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1、-PAGE . z.人教化学选修5课后习题局部答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第一节P61 A、D2 D3 1烯烃2炔烃3酚类4醛类5酯类6卤代烃第二节P111.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)45.第2个和第六个,化学式略第三节P151.B 2.13,3,4-三甲基己烷 23-乙基-1-戊烯 31,3,5-三甲基苯第四节P231.重结晶1杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去2被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH局部复习题参考答案P254.12,3
2、,4,5-四甲基己烷 22-甲基-1-丁烯31,4-二乙基苯或对二乙基苯 42,2,5,5-四甲基庚烷5. 120 30 1 25 6%第二单元习题参考答案第一节P361.D 2.C 3.D4.5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是一样的,与氢气加成后均生成正丁烷。第二节P 401. 4, 2. B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色;1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。4略第三节P431A、
3、D2略3略复习题参考答案P451.C2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A7.CH3CClCHCl或CH3CH=CH2CH3CCH8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L6 L11. 2.3 t 12. 160 g第三单元 习题参考答案第一节P551C2. 3醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合,因此水溶性很好;而碳原子数多的醇,由于疏水基烷基较大,削弱了亲水基羟基的作用,水溶性较差。4C6H6OOH第二节P 591有浅蓝色絮状沉淀产生;有红色沉淀产生;2D3
4、第三节P 631A、C第四节P 6712、3、31二烯烃与Cl2的1,4-加成2卤代烃在NaOH水溶液中的取代反响3烯烃与HCl的加成反响4醇在浓硫酸存在下的消去反响复习题参考答案P701D 2B 3A、B 4A 5B 6C7 1先分别参加Cu(OH)2,加热,有红色沉淀生成的为甲醛溶液;取另四种物质,通入或参加溴水,褪色的为乙烯,出现白色沉淀的为苯酚;余下的参加重铬酸钾酸性溶液,振荡后变色的为乙醇,不变的为苯。2方程式略。8CH2=CH-COOH9 的产物为:CH2=CH-CH2Cl 的产物为:甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步变化的化学方程式:如果在制取丙烯时所用的1丙醇中混有2丙醇
5、,对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者在发生消去反响时的产物都是丙烯。10A:CH3CH2OH 乙醇 B:CH2=CH2 乙烯 C:CH3CH2Br 溴乙烷第四单元 习题参考答案第一节P781、略2.D 3.4 mol t1.01 t第二节P851.C2.A3.D4.B5.D t第三节P941.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10 000局部复习题参考答案P968.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B15.16.略17.1分别取少量三种溶液于试管中,分别加12滴碘碘化钾溶液。溶液变为蓝色,说明原试管中的溶液为淀粉溶液;无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。2另取两只试管,分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液,分别参加银氨溶液,水浴加热35 min或与新制的氢氧化铜溶液,加热反响,有银镜产生的是葡萄糖溶液,无现象的是蔗糖溶液。18.略 19.77.8 g kg第五单元 习题参考答案第一节P
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