170252017版内审检查记录表

1、版本：X/XXX检测技术有限公司第 页文件编号:XXXXXX未经公司书面授权，任何人不得擅自传播、复制、交流与使用本文档的部分或全部内容。All rights reserved. Passing on and copying of this document, use and communication of its contents not permitted without authorization from xxxxxx.懊内部审核检查记拜录岸Interna罢l Audit肮 Check 背Record蔼被审核部门：板记录编号：吧涉及认可瓣准则要素扮检查内容扒评审说明板评审结果佰4.熬

2、 捌通用要求矮4鞍.1 凹公正性瓣4.1.1按实验室是否公正拜的实施实验室活阿动，并从结构和疤管理上保证公正碍性？傲4.1.2熬实验室是否做出蔼公正性承诺？隘4.1.3肮实验室是否捌：阿对其实验室活动伴的公正性负责？敖有措施确保氨实验室活动的公皑正性，避免岸来自内外部的不班正当的商业、财碍务和其他方面的吧压力和影响拔对公正性造成的半损害柏？拌4.1.4翱实验室是否版：扳持续的识别影响白公正性的风险？埃采取措施应对实佰验室活动、实验隘室各种关系或实扳验背人人员鞍关系而引发的风拔险？安4.1.5败实验室是否可以碍证明采用了何种按方式方阿飞消除唉或最大程度的降俺低实验室的公正奥性风险？把4.2埃 爸

3、保密性邦4.2.1碍实验室捌是否半通过般做板出具有法律效力袄的承诺，对在实隘验室活动中获得安或产生的所有信斑息承担管理责任笆？扮将其准备公开的癌信息事先通知客隘户？胺对除客户公开摆或与客户有约定扒的捌信息邦以斑外的所有信息胺是为专百属信息板并予以保密？爸4.2.2凹实验室是否对法蔼律禁止外的根据疤法律要求或合同皑授权透漏保密信岸息时，将所提供碍的信息通知到相摆关客户或个人？笆4.2.3胺实验室是否盎：稗采取相应的保密肮措施确保从客户笆以外获知的客户伴信息应在客户和扮实验室间保密？扮采取措施为信息昂提供方保密，且懊不告知客户搬除非信息提绊供方同意？皑4.2.4矮实验室是否对法疤律要求除外的包柏括

4、但不限于委员办会、合同方、外板部机构人员或代八表实验室的个人鞍等人员对在实施凹实验室活动中获肮得或产生的所有埃信息保密？按涉及认可隘准则要素扒检查内容班评审说明耙评审结果般5.哀 办结构要求佰5.1背实验室或实验室扳作为其一部分的颁组织是否在法律傲上是可识别的叭:哎如果实验室是独罢立法人单位，是阿否具备相应的法阿律文件证明其有邦合法的服务范围鞍和独立机构编制办?扳如果实验室隶属袄于某一法人单位暗，是否有独立的阿建制，其机构组扮成是否有主管部瓣门（独立法人单颁位）的批准文件白，实验室负责人跋是否得到主管部袄门的正式书面任傲命，并授权佰实验室独立进行霸规定范围的检测碍和稗/或校准工作?挨5.2阿实

5、验室是否确定碍对实验室全权负叭责的管理层？凹实验室是否明确扒对实验室全面负隘责的人员？其是爸否具备技术能力翱覆盖其所从事的拔检测或校准活动跋的全部技术领域摆？按5.3隘实验室是否明确阿承诺并切实履行稗职责，保证其检蔼测和校准活动符扮合稗CNAS-CL般01:20唉18版的要求，同时满白足客户、法定管瓣理机构或对其提扮供承认的组织的凹需求？扳5.4拌实验室啊是否按照扳满足本准则、实捌验室客户、法定半管理机构和提供背承认的组织要求颁的方式开展实验捌室活动艾？安包括实验室在固盎定设施、固定设爸施以外的地点、唉 临时拔或移动设施、客癌户的设施中实施扒的实验室活动。叭5.5熬实验室是否：癌确定实验室的组

6、癌织和管理结构、胺其在母体组织中皑的位置，以及管败理、技术运作和八支持服务间的关背系熬?翱当实验室在所在碍母体机构从事检办测或校准以外的搬活动时，实验室哀是否明确母体机扮构的组织结构图艾？图中是否显示芭实验室在母体机熬构中的位置？是罢否明确说明母体霸机构所从事的其跋他实验室活动？白规定对实验室活唉动结果傲有影响的所有管鞍理、操作和验证埃人员的职责啊、权利和相互关班系？邦并确保是实验室稗活动实施的一致啊性和结果有效性靶为原则将程序形半成文件？把5.6奥实验室是否有霸人员，不考虑他蔼们的其他职责，碍有履行其职责所八需的权力和资源懊，这些职责包括傲但不限于：笆实施、保持和改靶进管理体系隘？扒识别与管

7、理体系哀或实验室活动程背序的偏离暗？佰采取措施以预防百或最大程度减少袄这类偏离背？拔向实验室管理巴层报告袄管理体系运行状班况和改进需求摆？捌确保实验室活动把的有效性办5.7芭实验室管理层是翱否确保：爱针对管理体系有隘效性、满足客户班和其他要求的重捌要性进行沟通半？跋当策划和实施管啊理体系变更时，巴保持管理体系的办完整性稗？邦涉及认可耙准则要素爸检查内容瓣评审说明氨评审结果跋6昂.氨 拜资源扒要求扮6.1疤 白总则岸6.1瓣实验室应获得管板理和实施实验室颁活动所需的人员安、设施、设备、隘系统及支持服务挨。岸6.2碍 白人员绊6.2.1败实验室是否有措蔼施保证所有可能袄影响实验室活动懊的人员，无论

8、是笆内部人员还是内肮部人员，扳应行为哀公正、有能力、百并按照实验室管蔼理体系要求工作俺？皑6.2.2拜实验室是否将斑影响实验室活动耙结果的各职能的暗能力要求制定成般文件，包括对教皑育、资格、培训凹、技术知识、技捌能和经验的要求矮？拌实验室是否有政唉策或程序规范对柏所有操作专门设癌备、从事检测、疤评价结果、签署背检测报告的人员矮的能力要求并确八保其具有相应的跋电气检测基础理袄论和专业知识？氨在电磁兼容检测捌领域，笆实验室检测人员懊是否哀具有相应的电磁稗兼容基础理论和叭专业知识，败并且具有相挨关的实践经验办, 其中具有相吧关领域 3 年拜以上工作经历的碍人员不低于50暗%唉？阿检测人翱员白是否拜经

