与 Na 反响的有醇羟基、酚羟基和羧基；能与 NaOH 反响的有酚羟基和羧基；能与新制CuOH 2反响的有醛基和羧基；92022 无锡期末 西维因是一种高效低毒杀虫剂,在碱性条件下可水解：那么以下说法正确的选项是 A西维因分子式为 C12H 10NO 2B西维因苯环上一溴取代产物有4 种情形C可用 FeCl 3溶液检验西维因是否发生水解第 10 页D在 Ni 催化下 1 mol 西维因最多能与 6 mol H2加成答案 C 解析 A 项,西维因中含有一个氮原子,那么氢原子应为奇数,错误； B 项,西

9、维因含有两个苯环,7 个位置均不相同,故一溴代物有 7 种,错误； C 项,水解产物含有酚羟基,可以用 FeCl 3检验,正确； D 项,1 mol 萘环可以与 5 mol H 2发生加成反响,错误；102022 苏州高二学业质量阳光调研 以下反响的离子方程式正确的选项是 A向 Na2CO 3溶液中参与过量 CH 3COOH 溶液：CO23 2HCO 2 H 2O B甲醛与足量新制CuOH2 悬浊液反响：HCHO 2CuOH 2HCOOH Cu 2O 2H2O 第 11 页C向苯酚钠溶液中通入少量的CO2：3CO 2H 2OC6H 5OC6H5OH HCOD乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3

10、COOC 2H5 OH CH 3COOH C2H5O答案C 【考点】羧酸的化学性质【题点】羧酸酯化反响二、不定项挑选题 此题包括 5 小题,每题 4 分,共计 20 分；每题只有一个或两个选项符合题意；假设正确答案只包括一个选项,多项挑选时, 该小题得 0 分；假设正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得总分值,但只要选错一个,该小题就得 0 分 112022 扬州高二期末 某药物合成中间体的结构简式如以下图所示； 以下有关表达正确的选项是 第 12 页A该有机物的分子式为 C11H8O5B该有机物能发生氧化反响、消去反响C该有机物在肯定条件下与NaOH 溶液完全反响

11、时,最多能消耗 2 mol NaOH D该有机物在肯定条件下与足量 产物中有 6 个手性碳原子答案 AD H2 反响后的解析 该有机物不能发生消去反响,B 项错误；该有机物分子中有两个酚羟基和一个酚酯基,需要消耗 4 mol NaOH ,C 项错误；苯环、羰基和碳碳双键均可以与H 2 发生加成反响,依据图示,有 6 个手性碳原子, D 项正确；【考点】酯的水解反响【题点】酯水解反响产物的推断 12化学试验必需留意平安, 以下做法不存在平第 13 页安隐患的是 1 体积的酒精倒入3A制取乙酸乙酯时,先将体积的浓硫酸中B配制银氨溶液时,将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C试验室做钠与

12、乙醇的试验时,余下的钠投入废液缸中D制乙烯时,用量程为100 的温度计代替量程为 300 的温度计,测反响液的温度【考点】含氧衍生物的综合【题点】有机试验答案 B 解析 制取乙酸乙酯时,应将浓硫酸倒入酒精中,A 选项错误；试验中剩余的金属钠不能投入废液缸中,由于金属钠能和水发生反响,C 选项错误；试验室制取乙烯的温度是第 14 页170 ,用量程为 100 的温度计代替量程为 300 的温度计会由于测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂,D 选项错误；132022 扬州高三期末 合成抗凝血药物华法林的某一步反响如下；以下说法正确的选项是 AX 能发生加成、水解、氧化反响 BY 分子中全部碳原子

13、可能在同一平面CZ 分子中不含手性碳原子 D1 mol 化合物 X 最多能与 5 mol H 2反响 答案 AB 解析 X 中有碳碳双键、酯基和羟基,所以能发生加成、水解和氧化反响, A 正确；苯环、碳碳双键、羰基均是平面结构, 所以可能在同一平面,B 正确；Z 中有一个手性碳原子, C 错误；苯环、第 15 页碳碳双键能与 H 2发生加成反响, 需要 4 mol H 2,D 错误；142022 无锡一中高二月考 合成导电高分子化合物 PPV 的反响为 以下说法正确的选项是 APPV 是聚苯乙炔 B该反响为缩聚反响 CPPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同,可通过质谱法测 聚合度D1 mol

