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文档简介
1、严重药品不良反应病例分析江苏省药品不良反应监测中心2004年12月1严重药品不良反应定义:严重药品不良反应,是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应: 1.引起死亡 2.致癌、致畸、致出生缺陷 3.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残; 4.对器官功能产生永久损伤; 5.导致住院或住院时间延长2严重药品不良反应报告时限要求:药品不良反应报告和监测管理办法第三章第十三条规定基层用户: “其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告”3第十九条规定:省ADR监测中心: “对新的或严重的不良反应应当进行核实,并于接到报告之日起3日内报告”4药品管理法第七十一条规
2、定:“对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施”5江苏省ADR中心严重ADR病例报告处理程序:1.收到ADR病例(在线、书面、投述等)后,立即展开调查;2.与报告单位或所在市ADR监测中心联系,核实了解详细情况(严重ADR病例调查提纲见后)3.对病例进行初步评价后,在线报告国家ADR中心4.对于死亡病例将调查情况汇总后,正式成文报国家ADR中心和江苏省食品药品监督管理局。5.中心不定期对发生的严重ADR病例邀请专家展开讨论6总体情况2004年上半年省中心共收到ADR病例报告2656例。2004年上半年省中心共
3、收到严重ADR病例报告38例,其中死亡10例,有后遗症4例。7病例总体概况(1)性别年龄原患疾病怀疑药品ADR结果合并用药男57肺炎哌拉西林/他唑巴坦 死亡无男55肝硬化抗癌平丸死亡无男65骨髓增生不良哌拉西林/他唑巴坦死亡化疗药等女4M早产儿万古霉素死亡青霉素 等女60乳癌表阿霉素死亡5-FU等男82前列腺增生盐酸酚苄明致癌无8病例总体概况(2)性别年龄原患疾病怀疑药品ADR结果合并用药男56落枕布洛芬死亡无男47膑骨骨折替普瑞酮死亡阿法骨化醇胶丸 、接骨片男78下肢水肿消渴丸死亡无女71支气管炎阿奇霉素死亡布洛芬男66肾病综合症头孢哌酮死亡头孢曲松、大蒜素9ADR关联性评价标准国家ADR中
4、心6级标准1.肯定:单一用药又有重复用药,用药与反应发生因果关系密切并有文献资料佐证。2.很可能:无重复用药但相关性明显,既往已有较多病例报告。3.可能:与很可能条件相同,但原患疾病与合并用药也可造成与反应表现相同的结果。4.不太可能:与用药相关性不密切或不能用药物来解释,原患疾病发展同样可有类似临床表现。5.未评价:报表内容填写不全,等待补充后再评价或因果关系难以定论。6.无法评价:报表缺项太多。10病例1:基本信息患者,男,57岁。患者于1月9日11:00因肺炎到医院就诊,医嘱静滴哌拉西林/他唑巴坦 4.5g,输液结束后即全身发抖,气喘加重,口唇及指端发绀。双肺中小水泡音。13:30出现血
5、红蛋白尿(酱油样尿),考虑全身溶血。予以甲强龙240mg分3次静推,非那根25mg肌注,吸氧,无创伤通气机治疗,患者既往有乙肝病史,入院时肝功能不正常,溶血反应后,肝功能进一步恶化,于1月23日全身衰竭死亡 11病例1:相关资料省ADR数据库:心悸,恶心,呕吐,寒战,腹痛,咳嗽,癫痫大发作,发热,荨麻疹,脉管炎国内文献报道: 皮疹,瘙痒,恶心。呕吐,腹泻,过敏样反应,静脉炎,水肿,头晕,头痛,便秘,失眠,消化不良,高血压,鼻炎,发热,呼吸困难,过敏性休克,白细胞减少,双腿疼痛,肋间肌痉挛12病例1:评价结果专家意见:可能因过敏反应致溶血性贫血致死省中心: 待评价国家中心:待评价13病例2:基本