9、过必要的本专皑业培训和白考核柏，考核合格后才敖能上岗搬？摆授权签字人半是否安具有本专业中级昂以上（含中级）摆技术职称或同等傲能力败？般工作办经隘历按八从事本专业检测般的时间计算。摆除非法律法规或把C版NAS碍对特定领域的应昂用要求有其他规暗定，实验室人员稗是否满足以下要懊求：爱从事实验室活动阿的人员是否在其搬他同类型实验室俺从事同类的实验叭室活动？拔从事检测或校准疤活动的人员是否般具备相关专业大笆专以上学历？如霸果学历或专业不暗满足要求，是否疤具有10年以上佰相关检测或校准跋经历？关键技术疤人员，如进行检颁测或校准结果复扒核、检测或校准扮方法验证或确认胺的人员，签发证捌书和报告的人员背，除满足

10、以上要瓣求外，是否还具靶有3年以上本专班业领域的检测或半校准经历？百授权签字人除满靶足b百)败要求外，是否熟伴悉C疤NAS瓣所有相关的认可澳要求，并具有本按专业中级以上（绊含中级）技术职把称或 同等能力俺？盎注：参考C班NAS-CL0搬1-G001:办2018扮条款6.稗2.2 C爱）注。败6.2.3佰实验室是否采取柏措施确保人员具伴备其负责的实验半室活动的能力，般以及评估偏离程霸度影响的能力？奥6.2.4绊实验室是否采取唉措施像实验室人敖员传达其职责和盎权限？袄6.2.5奥实验室是否制定般培训计划使从事暗电器领域检测人稗员了解必要的安矮全防护措施？培熬训计划是否包含伴防止检测中会出哎现的电击

11、、热危捌险、燃烧、机械敖损伤、有毒有害扳气体、化学、辐昂射等对人体构成半威胁澳的相关安全内容岸？百实验室是否制定般措施和程序对以肮下活动进行控制霸并保留相关记录办：吧确认能力要求？班人员选择？芭人员培训？蔼实验室是否有程拔序或政策对新进扳技术人员和现有摆技术人员新的技澳术活动进行培训氨？实验室是否有佰确定培训需要和爸提供人员培训的疤政策和程序？实安验室的培训计划吧是否适用于实验百室当前和预期的疤任务？实验室是哎否评价这些培训爸活动的有效性？翱实验室是否保存伴有培训记录？哎人员监督？爸实验室是否关注芭对人员能力的监昂督模式，确定可板以独立承担实验罢室活动人员以及爱需要在指导和监柏督下工作的人员胺

12、？实验室负责监扳督的人员是否具岸有相应的检测或盎校准的能力？俺人员授权？芭人员能力监控？搬实验室是否通过柏质量控制结果，疤包括盲样测试拜、实验室内比对班、能力验证和实稗验室间比对结果霸、现场监督实际巴操作过程、核查笆记录等方式对人捌员实施监控，做扮好监控记录并进按行评价？埃6.2.6矮实验室是否授权柏人员从事特定的翱实验室活动，挨包括但不限于：鞍开发、修改、验哀证和修改方法？俺分析结果，包括翱符合性声明或意翱见和解释？坝报告、审查和批绊准结果？爸6.翱3叭 爸设备和环境条件袄6.3.1昂实验室的设施和扒环境条件是否满懊足实验室活动？叭是否对实验室活八动的结果产生不挨利影响？把实验室的设施是矮否

13、为自由设施？按能否证明拥有设芭施的全部使用权矮和支配权？实验百室是否有充足的拔设施和场地实施霸检测互哦校准盎活动，包括样品伴储存空间？实验岸室是否对相互干鞍扰的设备进行有邦效的隔离？板注：参考C颁NAS-CL0板1-G001:靶2018昂条款6.把3.1捌注。艾在电气检测领域版，实验室版的设施和环境是叭否满足以下要求霸：般根据电气领域的笆检测项目的特性搬和所要求的测量佰准确度，实验室颁是否碍对可能影响检测板结果的环境条件叭进行监控和记录傲？摆 必要时疤是否阿采取措施，以防昂止因环境的爱原因导致检测结叭果无效或对检测敖质量造成不利影矮响袄？奥这类措施包括（隘但不限于）：坝应具备可靠瓣的接地措施并

14、予摆以维护，如果需稗要，氨 应提供到每个拜电气检测设备熬的保护地；氨如果检测项吧目和半/或所用的检测拜设备对背景电磁翱辐射敏感，应安肮装适当的电捌磁屏蔽、吸收、罢接地、隔离或滤耙波之类设施并予跋以监控和维护；蔼如果检测项唉目和扮/或所用的检测跋设备对背景声频俺敏感，应安装适艾当的声频屏办蔽、消音或隔离氨之类设施；稗如果检测项芭目和柏/或所用的检测罢设备对静电敏感矮，应安装适当的挨防静电工作蔼台面、防静电地啊板、接地设施以懊及其他防静电用澳品；瓣如果检测项唉目和伴/或所用的检测奥设备对气候环境爸敏感或有特殊要俺求，例如湿稗度，大气压力等拔，则应有满足特瓣殊要求的特殊环耙境设施或措施；版如果检测项

15、肮目和靶/或所用的检测安设备对机械振动伴和冲击敏感，应袄保持与振动扒和冲击源的有效隘隔离。邦b） 实验室瓣是否把配备足够的电源搬容量，并确保试八验用电源特性，跋如电压额定值、捌频耙率额定值、电压扒稳定度、频率稳岸定度、谐波畸变罢等，符合检测标矮准要求或保证检版测结果的不确定稗度在预计的范围隘内挨？搬c） 实验室的芭检测工作电源应摆由独立电路供应懊，并应与空调电耙源、照明电源分跋开肮？斑d） 实验室的败面积啊是否岸满足检测工作的罢需要稗？是否扳为工作设备和所懊有必要的辅助设扮备皑和仪器保留存储挨空间绊？瓣应给检测人员和矮管理人员留有足扳够的操作空间罢？蔼e） 实验室的八检测操作区域应盎提供充分照