14、 H 2 发生反响 答案 B PPV 的平均相对分子质量算得最多可与 2 mol 解析A 项,苯乙炔的结构简式为,聚苯第 16 页乙炔的结构简式为,PPV 不是聚苯乙炔,错误； B 项,该反响除了生成高分子化合物 外仍有小分子 HI 生成,该反响为缩聚反响,正确 ； C项 , PPV的 最 小 结 构 单 元 为,聚苯乙烯的最小结构单元为,最小结构单元不同,错误；D 项,中的碳碳双键和苯环都能与 H 2发生加成反响,1 mol 最多可与 5 mol H2发生加成反响,错误；【考点】有机高分子材料【题点】有机高分子材料的综合考查第 17 页152022 锡山高级中学高二月考 香草醛是一种食品添加

15、剂, 可由愈创木酚作原料合成, 合成路线如下：以下说法中正确的选项是 A反响 12 中原子利用率为 100% B检验制得的香草醛中是否混有化合物 3,可用氯化铁溶液C化合物 2 在肯定条件下可发生酯化反响D等物质的量的四种化合物分别与足量 NaOH溶 液 反 响 , 消 耗 NaOH 物 质 的 量 之 比 为1432 答案 AC 解析 由 1 和 2 的结构简式可知, 12 为加成反响,苯环断裂 CH 键,与醛基加成,因此原子利用率为100%,A 项正确；在化合物3、4中都含有酚羟基, 所以不能用氯化铁溶液进行检第 18 页验制得的香草醛中是否混有化合物 3,B 项错误；化合物 2 中含有酚

16、羟基、 醇羟基和羧基, 可以发 生酯化反响,C 项正确；酚羟基、羧基能与 NaOH 发生反响, 1 中有 1 个酚羟基, 2 中有 1 个酚羟 基和 1 个羧基, 3 中有 1 酚羟基和 1 个羧基, 4 中有 1 个酚羟基,所以等物质的量的四种化合物 分别与足量 NaOH 反响,消耗 NaOH 物质的量 之比为 1221,D 项错误；【考点】含氧衍生物的综合【题点】有机试验 三、非挑选题 此题包括 6 小题,共 80 分 1615 分2022 梁丰高级中学高二月考 芳香族 化合物 A 是一种降血脂药物, A 不能与 Na 反响；其合成路线如下：第 19 页.RCH 2COOH.RCH=CH

17、2RCH2CH2Br .烃 C 的核磁共振氢谱只有两组峰,它的质谱 图如下图：.K 的结构具有对称性： I 能发生银镜反响且 1 mol I 能与 2 mol H 2发生加成反响；试答复以下 问题：1烃 C 的化学名称为 _ _；2H 分子中含有的官能团名称为 _；反响的条件为 _ _ _；3写出 J 与新制银氨溶液发生反响的化学方程第 20 页式： _；4反响的化学方程式为 _ _；5符合以下 3 个条件的 H 的同分异构体有 _种,其中氢原子共有五种不同环境的是 写结构简 式_ _；能与 FeCl3 溶液显色；苯环上只有 2 个取代基； 1 mol 该物质最多可消耗1 mol NaHCO

18、3；答案12-甲基丙烯2羧基、醚键氢氧化钠水溶液、加热3HO CH 2CH 2CHO2AgNH 32OHHO CH 2CH 2COONH 4 2Ag 3NH 3H 2O 第 21 页4515 种解析 1由和可知,烃 C 能与 HBr 加成,相对分子质量为 56,分子中只有两种氢原子, 所以烃 C 为 CH 2=CCH 32,其名称为 2-甲基丙烯；2由烃 C 可推知 D 为 CH 2Br CHCH 32,因EF 是连续氧化,所以E 为醇,即 CH32CH CH 2OH ,F 为CH 32CH COOH ,G 为 CH 32CBr COOH ,G 与 B 反响生成 H 为 C6H5OCCH 32

19、COOH ,分子内含有的官能团名称为羧基和醚键； 反响是溴代烃水解生成第 22 页醇,所以反响条件为氢氧化钠水溶液、加热；3I 能发生银镜反响,含有 CHO ,且 1 mol I能与 2 mol H2发生加成反响,除含一个醛基外,仍 含 有 一 个C=C键 , 所 以I为CH 2=CH CHO ,由于 K 是对称结构, 所以 J为HO CH 2CH 2CHO,K为HO CH 2CH 2CH 2OH ,所以 J 与新制银氨溶 液 发 生 反 响 的 化 学 方 程 式 为HO CH 2CH 2CHO 2AgNH 32OH HO CH 2CH 2COONH 4 2Ag 3NH 3H 2O；4由于

