药品微生物学检查

1、关于药品的微生物学检查第一张，PPT共六十二页，创作于2022年6月一、目的要求 1、了解微生物学实验室常用消毒灭菌仪器设备 2、了解空气、皮肤细菌检查方法 3、掌握药品的微生物学检验程序和方法二、实验内容1.药品的微生物限度检查（一） 1）口服药物的检查: 药品的预处理： 大肠杆菌的检查： 细菌总数的检查： 2）外用药物的检查: 药品的预处理： 绿脓杆菌的检查： 金黄色葡萄球菌的检查：2.空气、皮肤细菌检查方法(验证)3.微生物学实验室常用消毒灭菌仪器设备： 高压蒸汽灭菌锅、消毒煮沸器、G6玻璃滤菌器装置、洁净工作台、 移动式 紫外光灯、鼓风式干烤箱、紫外线杀菌标本。实验一 药品的微生物限度

2、检查（一） 实验室常用消毒灭菌设备 空气和皮肤细菌检查方法（综合实验+基础实验）第二张，PPT共六十二页，创作于2022年6月 通过实验了解药品微生物限定检查法的意义、设计方法、细菌检查常用的基本技术和程序，结果分析方法。药品的微生物限度检查实验目的药品的微生物限度检查实验程序 一、药品的预处理二、药品的增菌培养、结果分析三、细菌分离鉴定、结果分析第三张，PPT共六十二页，创作于2022年6月口服药外用药药品的微生物限度检查实验方法（一） 1.药品的预处理2克药品加20毫升生理盐水，研磨制成悬液 2.细菌培养外用药口服药药品混悬液10毫升加入胆盐乳糖增菌液中药品混悬液10毫升加入胆盐乳糖增菌液

3、中药品混悬液10毫升加入亚碲酸钠增菌液中37,24小时37,24小时第四张，PPT共六十二页，创作于2022年6月 将剩余口服药以10-1 10-2 10-3 10-4 进行稀释(以生理盐水稀释) 3.细菌总数测定从上述四个稀释管中各取1ml混入溶化的琼脂培养基中，混匀，冷却后置37恒温培养箱培养24小时。取四个中试管各加9ml生理盐水从剩余10ml悬液中取1ml加入上述四个稀释管中1ml1ml10-110-410-210-39ml生理盐水第五张，PPT共六十二页，创作于2022年6月一、目的要求: 1、了解细菌培养接种技术 2、掌握细菌基本形态 3、掌握药品的微生物学检验程序和方法二、实验内

4、容1.药物的微生物限度检查（二）2.空气、皮肤细菌检查结果测定。3.讲授基础培养基的制备方法（营养琼脂、营养肉汤）。4.细菌在三种不同物理性状培养基上的接种方法(基本技能)液体培养基 平板培养基斜面培养基 双糖含铁半固体斜面培养基5.显微镜下观察 细菌的基本形态: 球菌、枯草杆菌、霍乱弧菌。 特殊结构： 肺炎荚膜、变形鞭毛、破伤风芽胞。6.培养基的种类和用途 普通培养基、营养培养基、厌氧培养基、选择培养基实验二 药品的微生物限度检查（二） 细菌的形态学检查及培养接种技术第六张，PPT共六十二页，创作于2022年6月一、空气、皮肤细菌培养现象观察 （一）记录空气微生物培养结果菌落数目、大小、边缘

5、、颜色、粗糙（光滑）（二）记录皮肤微生物培养结果比较消毒前后细菌菌落数，菌落特点。第七张，PPT共六十二页，创作于2022年6月培养基的制备培养基分类根据物理性状分类： 液体培养基 主要用于增菌 半固体培养基 用于检测动力及保存菌种 固体培养基 用于分离鉴定细菌根据用途分类： 基础培养基 普通琼脂培养基 营养培养基 血液琼脂培养基 选择培养基 SS培养基 鉴别培养基双糖铁培养基 厌氧培养基 庖肉培养基第八张，PPT共六十二页，创作于2022年6月培养基的制备程序调配矫正pH（7.0-7.6）分装 灭菌（121.3，20-30分钟）放入冰箱冷藏备用。因高压之后pH值会下降0.1左右，所以矫正pH