6、信息患者,男,55岁。患者既往有肝硬化病史十余年,长期服用肝脏用药,2003年下半年肝硬化复发,到医院就诊,给予白蛋白静滴。2004年1月2日,家属从药品广告中得知抗癌平丸,在某药房自行购买该药12盒,每盒18瓶(克),每日3次,每次1瓶(克),服用不到一盒,出现呕吐、腹胀、全身发汗、血尿,到药店咨询坐堂医生,建议继续服用。1月8日患者症状加重,于当天夜里到医院就诊,患者抢救无效死亡(未用药品)。该批次药品经检定符合卫生部药品标准中药成方制剂第二十册规定。14病例2相关资料抗癌平丸组方:珍珠菜、半枝莲、白花蛇舌草、蛇莓、藤梨根、蟾蜍、香茶菜、肿节风、兰上草、石上柏。功能主治:清热解毒、散瘀止痛
7、。用于热毒瘀血壅滞肠胃而致的胃癌、食道癌、贲门癌、直肠癌等消化系统肿瘤。注意事项:初服时可由少到多,逐步增加,如胃部有发胀感,可酌情减少;服药期间忌食霉菌类食物。用法用量:口服:一次0.5-1克,一日3次,饭后半小时服,或遵医嘱。 15病例2:评价结果专家意见:不太可能,不能用药物来评价省中心: 可能无关国家中心:无法评价16病例3:基本信息患者,男,65岁。患者2002年10月在医院经骨髓穿刺诊断为MDS(RAEB-T)(骨髓增生不良),但拒绝正规治疗。2003年7月出现纳差、乏力、苍白。骨髓穿刺示:MDS-RAEB急非淋变。2003年9月开始化疗HA方案3次,2004年3月6日第4次化疗方
8、案为:阿克拉霉素20mg,d1-14,1次/2天;米托蒽醌 5mg d15-20。同时使用反应停,维甲酸A,环孢素A,干扰素,白介素-2等。期间出现发热、咳嗽、咽痛,给予先锋6号,菌必治,甲硝唑,洛美沙星治疗后无效。17病例3:基本信息2004年3月24日体温39度,给予泰能,凯复定治疗5天无效。加用氟康唑,但病情持续恶化,4月3日出现中毒性肠麻痹。4月4日血培养示肺炎克雷白菌,根据药敏而且青霉素皮试阴性,4月5日用哌拉西林/他唑巴坦 4.5g ,11时出现神志不清,呼吸浅快,30次/分,点头样呼吸,血压70/40mmHg。患者血小板极低合并败血症,考虑并发颅内弥漫性出血。给予立止血、地塞米松
9、、多巴胺、洛贝林等抢救治疗。11点19分抢救无效死亡。18病例3:相关资料省ADR数据库:心悸,恶心,呕吐,寒战,腹痛,咳嗽,癫痫大发作,发热,荨麻疹,脉管炎国内文献报道: 皮疹,瘙痒,恶心。呕吐,腹泻,过敏样反应,静脉炎,水肿,头晕,头痛,便秘,失眠,消化不良,高血压,鼻炎,发热,呼吸困难,过敏性休克,白细胞减少,双腿疼痛,肋间肌痉挛19病例3:评价结果专家意见:与严重感染有关;是化疗药引 起的骨髓抑制,不能用药物来评价省中心: 无法评价国家中心:无法评价20病例4:基本信息患者,女,4个月。患儿为一低体重早产儿于2004年1月8日到医院就诊,入院诊断为早产极低出生体重儿,寒冷损伤综合症。入
10、院第15天出现咳嗽,气促,呼吸三凹症,胸腹部X片显示:新生儿肺炎,坏死性小肠结肠炎,先后给予青霉素,力百汀,苯唑青霉素,氨曲南,头孢唑林,罗氏芬,红霉素,特美汀等药后,病情无好转。入院第23天,出现四肢抽动,呼吸不规则,一度呼吸暂停,考虑为重症感染合并败血症,化脓性脑膜炎。21病例4:基本信息 细菌培养示潘氏试验弱阳性,怀疑“耐甲氧西林葡萄球菌感染”,给予万古霉素24mg静滴,一日一次。治疗5天后病情好转,体温正常一周后予以出院。出院后18天出现无尿,入院诊断为“急性肾功能衰竭、急性肠道感染?”血生化检查示:BUN 18.7mmol/l,Cr258umol/l,K+6.2mmol/l,Na+1
11、23.4mmol/l,CL-80.7mmol/l,双侧B超显示:右侧肾增大伴肾盂分离,左侧轻度分离,予以补液,多巴胺,利尿剂,纠酸等治疗,一直无尿。患儿家属因经济原因放弃治疗,12天后因肾功能衰竭死亡。22病例4:相关资料省ADR数据库:瘙痒,头痛,皮疹,潮红,听力损伤,高热,过敏样反应,荨麻疹,过敏性紫癜国内文献报道: 心脏骤停,红人综合征,发热,白细胞减少,荨麻疹,皮疹 23病例4:评价结果专家意见:很可能,与用药的关系密切 省中心: 可能有关国家中心:待评价24病例5:基本信息患者,男,82岁。患者自1999年7月19日因前列腺增生在厂医务室就诊,予以盐酸酚苄明口服,5mg,一日一次,一
