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文档简介
1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemERubitecanCat. No.: HY-13744CAS No.: 91421-42-0Synonyms: RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin分式: CHNO分量: 393.35作靶点: Topoisomerase作通路: Cell Cycle/DNA Damage储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 D
2、MSO : 125 mg/mL (317.78 mM; Need ultrasonic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.5423 mL 12.7113 mL 25.4227 mL5 mM 0.5085 mL 2.5423 mL 5.0845 mL10 mM 0.2542 mL 1.2711 mL 2.5423 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄的储备液,再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性,
3、体内实验的作液,建议您现现配,当天使;澄的储备液可以根据储存条件,适当保存;以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.08 mg/mL (5.29 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemE物活性 Rubitecan (RFS 2000),喜树碱衍物,种服活性拓扑异构酶 I 抑制剂,具有泛抗肿瘤活性,诱导蛋质连接的
4、 DNA 单链断裂,从阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成 1 2 3。IC50 & Target Topoisomerase I 1体外研究 Rubitecan (RFS 2000) inhibits U-CH1, U-CH2, and CCL4 cells with IC50s 0.32, 0.83, and 7.7 M, respectively4.REFERENCES1. Burris HA 3rd, et al. Phase II trial of oral rubitecan in previously treated pancreatic cancer patients.
5、Oncologist. 2005 Mar;10(3):183-90.2. Rubitecan: 9-NC, 9-Nitro-20(S)-camptothecin, 9-nitro-camptothecin, 9-nitrocamptothecin, RFS 2000, RFS2000. Drugs R D.2004;5(5):305-11.3. Rubitecan4. Xia M, et al. Identification of repurposed small molecule drugs for chordoma therapy. Cancer Biol Ther. 2013 Jul;14(7):638-47.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792; 02
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