6、时应比所需的pH高。鉴定是否有菌可将培养基置于37 培养24小时，然后观察。第九张，PPT共六十二页，创作于2022年6月二、细菌的接种技术材 料普通琼脂平板、肉汤培养基、半固体斜面培养基大肠埃希菌培养物（套台）第十张，PPT共六十二页，创作于2022年6月方 法1.平板划线接种法（1）平行划线法（2）分区划线法2.琼脂斜面的接种方法3.液体培养基接种法4.半固体接种法第十一张，PPT共六十二页，创作于2022年6月分区划线法第十二张，PPT共六十二页，创作于2022年6月菌落第十三张，PPT共六十二页，创作于2022年6月斜面移种技术第十四张，PPT共六十二页，创作于2022年6月菌苔第十五

7、张，PPT共六十二页，创作于2022年6月液体移种技术第十六张，PPT共六十二页，创作于2022年6月穿刺技术 第十七张，PPT共六十二页，创作于2022年6月 取出前次实验培养物观察： 1.口服药物1)细菌鉴定： 在胆盐乳糖增菌液中有无细菌生长： 增菌液变混浊有 -接种在伊红美兰琼脂平板培养基 上面。 方法：分区划线接种。 2)细菌总数测定： 选择30-300个菌落平板， 细菌总数菌落数稀释倍数药物的微生物限度检查方法（二）第十八张，PPT共六十二页，创作于2022年6月2.外用药1)判定胆盐乳糖增菌液培养物及亚碲酸钠增菌液培养物有无细菌生长： 增菌液变混浊有2)细菌鉴定：（1）将胆盐乳糖增

8、菌液培养物无菌接种在16烷三甲基溴化胺琼脂斜面培养基上面。 方法：斜面化线接种；（2）将亚碲酸钠增菌液培养物，无菌接种在卵黄高盐琼脂平板培养基上面。 方法：分区划线接种。 37恒温孵育箱24小时培养后，观察结果。第十九张，PPT共六十二页，创作于2022年6月细菌基本形态球菌杆菌螺形菌第二十张，PPT共六十二页，创作于2022年6月葡萄球菌第二十一张，PPT共六十二页，创作于2022年6月链球菌第二十二张，PPT共六十二页，创作于2022年6月大肠埃希菌第二十三张，PPT共六十二页，创作于2022年6月枯草杆菌第二十四张，PPT共六十二页，创作于2022年6月霍乱弧菌第二十五张，PPT共六十二

9、页，创作于2022年6月细菌特殊结构鞭毛荚膜芽孢第二十六张，PPT共六十二页，创作于2022年6月破伤风梭菌spore第二十七张，PPT共六十二页，创作于2022年6月一、目的要求: 1、了解细菌的生长现象及代谢产物的观察 2、掌握药品的微生物学检验程序和方法二、实验内容1.药物的微生物限度检查（三）2.细菌的生长现象及代谢产物的观察 1）液体培养基-沉淀、浑浊、表面生长现象。 2）三葡、三链、大肠与副伤乙培养基的菌落特征、溶血环观察。 3）双糖含铁培养基- 动力、气体、硫化氢、分解乳糖观察。 4）结核杆菌菌落的观察。3.中草药、抗生素抑菌试验 1）中草药-大蒜汁、黄连、黄芩、黄柏。 2）抗生