12、直服用至2004年3月3日。2002年患者出现便秘,粪便带血,2002年3月6日经医院诊断为乙状结肠癌(病理),3月15日手术。2004年4月再次因前列腺增生在医院就诊,医生建议其不用盐酸酚苄明,改用可派(盐酸特拉唑嗪胶囊)。该药说明书中注意事项中说明:动物实验证明,长期口服可引起胃肠道癌25病例5:相关资料省ADR数据库:头痛,头晕国内文献报道: 血尿,头晕,恶心,心慌,乏力,阴茎搏起异常,诱发老年冠心病26病例5:评价结果专家意见:不太可能 省中心: 可能无关国家中心:可能27病例6:基本信息患者,女,60岁。患者因患右乳腺癌于2003年12月份在医院行右乳腺癌根治术。2004年2月2日再
13、次入住该院化疗,方案为5-FU(1g/次/日),表阿霉素(90mg/次/日),同奥(亚叶酸钙)(0.2g/次/日),化疗前肝、肾、心功能均未见异常。2月4日开始化疗,未见不良反应,2月6日出现恶心,胸闷,给予肌注10mg胃复安,胸闷加剧,下午17:40给予吸氧,地塞米松,检查心电图正常,不久,患者突然心跳骤停,立即给予静滴肾上腺素1mg,利多卡因100mg,阿托品1mg,多巴胺50mg,后经抢救无效死亡。文献中有关于表阿霉素的心脏毒性的报道。 28病例6:相关资料省ADR数据库:骨髓抑制,荨麻疹,皮疹国内文献报道: 化学性膀胱炎,尿路感染,血尿,膀胱刺激征,骨髓抑制,心脏骤停,局部组织坏死29
14、病例6:评价结果专家意见:可能与药物有关 省中心: 可能国家中心:可能30病例7:基本信息患者,男,56岁。患者在外院于2004年1月19日因“落枕”就医,中午、晚上各服用布洛芬片2粒,夜间即出现全身皮疹伴搔痒难忍,同时出现无尿,20日中午出现持续腹痛,呕吐,为胃内容物无咖啡样液体,无发热。外院诊断为“药物过敏”,予地塞米松抗过敏,西米替丁制酸,克林霉素抗感染等综合治疗,患者症状无好转,病情仍持续加重,并出现休克症状,即送我院ICU,患者神志尚清,精神软,稍烦躁。体检:T:37.5,BP:59/48mmHg,P:123次/min,R:29次/min。31病例7:基本信息 全身皮肤充血,皮疹,紫
15、绀,双眼睑浮肿,脐周有压痛。辅助检查:血常规:WBC:2.6109/L,N:1.76109/L,PLT:30109/L,Hb:170g/L;电解质:K+:5.5mmol/L,Na+:122.6mmol/L,Cl-:90.0mmol/L,肾功能:血尿素氮19.7mmol/L,血肌酐426.0mol/L。拟诊断为“药物过敏,肾功能衰竭,过敏性休克”,给予升血压、吸氧、抗过敏,增加肾血流量,保护胃粘膜等处理,未见好转,仍无尿。第二天行胃肠减压,引流大量深褐色液体,并且给予血透治疗,连续三天,后转入肾内科进一步治疗,予以维持血透、甲强龙等抗炎、制酸、输血、保肝等治疗,患者病情未见好转,32病例7:基本
16、信息渐出现发热,查两肺呼吸音粗,两下肺可及湿罗音少许;复查血常规:WBC:11.4109/L,PLT:30109/L,Hb:154g/L;尿常规:BLD+, Pr+;大便隐血(+);生化全套:T-BIL:32.7mol/L,D-BIL:19.7mol/L,I-BIL;13mol/L,ALT:409U/L,AST:1374U/L,血凝RT: PT:21.7sec,APTT:52.0sec,INR:2.03;脑部MRI:左侧脑室旁脑梗塞;BM显示:增生性贫血;白细胞分类:中性分叶核粒细胞91%,淋巴细胞6%,单核细胞3%;痰培养显示:表皮葡萄球菌,进一步诊断为:急性肾功能衰竭,脑梗塞伴出血,血栓性