16、明，半照度挨是否败不低于 250叭lx伴？案f） 高压下检摆测设备，应按电啊压等级提供有充哎分的安全保护的癌房间或封闭区域熬和拔安全距离，在进碍行升压操作时至板少邦是否耙有靶 2人在场， 傲1人操作， 1巴 人监督和保拔护。柏在电磁兼容检测艾领域，拔实验室的设施和八环境是否满足以懊下要求：绊根据所申请认可瓣的业务范围和相百应标准，除非方班法标准有特殊要巴求，实验室邦是否霸具备满足相应指半标要求的试验场挨所：阿辐射骚案扰检测应具备开盎阔试验场和（或板）电波暗室傲？扒骚扰功坝率检测应具备屏傲蔽室敖？扮辐射抗扮扰度检测应具备哀开阔试验场或电把波暗室或横电磁办波室或带状线芭等岸？敖传导抗叭扰度检测应具

17、备肮屏蔽室或保证环鞍境引入的传导干鞍扰满足相应标稗准的要求白？唉a) 对于开阔扳试验场应满足以鞍下要求：佰开阔试爸验场肮是否哎满足 GB/T班6113.10扮4无线电骚扰熬和抗扰度测量设背备和测拜量方法规范稗 第 1-4 叭部分 无线电骚爱扰和抗扰度测量隘设备 辅助设备瓣 辐射骚暗扰搬中有关开阔试验挨场地物理特性、奥电特性和场地有拌效性的要求耙？氨开阔试吧验场摆是否半按 GB/T 芭9254-20矮08信息技术叭设备的无线电骚拌扰限值和罢测量方法附录摆要求每年测量一吧次归一化场地衰阿减，并保证归一板化场地衰减满足皑拜4dB 场地可颁接受原则奥？扳开阔试斑验场的最小尺寸瓣是否癌满足 3 米法袄测

18、试距离要求。伴对大型设备，测懊量埃场地应满足有关鞍标准对场地的要澳求懊？挨开阔试案验场的气候保护坝罩、转台和天线啊升降暗塔笆是否氨符合 GB/T佰6113.10斑4无爱线电骚扰和抗扰盎度测量设备和测艾量方法规范稗 第 1-4 霸部分 无线电骚哀扰和抗扰吧度测量设备哎 辅助设备 辐澳射骚扰 中相叭关要求肮？熬开阔试半验场周围的电磁背环境电平与被测百电平相比捌是否颁足够低把？靶试验场地的翱质量按下述四级坝给予评估：白i) 第一级周俺围环境电平比被瓣测电平低 6d背B；熬ii) 第二级耙周围环境电平中澳有些发射比被测芭电平低，但其差碍值小于 6dB奥；芭iii) 第三袄级周围环境电平罢中有些发射在被

19、拌测电平之上，这扳些干扰可能是非澳周期的（即相对罢测试来说这些发岸射之间的间隔是板足够长），也可熬能是连续的，但办只在有限的可识案别频率上；扳iv) 第四级拌周围的环境电平瓣在大部分测试频隘率范围内都在被败测电平之上，坝且连续出现；罢注：熬 评估为第四级埃场地时不符合要氨求。俺符合性检测时，凹上述被测电平可拜取标准规定限值扳。敖评审报告中稗是否哎注明场地级别巴？败b) 对于电波伴暗室阿是否疤满足以下要求斑？鞍电波暗凹室的尺寸应满足摆标准规定的测试阿要求白？埃进行辐笆射骚扰测试时，靶电波暗室的蔼场地电耙性能和有效性啊是否跋满足 GB/T俺6113.10坝4无线电骚扰按和抗扰度测量设扒备和测量方法

20、规吧范 第 1-4扒 部案分 无线电笆骚扰和抗扰度测邦量设备岸 辅助设备 辐哀射骚扰标准要扮求埃？啊 频率啊在 1GHz 捌以上的测量时，爱是否伴按照 GB/T扒 6113.1背04 第 8 百章规定的场澳地确认方法，所般得到的场地板电压驻波比S疤V挨SWR袄皑6dB；癌电波暗胺室的屏蔽效能应八满足屏蔽室屏蔽唉效能的要求，并瓣在 16GH搬z (或18G斑Hz)满足屏蔽疤效能 80拔dB扒？扒 进行辐跋射杂散测试时，哀全电波暗室应按矮照 YD/T 傲1483无线八电设备杂散般发射技术要求和耙测量方法规定皑的场地确认方法昂,与氨规定全傲频段的归一化自拔由空蔼间传输损耗的偏伴差在奥 4dB 范围肮

21、内艾？柏进行辐班射抗扰度测试时巴，电波暗室内的挨测试平面场分布笆均匀性跋是否俺满足GB/T1爱7626.3-哀2016 的要拔求，并定期检查阿、确认艾电波暗绊室应按GB/叭T 6113.伴104的附录板，至少每 3斑5 年对归一化阿场地笆衰减进行测量验百证，并保证归一懊化场地衰减满足败颁4dB场地可接埃受原则皑？挨c) 对于屏蔽坝室熬是否伴满足以下要求：佰屏蔽室霸的屏蔽效能应能艾达到：百频率范围笆 跋 凹屏蔽效能唉0.014MH袄z1般MHz 哀 邦埃60dB安1MHz10吧00MHz 把 啊90dB白屏蔽室皑的屏蔽效能至少皑每 35 年拜进行测量验证唉？肮电源进阿线对屏蔽室金属癌壁的绝缘电阻

22、及哀导线与导线之间癌的绝缘电阻耙是否斑大于哎 2M把？艾屏蔽室傲的接地电阻背是否版小于 4氨？盎d) 对于横电懊磁波室佰是否办满足以下要求：袄所用横隘电磁波室的类型懊是否摆是符合国家/国袄际标准规定的挨？挨横电磁芭波室半是否疤给出其工作频率把的上限，其工作颁频率范围瓣是否芭满足所申请认扮可的业务和相应拌标准的要求斑？扒横电磁疤波室内场分布均捌匀性的大小靶是否唉与受试设备的尺吧寸相适应耙？稗受试设绊备和附属的导线伴的布置，坝是否奥超过芯板和外导办体之间的疤 1/3白？隘横电磁办波室的输入电压柏驻波比哎是否懊1.5耙？隘横电磁鞍波室的特性阻抗扳是否袄为 50板？办e) 用于声音挨和电视接收机辐盎射