10、素-青霉素、庆大、氨苄、新诺明、生理盐水。实验三 药品的微生物限度检查（三） 微生物的形态学检查及药物的敏感性试验 第二十八张，PPT共六十二页，创作于2022年6月1）从伊红美兰琼脂平板培养基上- 挑取黑色带有金属光泽的湿润菌落，接种在普通琼脂斜面培养基上面，进行细菌的纯培养。 2）观察外用药物在16烷三甲基溴化胺琼脂斜面培养基上生长状况。 记录被检菌色素的溶解性质、液化明胶的状况及菌苔粘稠度等。 革兰氏染色镜下观察其菌落形态。 根据上述被检菌落的生物性质和状况及细菌形态，确定该被检菌的名称。 3）从卵黄高盐琼脂平板培养基上生长，挑取黄色的湿润菌落，接种在普通琼脂斜面培养基上面，进行细菌的纯

11、培养。药物的微生物限度检查（三）第二十九张，PPT共六十二页，创作于2022年6月2.细菌的生长现象及代谢产物的观察混浊生长菌膜菌沉淀均匀浑浊对照第三十张，PPT共六十二页，创作于2022年6月菌膜生长第三十一张，PPT共六十二页，创作于2022年6月第三十二张，PPT共六十二页，创作于2022年6月第三十三张，PPT共六十二页，创作于2022年6月第三十四张，PPT共六十二页，创作于2022年6月3.中草药、抗生素抑菌试验第三十五张，PPT共六十二页，创作于2022年6月 纸片法第三十六张，PPT共六十二页，创作于2022年6月六、革兰染色法原理：革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁差异应用方法 标

12、本片制备 革兰染色结果第三十七张，PPT共六十二页，创作于2022年6月 2.革兰染色（1）初染：滴加结晶紫染液l2滴，1分钟.水洗（2）媒染：滴加碘液， l2滴，作用1分钟后水洗。 （3）脱色：滴加95酒精数滴，（约1530秒），立即水洗。 （4）复染：滴加稀释复红染液12滴，作用1分钟后水洗。 （5）结果：牙垢标本中革兰阳性菌染成紫色，革兰阴性菌染成红色。其中真菌(白色念珠菌)染成紫色，而螺旋体等被染成红色。口腔中脱落的组织细胞及个别白细胞被染成红色。其细胞质呈红色，细胞核呈深红色。 第三十八张，PPT共六十二页，创作于2022年6月实验四 药物的微生物限度检查（四） 病毒和细菌及其他病原

13、微生物一、目的要求 1、了解抗酸染色方法及各种病毒和细菌的菌落形态 2、掌握药品的微生物学检验程序和方法二、实验内容 1、药物的药物的微生物限度检查（四） 1）将口服药物中的细菌分别接种：蛋白胨水培养基； 葡萄糖蛋白胨水培养基； 枸橼酸盐（西蒙氏）培养基。 同时接种产气杆菌于上述培养管做对照，以备进行IMViC试验。 2）取接种在普通琼脂斜面培养基上面的外用药物中细菌进行血浆凝固酶检测,依 据 其反应结果,确定该菌的性质及名称。2 、抗酸染色3 、真菌培养物的观察-黑曲霉、木霉 、青霉菌菌落，白色念珠菌假菌丝， 酵母菌菌落的观察。4 、记录中草药、抗生素抑菌试验结果 5 、观察鸡胚的结构第三十

14、九张，PPT共六十二页，创作于2022年6月-试验培养基加试剂试验结果大肠埃希菌产气杆菌蛋白胨水2管11葡萄糖蛋白胨水2管11葡萄糖蛋白胨水2管11枸橼酸盐2管11第四十张，PPT共六十二页，创作于2022年6月实验四 药物的微生物限度检查（四） 病毒和细菌及其他病原微生物 取接种在普通琼脂斜面培养基上面的外用药物中细菌进行血浆凝固酶检测,依 据 其反应结果,确定该菌的性质及名称。第四十一张，PPT共六十二页，创作于2022年6月二.血浆凝固酶试验原理：非致病性葡萄球菌不产生血浆凝固酶而致病性葡萄球菌能产生血浆凝固酶，可使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的兔或人等血浆发生凝固。方法：1.取洁净玻片，用

