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文档简介

1、抗生素抗生素是某些微生物(真菌、放线菌、细菌)的代谢产物,对各种其他生物,尤其是病原微生物的生长具有抑制或杀灭作用,可用于治疗细菌性感染、原虫感染、病毒及立克次体感染所引起的疾病。此外还具有免疫抑制和刺激植物生长的作用。1作用机制抑制细菌细胞壁的合成:-内酰胺类与细胞膜相互作用:多粘菌素干扰蛋白质的合成:大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素抑制核酸的转录和复制:利福霉素2为6-氨基青霉烷酸(6-APA)的酰基衍生物(L-半胱氨酸和D-缬氨酸所形成的二肽)分子中有3个手性碳原子,8个旋光异构体,右旋体有效,2S,5R,6R为绝对构型-内酰胺环与氢化噻唑环稠合。“L”型3为7-氨基头孢烷酸(7

2、-ACA)和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的酰基衍生物分子中有2个手性碳原子,4个旋光异构体,6R,7R为绝对构型-内酰胺环与氢化噻嗪环稠合。“L”型4 青霉素钠*化学名为 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基6(2苯乙酰氨基)7氧代4硫杂1氮杂双环3,2,0庚烷2甲酸钠盐一、青霉素及半合成青霉素类5性质 :1.酸不稳定性 1)强酸加热或HgCl2存在下,生成青霉酸和青霉醛酸,前者可进一步裂解成青霉醛和青霉胺; 2)稀酸溶液中(pH4)可重排成青霉二酸;(青霉素G不可口服的原因)62.碱不稳定性 在碱(或酶)的催化下,-内酰胺环可水解(或酶解)成青霉酸而失效;同样亦可在醇和胺的作用

3、下裂解成青霉酸酯和青霉酰胺。7半合成青霉素耐酸青霉素:侧链具吸电子基耐酶青霉素:侧链引入立体障碍性基团广谱青霉素:侧链引入极性基团,如-NH2,-OH,-COOH, -SO3H8 氨苄西林*化学名为6D() 2氨基苯乙酰氨基青霉烷酸的三水化合物9性质:水溶液室温放置生成无抗菌活性的聚合物(凡是具游离氨基侧链的都会发生类似反应)P500;本品具有氨基酸的性质,与茚三酮试液作用显紫色,加热后显红色;本品还具有肽键结构,可发生双缩脲反应,使碱性酒石酸铜还原显紫色。 10 阿莫西林*性质:1.也可产生聚合反应; 2.在磷酸盐、山梨醇与二乙醇胺存在时,可发生分子内成环反应而生成2,5-吡嗪二酮(P501

4、)。11 哌拉西林*12 替莫西林13抗菌谱的决定性基团增加对-内酰胺酶的稳定性对抗菌活性影响较大,亦可氧代可明显改变抗菌活性和药动学性质二、头孢菌素及半合成头孢菌素类14 头孢噻吩钠*性质:弱酸性及中性条件较稳定,pH8以上室温易分解(P503)。15 头孢羟氨苄*化学名为 (6R,7R)3甲基7 (R)2氨基2(4羟基苯基)乙酰氨基8氧代5硫杂1氮杂双环4,2,0 辛2烯2甲酸一水合物16头孢克洛*17头孢哌酮钠*18头孢美唑19 头孢噻肟钠*化学名为(6R,7R)3(乙酰氧基)甲基7(2氨基4噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基8氧代5硫杂1氮杂双环4,2,0辛2烯2甲酸钠盐20结构特点:甲氧

5、肟基(顺式):对 内酰胺酶有高度的稳定性2氨基噻唑:可增加药物与细菌青霉素结合蛋白的亲和力耐酶、广谱性质:1.对光不稳定(顺式异构体转为反式)2.C-3的乙酰氧基易水解21三、内酰胺酶抑制剂 克拉维酸钾碱性条件下极易开环水解(自杀机制的酶抑制剂)仅有微弱的抗菌活性复方制剂(奥格门汀、泰门汀)22 舒巴坦钠23四、非经典的内酰胺类抗生素 亚胺培南24氨曲南25四环素类抗生素26特点 :基本骨架并四苯C3共轭的烯醇酮型羟基C4型二甲胺基C6-型醇羟基C10-酚羟基D环为芳香环C11、C12共轭的烯醇酮结构27性质 :酸不稳定性:强酸条件下,C6-OH与C5H发生消除反应,生成橙黄色脱水物(无活性)

6、pH26时,C4-N(CH3)2发生差向异构化(活性低,毒性大)碱不稳定性:C环破裂形成内酯物与金属离子形成螯合物或沉淀 28 盐酸多西环素29盐酸美他环素30氨基糖苷类抗生素特点:1.氨基糖氨基醇,临床上制成硫酸盐和盐酸盐2.水溶性大,脂溶性小,须注射给药,一般较稳定3.具旋光性4.对第八对脑神经、肾有毒性5.耐药性31 阿米卡星*32大环内酯类抗生素结构特点:含十四或十六元的内酯环,脂溶性大性质:对酸、碱不稳定作用机理:抑制细菌蛋白质的合成特点:对G+和G-菌、支原体作用较强;无交叉耐药性;毒性低,无严重不良反应。33红霉素*34 琥乙红霉素*红霉素5位的氨基糖2OH与琥珀酸乙酯成酯35

7、罗红霉素*红霉素C9肟衍生物36 阿齐霉素环内含氮原子的15元大环内酯37 克拉霉素红霉素C6羟基甲基化产物38 氯霉素类抗生素39 氯霉素*化学名为D苏式()N(羟基甲基) 羟基对硝基苯乙基2,2二氯乙酰胺402个手性碳原子,4个旋光异构体,有效的是1R,2R()苏阿糖型在强酸(pH2)或强碱 (pH 9)条件下易水解(P518)41其它抗生素42 盐酸克林霉素43磷霉素44A型题引起青霉素过敏的主要原因是:A青霉素本身为过敏源B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致45A型题对于青霉素G,描述不正确的是A.能口服 B.易产

8、生过敏C.对G+菌效果好 D.易产生耐药性E.是第一个用于临床的抗生素46属于大环内酯类抗生素的是A.克拉维酸 B.舒巴坦C.罗红霉素 D.头孢克罗E.盐酸林可霉素47B型题A.阿莫西林 B.阿米卡星C.阿糖胞苷 D.阿苯哒唑E.林可霉素结构中含有酚羟基 A具有苯并咪唑结构 D为-内酰胺结构 A为氨基糖苷结构 B抗代谢类抗肿瘤药 C48B型题A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素1、在胃酸中稳定且无味的抗生素2、在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素3、在肺组织中浓度较高的抗生素4、在组织中浓度较高,半衰期较长的抗生素49A.氨曲南 B.头孢克洛C.多西环素 D.美他环素 E.林可霉素含有N-甲基吡咯烷结构 E含有磺酸基 A结构中含有氯 B环上含有甲基的四环素类 C环上不含有甲基的四环素类 D50A.头孢氨苄 B.头孢羟氨苄 C.

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