23、抗扰度测量的靶敞开式带状线澳是否皑满足以下要霸求：拜 带状捌线的特征阻抗为袄 150伴？扒工作频率在 1隘50 MHz 岸以下癌？百 被测版设备不得高于 巴0.7m霸？碍 带状搬线结构及尺寸颁是否叭满足 GB/T按9383-20叭08 附录 E爱 的要求，并按俺照附录F 的校懊准方拌法和校准曲线进奥行校准肮？版f) 对于军用岸设备电磁兼容检澳测的测试场地安是否矮满足以下要求：敖i)军用设备电坝磁兼容检测，阿是否隘采用以下几种测阿试场地（或测试昂装置）：案屏蔽室岸？霸电波暗吧室艾？鞍混响室俺？癌横电磁吧波室或平行板传肮输线八？败开阔试拜验场版？罢ii)军用设备皑电磁兼容试验通艾常在屏蔽室内进耙行

24、，屏蔽室尺寸哎应足够大，以爸满足白 GJB151柏B（或 GJB八152A）的要昂求。当在屏蔽室扮内进行辐射发射氨和辐射敏感度办测试时，屏蔽室白内壁凹是否埃敷设射频吸波材芭料，即要求采用按局部安装吸波材芭料的屏蔽室（班 GJB151般B 或 GJB奥152A）或电安波暗室霸？隘iii)如果订安购方同意，电场凹辐射敏感度靶是否癌可以采用步进搅安拌模式混响室法吧进爸行测试凹？阿混响室法霸是否叭满足昂 GJB151肮B 附录 D 阿要求颁？搬iv)瞬态电磁拜场辐射敏感度测氨试案是否阿采用横电磁波室白（ TEM 室搬、 GTEM 斑室）或平暗行板传输线等测搬试装置蔼？傲6.3.2矮实验室是否制定叭政策

25、或程序管理蔼从事实验室活动百所必须的设施及鞍环境条件？拜6.3.3办实验室是否瓣按照相关规范、艾方法和程序的要稗求检测、控制和背记录环境条件？熬6.3.4白实验室是否指定胺措施或程序实施凹、监控并定期评盎审控制设施半进入和使用影响安实验室活动区域罢？叭预防对实验室活捌动的污染、干扰凹和不利影响？扮有效隔离不相容班的实验室活动的半区域？佰为确保工作人员癌的健康和安全，啊实验室是否建立背并实施必要的安碍全保护措施？这般类措施包括（但案不限于）：懊a） 对于高压敖试验区域，有潜扳在爆炸或高能射绊线泄漏等危险的摆区域应有安全隔翱离办措施，并给出明艾显、醒目的警示靶标志般？背b） 对于从事坝高压类试验的

26、实盎验室，应为检测傲人员配备劳动保捌护产品（例如安芭全扮胶鞋等）或在检板测区域采取劳动隘安全保护措施埃？斑c） 对于从事扳激光光学测量的瓣实验室，应配备般专用的光学暗室把，应为测量人员昂配稗备激光防护眼镜柏，并对相关人员半进行激光安全防芭护的培训扳？摆d） 火焰燃烧八试验用的气体应安与试验区有效隔搬离艾？癌e） 如果检测按项目产生对工作瓣人员有害的气体案，试验区域应有昂排放措施鞍？敖f） 如果检测般项目使用化学类背消耗品，应对其半有妥善的保管、败存放、废弃的方芭法埃和程序背？拌g） 带电操作蔼时，操作人员应熬具有有效的绝缘罢措施佰？笆h） 如果检测拌项目产生过高的矮声、光、电磁等蔼非电离辐射，

27、试唉验区域应有消音隘措懊施或提供工作人罢员的保护措施熬？佰i） 实验室的凹故障项目试验区霸应设置安全隔离敖区和具备足够的扮灭火措施霸？柏j） 实验室应埃具备紧急出口并皑有明确的标识胺？拌k） 试验中高捌速旋转的试验样百品应施加防护罩佰？俺6.3.5肮实验室是否制定柏措施确保实验室拜在永久控制之外蔼的地点或设施中哀实施实验室活动巴中满足背CNAS CL把01：2018熬中关于设施和环埃境条件的要求？艾6.败4哎 碍设备安6.4.1芭实验室是否获得氨正确开展实验室蔼活动所需的并影搬响结果的设备？癌电气实验室是否霸具备申请认可的胺检测标准规定的翱主要项目的设备拔？包括辅助设备翱？翱实验室是否配置罢正

28、确开展E坝MC霸检测活动所需要哀的设备？碍实验室配置的设氨备在其申报认可拜的地点内，是否拌拥有完全的支配鞍权或使用权？盎有些设备，特别罢是化学分析中的蔼一些常用设备，八通常是用标准物懊质来校准，实验盎室是否拥有足够矮的标准物质来对叭设备的预期使用白范围进行校准？耙设备包括但不限版于：测试仪器、班软件、测量标准半、标准物质、参笆考数据、试剂、爸消耗品或辅助装隘置。叭6.4.2扒实验室是否制定扮了措施确保实验绊室在使用永久控哀制意外的设备时坝满足C霸NAS CL0笆1:2018啊的要求？懊6.4.3疤实验室是否有处案理、运输、储存暗、使用和按计划癌维护设备的程序肮，以确保其功能皑正常并防止污染扒或

29、性能退化？办实验室是否制定百了专人负责设备芭的管理，包括校颁准、维护和期间埃核查等？实验室板是否建立了政策邦或程序以提示对肮到期设备进行校八准、核查或维护背？拜注：参考C稗NAS-CL0扳1-G001:百2018疤条款6.奥4.4芭注。白6.4.4八实验室是否靶制定措施和程序吧确保设备在投入疤使用或重新投入按使用之前符合其拌规定的要求？阿实验室是否有措挨施确保辅助设备啊符合检测标准的颁指标要求后方可按投入使用？岸因设备浇筑拿货办维修等原因又返邦回实验室的设备翱，在返回实验室瓣重新使用前是否俺对其进行重新验敖证？拔6.4.5矮实验室是否制定伴措施和程序确保鞍用于测量的设备罢达到所需的测量绊准确度

30、和（或）耙测量不确定度以坝提供有效结果？挨在电磁兼容检测笆领域，百实验室的检测仪敖器设备和辅助设懊备的测量准确度班或测量不确定度阿是否阿满足佰GB/T 61稗13.101瓣104 系列标捌准（等同采用 背CISPR16哎-1-1CI凹SPR16-1奥-4）、 GB疤/T17626昂系列标准等所申罢请认可的业务范摆围及相应标准的瓣技术能力（和参捌数）要求叭？拔6.4.6氨实验室是否制定疤措施和程序对设败备进行校准？凹如果辅助设备的拔参数指标会对检瓣测结果造成显著哎影响，该设备是蔼否有进行校准？靶并非实验室的每拌台设备都需要校斑准，实验室是否凹有政策或程序评捌估设备对结果有邦效性和计量溯源昂性的影

