色谱柱规格的选择

1、要选择一根合适的商用毛细管柱，主要需要考虑以下几个因素：固定相、内径、柱长、膜厚。下面分别就 这些因素加以讨论。1、固定相色谱理论上讲，选择固定相首选遵循相似性原则，即：用非极性固定相分析非极性物质，用极性固定相分 析极性物质，用含芳香基团的固定相分析芳香族化合物。在填充柱时代，这个想法是非常正确的，因为那 个时候，分离度是首先需要把握的关键因素，分不开，就没办法想其它。它的理由在于塔板理论的推论， 即：组分在固定相中有越大的溶解度，同样的溶解度差异就会产生越大的分离度。但是在毛细管色谱时代，分离度不再始终是分析的首选问题。毛细管具有几十万块塔板，如此大的柱效率， 以至于不再需要充分考虑分离问

2、题了。这个时候，样品兼容性、使用温度、稳定性、柱流失情况等，都可 能成为选择的主要理由。例如分析甲醇乙醇丙醇等低级醇类，正常应选择wax类高极性色谱柱。但是在杂 质较少的情况下，选择DB-1这样的非极性柱具有更高的灵活性和使用寿命。具体选择主要依据以下规则:1）、因为非极性毛细管柱具有明显的稳定性、高使用温度、良好的色谱峰型等有利因素，因此易分离物质 应首先选用极性小的色谱柱。2）、分析氢键型物质用氢键型PEG柱更佳。3）、轻烃或永久气体用Plot柱更佳。4）、高苯基固定相对芳香族物质保留能力更强。但是分析二甲苯等芳烃异构体，首选Wax类强极性色谱柱。2、内径毛细管柱理论塔板高度与内径成正比。

3、因此相同长度的毛细管，内径越小柱效率越高。但内径越小，通常 意味着柱容量的减小，在分析低含量组分时，对检测器灵敏度和进样口分流能力的要求越高。因此在选择 内经的时候，首先考虑的是样品分析难点在于分离还是检测。对于分离困难的样品，首选较小口径的色谱 柱；对于含量过低检测困难的样品，首选较大口径的色谱柱。在没有分析难点的情况下，选择小口径毛细 管柱可以缩短柱长，减小分析时间。下面一张表格，是不同口径毛细管柱理论塔板数的参考数据。柱效率中的小字，是另一公司的测试数据。内径mm)样品容量(ng)柱效 plates/m)最佳流量 He inL/min)0.105-107000 125UU0.180 20

4、5-30500。59400.40.2550-1004170 47300 60.32400-5003330 河To0531000-200QWO *280.7510X00-15,0001170562 t packed)20,000200020OOrn SPS-1 毛细柱 0.2&0.32mm肉径Q25s膜厚 0.53&0./5fnm内径；hOun膜净线速度=21s/，以R数据均为参考值3、柱长。柱长增加一倍，理论塔板数增加一倍，但同时分析时间也增加一倍，分离度由于与柱长的平方根成正比， 因此理论上就只能够得到0.414倍的增加，但实际得到的收益要更小。虽然如此，在分离度难以达到的时 候，选择更长的毛细管柱，仍然是最直接有效的方法。-W对于长度不同的同一种色谱柱：式中，心、上分别为两根色谱柱的长度*可见，增加色谱柱的长度,理论塔板数将会增加，从而可提高分篱度。4、膜厚。膜厚并不能直接影响毛细管柱的理论塔板高度，但他直接影响色谱柱的相比。越大膜厚，色谱柱的柱容量 就越大，组分出峰的时间就越晚。在需要更大的进样量的情况下，首选厚膜色谱柱；在需要快速分析的情况下，首选薄膜色谱柱。DB-1, 30 m x 0.32 mm 1 TOC o 1-5 h z 氨气，38 cm/sec270