20、A 不能与钠反响,所以A 分子中没有活泼的氢原子,即K 中的两个羟基都与H 中的羧第 23 页基发生了酯化反响, 那么反响 的化学方程式为2C6H 5OCCH 32COOHHO CH 2 CH 2CH 2OH浓硫酸C6H 5OCCH 32COOCH 22CH 22H2O；5H 的同分异构体中能与 含 有 酚 羟 基 , 1 mol HFeCl 3溶液显色,那么 最 多 可 消 耗 1 mol NaHCO 3,即含有一个羧基,所以有一局部结构是,其余局部那么有五种结构,分别是CH 2CH 2CH 2COOH、CH 2CHCH 3COOH、CHCH 3CH 2COOH、CCH 32COOH 和CC

21、H 2CH 3COOH ,又苯环上只有 2 个取代基,那么这两局部结合又有邻、间、对三种情形,所以共 第 24 页15 种符合要求的同分异构体； 其中氢原子共有五种不同环境的是；【考点】有机合成的综合【题点】信息合成1710 分2022 盐城三模 剑叶龙血素 B 具有活血定痛等作用,可通过以下方法合成；1A 中的含氧官能团名称为 _ _ _ _写两种 ；2CD 的反响类型为 _ _ _ _；3试剂 X 的分子式为 C7H6O2,写出 X 的结构简第 25 页式_；4写出同时满意以下条件的F 的一种同分异构体的结构简式 _ _ _；分子中含有两个苯环； 酸性条件下能水解生成甲和乙两种化合物,甲能

22、与NaHCO 3 反响生成 CO 2,只有乙能与 FeCl3 溶液发生显色反响；甲只有 4 种不同化学环境的氢, 乙只有 2 种不同化学环境的氢；5请以 和 CH 3COCH 3 为原料制备,写出制备的合成路线流程图 无机试剂任用,合成路线流程图例如见此题题干 ；答案 1羟基、醚键和羰基 任写两种 2加成反响3第 26 页4 5解析1“ OH 为羟基、“为醚键,“为羰基； 2比照 C、D 的结构简式知,C 中的碳碳双键与H2发生了加成反响； 3比 照 B 、 C 的 结 构 简 式 知 , C 比 B 多 出“,又 X 的分子式为 C7H 6O2,所以此结 构 中 含 有 醛 基 , 所 以

23、X的 结 构 简 式 为,反响原理为： B 中羰基相连的甲基上的氢原子先与X 中的醛基发生加成反响生成第 27 页羟基,羟基再发生消去反响生成碳碳双键；4F 中除两个苯环外, 仍有一个六元环,不饱和度为 1；酯基在酸性条件下水解,生成甲中的羧基可 以与 NaHCO3 反响放出 CO2,乙能与 FeCl3 发生 显色反响, 说明含有酚酯结构,酯基的不饱和度为 1,此外仍余外 4 个 C、2 个 O,只有乙能发生显色反响且只存在2 种不同环境的 H,那么乙为,甲中存在 4 种不同环境的 H,那么甲为；5两种原料的碳原子总数目与目标产物中的碳原子数目相同, 所以只要将两者设法相结合就可以,流程图中只

24、有 B 至 C 是反响物相结合的反响, X 中的醛基与 B 中羰基相邻第 28 页的甲基反响,原料CH 3COCH 3 中存在 “ 羰基相邻的甲基结构, 故要设法将 转化为含有醛基的物质,可以由卤原子水解成羟基,再氧化可得醛基； 反响后生成,再结合流程中的 E 至 F,可以在 “ ZnHg/HCl 条件下将 碳碳双键和羰基复原；【考点】有机合成的综合【题点】有机合成与推断的综合考查 1810 分2022 扬州中学高二期中 有机化工中 3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,一 种以间苯三酚为原料的合成反响如下： 2CH 3OH 2H2O 甲醇、乙醚和 3,5-二甲氧基苯酚的局部物理性质 第

