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文档简介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemENSC 16590Cat. No.: HY-Y0124CAS No.: 62-57-7Synonyms: ,-Dimethylglycine; -Aminoisobutanoic acid分式: CHNO分量: 103.12作靶点: Endogenous Metabolite作通路: Metabolic Enzyme/Protease储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-2

2、0C 1 month溶解性数据体外实验 H2O : 33.33 mg/mL (323.22 mM; Need ultrasonic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 9.6974 mL 48.4872 mL 96.9744 mL5 mM 1.9395 mL 9.6974 mL 19.3949 mL10 mM 0.9697 mL 4.8487 mL 9.6974 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 NSC 16590 能够抑制苍

3、叶中内性烯 (ethylene) 的产。IC50 & Target Human Endogenous Metabolite体外研究NSC 16590 (-Aminoisobutyric acid , AIB) inhibits the production of endogenous ethylene in the cotyledonarysegments of cocklebur (Xanthium pennsylvanicum Wallr.) seeds most strongly. NSC 16590 at 4 mM inhibits1/2 Master of Small Molecul

4、es 您边的抑制剂师www.MedChemEthe formation of ethylene by about 50%, although the O2 uptake of the segments is not affected even at 20mM. NSC 16590 also inhibits ethylene formation in the stem segments of etiolated pea (Pisum satiuum L. cv.Alaska) seedlings. Kinetic analysis with cell free extracts from et

5、iolated pea shoots reveals that NSC 16590competitively inhibits the conversion of ACC into ethylene 1.REFERENCES1. Shigeru Satoh, et al. -Aminoisobutyric acid: A probable competitive inhibitor of conversion of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid toethylene. Plant and Cell Physiology, Volume 21, Issue 6, 1 September 1980, Pages 939-949.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792; 0

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