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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEPDE1-IN-2Cat. No.: HY-101490CAS No.: 1904611-63-7分式: CHBrNO分量: 381.27作靶点: Phosphodiesterase (PDE)作通路: Metabolic Enzyme/Protease储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 25 mg/mL (65.5

2、7 mM; Need ultrasonic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.6228 mL 13.1141 mL 26.2281 mL5 mM 0.5246 mL 2.6228 mL 5.2456 mL10 mM 0.2623 mL 1.3114 mL 2.6228 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案，配制前请先配制澄的储备液，再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性，体内实验的作液，建议您现现配，当天使；澄的储

3、备液可以根据储存条件，适当保存；以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占)：1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.5 mg/mL (6.56 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY物活性PDE1-IN-2 PDE1的抑制剂, 来专利WO2016/55618 A1，化合物实例31。对PDE1C, PDE1B和PDE1A的IC501/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemE值分别为 6，140 和164 nM。REFERENCES1. WO2016055618A1McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:E

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