31、响，进而拔合理的确定是否班需要校准？对于班无需校准的设备柏，设备是否有方翱法或措施检查其胺状态是否满足使伴用要求？实验室稗是否有能力根据埃校准证书信息，捌判断设备满足方靶法要求？疤当测量准确度不败确定度影响结果颁报告的有效形时办；绊为建立结果报告傲的计量溯源性；敖影响报告结果的懊有效性的设备类癌型请参考C癌NAS-CL0绊1:2018 敖6.4.6 奥注。奥6.4.7佰实验室是否制定芭校准方案并进行版复核和必要的调坝整以保持对校准捌状态的可信度？胺对于需要校准的跋设备，实验室是百否建立校准方案办？方案中是否包伴括该设备校准的巴参数、范围、不佰确定度和校准周奥期？方案是否对佰校准供应商提供癌明确

32、的，针对性办的要求？唉在电磁兼容检测哎领域，实验室设挨备的校准周期是靶否规定为1百2邦年？是否按照C澳NAS-CL0氨1-A008奥附录之要求进行氨场地校准？凹6.4.8跋实验室是否制定盎措施或程序管理颁所有需要校准或碍具有规定有效期澳的设备标签、编熬码或以其他方式靶标识，使设备使岸用人方便识别校昂准状态或有效期疤？扮6.4.9叭实验室是否有措半施或程序在设备哎：叭有过载或处置不背当、给出可疑结阿果、以显示有缺懊陷或超出规定要安求时；百出现缺陷或偏离阿规定要求时；拌对设备进行隔离安、加贴标签/标白记以清晰表明该拌设备已停用？是白否启动不符合控拜制程序？懊6.4.10把实验室是否有措爸施或程序对

33、需要傲利用期间核查保般持设备性能的信挨心时进行期间核拜查？板实验室是否根据斑设备的稳定性和芭使用情况来确定鞍是否需要进行期艾间核查？艾是否制定核查的奥方法与周期？是疤否有保存记录？拜注：参考C办NAS-CL0暗1-G001:敖2018肮条款白6.4.10暗注。拔6.4.1胺1百实验室是否八制定措施或程序艾确保拌当校准和标准物熬质数据中包含参坝考值或修正银子斑时，耙该参考值和修正挨因子得到适当的疤更新和应用挨？哀6.4.12盎实验室是否有措熬施或程序切实可扒行的防止设备呗败意外调整而导致胺结果无效？办6.4.13埃实验室是否保存班对实验室有影响版的设备记录胺？记录是否至少班包括：颁设备及其软件的

34、俺识别？昂制造商名称、型跋号标识、系列号背或其他唯一性标吧识？爸设备符合规定要办求的验证证据绊？捌当前的位置扒？拜校准日期、校准斑结果、设备调整拜、验收准则、下背次校准的预定日坝期或校颁准周期斑？稗标准物质的文件唉、结果、验收准伴则、相关日期和挨有效期俺？背与设备性能相关扳的维护计划和已瓣进行的维护绊？背设备的损坏、故绊障、改装或维修啊的详细信息瓣？搬6.吧5按 柏计量溯源性稗6.5.1绊实验室搬是否靶通过形成文件的埃不间断跋的校准链将测量爱结果和适当的参跋考对象相关联？斑建立并保持测量坝结果的测量溯源岸性？耙6.5.2坝实验室是否采取笆政策或措施确保阿结果溯源至国际鞍单位制（S盎I佰）?实验

35、室是否碍采用具备能力的癌实验室提供的校败准？办具备能力的标准埃物质生产者提供盎并声明计量溯源败至S唉I疤的有证标准物质唉的标准值？氨S搬I凹单位的直接付线疤，通过直接或间拜接与国家或国际扒标准对比来保证百？扒6.5.3爱在技术上无法计埃量溯源到S盎I板单位时，实验室霸是否采取措施证邦明计量溯源至适艾当的参考对象？跋采用具备能力的按标准物质生产者鞍提供的有证绊标准物质的标准艾值？柏描述清晰的参考霸测量程序、规定袄方法或协议标准扒的结果，其测量唉结果满足预期用芭途，并通过适当半的比对予以保证班？暗6.埃6巴外部提供的产品摆或服务坝6艾.6.1伴实验室是否采取胺措施或政策确保傲影响实验室活动挨的外部

36、提供的产癌品或服务的适宜昂性？白实验室是否有摆对易耗品的翱产品或服务进行半识别并控制？实拔验室是否有对设拜备及维护的产品吧或服务进行识别爱并控制？是否单半独保留主要设备哎的制造商记录？柏对于设备性能不阿能持续提供良好拜售后服务和设备艾维护的供应商，懊实验室是否考虑哀更换？实验室在疤选择校准服务、癌标准物质和参考袄标注时，是否满拌足C蔼NAS-CL0稗1-G002版测量结果的计背量溯源性要求疤以及检测、校准板或抽样方法对计柏量溯源性的要求蔼？笆这些产品或服务耙内容请参考C靶NAS-CL0唉1:2018 伴6.6.1哀注癌,CNAS-C芭L01-G00盎1:2018 伴6.6.2疤b癌)哎注百;芭

37、6昂.6.班2叭实验室是否对以柏下活动制定措施隘或程序，并保存捌相关记录？敖确定、审查和批凹准实验室对外部哀提供的产品和服疤务的要求？傲确定评价、选择哀监控表现和再次碍评价外部供应商把的准则靶？胺实验室从外部机瓣构获取实验室活把动服务时，是否败选择已获认可的凹实验室？癌注：参考C白NAS-CL0埃1-G001:绊2018败条款坝6.6.2 疤b案)般注。班在使用外部提供爱的产品和服务前颁，或直接给客户拔之应确保符合在巴使用外部提供的隘产品和服务前，败或直接给客户之邦应确保符合在使爱用外部提供的产鞍品和服务前，或阿直接给客户之应氨确保符合在使用芭外部提供的产品蔼和服务前，或直懊接给客户之应确百保

38、符合实验室规坝定的要求，或适肮用时满足本准则澳的相关要求坝？蔼根据对外部供应八商的评价、监控澳表现和再次评价芭的结果采取措施昂？埃6办.6.3百实验室邦是否制定措施或板政策与芭外部供商沟通实摆验室应与外部供懊商沟通，明确以般下要求拌？癌需提供的产品和埃服务拌？扒验收准则拌？袄能力，包括人员矮需具备的资格碍？板实验室或客户拟按在外部供应商的扮场所进行的活动矮？熬7 八过程要求蔼7.1 爱要求、标书和合唉同评审版7颁.1.1笆实验室是否稗建立和保持要求背、标书和合同评爱审程序，该程序稗确保：案明确要求、标书稗和合同评审的要耙求，并确保其内氨容被充分的规定傲、文件化并易于败理解？背实验室有能力和肮资

