肝功能实验室检查

1、关于肝功能的实验室检查第一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月肝脏的基本功能肝脏是体内最大的实质性腺体器官，由肝实质细胞、胆道系统及单核-吞噬细胞系统组成，功能繁多：代谢功能：如蛋白质、糖、脂肪、维生素、激素、 白蛋白、凝血因子、铁、铜。分泌功能:胆汁（胆汁酸盐、胆红素及胆固醇）排泄功能：胆汁、药物及解毒产物的排泄生物转化功能（氧化 还原 水解和结合）：解毒作用第二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 肝功能检查的目的了解肝脏有无损害及损害程度动态观察病情变化、判断预后选择用药和观察药物疗效协助诊断病毒性肝炎和肝癌评价肝脏的储备能力（如术前检查）第三张，PPT共八十一页，创作于20

2、22年6月 常用的肝功能检查项目 一、 蛋白质代谢功能检查 血清蛋白电泳 血浆凝血因子测定 血氨测定 二、脂类代谢功能检测 三、胆红素及胆汁酸代谢功能试验 四、染料排泄功能试验-靛青绿滞留率试验（ICG） 五、血清酶学检查 六、其他检查 血清甲胎蛋白测定（AFP） 乙型肝炎的免疫学检查第四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月肝脏合成与分泌除球蛋白、von Willebrand因子以外大多数血浆蛋白，如清蛋白、糖蛋白、脂蛋白、凝血因子、抗凝血因子、纤维蛋白溶解因子及各种转运蛋白。肝脏广泛受损时，上述蛋白质合成障碍，尤其清蛋白，出现低清蛋白血症水肿、胸腹水和出血倾向。体内氨基酸及核酸代谢产生

3、的氨在肝脏通过鸟氨酸循环合成为尿素经肾脏排出体外，维持血氨水平正常。当肝硬化患者肝细胞严重损伤，尿素合成排泄减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑病。一.蛋白质代谢功能检查第五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月蛋白质代谢功能撿查血清总蛋白、白蛋白、球蛋白测定原理： 90%以上的血清总蛋白和全部的血清清蛋白在肝脏合成，因此，血清总蛋白和血清清蛋白的含量是反映肝脏合成功能的重要指标。清蛋白是人体血清中的主要蛋白质组分，每天合成约120mg/kg,半衰期为19-21天，分子量66 000，属于非急性时相蛋白，维持血液胶体渗透压、体内代谢物质转换及营养等方面起重要作用。第六张，PPT共八十一页，创

4、作于2022年6月血清蛋白测定的正常值方法：总蛋白 （STP） 双缩脲法 球蛋白 （G） 溴甲酚绿法 清蛋白 （A） 溴甲酚绿法 总蛋白（STP）= 清蛋白+球蛋白参考值（成人）：STP 60 80 g/L (6.08.0g/dl) A 40 55 g/L (4.05.5g/dl) G 20 30 g/L (2.03.0g/dl) A/G 1.52.5:1第七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清蛋白测定的临床意义血清总蛋白降低一般与清蛋白减少相平行，总蛋白升高同时有球蛋白升高。清蛋白含量与有功能的肝细胞数量成正比，清蛋白减少常伴有球蛋白升高由于肝脏代偿能力强、清蛋白的半衰期较长，故只

5、有当肝脏病变达到一定程度和在一定病程后才能出现血清总蛋白的改变急性或局灶性肝损伤时STP、A、G 及A/G多为正常，因此，此项常用于检测慢性肝损伤，并可反映肝实质细胞储备功能。第八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清蛋白测定的临床意义肝脏病变 1肝功能代偿期： STP、A、G、A/G 均正常。 2肝功能失代偿期：STP 正常/减低；A减少40g/L；A/G 倒置。 3病情加重：A；G；A/G 降低/或倒置 4判断预后：A持续30g/L；A/G 持续倒置预后差肝外病变 1STP 、A： 肾病综合征、甲亢、恶性肿瘤等 2球蛋白：多发性骨髓瘤、SLE、疟疾等。第九张，PPT共八十一页，创作