25、 29 页见下表：物质沸点熔点密度 20 溶解性/ g cm 3甲醇64. 7 33 0. 791 5 易溶于水乙醚34. 5 0. 713 8 微溶于水3,5-二易溶于甲甲醇、乙醚,氧基苯36 微溶于水酚11 mol 间苯三酚完全燃烧需要 O2；_mol 2反响终止后, 先别离出甲醇, 再参与乙醚进行 萃取；别离出甲醇的操作是 _；萃取用到的分液漏斗分液时有机层在分液漏 斗的 _填“ 上或“ 下 层；3别离得到的有机层依次用饱和 少量蒸馏水进行洗涤；用饱和 第 30 页NaHCO 3溶液、NaHCO 3 溶液洗涤的目的是 _；4洗涤完成后,通过以下操作别离、提纯产物,正确的操作次序是 _填字

26、母 ；a蒸馏除去乙醚b冷却结晶c过滤除去枯燥剂d参与无水CaCl 2枯燥 5 写 出 反 响 中 可 能 出 现 的 副 产 物 结 构 简 式 _ 只要写一种即可 ；答案 16 2蒸馏 上 3除去 HCl 4dcab5 CH 3OCH 3任写一种 解析1间苯三酚的分子式为C6H 6O3,1 mol 间第 31 页苯三酚完全燃烧生成二氧化碳和水需要 6 mol 氧 气；23,5-二甲氧基苯酚易溶于甲醇,先利用沸点 差异别离出甲醇,那么别离出甲醇的操作是蒸 馏；因乙醚的密度比水小,分液时有机层在分 液漏斗的上层；3有机层依次用饱和NaHCO 3 溶液、少量蒸馏水进行洗涤,用饱和 NaHCO3溶液

27、洗涤的目的是 除去 HCl ；4洗涤完成后,为除去水分,用无水氯化钙枯燥,然后过滤除去枯燥剂, 再依据沸点不同利用蒸馏的方法除去乙醚, 最终再利用冷却结晶的方法制 得较纯产物,所以其排列次序为 dcab；第 32 页5间三苯酚可能只有一个酚羟基与甲醇反响,也可能三个酚羟基全部与甲醇反响,同时甲醇与甲醇也可能发生反响,所得产物的结构简式为CH 3OCH 3；【考点】萃取分液的试验原理及操作【题点】有机物别离提纯方法的综合应用1912 分2022 无锡锡山高级中学高二月考 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成：1 福 酚 美 克 中 的 含 氧 官 能 团 有 _和 _填名称

28、 ；2CD 的转化属于 _反响 填反响类 型；3上述流程中设计 AB 步骤的目的是 _；第 33 页4A 与足量氢氧化钠溶液反响的方程式：_；5A 的同分异构体 X 满意以下条件：.能与 NaHCO 3 反响放出气体；.能与 FeCl3 溶液发生显色反响；符合上述条件的同分异构体有_种；其中核磁共振氢谱有 5 组吸取峰的结构简式为 _；6参照上述合成路线和信息,以乙醛为原料 无机试剂任选 ,设计的合成路线：_；答案1羧基羟基2氧化3爱护酚羟基,防止被氧化4 2NaOH CH 3OH H 2O 第 34 页513 6CH 3CHO 解析 1 由福酚美克的结构简式可知,含有羧基和羟基两种含氧的官能

29、团；2CD 是把CH 2OH 氧化为 CHO ,所以是氧化反响； 3流程中设计 AB 的目的是爱护酚羟基, 防止在 后面的转化过程中被破坏；5 能 与 NaHCO 3 反 响 放 出 气 体 的 官 能 团 为COOH ,与 FeCl3 溶液发生显色反响的是酚羟 基,这样就有 COOH 、OH 和CH 3 三种不 第 35 页同的取代基,构成的同分异构体有 10 种,仍可形成 CH 2COOH 和OH 两种取代基,构成 3种同分异构体,所以共有13 种；其中核磁共振氢谱有 5 组吸取峰的结构简式为；6依据上述合成路线中DE福酚美克的变化过 程 , 可 设 计 如 下 ： CH3CHO ；2018 分2022 南通扬州等六市其次次调研 化合物 F 是一种最新合成的溶瘤药物, 可通过以下方法合成：1F中所含官能团名称为_；2AB 的反响类型是 _；第 36 页3C 的结构简式为 _；4写出同时满意以下条件的 的一 种 同 分 异 构 体 G 的 结 构 简 式 ：_；G 分子中有 4 种不同化学环境的氢；G 的