39、源满足这些要佰求？皑当使用外部供应版商时，满足C霸NAS-CL0昂1哎:隘2018 6.坝6爸条款的要求？实办验室在使用外部芭供应商实施的实八验室活动时，是胺否告知客户并获挨得客户同意？氨注：参考C邦NAS-CL0靶1:2018 把准则7暗.1.1拜c八)叭注；暗选择适当的方法拌和程序并能满足八客户要求？艾7跋.1.2艾实验室是否有政扳策或程序确保当耙发现客户要求的叭方法不合理或过办期时，实验室应哀通知客户？板7瓣.1.3霸实验室是否有政坝策或程序规范当蔼客户要求针对检罢测或校准做出与癌规范或校准相关跋的符合性声明时俺，应明确规定规爱范或标准以及判爱定规则？实验室柏在选择判定规则八时是否告知客

40、户哀并经过客户同意扒？罢7伴.1.4靶实验室是否有政班策或措施规范在版遇到要求或标书胺与合同之间的差熬异时，选择在合吧适解决？每项合斑同是否同时被实昂验室和客户接受矮？客户要求的偏白离是否影响到实吧验室的诚信或结颁果的有效性？爸7白.1.5叭实验室在遇到合叭同的任何偏离时奥是否告知客户？俺7半.1.6巴工作开始后俺,如果需要修改澳合同,是否重新啊进行合同评审？把合同修改内容是佰否通知到所有受懊影响的人员懊?俺7奥.1.7蔼实验室是否有政坝策或程序规范与胺客户或其代表的爱合作，在澄清客扒户要求和允许客半户监控其相关工矮作方面？按必要时，实验室百是否给客户提供邦充分说明，以便哀客户在申请检测把或校

41、准项目时能阿更加适合自身的艾需求与用途？白注：参考C拌NAS-CL0疤1:2018 拔准则7敖.1.7)扳注.耙7爱.1.8安是否保存评审的拌记录，包括任何奥重大变化的记录柏？爱是否有在合同执拔行期间，与客户柏进行的关于客户按要求或工作结果办的相关讨论的记耙录并保存？艾7.2 矮方法的选择、验哀证和确认袄7懊.2.1 昂方法的选择和验瓣证肮7埃.2.1.1鞍实验室是否使用颁合适的方法和程哀序来摆进邦实施佰实验室活动阿，适当时，还包艾括测量不确定度昂的评定和分析检捌测和/或校准数凹据的统计技术？扮实验室拌是否埃对使用的检测或昂校准方法试试有扮效的控制与管理爱？实验室是否阿明确每种新方法唉投入使用

42、的时间暗？哎及时跟进检测或按校准技术的发展吧？唉定期评审方法能佰否满足检测或校柏准需求？癌7拔.2.1.2熬所有与实验室工板作有关的指导书艾、标准、手册和艾参考资料是否都埃保持现行有效并扮便于人员取阅？艾7扳.2.1.3芭除非不合适或不翱可能做到，实验般室是否制定措施爱或程序确保使用安最新有效版本的霸方法？必要时，捌实验室是否补充扮方法使用的细则岸以确保应用的一熬致性？爱对于标准方法，暗实验室是否定期白跟踪标准的修订坝情况？实验室是唉否及时采用最新凹版本标准？阿7盎.2.1.4澳客户未指定所用艾方法时：挨实验室是否从国百际、区域或国家挨标准中发布的、般或由知名的技术版组织或有关科学碍书籍和期刊

43、公布矮的、或由设备制按造商指定的方法案中选择适合的方碍法？斑实验室制定的方板法或被实验室采熬用的方法，如果俺满足预期用途并熬经过验证，是否般也予以使用？跋7熬.2.1.5氨为确保实现所需捌的方法性能 实吧验室在引入方法疤前，是否能够准懊确的运用该方法霸？是否保存验证扒记录？如果机构摆修订了方法，实办验室是否需要重熬新进行验证？蔼实验室在引入检蔼测或校准方法之熬前，实验室是否稗能对其能否正确肮运用这些标准方败法的能力进行能埃力验证？验证是哀否需要识别相应背的人员、设施或熬环境、线性范围俺，检出限和颁定量限等方法搬特性指标？必要绊时是否进行实验稗室间比对？耙7凹.2.1.6霸当需要开发方法罢时，实

44、验室是否百予以策划？是否隘有指定具备能力霸的人员并为其配佰备足够多的资源班？在方法开发的捌过程中，是否需搬要进行定期评审暗？开发计划中的扳任何变更是否得邦到批准或授权？拔7搬.2.1.7背对实验室活动方俺法的偏离，是否佰需要事先形成文岸件并做出技术判耙断？是否需要获傲得授权并被客户霸接受？翱7板.2.2 矮方法确认败7斑.2.2.1氨实验室是否对非爸标准方法、实验拔室设计（制定）班的方法、超出其案预定范围使用的敖标准方法、扩充把和修改过的标准拔方法进行确认，靶以证实该方法适岸合于预期的用途把？唉确认是否尽可能碍全面，以满足预肮定用途或应用领翱域的需要？安注：参考C懊NAS-CL0昂1:2018

45、 霸准则7挨.2.2.1鞍注.罢7隘.2.2.2绊当修改已确认的般方法时，实验室坝是否需要确定这蔼些修改的影响？熬当发现影响原有颁的确认时，是否败重新对方法进行熬确认？埃7版.2.2.3癌当按预期用途评把估被确认方法的哎性能特性时，实芭验室是否确保与鞍客户需求相关并百符合规定要求？鞍注：参考C绊NAS-CL0啊1:2018 啊准则7凹.2.2.3案注。办7俺.2.2.4斑实验室是否保存碍以下方法的确认拔记录？氨使用的确认程序皑？哎规定的要求？八确认的方法性能凹特性？奥获得的结果？败方法的有效性声扳明，并详述与预俺期用途的适宜性把？隘7.3 邦抽样佰7爱.3.1班实验室在为后续扮检测或校准而对吧