6、于2022年6月 1. 血清总蛋白及清蛋白增高 主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能减退等。 第十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月肝细胞损害： 常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等。 清蛋白减少常伴有球蛋白增加，清蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比，持续下降，提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良，治疗后清蛋白上升，提示肝细胞再生，治疗有效。 总蛋白60g或清蛋白80gL或球蛋白35gL，称为高蛋白血症或高球蛋白血症。总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以球蛋白增高为主，常见原因：慢性肝脏疾病：慢性肝炎、肝

7、硬化、酒精性肝病等。 球蛋白增高程度与肝脏病严重性相关。M蛋白血症：多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋 白血症等。自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、风湿热、慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻 风病及慢性血吸虫病等。 3总蛋白及球蛋白增高第十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月4球蛋白降低 主要是合成减少 生理性减少：小于3岁的婴幼儿 免疫功能抑制： 长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂 先天性低球蛋白血症5AG倒置 可以是清蛋白降低或球蛋白增高 见于严重肝功能损伤及M蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等。第十四张，PPT共八十一页，创作于

8、2022年6月血清蛋白电泳 原理:血清蛋白质是两性电解质 ，在PH8.6（碱性）的溶液中带负电荷，在电场中向正极泳动。由于血清中各种蛋白质颗粒大小、等电点和分子量的不同，泳动速度也不同。电泳后，从阳极开始，依次分为清蛋白（小、多、快）、1球蛋白、2球蛋白、球蛋白、球蛋白五个区带，这种方法称为血清蛋白电泳。方法：醋酸纤维膜法及琼脂糖凝胶法第十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月蛋白电泳的血清正常值 清蛋白 0.620.71 （62%71%）1球蛋白 0.030.04 （3%4%）2球蛋白 0.060.10 （6%10%） 球蛋白 0.070.11 （7%11%） 球蛋白 0.090.18

9、 （9%18%） AFP M带第十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清蛋白电泳测定的临床意义1 、2、 ，： 慢性活动性肝病，失代偿期肝硬化。2、（脂蛋白的主要成分），清蛋白、 （相对）：NS，糖尿病肾病。M蛋白血症：多发性骨髓瘤，原发性巨球蛋白血症。 A、单克隆明显增高，亦有。在 区带、区带或与区带之间可见结构均一、基底窄、峰尖高的M蛋白。结体组织病伴有多克隆 。 AFP带-原发性肝癌。第十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清前清蛋白测定的临床意义 前清蛋白由肝脏细胞合成，分子量比清蛋白小（62 000），醋酸纤维素膜电泳向阳极的泳动速度较白蛋白快，电泳谱上位于清蛋白

10、之前。 前白蛋白半衰期（1.9d）较其他血浆蛋白短，因此它比白蛋白更能早期反映肝细胞损害。 对早期肝炎、急性重症型肝炎有特殊诊断价值第十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血浆凝血因子测定原理： 除组织因子和vW因子外其他凝血因子几乎均在肝脏合成，凝血因子半衰期短，特别是维生素K依赖因子（、其生成需要维生素K的参与），如因子半衰期只有1.56小时,因此在肝功能损伤的早期，白蛋白检测正常，而维生素K依赖的凝血因子却有显著降低,故凝血因子检测可作为肝脏疾病早期的筛选实验。在肝脏疾患时，通常进行的过筛试验有：第十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 反应血浆凝血因子、含量，其灵敏性稍

11、差，但能判断肝病预后，PT延长是肝硬化失代偿期的特征。也是诊断胆汁淤积，肝脏合成维生素K依赖因子、X是否减少的重要实验室检查。 在暴发性肝炎时，如PT延长、纤维蛋白原及血小板都降低，可导致DIC的发生。1、血浆凝血酶原时间（PT）测定的临床意义第二十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血浆凝血酶原时间测定(plasma prothrombin time,PT） 原理： 被检血浆 + PT试剂（+钙离子） 使 凝血酶原 凝血酶 观察血浆凝固时间。 参考值： 手工法和血液凝固仪法 1113s。 需同时设正常对照，相差3s有诊断价值。 （检测第一阶段外源途径功能）组织因子(兔脑、胎盘、肺组织浸

