2022年专题4第一单元

1、专题 4 第一单元第一单元卤代烃加试要学问内容必考要求求1.卤代烃的分类方法；2.卤代烃的物理性质；3.卤代烃的化学性质；4.消去反响；5.卤代烃的应用以及对a a c b a 人类生活的影响；1.知道卤代烃的常见分类方法, 明白卤代 烃对人类生活的影响；目 2.以 1-溴丙烷为例,熟悉卤代烃的组成和 标 结构特点,明白卤代烃的物理性质、化定 学性质及其用途；位 3.懂得消去反响,并能判定消去反响的产 物；4.明白常见卤代烃在生产生活中的应用,第 2 页明白氟氯代烷对大气臭氧层的破坏作用及其机理,初步形成环境爱护意识；一、卤代烃的结构和性质1卤代烃的概念和分类 1概念 烃分子中的氢原子被卤素原

2、子取代后形成的化合物；2分类 2卤代烃对人类生活的影响 1卤代烃的用途：制冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂、合成有机物；2卤代烃对环境的危害 卤代烃比拟稳固,在环境中不易被降解；局部卤代烃对大气臭氧层有破坏作用；3物理性质 1除 CH 3Cl、CH 3CH 2Cl、CH 2=CHCl 常温下 是气体外,其他大局部为液体,且密度比水大；2难溶于水,易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶 第 3 页剂；3互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而 上升；4化学性质 1试验探究试管 a1-溴丙烷和 KOH1-溴丙烷和中试剂醇溶液KOH 水溶液试验现试管 b 中收集到试管 b 中无气气体, c 中有浅黄体产生,c

3、中有象色沉淀浅黄色沉淀结论1-溴丙烷发生消1-溴丙烷发生去反响水解反响2消去反响 概念：在肯定条件下从一个有机化合物分子中 脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物 含双 键或叁键 的反响；第 4 页反响条件：与强碱的醇溶液共热；1-溴丙烷发生消去反响的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br KOH KBr H2O；3水解反响CH 3CH=CH 2反响条件：与强碱的水溶液共热；1-溴丙烷发生水解反响的化学方程式为CH3CH2CH2Br KOH KBr 反响类型：取代反响；CH3CH2CH2OH 卤代烃的消去反响与水解反响的比拟反响 消去反响 水解 取代 反响 类型反响NaOH 醇溶液 、加热Na

4、OH 水溶液 、条件加热卤代第 5 页烃的断键规律结构与 X 相连的 C 的邻含 CX 键即可特点位 C 上有 H 原子在碳上引入产物消去 HX ,引入碳碳OH ,生成含特点双键或碳碳叁键OH 的有机物醇 例 1 以下化合物中,既能发生消去反响生成烯烃,又能发生水解反响的是 答案 B 解析 卤代烃均能发生水解反响,选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳第 6 页原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反响；C、D 项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子,都不能发生消去反响；A 中无邻位碳原子,【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃性质的综合考查 规律

5、方法 卤代烃消去反响的规律 1没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反响,如 CH 3Cl；2邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消 去反响；3有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子 时,可得到不同产物；4卤代烃发生消去反响可生成炔烃；第 7 页二、卤代烃中卤素原子的检验1试验原理 卤代烃中的卤素原子是以共价键与碳原子相结合的,在水中不能直接电离产生卤素离子X,更不行能与 AgNO 3 溶液反响,因此不能直接用AgNO 3溶液来检验卤代烃中的卤族元素；而应先 使其转化成卤素离子,再加稀硝酸酸化,最终加AgNO 3溶液,依据产生沉淀的颜色检验；2试验流程 卤代烃的检验1试验原理RXNaOH ROH