46、物质、材料或产爱品抽样时，是否白有抽样计划和隘方法安？皑抽样方法是否明阿确需要控制的因疤素以确保后续检懊测或校准活动的艾有效性？在抽样靶地点是否能够获绊得抽样计划或方跋法？合理时，抽敖样计划是否根据昂在适当的统计方百法上进行制定？般7办.3.2败抽样方法是否描败述：爸样品或地点的选扳择？隘抽样计划？昂从物质、材料或凹产品中取得样品斑的制备或处理，扳以作为后续检测颁或校准服务的物拜品？般7爱.3.3巴实验室是否将抽把样数据作为检测熬或校准工作记录版的一部人予以保版存？相关时，这按些记录是否包含暗以下信息？罢所用的抽样方法霸？埃抽样日期和时间罢？伴识别和描述样品按的数据（如编号昂、数量和名称）暗？

47、哎抽样人的识别？板所用设备的识别肮？安环境或运输条件隘？绊适当时，标识抽背样位置的图示或昂其他等效方式？傲与抽样方法和抽爸样计划的偏离或扒增减？肮7.4 败检测和校准物品氨的处置鞍7坝.4.1皑实验室哀是否鞍有运输、接收、袄处置、保护、存隘储、保留、清理笆或返还检测或校耙准物品的程序，胺包括为保护检测澳或校准物品的完伴整性以及实验室熬与客户利益需要伴的所有规定柏？矮实验室是否捌在处置、运输、捌保存拜/等候、制备、瓣检测或校准过程吧中，应注意避颁免物品变质、污奥染、丢失或损坏斑？胺实验室是否岸遵守随物品提供笆的操作说明半？半实验室是否对测盎或校准过的样品盎处理程序应保障芭客户的信息和安阿全，确保

48、客户的盎所有权和专利权搬？袄当时，实验室应办在合同评审时期鞍明确对样品的处翱理方式？暗任何使样品通过柏检测的修改（包版括电子硬件和软拌件修改、样品工蔼作状态的调整等扳）是否都进行了背记录？修改后的凹样品是否也具有白唯一性标识？原稗样品和修改的样捌品提交日期是否盎进行分别记录？白7疤.4.2邦实验室芭是否隘有清晰标识检测伴或校准物品的系哀统澳？耙 物品在实验室唉负责的期间内颁是否拔保留该标识稗？巴标识系统奥是否扮在实物上、记录碍或其他文件中不坝被混淆颁？邦适当时，标识系巴统摆是否爱包含一个物品或疤一组物品的细分搬和物品的传递。袄实验室是否蔼有程序矮或措施避免样品矮的混淆斑？袄7熬.4.3跋接收检

49、测或校准翱物品时，巴实验室是否凹记录与规定条件吧的偏离坝？隘当对物品是否适按于检测或校准有按疑问，或当物品扳不符合所提供的暗描述时，实验室按是否安在开始工作之前稗询问客户，以得暗到进一步的说明扮，并记录询问的肮结果白？哀当客户知道偏离敖了规定条件仍要稗求进行检测或校佰准时，实验室般是否斑在报告中背作出百免责声明，并指袄出偏离可能影响半的结果白？板7奥.4.4跋如物品需要在规唉定环境条件下储碍存扒或鞍调置时拜，实验室是否保暗持、监控和记录芭这些环境条件？安7.5 唉技术记录爸7扮.5.1罢实验室艾是否耙确保每一项实验拜室活动的技术记白录包含结果、报疤告和足够的信息奥，以便在可能时耙识别影响测量结

50、扒果及其测量不确凹定度的因素，并艾确保能在尽可能澳接近原条件的情安况下重复该实验坝室活动鞍？拜技术记录败是否澳包括每项实验室碍活动以及审查数八据结果的日期和矮责任人板？伴原始的观察结果凹、数据和计算应笆在观察或获得时皑是否碍予以记录，并应扒按特定任务予以扳识别百？叭实验室是否有政俺策或程序确保能颁方便获得所有的捌原始记录和数据鞍？记录的详细程阿度是否可以在尽搬可能接近条件的芭情况下复原实验巴室活动？敖适用时，靶记录内容是否包鞍含以下信息：昂背 样品描述；败靶 样品唯一性标摆识；半板 所用的检测、袄校准和抽样方法摆；俺昂 环境条件，特佰别是实验室以外拜的地点实施的实般验室活动；拜袄 所用设备和标

51、靶准物质的信息，哎包括使用客户的鞍设备；斑半 检测或校准过瓣程中的原始观察氨记录以及根据观稗察结果所进行的摆计算；半案 实施实验室活版动的人员；伴靶 实施实验室活败动的地点（如果澳未在实验室固定爱地点实施）；案叭 检测报告或校颁准证书的副本；半半 其他重要信息柏。俺7埃.5.2摆实验室吧是否皑确保技术记录的唉修改可以追溯到跋前一个版本或原绊始观察结果把？是否俺保存原始的以及俺修改后的数据和耙文档，包括修改扳的日期、标识修敖改的内容和负责摆修改的人员岸？搬实验室记录是以爱何种方式保存？哀对自动采集和直叭接录入信息管理柏系统的数据的任澳何更改，满足C懊NAS:CL0板1-2018搬准则7稗.5.2

52、翱的要求斑？拌7.6 摆测量不确定度的捌评定罢7敖.6.1颁实验室氨是否昂识别测量不确定唉度的贡献霸？爱评定测量不确定癌度时，拔是否扒采用适当的分析叭方法考虑所有显叭著贡献，包括来摆自抽样的贡献芭？叭7白.6.2靶开展校准的实验唉室，包括蔼校准自伴有设备，拌实验室柏评定所有校准的矮测量不确定度袄？拔7稗.6.3肮实验室是否有俺评定测量不确定阿度熬？靶当由于检测方法瓣的原因难以严格把评定测量不确定百度时，实验室叭是否拜基于对理论原理班的理解或使用该霸方法的实践经验岸进行评估安？安实验室是否对定霸量类检测项目评爸定测量不确定度搬？爸注：参考C翱NAS-CL0坝1:2018 扒准则7矮.6.3敖注。

53、埃7.7 凹确保结果的有效奥性懊7背.7.1颁实验室捌是否按有监控结果有效皑性的程序。记录袄结果数据的方式扮是否翱便于发现其发展矮趋势皑？伴如可行，靶是否把采用统计技术审巴查结果版？敖实验室澳是否案对监控进行策划暗和审查伴？百适当时，蔼 监控应包括但翱不限于以下方式八：拔a) 使用标准皑物质或质量控制坝物质俺？芭b) 使用其他傲已校准能够提供翱可溯源结果的仪邦器扮？安c) 测量和检袄测设备的功能核爱查百？吧d) 适用时，哎使用核查或工作肮标准，并制作控案制图按？盎e) 测量设备胺的期间核查安？摆f) 使用相同版或不同方法重复笆检测或校准斑？澳g) 留存样品埃的重复检测或重疤复校准案？哎h) 物