12、液 )Ca2+血浆注：第二十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月凝血酶原时间(PT)测定临床意义它反映血浆因子 、V、 、X含量，PT延长是肝硬化失代偿期的特征，也是诊断胆汁淤积，肝脏合成维生素K依赖因子、X是否减少的重要实验室检查。在暴发性肝炎时，如PT延长、纤维蛋白原及血小板都降低，可诊断为DIC。 第二十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月 严重肝病时，因子、X、合成减少，致使APTT延长；维生素K缺乏时，因子、X不能激活，APTT 亦可延长。3、凝血酶凝固时间(TT)测定 TT 延长主要反应血浆纤维蛋白原含量减少或结构异常和FDP的存在，因子 、X也有影响。肝硬化或急性

13、暴发性肝功能衰竭合并DIC时， TT是一个常用的检测手段。2、活化部分凝血活酶时间测定(APTT)第二十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月4、肝促凝血酶原激酶试验(HPT) HPT能反映因子II、 、X 的综合活性，试验灵敏度高，但由于其灵敏度太高，故与预后相关性较差。5、抗凝血酶(AT-)测定 AT-主要在肝脏合成，70一80凝血酶由 其灭活，它与凝血酶形成1：1共价复合物而抑制 凝血酶。严重肝病时AT-活性明显降低，合并 DIC时减低更显著。 第二十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月（七）血氨测定原理 来源：1、肠道中未被吸收的氨基酸及未消化的蛋白质在大肠杆菌作用下脱去

14、氨基生成氨。2、血液中的尿素渗入肠道，经大肠杆菌分解作用生成氨。肠道中的氨吸收入血经门静脉进入肝脏。氨对中枢神经系统有高度毒性。肝脏是唯一能解除氨毒性的器官，肝脏将大部分氨合成尿素，是保证血氨正常的关键，严重肝损害时，如果80以上肝组织破坏，氨就不能被解毒，在中枢神经系统积聚，引起肝性脑病。第二十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月（七）血氨测定参考值 1872molL临床意义 1升高 生理性增高见于进食高蛋白饮食或运动后；病理性增高见于严重肝损害(如肝硬化、肝癌、重症肝炎等)、上消化道出血、尿毒症及肝外门脉系统分流形成等。 2降低 低蛋白饮食、贫血。第二十六张，PPT共八十一页，创作

15、于2022年6月二、脂类代谢功能检查血清脂类包括胆固醇、胆固醇酯、磷脂、三酰甘油及游离脂肪酸。肝脏除合成胆固醇、 脂肪酸等脂类外，还能利用食物中脂类及脂肪组织的游离脂肪酸，合成三酰甘油及磷脂等，血液中的胆固醇及磷脂主要来源于肝脏。当肝细胞损伤时，脂肪代谢发生异常，因此测定血浆脂蛋白及脂类成分，尤其是胆固醇及胆固醇脂的改变，是估计肝脏对脂类代谢功能的重要手段。第二十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(一)血清胆固醇和胆固醇酯测定原理 内源性胆固醇80%是由肝脏合成；血浆中卵磷脂胆固醇脂肪酰基转移酶(lecithin-cholesterol acyl transferase,LCAT)全

16、部由肝脏合成；在LCAT作用下，卵磷脂的脂肪酰基转移到胆固醇羟基上，生成胆固醇酯；当肝细胞损伤时，胆固醇及LCAT合成减少，导致胆固醇酯的含量减少。第二十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月参考值 总胆固醇 2.9 6.0mmolL 胆固醇酯 2.34 3.38mmolL 胆固醇酯：游离胆固醇 = 3：1第二十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义1肝细胞受损时，卵磷脂胆固醇脂肪酰基转移酶（LCAT）合成减少，胆固醇的酯化障碍，胆固醇酯减少； 肝细胞严重损害如肝硬化、暴发性肝功能衰竭时，血中总胆固醇也降低。 2胆汁淤积 由于胆汁排出受阻而反流入血，血中出现阻塞性脂蛋白X，