15、记号笔画两个圈并标号，其中一个滴加生理盐水另一个滴加兔血浆。2.接种环烧灼灭菌后挑取金葡菌苔，1/2在生理盐水中研匀混悬，另1/2在兔血浆中研匀混悬，静止片刻，观察结果。结果： 凝集呈颗粒状判定为血浆凝固酶试验（+）， 呈均匀混浊状不凝集判定为（-）第四十二张，PPT共六十二页，创作于2022年6月方法：1.取洁净玻片，用记号笔画两个圈并标号，其中一个滴加生理盐水另一个滴加兔血浆。2.接种环烧灼灭菌后挑取金葡菌苔，1/2在生理盐水中研匀混悬，另1/2在兔血浆中研匀混悬，静止片刻，观察结果。结果： 凝集呈颗粒状判定为血浆凝固酶试验（+）， 呈均匀混浊状不凝集判定为（-）第四十三张，PPT共六十二

16、页，创作于2022年6月制片（涂片、干燥、固定）；石炭酸复红初染（加温、 盖滤纸片） 5min -水洗；3盐酸酒精脱色 （ 15S,水洗）；美兰复染（1min，水洗 ）-滤纸吸干镜检。抗酸染色步骤第四十四张，PPT共六十二页，创作于2022年6月结核杆菌第四十五张，PPT共六十二页，创作于2022年6月抗生素体外抑菌试验（二） 记录纸片法结果测量抑菌环直径 第四十六张，PPT共六十二页，创作于2022年6月病毒的分离培养鸡胚接种动物接种 鸡胚培养组织细胞培养病毒的培养方法：第四十七张，PPT共六十二页，创作于2022年6月病毒的分离培养鸡胚接种第四十八张，PPT共六十二页，创作于2022年6月

17、病毒名称接种部位鸡胚胚龄（天）痘类病毒绒毛尿囊膜1013流感、副流感、腮腺炎病毒尿囊9 11嗜神经病毒卵黄囊58初次分离标本羊膜腔1012病毒的分离培养鸡胚培养第四十九张，PPT共六十二页，创作于2022年6月实验五 药物的微生物限度检查（五）一、目的要求掌握药品的微生物学检验程序和方法二、实验内容以生化反应（IMViC）检测口服药中细菌的性质。第五十张，PPT共六十二页，创作于2022年6月-试验培养基加试剂试验结果大肠埃希菌产气杆菌吲哚(I)蛋白胨水2管苯甲醛试剂0.5ml(5滴)红阳性（+）无色变阴性（-）甲基红(M)葡萄糖蛋白胨水2管甲基红5滴红色阳性（+）黄色阴性（-）VP葡萄糖蛋白

18、胨水2管培氏乙6滴萘酚试剂6滴无色变阴性（-）红色阳性（+）枸椽酸盐(C )枸橼酸盐2管绿无色变阴性（-）绿蓝色阳性（+）第五十一张，PPT共六十二页，创作于2022年6月IMViC结果吸哚试验：取出后每管滴加柯氏试剂0.5ml，静止片刻，观察有无颜色改变。大肠埃希菌能够分解色氨酸产生吲哚，加入对二甲基氨基苯甲醛后形成红色的玫瑰吲哚，则为阳性反应；产气杆菌不产生吲哚，添加试剂后无颜色变化，为阴性反应。甲基红试验：取出后各管内滴加甲基红试剂数滴。大肠埃希菌分解葡萄糖产酸较多，培养基的pH值在4.5以下，加入甲基红试剂后呈红色反应，为阳性结果。产气杆菌分解葡萄糖产生的是乙酰甲基甲醇，酸类较少，培养基内pH值较高，加入甲基红试剂后呈黄色反应是为阴性。V-P试验：葡萄糖蛋白胨水中滴加数滴培