54、品不同隘特性结果之间的扮相关性坝？哀i) 审查报告版的结果笆？傲j) 实验室内爸比对搬？芭k) 邦盲样测试捌？盎实验室对结果的背监控是否覆盖到扳认可范围内所有扳的检测或校准项绊目？是否有政策凹或程序确保检测懊和校准结果的准跋确性和稳定性？颁当检测或校准方氨法中规定了质量蔼控制要求时，实澳验室是否符合该笆要求？适用时，隘实验室是否采用埃质量控制图来监跋控检测或校准结凹果的准确度和精跋密度？对于一些哀特殊的检测活动版，若检测结果无版法复现，实验室笆是否关注人员的奥能力、培训、监扮督及与同行的技癌术交流？把实验室办是否懊对内部和外部质啊量控制活动的频板率、碍 实施内容、方肮式、责任人、 案满足板规定

55、限值和不满办足规定限值时采罢取的措施进行明奥确的规定鞍？芭针对电气领域尚坝未开展能白力验证或基于检板测性质无法开展肮实验室比对的检败测项目，实验室皑是否熬专门针对此类项扒目制定内部质量安控制计划以满足熬质量保证的要求白？岸注：参考C叭NAS-CL0坝1-G001:埃2018搬条款7搬.7.1懊7唉.7.2败可行和适当时，扒实验室败是否霸通过与其他实验版室的结果比对监岸控能力水平扒？绊监控皑是否板予以策划和审查叭，包括但不限于鞍以下一种或两种鞍措施：爱参加能力验证霸？吧参加八除能力癌验证之外的实验袄室间比对拜？瓣实验室制定外部爸质量监控计划时芭，是否同时考虑般以下因素：版内部质量监控的暗结果？阿

56、实验室比对包含拔能力验证的可获奥得性？对比没有熬能力验证的领域爸，实验室是否有百其他措施来确保岸结果的准确性和巴可靠性？昂C拜NAS哀、客户爱和管理机构对实俺验室比对包含能啊力验证的要求？版7搬.7.3氨实验室靶是否巴分析监控活动的吧数据用于控制实摆验室活动跋？疤适用时实施改进佰？袄如俺果发现监控活动岸数据分析结果超霸出预定的准则时碍，颁实验室是否捌采取适当措施防白止报告不正确的凹结果背？疤7.8 安结果报告傲 胺7.8.1 氨总则伴7昂.8.1.1半结果在发出前是霸否需要经过审查摆和批准？懊除检测方法、法阿律法规另有要求白外，实验室是否邦可以在同一份报懊告上出具针对特澳定样品不同检测把项目的

57、结果？若袄检测项目覆盖了埃不同的专业技术斑领域，是否可以按分专业领域出具昂检测报告？实验捌室是否按照G办B/T 817白0氨数值修约原则盎与极限数值的表肮示与判定进行靶数值修约？百7岸.8.1.2隘实验室暗是否耙准确、清晰、明颁确和客观地出具笆结果，并且应包哎括客户同意的、伴解释结果所必需罢的以及所用方法百要求的全部信息吧？蔼实验室巴是否以敖报告的形式提供哎结果（例如检测斑报告、校准证书昂或抽样报告）。靶所有发出的报告伴是否疤作为技术记录予捌以保存靶？肮实验室是否选择拜做出意见和解释癌？是否有在管理靶体系中明确？是阿否有对解释和意隘见进行有效控制搬，包括合同评审昂。扮7坝.8.1.3稗如客户同

58、意或要扳求，啊实验室是否可以安简化报告结果要熬求案？皑7.8.2 胺报告的通用要求白7坝.8.2.1版为最大限度的减拌少误解或无用的俺可能性，实验室版的报告中是否包暗含以下信息？班a)碍 碍标题（例如“检伴测报告”、“校吧准证书”或“抽稗样报告”）拌？熬b)罢 岸实验室的名称和八地址啊？叭c)矮 扳实施实验室活动罢的地点，包括客摆户设施、实验室败固定设施以外的阿地点、安相关的临时或移背动设施拌？懊d)伴 拔将报告中所有部背分标记为完整报拜告一部分的唯一俺性标识，以及表岸明报告皑结束的清晰标识罢？昂e)柏 矮客户的名称和联胺络信息跋？摆f)捌 袄所用方法的识别按？傲g)爱 摆物品的描述、明白确的

59、标识以及必熬要时物品的状态叭？佰h)哀 巴检测或校准物品碍的接收日期，以吧及对结果的有效罢性和应用至关重傲要的抽皑样日期翱？奥实施实验室活动蔼的日期袄？伴报告的发布日期坝？皑如与结果的有效哀性或应用相关时般，实验室或其他把机构所用的抽样奥计划和班抽样方法袄？凹结果仅与被检测拜、被校准或被抽拌样物品有关的声案明拜？昂结果，适当时，半带有测量单位按？瓣对方法的补充、搬偏离或删减拜？颁报告批准人的识板别瓣？氨当结果来自于外案部供应商时，清翱晰标识鞍？报告中是否有阿声明出全文复制胺外，未经实验室傲批准不得部分复伴制报告，可以确拔保报告不被部分罢摘用？碍在电气测试领域扮，吧当实验室专门针班对之前报告中的

60、把检测不合格的电昂气项目哀/参数进行复测扮并单独出唉具报告时，半是否白在复测报告中标昂明原报告的唯一疤性信息（例如报败告编号等）扳？把当实验室使用客柏户提供的维持样靶品工作的支持设半备或附件进行电柏气测试时，啊是否翱对这些设备或附扮件进行确认以保哎证其电气参数不疤会对样品的检测鞍结果的准确性造吧成影响安？佰如果会造成影响唉，稗是否叭将这些设备或附隘件的重要信息（跋例如名称邦、败型号、编号等）把列入检测报告中拌？挨在电磁兼容领域佰，报告扳是否坝包括以下内容：颁测量设俺备名称、型号、八校准状态般？翱辅助设按备名称、型号、阿校准状态唉？柏与被测傲设备有关的辅助懊设备名称、型号袄？绊被测设昂备的连接图