17、同时肝合成胆固醇能力增加，血中总胆固醇增加，其中以游离胆固醇增加为主。胆固醇酯与游离胆固醇比值3营养不良及甲状腺功能亢进症患者，血中总胆固醇减少。第三十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(二)阻塞性脂蛋白X测定原理 当胆道阻塞、胆汁淤积时，由于胆汁排泄受阻，胆汁内的磷脂逆流入血，血中出现大颗粒脂蛋白，称为阻塞性脂蛋白X(LP-X)，它是一种异常的低密度脂蛋白。参考值 正常血清中LP-X为阴性第三十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义1胆汁淤积性黄疸的诊断 血清LPX阳性有助于胆汁淤积性黄疸的诊断。2肝内、外阻塞的鉴别诊断 LP-X的定量与胆汁淤积程度相关，肝外阻塞比肝内

18、阻塞引起胆汁淤积程度严重，一般认为其定量2000mgL，提示肝外胆道阻塞。第三十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月三.胆红素代谢功能试验来源 8085%来自衰老红细胞 1520%来自旁路胆红素代谢去处 在肝脏代谢，大部分从肠道排出, 小部分从 肾脏排出。未经肝脏处理的胆红素不溶于水为非结合胆红素，即间接胆红素；经肝脏处理的胆红素溶于水为结合胆红素，即直接胆红素。第三十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月旁路胆红素 来自含有亚铁血红素的非血红蛋白物质（如肌红蛋白、过氧化氢酶及细胞色素酶）及骨髓中无效造血的血红蛋白。第三十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月正常胆红素代谢

19、血 非结合胆红素 (弱) 结合胆红素 ()尿 尿胆原 () 尿胆素 () 尿胆红素 ()粪 粪胆原 ()第三十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清总胆红素（STB）、结合胆红素（CB）、 非结合胆红素（UCB）测定原理： 血清直接胆红素与重氮试剂发生重氮化反应生成偶氮胆红素（红色）；间接胆红素在经表面活性剂（茶碱和甲醇）处理后，再与重氮试剂反应才能生成偶氮胆红素，经比色可测定其含量。方法：重氮试剂法。参考值： STB 3.4 17.1 umol/L C B 0 6. 8 umol/L UCB 1.7 10.2 umol/L 第三十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清总胆

20、红素（STB）测定 参考值 新生儿 0 1天 34 103 molL 1 2天 103 171 molL 3 5天 68 137 molL 成人 3.417.1 molL第三十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清胆红素测定的临床意义1、确定有无黄疸 STB 17.1 umol/L 即为黄疸 STB 17.134 .2umol/L 隐性黄疸 STB 34.2 umol/L 显性黄疸2、判断黄疸的程度 STB 34.2 171 umol/L 轻度黄疸 STB 171342 umol/L 中度黄疸 STB 342 umol/L 重度黄疸第三十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血

21、清胆红素测定的临床意义 3、判断黄疸的类型溶血性黄疸： STB、UCB升高 STB 342molL。 第三十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(二)血清结合胆红素与非结合胆红素测定参考值 结合胆红素 06. 8 molL 非结合胆红素 1.7 10. 2 molL 第四十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义根据结合胆红素与总胆红素比值，可协助鉴别黄疸类型： CBSTB50为胆汁淤积性黄疸。结合胆红素测定有助于某些肝胆疾病的早期诊断。肝炎的黄疸前期、无黄疸型肝炎、失代偿期肝硬化、肝癌等，3050患者表现为CB增加，而STB正常。第四十一张，PPT共八十一页，创作于2022

22、年6月(三)尿内胆红素检查原理：正常成年人尿中含有微量胆红素，大约为3.4molL ，通常的检验方法不能被发现，当血中结合胆红素浓度超过肾阈(34 molL )时，结合胆红素可自尿中排出。尿胆红素+重氮试剂形成偶氮胆红素（紫红色）方法：试纸法参考值：阴性临床意义：阳性见于肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸。碱中毒时胆红素分泌增加，可出现尿胆红素试验阳性。第四十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月尿中尿胆原测定（Uro)原理： 在酸性环境中, 尿胆原+对二甲氨基苯甲醛 反应形成化合物樱红色参考值 定量：0.84 4.2umol/(L24h) 定性：弱阳性或阴性临床意义 尿内尿胆原在生理情况下仅有微

