高中生物 伴性遗传 课件

1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传学习目标：1、能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点（生命观念）2、基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率事作出预测（科学思维）3、关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断（社会责任）能观察到图形（牛）和数字（26），说明红绿色觉正常；不能观察到，说明红绿色觉不正常。男性患者女性患者抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?一、伴 性 遗 传 基因位于性

2、染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。1、概念:2、类型伴染色体遗传伴染色体遗传显性隐性男性染色体图女性染色体图二、性别决定1.概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。2.性别决定方式：XY型常染色体+ XY(异型)常染色体+ XX(同型)雄性：雌性：ZW型常染色体+ ZZ(同型)常染色体+ ZW(异型)雄性：雌性：例：人类、哺乳类例：鸟类、蛾蝶类。如家蚕、鸡（1）性染色体决定型（本质上是基因决定型）1.概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。2.性别决定方式：XY型ZW型所有的生物都有性别决定和性染色体吗？（1）性染色体决定型（本质上是基因决定型）（2）染色体数目决定型如蜜蜂（3

3、）年龄决定型（4）环境决定型如鳝温度决定，如蛙、很多爬行类动物二、性别决定染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY 雌性：XXXY型性别决定常染色体性染色体精子卵细胞1 ： 1 22条+Y22条+X22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1人类性别决定图解XY型性别决定男性的Y或者X染色体传给谁?三、人类红绿色盲症讨论思考:色盲患者有哪些危害? 以及他们不能从事哪些职业?13红绿色盲症的危害比如在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。讨论回答:1.从这个家族的患者性别及数量来看，红绿色盲症发病有何特点？, 代1,2 个

4、体12123456123456789101112正常男性正常女性男性患者女性患者男性患者多于女性患者（二）分析人类红绿色盲症的某家系图对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。讨论回答:2.红绿色盲的致病基因是显性基因，还是隐性 基因？3.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？若位于性染色体上，是位于X染色体上，还是Y染色体上？, 代1,2 个体12123456123456789101112正常男性正常女性男性患者女性患者隐性基因性染色体中的X染色体上1.红绿色盲基因属于伴隐性遗传，用Xb表示。 （正常基因用XB表示）Y的非同源区段X和Y同源区段X的非同源

5、区段X染色体Y染色体染色体由于过于短小，其上没有色盲基因Y染色体上有没有此类基因呢？（二）伴X隐性遗传病2.人类色觉正常与红绿色盲症的基因型和表现型 (用B表示显性基因，b表示隐性基因)XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性 别P:XBXb女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子:F1: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB XbYXBY 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代:女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代:配子:男性的色

6、盲基因只能来自于母亲女性携带者与男性正常的婚配图解XBYXbXBXBXBXBXbXBYXbY 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代女性色盲男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲子代配子女性携带者与男性色盲的婚配图解XbYXbXBXbYXBYXbXbXBXb女儿色盲父亲一定色盲(女患父必患) 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代：女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子：子代： 女性色盲与男性正常的婚配图解XBXbXbY母亲色盲儿子一定色盲(母患子必患)（7）（0.5）男性患者多于女性患者 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而当女性只含一个致病基因(XBXb

7、)时并不患病，只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。XBXbXbY4、伴X隐性遗传病的特点（7）（0.5） 从患者数量关系看，XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传外公 女儿 外孙。（7）（0.5）男性患者多于女性患者往往有隔代遗传的现象母患子必患，女患父必患（或女病父子病） XBXbXbY4、伴X隐性遗传病的特点交叉遗传；（

8、0.5） 从患者数量关系看， 从世代关系看， 从基因的遗传特点来看，四、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。其遗传特点是什么呢？抗维生素D佝偻病表现型基因型男 性女 性XDXdXdXdXDXD XdYXDY患病正常患病正常患病1、有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型2728 女性患者纯合子 男性正常 亲代女性患者男性患者XDXd配子子代XDXdY1:12、抗维生素D佝偻病的遗传方式XDXD XdYXDY29XDXdXDY男性正常XdY 女性患者 男性患者 亲代配子子代XDXd XDY男性患者XDY女性患者XDXD女性 患者XDXd男性的致病基因只

9、能传给女儿30女性患者女性患者 男性正常 XDXd XdYXDXdXdYXDXdXdXdXDYXdY男性患者女性正常男性正常亲代配子子代1:1:1:1女性正常 男性患者 XdXd XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1:1儿子患病母亲一定患病母亲正常儿子一定正常父亲患病女儿一定患病3、患病特点： 交叉遗传父患女必患，子患母必患（或男病母女病）女性患者多于男性患者具有连续遗传现象（1）从患者数量关系看，（2）从世代关系看，（3）从基因的遗传特点来看，如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？五、伴Y遗传特点：父子孙，传男不传女。 (限雄遗传)例如：外耳道多毛症。患者全为男性，多

10、毛部位在外耳道口、耳轮缘和耳屏。耳毛最长可达4.5厘米，有的呈卷曲状，并有部分络腮胡与之并存。伴性遗传 sex-linked inheritance血友病红绿色盲抗维生素D佝偻病伴性遗传果蝇眼色 伴性遗传在实践中的应用（P37）1.芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡非芦花鸡1.根据羽毛来区分鸡的雌雄 ZBW ZbZbP芦花雌鸡 非芦花雄鸡ZBWZbZbWZBZbF1配子 非芦花雌 芦花雄P37 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常; 乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A. 男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩2.遗传咨询1、隐性遗传病特点：隔代、患者都为纯合子2、显性遗传病特点：代代有伴X隐性特