17、血小板减少性紫癜,肺部感染。病情危重,建议血浆置换,病人因经济原因拒绝。2月2日患者家属要求自动出院,2月4日死亡。33病例7:相关资料省ADR数据库:胃肠道出血,皮疹,呼吸困难,恶心,呕吐,过敏样反应,荨麻疹,应激性胃溃疡,腹痛国内文献报道: 消化性溃疡,皮疹,瘙痒,头晕,头痛,共济失调,发热,恶心,呕吐,厌食,消化不良,视觉损害,急性粒细胞白血病,哮喘,上消化道出血,剥脱性皮炎,耳鸣34病例7:评价结果专家意见:很有可能与药物过敏反应有关 省中心: 可能无关国家中心:可能35病例8:基本信息患者,男,47岁。因患髌骨骨折使用替普瑞酮出现上消化道大出血、肝功能衰竭可能,经抢救无效死亡。患者于
18、2004年4月17日因髌骨骨折入住医院,并开始服用法能片和接骨七厘片辅助治疗骨折,服用替普瑞酮预防应激性胃炎。患者于2004年4月26日出院,住院期间未发现任何异常情况。2004年5月9日患者再次就诊原主治医师,诉自2004年5月5日起发现头面部黄染,食欲佳,遂停用了上述药物,自行服用一些草药治疗黄疸,效果欠佳。36病例8:基本信息 患者拒绝进行进一步的实验室检查,要求给予治疗黄疸的药物,医师给予熊胆胶囊和大黄麈虫丸,患者带药回家服用。2004年5月19日,患者病情加重,再次入院,下午出现昏迷,于是转入ICU进行抢救治疗。2004年5月20日会诊,查肝炎病毒系列阴性,UGA33.5(正常值为3
19、1.3,指标大于50时提示药物性肝炎)。初步诊断为暴发性肝炎,除外病毒性肝炎,药物性肝炎的可能性小。发病原因不明,予患者进一步抢救及保肝治疗。2004年5月23日,患者发生消化道大出血,肝功能衰竭,抢救无效死亡。37病例8:相关资料省ADR数据库:便秘 国内文献报道: 腹胀,腹痛,腹泻,食欲不振,呕气,头痛,皮疹,总胆固醇升高,口干,瘙痒38病例8:评价结果专家意见:无法评价 省中心:可能无关国家中心:可能无关39病例9:基本信息患者,男,78岁。患者于5月3日因肢体水肿在当地村卫生室就诊,村医给予消渴丸,口服消渴丸8粒,每日三次,共服用4次后出现昏迷、不省人事、大小便失禁、抽搐,5月5日转院
20、治疗,血糖反复测定在1.8mmol/l以下,经用50高渗糖后难以纠正,于5月6日死亡,医院死亡诊断为:低血糖休克死亡。40病例9:相关资料省ADR数据库:低血糖国内文献报道: 低血糖昏迷(死亡),重度低血糖脑病,短暂性偏瘫41病例9:评价结果专家意见:属于医生未对症用药,造成患者死亡,不属于此药的不良反应 省中心: 可能无关 国家中心:可能 42病例10:基本信息患者,女,71岁,既往有糖尿病、高血压、哮喘等病史,过敏性体质,20年前曾因严重青霉素过敏反应进行抢救。2004年9月1日下午因发热、咳嗽到医院就诊,医嘱予以“阿奇霉素”与生理盐水500ml静脉滴注2天,布洛芬0.1,Prn。9月1日
21、输完液后约6小时曾出现寒战,后自行好转,期间服用布洛芬一粒。9月2日下午14:30开始输液,至15:20起寒战,立即停止输液,予地塞米松5mg静脉推注、非那更25mg肌注、吸氧,43病例10:基本信息 15:30分症状未改善,并出现紫绀,又予地塞米松10mg静脉推注,15:50患者突然呼吸停止,继之心跳停止,经气管插管(未成功)、胸外心脏按压,静脉注射肾上腺素等抢救无效于16:25死亡。死亡后未进行尸检。医院死亡诊断为“猝死”。患者一年前曾用过阿奇霉素未出现不良反应,该院从医药公司共购进同批次药品600多支,已用500多支,未发生不良反应。44病例10:相关资料省ADR数据库:恶心,呕吐,腹痛,发热,腹泻,红肿,注射部位疼痛,皮疹,静脉炎,过敏样反应国内文献报道:头痛,头晕,皮疹,腹泻,腹痛,嗜睡、过敏反应、荨麻疹、心律失常、血小板减少、白细胞减少症、中毒性肝炎、假瘫性重症肌无力、感觉神经性听力丧失、肝内胆汁淤积、高过敏综合症等
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