23、量，若晨 尿稀释4倍以上仍为阳性即尿胆原增多 溶血性黄胆 尿胆原明显升高 肝细胞性黄疸 轻中度升高 阻塞性黄疸 完全阻塞持续阴性 不全阻塞间断阴性 第四十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月1尿胆原增多 肝细胞受损，如肝炎，肝硬化。红细胞破坏增加，如溶贫及巨幼贫。内出血时胆红素生成增加，尿胆原随之增加；心力衰竭伴肝淤血时，影响胆汁中尿胆原转运及再分泌，进入血中的尿胆原增加。其他，如肠梗阻、顽固性便秘，使肠道对尿胆原回吸收增加，使尿中尿胆原排出增加。第四十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月2 尿胆原减少或缺如胆道梗阻，如胆石症、胆管肿瘤、胰头癌、Vater壶腹癌等，完全梗阻时尿

24、胆原缺如，不完全梗阻时则减少，同时伴有尿胆红素增新生儿及长期服用广谱抗生素时，由于肠道细菌缺乏或受到药物抑制，使尿胆原生成减少。 临床通过血中结合胆红素、非结合胆红素测定及尿内尿胆红素、尿胆原的检查对黄疸诊断与鉴别诊断有重要价值。第四十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月正常人及三种黄疸的胆色素代谢检查结果 血清胆红素(umol/l) 尿内胆色素 CB UCB CB/STB 尿胆红素 尿胆原(umol/l) 正常人 0-6.8 1.7-10.2 0.2-0.4 （-） 0.84-4.2溶血性黄疸 0.2（-） 肝细胞性黄疸 0.2-0.5 （+）正常或阻塞性黄疸 0.5 （+） 或缺如

25、第四十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月四、胆汁酸代谢检查原理：胆汁的主要成分：胆汁酸盐（含量最多）、胆红素和胆固醇，其中以胆汁酸盐含量最多。肝细胞胆固醇动态平衡较大程度依赖于胆固醇转化为胆汁酸。胆汁酸（BA）在肝脏中由胆固醇合成，随胆汁分泌入肠道，经肠道细菌分解后由小肠重吸收，经门静脉入肝，被肝细胞摄取，少量进入血液循环。因此胆汁酸测定能反映肝细胞合成、摄取及分泌功能，并与胆道排泄功能有关。对肝胆系统疾病诊断灵敏性和特异型高于其他指标第四十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月参考值：总胆汁酸（酶法） 0 10molL 胆酸（气-液相色谱法）0.08 0.91 molL 鹅脱

26、氧胆酸（气-液相色谱法） 0 1.61 molL 甘氨胆酸（气-液相色谱法） 0.05 1.0 molL 脱氧胆酸（气-液相色谱法）0.23 0.89 molL 第四十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义总胆汁酸增高：肝细胞损害：急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、肝癌、乙醇肝及中毒性肝病；胆道梗阻：如肝内外的胆管梗阻门脉分流：肠道中次级胆汁酸经分流的门脉系统直接进入体循环进食后血清胆汁酸可一过性增高肝硬化患者初级胆汁酸/次级胆汁酸比值下降，而在阻塞性黄疸患者初级胆汁酸/次级胆汁酸比值显著升高第四十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月五、摄取、排泄功能检查肝脏有两条输出通

27、路，即除肝静脉与体循环联系之外，还通过胆道系统与肠道相连接。位于肝细胞之间的毛细胆管，相互连接成网并与小叶间胆管相通，接受肝细胞分泌出的胆汁。体内物质代谢的终末产物，外界进入人体的药物、毒物、或从肠道吸收的非营养物质以及肝内代谢产物，均经过肝细胞摄取、代谢、转运随胆汁的分泌排出体外。当肝功能受损及肝血流量减少时，上述物质的排泄功能降低。第五十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月染料排泄功能试验-靛青绿滞留 率试验（ICGR）原理： 外源性地给予人工色素（染料）、药物来检测肝脏 排泄功能是经常应用的肝功能检查方法之一。 临床上常运用静脉注射靛青绿、利多卡因等来了解 肝脏的摄取与排泄功能。