6、NaX HNO 3NaOH=NaNO 3H 2O AgNO3NaX=AgX NaNO3 依据沉淀 AgX 的颜色 白色、浅黄色、黄色 可确 定卤素原子 氯、溴、碘 ；第 8 页2试验主要问题 在参与硝酸银溶液之前必需先参与硝酸进行酸 化,防止硝酸银与剩余氢氧化钠反响干扰试验现 象；例 2 欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同 学设计了如下方案；甲同学：取少量卤代烃,参 AgNO 3 加 NaOH 的水溶液,加热,冷却后参与 溶液,假设有淡黄色沉淀生成,那么为溴代烃；乙同学：取少量卤代烃,参与 NaOH 的乙醇溶液,加热,冷却后,用硝酸酸化,参与AgNO 3 溶液,假设有淡黄色沉淀生成, 那么为

7、溴代烃； 关于甲、乙两位同学的试验评判正确的选项是 A甲同学的方案可行 B乙同学的方案可行C甲、乙两位同学的方案都有局限性 D甲、乙两位同学的试验所涉及的卤代烃的性第 9 页质一样 答案 C 解析 甲同学让卤代烃水解,在加热冷却后没有用稀硝酸酸化,由于OH也会与 Ag作用生成褐色的 Ag 2O,会掩盖 AgBr 的淡黄色,不利于观 察现象,所以甲同学的试验方案有局限性；乙同 学是利用消去反响让卤代烃中的卤素原子变成离 子,但是,不是全部的卤代烃都能发生消去反响,所以此法也有局限性；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃中卤素原子的检验方法特殊提示1卤代烃不能电离出X,必需转化成 X,

8、方可用 AgNO3 溶液来检验；2将卤代烃中的卤素转化为X,可用卤代烃的第 10 页取代反响 ,也可用消去反响 ；例 3某一氯代烷g,与足量 NaOH 水溶液混合加热后用硝酸酸化,再参与足量的 生成白色沉淀 g；AgNO 3 溶液,1写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构 简式：_ _；2假设此一氯代烷与足量NaOH 水溶液共热后,不经硝酸酸化就加 AgNO 3 溶液,显现的现象为_ _,写出有关的化学方程式_ _ _ _；3能否用硝酸银溶液直接与卤代烷反响来鉴别第 11 页卤代烷？为什么？_ _；答案 12将会产生褐色沉淀AgNO 3NaOH=AgOH NaNO 3、2AgOH=Ag 2OH

9、 2O 3不能,因卤代烷中的卤素均是以卤原子的形式与碳原子结合的,不能与 Ag反响解析 AgCl 的物质的量为 错误 . mol,一氯代烷的相对分子质量为错误 . gmol1,设其分子式为 CnH 2n1Cl,那么 12n2n1,n4,该卤代烷为 C4H 9Cl；三、卤代烃在有机合成中的应用第 12 页卤代烃的化学性质比拟活泼,能发生很多反响,例如取代反响、消去反响等,从而转化成其他类 型的化合物；因此,引入卤原子经常是转变分子 性能的第一步反响,在有机合成中起着重要的桥 梁作用；1在烃分子中引入羟基 例如由乙烯制乙二醇,先用乙烯与氯气发生加成反响制取 1,2-二氯乙烷,再用1,2-二氯乙烷和

10、氢氧化钠溶液发生水解反响制得乙二醇；2在特定碳原子上引入卤原子 例如由 1-溴丁烷制取 1,2-二溴丁烷,先由 1-溴丁烷发生消去反响得到1-丁烯,再由 1-丁烯与溴加成得到 1,2-二溴丁烷；3转变某些官能团的位置 例如由 1-丁烯制取 2-丁烯,先由 1-丁烯与溴化氢 加成得到 2-氯丁烷,再由 2-氯丁烷发生消去反响 得到 2-丁烯；4增长碳链或构成碳环 第 13 页例如卤代烃能与多种金属作用,生成金属有机化 合物,其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要 的一类化合物,是有机合成中特别重要的试剂之 一,它是卤代烃在乙醚的存在下与金属镁作用,生成的有机镁化合物,再与活泼的卤代烃反响,生成更长

11、碳链的烃；RX Mg RMgX , CH 2=CHCH 2Cl RMgCl CH 2=CHCH 2RMgCl 2；例 4 依据下面的反响路线及所给信息填空；A 一 氯 环 己 烷 B1A 的结构简式是 _,名称是 _；2的反响类型是 _,的反响 类型是 _；3反响的化学方程式是_ _ _ 第 14 页_；答案1环己烷2取代反响加成反响3 2NaOH 2NaBr 2H2O 解析 由 A可知,为 A 发生取代反响的产物, 所以 A 为环己烷 ,又 分子中含有双键, 故可与 Br2的 CCl4 溶液发生加成反 响 而 生 成 B , 反 响 方 程 式 为Br2,比拟 B 与 的结构可知, B应 发

12、 生 消 去 反 响 而 得 到2NaOH , 化 学 方 程 式 为2NaBr 2H2O；【考点】卤代烃在有机合成中的应用 第 15 页【题点】卤代烃性质的综合考查 例 5 以溴乙烷为原料制备 1,2-二溴乙烷 反响条 件略去 ,方案中最合理的是 A CH 3CH 2Br CH 3CH 2OHCH 2=CH 2CH 2BrCH 2Br BCH 3CH 2Br CH 2BrCH 2Br CCH 3CH 2Br CH 2=CH 2CH 2BrCH 3CH 2BrCH 2Br DCH3CH2Br CH2=CH2CH 2BrCH 2Br 答案 D 解析 B 中方案 CH 3CH 2Br 和 Br 2

13、 发生取代反响时可生成多种产物,不能保证只生成 1,2-二溴乙烷,不易别离； D 中方案溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反响生成乙烯,乙烯与溴发生加成反响生成1,2-二溴乙烷 ,不存在其他第 16 页副产物 ；【考点】氯代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃的制备 规律方法 在有机合成中引入卤素原子的方法 1不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反响如 CH3CH=CH2 Br 2CH 3CHBrCH 2Br ；2取代反响 如乙烷与 Cl 2：CH 3CH 3Cl 2CH 3CH 2ClHCl ,苯与 Br 2：Br 2HBr ；在有机合成中引入卤素原子或引入卤素原子作中间产物,用加成反

14、响而不用取代反响,由于光照 下卤代反响产物无法掌握,得到的产品纯度低；第 17 页巧记卤代烃取代反响和消去反响的条件和产物：无醇水溶液 那么有醇 生成醇 ,有醇 醇溶液 那 么无醇 产物中没有醇 ；1以下关于氟氯代烃的说法中,不正确的选项 是 A氟氯代烃是一类含氟和氯的卤代烃 B氟氯代烃化学性质稳固,有剧毒 C氟氯代烃大多数无色,无臭,无毒 D在平流层,氟氯烃在紫外线照耀下,分解产生氯原子可引发损耗 答案 B O3 的循环反响解析 氟氯代烃的化学性质稳固,对人体无伤害,可作为制冷剂,它是无臭味的、无毒的,当其进入臭氧层后,可以破坏 O3；【考点】卤代烃的结构与性质第 18 页【题点】卤代烃对人

15、类生活的影响22022 湖州调研 以下关于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的说法中,正确的选项是 A滴入 AgNO 3溶液,氯乙烯、聚氯乙烯均能产 生浅黄色沉淀B都能发生加成反响使溴水褪色 C都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D氯乙烯分子中全部原子处于同一平面 答案 D 解析 氯乙烯、聚氯乙烯中含有的是氯原子,遇AgNO 3溶液不会产生浅黄色沉淀； 聚氯乙烯中不含有碳碳双键,不能使溴水褪色,不能被高锰酸钾溶液氧化；【考点】氯代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃性质的综合考查3以下物质分别与NaOH 的醇溶液共热后,能 第 19 页发生消去反响,且生成物只有一种的是 答案 B 解析 能发生消去反响的卤代烃,其