28、靛青绿90%由肝脏摄取，再以原形由胆汁排出。该 试验主要反映肝细胞对染料的摄取功能。第五十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月染料排泄功能试验-靛青绿滞留 率试验（ICGR）方法： 先做靛青绿皮肤试验，后以靛青绿 5 mg/kg iv，注后每隔5分钟静脉采血一次，共4次。再用分光光度计测出其滞留率。参考值： 15分钟血中滞留率(R15ICG)为:0 10%。 血中清除率（K）:0.168 0.206/min 肝最大移除率（ Rmax）:(3.18 1.62)mg/(kg.min)第五十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月靛青绿滞留率实验的临床意义ICG滞留率与肝功能的损伤程度呈

29、正比： 1. ICG滞留率增加见于： 肝功能损害如慢性肝炎时ICG滞留率多在15 20%；肝硬化时平均滞留率在35%左右，肝炎恢复期ICG滞留率常较早恢复正常； 胆道阻塞第五十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月靛青绿滞留率实验的临床意义2.先天性黄疸的鉴别诊断: Dubin-Johnson综合征ICG滞留率正常； Gilbert综合征有时可有轻中度升高； Rotor综合征常50%3.手术前肝脏储备功能评估R15ICG是目前能全面反映肝脏储备功能少有的指标之一动态观察滞留率有利于判断病情和预后周围循环功能障碍，肝淤血时，滞留率升高。在判断结果时要排除这些因素。第五十四张，PPT共八十一

30、页，创作于2022年6月 六.血清酶学检查原理：肝脏是人体含酶量最丰富的脏器，当肝脏有实质性损害时，肝细胞中的酶从受损的肝细胞中大量逸出，返流入血液循环，造成血清中这些酶活性的升高。测定血清中这些酶的活性，可反映肝脏损伤的程度 。第五十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月血清氨基转移酶及其同工酶测定1血清氨基转移酶 是一组催化氨基酸与-酮酸之间的氨基转移反应的酶类用于肝功能检查主要有2种 丙氨酸氨基转移酶 (alanineaminotransferases，ALT) 天门冬氨酸氨基转移酶 (aspartateaminotransferases ，AST)第五十六张，PPT共八十一页，创

31、作于2022年6月血清氨基转移酶及其同工酶测定1、丙氨酸氨基转移酶（ ALT） 旧称谷氨酸丙酮酸转移酶，简称谷丙转氨酶（GPT）主要存在于肝细胞浆内。体内分布依次为：肝脏 骨骼肌肾脏心肌，肝细胞损伤时，血清ALT增高最明显2、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）旧称谷氨酸草酰乙酸转移酶，简称谷草转氨酶（GOT）主要（80%）存在于细胞线粒体中。体内分布依次为心肌肝脏骨骼肌肾脏，心肌梗死时，血清AST增高最明显。第五十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月参考值 终点法(赖氏法) 速率法(37) ALT 525卡门氏单位 540U/L AST 828卡门氏单位 840U/L ALTAST1第五十

32、八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(1)急性病毒性肝炎：ALT与AST均显著升高，可达正常的2050倍，甚至100倍，ALT升高更明显，ALTAST1，是诊断病毒性肝炎重要检测手段。感染后12周，转氨酶达高峰，在第3周到5周逐渐下降。恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢性。急性重症肝炎初期转氨酶升高以AST明显，如在症状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出现“胆酶分离”，提示肝细胞严重坏死，顶后不佳。第五十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(2)慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升(100200u)或正常，ALTAST1，若AST升高较ALT

33、显著，即ALTAST1，提示慢性肝炎进入活动期。(3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病转氨酶轻度升高或正常，且ALTAST1。酒精性肝病AST显著升高，ALT几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关。 第六十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(4)肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转 氨酶正常或降低。(5)胆汁淤积 转氨酶正常或轻度上升。(6)急性心肌梗死梗死后6 8小时，AST增高，18 24小时达高峰， 可达正常上限的410倍，与心肌坏死范围和程度有 关，4 5天后恢复。(7)其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、