16、结构特点是有 碳原子 与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子,而且 碳原子上连有氢原子； C 中无 碳原子, A 中的 碳原子上没有氢原子,所以A、C 都不能发生消去反响； D 中发生消去反响后可得到两种烯烃： CH 2=CH CH 2CH 3 或CH 3CH=CH CH 3；B 中发生消去反响后只得到；【考点】消去反响【题点】卤代烃消去反响的结构要求及产物判定4以下图表示 4-溴环己烯所发生的 4 个不同反响,其中,产物只含有一种官能团的反响是 A B C D第 20 页答案C 与 NaOH 乙醇溶液共热,发生消去反解析响后,所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与 HBr 发生加成反响所得产物中只

17、含一种官能团： Br ；【考点】氯代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃性质的综合考查5依据下面的反响路线及所给信息,答复以下 问题：1标准状况下的气态烃A L 在氧气中充分燃烧可以产生 88 g CO 2和 45 g H 2O,那么 A 的分子 式 是_ _；2B 和 C 均为一氯代烃,它们的名称 系统命名 分别为第 21 页_ _；3D 的结构简式为 _,D 中碳原子是否都处于同一平面？_；4E 的 一 个 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 是_；5的反响类型依次是_ _ _ _；6 写 出 反 响 的 化 学 方 程 式 ：_ _ _ _、_ _；答案 1C4H 10 第 22 页

18、22-甲基 -1-氯丙烷和 2-甲基 -2-氯丙烷 可互换 3 是4 答案合理即可 5消去反响、加成反响、取代反响 或水解反响 6+2NaBr 解析 188 g CO2为 2 mol,45 g H2O 为 mol,标准状况下的气态烃 A L,即为 mol,所以 1 分子烃 A 中含碳原子数为 4,氢原子数为 10,那么化学式为 C4H10；2C4H 10 存在正丁烷和异丁烷两种,但从框图上看,A 与 Cl2 在光照条件下发生取代反响时有两种产物,且在 NaOH 醇溶液作用下的产物只有一第 23 页种,那么A 只能是异丁烷,取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和 2-甲基-2-氯丙烷；3B、C 发

19、生消去反响后生成 2-甲基丙烯,在 Br2的 CCl4溶液中发生加成反响, 生成 E：,再在 NaOH的水溶液中水解生成F：,从而顺当解答第46问；【考点】氯代烃在有机合成中的应用【题点】卤代烃性质的综合考查 对点训练 题组一卤代烃的组成与物理性质 1以下关于卤代烃的表达中正确的选项是A全部卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液 体 B全部卤代烃在适当条件下都能发生消去反响第 24 页C全部卤代烃都含有卤素原子 D全部卤代烃都是通过取代反响制得的 答案 C 解析 有的卤代烃是气体,有的密度比水大,如CCl4；有的卤代烃不能发生消去反响, 如 CH3Cl；有的卤代烃可以通过加成制得；【考点】卤代烃结

20、构与性质的综合考查【题点】卤代烃中性质的综合考查2下表为局部一氯代烷的结构简式和一些性质 数据,以下对表中物质与数据的分析归纳错误的选项是 结构简式沸点相对序号/密度CH 3Cl 9 CH 3CH 2C8 l CH 3CH 2C9 第 25 页H2Cl CH 3CHCl52 7 CH 3CH 3CH 2C2 H2CH 2Cl CH3CH2C2 HClCH 3CH 33CCl 0 A.物质可相互称为同系物 B一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多 而上升C一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于 上升D一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而 趋于减小答案 B 解析 一氯代烷同分异构体的沸点随着支链

21、的增多而降低；第 26 页【考点】卤代烃的物理性质与应用【题点】卤代烃的物理性质题组二 卤代烃的化学性质3运发动的腿部肌肉不当心挫伤,队医立刻对准该运发动的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂沸点约为 12 进行冷冻麻醉处理； 关于氯乙烷的说法不正确的选项是 A在肯定条件下能发生水解反响B肯定条件下反响可以制备乙烯C该物质易溶于水D该物质官能团的名称是氯原子答案 C 解析 氯乙烷在氢氧化钠水溶液中能发生水解反响,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反响可以生成乙烯；氯代烃不能溶于水； 该物质为氯代烃,Cl 是官能团；第 27 页【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃性质的综合考查4溴乙烷与氢氧化

22、钾的溶液共热,既可生成乙烯又可生成乙醇,其条件区分是 A生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液 B生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液C生成乙烯的是在170 下进行的D生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液 答案 B 解析 溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热反响生成乙烯,与氢氧化钾的水溶液共热反响生成乙醇；乙醇与浓硫酸在 170 下反响生成乙烯；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃水解反响与消去反响的比拟5卤代烃 RCH 2CH 2X 中存在的化学键如下图,那么以下说法正确的选项是 A发生水解反响时,被破坏的键是第 28 页B发生消去反响时,被破坏的键是和C发生水解反响时,被破坏的键是和D发生消去反响时

23、,被破坏的键是和答案 D 解析 卤代烃 RCH 2CH 2X 发生水解反响生成醇,那么只断裂CX 键,发生消去反响,断裂 CX 键和邻位 C 上的 CH 键；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃水解反响与消去反响的比拟 6以下关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法 正确的选项是 A分别参与 AgNO 3溶液,均有沉淀生成B均能在肯定条件下与 C均能在肯定条件下与NaOH 的水溶液反响 NaOH 的醇溶液反响D乙发生消去反响得到两种烯烃 答案 B 解析 四种物质都不能电离出卤素离子,与 第 29 页AgNO 3溶液不反响；此四种物质均为卤代烃,均 能与 NaOH 的水溶液在共热的条件下发

24、生取代 反响；甲、丙、丁与 NaOH 的醇溶液共热,不能 发生消去反响, 乙中参与 NaOH 的醇溶液共热能 发生消去反响；乙中与溴原子相连的碳原子的相 邻碳原子上只有 1 种氢原子,消去反响只能生成 1 种烯烃；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃性质的综合考查7为探究一溴环己烷 与 NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反响仍是消去反响,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种试验方案,其中正确的选项是 甲：向反响混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH ,然后再滴入 AgNO 3 溶液,假设有浅黄色沉淀生成第 30 页那么可证明发生了消去反响；乙：向反响混合液中滴入溴水,假设溶液颜色很 快褪去

25、,那么可证明发生了消去反响；丙：向反响混合液中滴入酸性KMnO 4 溶液,假设溶液颜色变浅,那么可证明发生了消去反响；A甲 B乙C丙 D都不正确答案 D 解析 一溴环己烷无论发生水解反响仍是消去反响,都能产生Br,甲不正确； Br 2 不仅能与烯烃发生加成反响而使溴水颜色褪去,也能与 NaOH 溶液反响而使颜色褪去,乙也不正确；一 溴环己烷发生消去反响生成的烯烃能使酸性 KMnO 4 溶液紫色变浅或褪去,发生水解反响生成的醇也会复原酸性KMnO4 溶液而使溶液紫色第 31 页变浅或褪去,丙也不正确；可行的试验方案是：先向混合液中参与足量的稀硫酸中和过量的碱,再滴入溴水,假如溴水颜色很快褪去,说

26、明有烯 烃生成,即可证明发生了消去反响；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃水解反响与消去反响的比拟 8化合物 X 的分子式为 C5H11Cl,用 NaOH 的醇溶液处理 X,可得分子式为C5H10 的两种产物Y、Z,Y、Z 经催化加氢后都可得到2甲基丁烷；假设将化合物X 用 NaOH 的水溶液处理,那么所得有机产物的结构简式可能是 ACH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH 答案 B 解析 X 与 NaOH 的醇溶液发生反响生成 Y、Z的过程中有机物的碳架结构未变；由 2-甲基丁烷第 32 页的结构可推知X 的碳架结构为,其连接Cl 原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学