34、胰腺炎、休克及传 染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高(50200u)。第六十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定1碱性磷酸酶(alkaline phoshatase,ALP)原理： ALP在碱性环境中能水解磷酸酯产生磷酸。ALP由肝细胞膜和毛细胆管的微绒毛产生，从胆汁中排出。毛细胆管内压力升高可诱导产生大量ALP。ALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血清中大部分ALP来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALP生成增加而排泄减少，引起血清中ALP升高。第六十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月参考值磷酸对硝基苯

35、酚速率法(37)： 男性：112岁500UL， 1215岁750UL 25岁40150UL 女性： 112岁500UL 15岁40150UL第六十三张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(1)肝胆系统疾病：各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积等，ALP明显升高，且与血清胆红素升高相平行，累及肝实质细胞的肝胆疾病(如肝炎、肝硬化)ALP仅轻度升高。第六十四张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(2)黄疸的鉴别诊断：ALP和血清胆红素、转氨酶同时测定有助于黄疸鉴别诊断：胆汁淤积性黄疸，ALP和血清胆红素明显升高，转氨酶仅轻

36、度增加；肝细胞性黄疸，血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，ALP正常或稍高；肝内局限性胆道阻塞(如原发性肝癌、转移性肝癌、肝脓肿等)，ALP明显增高，ALT无明显增高，血清胆红素大多正常。第六十五张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(3)骨骼疾病：如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清ALP升高。(4)生长中儿童、妊娠中晚期血清ALP生理性增加。第六十六张，PPT共八十一页，创作于2022年6月（三) 谷氨酰转移酶及同工酶测定谷氨酰转移酶：原理：-谷氨酰转移酶(glutamyl transferase，GGT) 旧称-谷氨酰转肽酶，它是催化谷胱苷肽上-谷氨

37、酰基转移到另一个肽或另一个氨基酸上的酶。GGT主要存在于细胞膜和微粒体上参与谷胱苷肽的代谢肾脏、肝脏和 胰腺含量丰富，但血清中GGT主要来自肝胆系统。GGT在肝脏中广泛分布于肝细胞的 毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中GGT增高。第六十七张，PPT共八十一页，创作于2022年6月参考值-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺法（37OC）: 男性：1150 U/L 女性：732 U/L第六十八张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(1)胆道阻塞性疾病：原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，诱使肝细胞产生多量GGT，同时癌

38、细胞也合成GGT，均可使GGT明显升高，可达参考值上限的10倍以上。此时GGT、ALP、及血清胆红素呈平行增加。(2)急、慢性病毒性肝炎、肝硬化：急性肝炎时，GGT呈中等度升高，慢性肝炎、肝硬化非活动期，酶活性正常，若GGT持续升高，提示病变活动或病情恶化。 第六十九张，PPT共八十一页，创作于2022年6月临床意义(3)急、慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：GGT可呈明显或中度以上升高(300-1000UL)，ALT和AST仅轻度增高，甚至正常。酗酒者当其戒酒后GGT可随之下降。(4)其他：脂肪肝、胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤等GGT亦可轻度增加。第七十张，PPT共八十一页，创作于2022年6月-

39、L岩藻糖苷酶（AFU）测定原理：-L岩藻糖苷酶（AFU）为溶酶体酸性水解酶，主要生理功能是参与含岩藻糖苷的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子物质的分解代谢。AFU广泛分布于人体组织（肝、脑、肺、肾、胰腺、白细胞、纤维组织等）细胞溶酶体中，血清和尿液中含有参考值：（27.1 12.8) UL第七十一张，PPT共八十一页，创作于2022年6月-L岩藻糖苷酶（AFU）测定临床意义：1.用于岩藻糖苷蓄积病的诊断：如遗传性岩藻糖苷酶缺乏症时AFU降低；2.用于肝细胞癌及其他肝占位性病变的鉴别诊断：肝细胞癌时AFU显著增高，其他占位性病变增高不明显，肝癌切除后降低，复发时又升高；3、可用于诊断AFP阴性的肝癌。第七十二张，PPT共八十一页，创作于2022年6月(五)单胺氧化酶（MAO）测定原理 单胺氧化酶(monoamine oxidase，MAO)为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心。肝中MAO来自于线粒体。MAO可加速胶原纤维的交联。血清MAO活性与体内结缔组织增生呈正相关，因此临床上常用MAO活性测定来观察肝脏纤