27、环境不同； 从而推知有机物 X 的结构简式为或,那么化合物X 用NaOH的 水 溶 液 处 理 可 得 到或,应选 B；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃性质的综合考查 题组三 卤代烃中卤素原子的检验 9要检验溴乙烷中的溴元素,正确的试验方法 是 A参与氯水振荡,观看水层是否有红棕色显现 B滴入 AgNO 3溶液,再参与稀盐酸使溶液呈酸 性,观看有无浅黄色沉淀生成 第 33 页C参与 NaOH 溶液共热,然后参与稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入 色沉淀生成AgNO 3 溶液,观看有无浅黄D参与 NaOH 溶液共热,冷却后参与 AgNO 3 溶液,观看有无浅黄色沉淀生成答案C AgNO

28、3溶液不能解析A、B 选项所加的氯水和与溴乙烷反响； D 选项加 NaOH 溶液共热, 发生 水解反响后溶液呈碱性, 直接加 AgNO 3溶液会生 成 Ag2O 沉淀而干扰试验； C 选项用稀硝酸中和 过量的碱,再加 AgNO 3 溶液,如有浅黄色沉淀生 成,那么含有溴元素；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃中卤素原子的检验方法 10为鉴定卤代烃中所含卤素原子,现有以下实验操作步骤：参与AgNO 3 溶液；参与少许 第 34 页卤代烃试样；加热；参与5 mL 4 mol L 1NaOH 溶液；参与 5 mL 4 mol L 正确的次序是 1 HNO 3 溶液；A BC 答案 C

29、D解析 鉴定卤代烃中所含卤素原子时,可先使卤代烃水解生成相应的卤素离子,再参与 HNO3溶液中和 NaOH ,最终参与 AgNO 3溶液检验卤素离子；【考点】卤代烃结构与性质的综合考查【题点】卤代烃中卤素原子的检验方法题组四 有机物中卤原子的引入与消去11烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物称为卤代烃,卤代烃的制备有多种方法,以下卤代烃不适合由相应的烃经卤代反响制得的是 第 35 页答案C 可以由环己烷取代制得；解析可以由 2,2-二甲基丙烷取代得到； 2-甲基丙烷中存在 2 种化学环境不同的H,一氯代物存在同分异构体,故 不适合由相应的烃经卤代反响制得；烷制得；可以由 2,2,3,3-四甲基

30、丁【考点】卤代烃在有机合成中的应用【题点】卤代烃的制备12由 2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过以下哪几步反响 A加成消去取代 C取代消去加成B消去加成水解 D消去加成消去第 36 页答案 B 解析 由 2-氯丙烷制 1,2-丙二醇,需先发生消去反响制得丙烯：NaCl H2O,再由丙烯与Br 2 加成生成 1,2-二溴丙烷 CH 3CH=CH 2Br 2,最后由 1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇：2NaBr ；【考点】卤代烃在有机合成中的应用【题点】卤代烃性质的综合考查综合强化 13卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,答复以下问题：1多氯代甲烷作为溶剂, 其中分子结构为正四

31、周体的是 _；工业上别离这些多卤代甲烷的方法是 _；第 37 页2三氟氯溴乙烷 CF3CHClBr 是一种麻醉剂, 写 出 其 所 有 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式_不 考 虑 立 体 异 构；3聚氯乙烯是生活中常见的塑料； 工业生产聚氯 乙烯的一种工艺路线如下：乙烯 1,2-二氯乙烷 氯乙烯 聚氯乙烯反响的化学方程式是_,反响类型为 _,反响的反响类型为_；答案 1四氯化碳 分馏2CF 2BrCHFCl 、CF 2ClCHFBr 、CFClBrCHF 23H2C=CH2 Cl2CH2ClCH2Cl 加成反 响 消去反响第 38 页解析 1甲烷是正四周体结构, 分子中的四个 H原子全部被 Cl 原子取代得到 CCl 4,分子结构与甲烷相像；这些多卤代甲烷都