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文档简介
1、苯的氨基和硝基化合物 苯胺(C6H5NH2) 硝基苯(C6H5NO2 ) 学习目的掌握:苯的氨基和硝基化合物毒作用特点;三硝基甲苯、苯胺的主要毒作用表现、特效解毒剂。了解:苯胺、三硝基甲苯的接触机会、诊断和防治。一、理化性质沸点高,挥发性低 液态或固体不易溶于水而易溶于脂肪和有机溶剂以粉尘、蒸气经呼吸道,完整皮肤吸收,液态化合物更易经皮肤吸收。在体内均转化为对氨基酚,经小便排出。 二、毒作用表现 (一)血液损害 1、形成高铁血红蛋白:使血红蛋白中二价铁离子氧化成三价,失去携氧能力。 2、溶血作用:苯胺、硝基苯进入后,GSHRBC破裂、溶血。 3、形成变性珠蛋白小体(赫恩滋小体Heinz bod
2、y):作用于珠蛋白分子中的-SH基,生成变性沉淀物,在RBC内出现包涵体,即赫恩滋小体,中毒后24天达高峰,7天后消失。 1、直接损伤肝cell 2、溶血分解物沉积于肝脏肝损(三)泌尿系统损害(四)晶体损害 三硝基甲苯 职业性白内障 (二)肝脏损害中毒性肝炎(五)神经系统损害(六)皮肤损害和致敏作用 接触性皮炎、过敏性皮炎、支哮(七)致癌 五、诊断诊断原则:职业史+现场调查+临床表现+实验室检查 治疗(一)急性中毒 1、脱离现场、脱去被污染的衣物、清洁皮肤、密切观察、维持呼吸循环功能。2、高铁血红蛋白血症的处理 (1)维生素C+葡萄糖溶液 (2)亚甲蓝的使用: 高铁血红蛋白30%:用小剂量(1
3、2mg/kg)亚甲蓝:1%亚甲蓝510ml+20%葡萄糖溶液2040ml,作静脉缓慢注射。重度中毒加大亚甲蓝用量,用1020ml+20%葡萄糖溶液2040ml。非那根、阿斯匹林、水合氯醛等禁用。 高铁血红蛋白在30%以下可卧床休息,大剂量VitC,而不用美蓝。(二)慢性中毒 主要是对症处理。主要针对神衰、慢性溶血性贫血、中毒性肝炎。 七、预防 1.改革生产工艺和设备,采用低毒、无毒代替有毒的新工艺新方法。 2.加强设备检修,遵守操作规程,防止跑、冒、滴、漏。 3.定期监测浓度:MAC 苯胺5mg/M3。 4.加强个人防护 5.定期体检 尿中对氨基酚10mg/L. 苯 胺C6H5NH2 阿尼林(
4、aniline) 一、理化性质和接触机会 油状液体,特殊臭味,纯无色,时久棕色1、煤焦油含少量苯胺2、工业上所用苯胺均由人工合成: 苯+硝酸硝基苯苯胺3、广泛应用于染料、塑料、制药等。 二、毒理1、吸收 (1)皮肤: 液态的吸收率为0.2mg/cm2h ; 蒸气浓度为220mg/m3时,室温25度,相对湿度35%,经皮肤吸收为0.20.4ug/cm2h;但是当 25-30度,35%-70%, 吸收率增加30%。 (2)呼吸道:经呼吸道吸入的苯胺,可在体内滞留达90%。 2、代谢 氧化 氧化苯胺 苯胲 对氨基酚 小便 由呼吸道排出 高铁血红蛋白(三)泌尿系统害3、毒作用机理 主要毒性是使血红蛋白
5、变成高铁血红蛋白,而造成机体缺氧。可形成赫恩兹小体,产生溶血等。四、毒作用表现 (一)急性中毒 1缺氧所致发绀:先口唇、指端、耳垂,呈蓝灰色化学性紫绀。血中Hb-Fe3+越高,紫绀越严重(P221)。 2肾脏损害:少尿、蛋白尿、血尿、无尿、肾衰竭。(二)慢性中毒1、神衰2、轻度发绀、贫血、肝脾肿大、RBC 中可见Heinz body3、皮肤损害(湿疹、皮炎) 三硝基甲苯TNTCH3C6H2(NO2)3 trinitrotoluene 一、理化特性 2,4,6-三硝基甲苯,浅黄色晶体,不溶于水,溶于乙醚、苯,突然受热易爆炸。 二、接触机会 TNT作为炸药,广泛应用于国防、采矿、开掘隧道。 1、TNT生产:装药、研磨、过筛。 2、TNT使用:采矿、开山修路。三、毒理(一)代谢: 1、吸收:皮肤、呼吸道、消化道。 2、转化:在肝微粒体、线粒体参与下通过氧化、还原、结合等途径进行代谢。 3、排泄:以原形或代谢产物经肾排出。(二)毒作用机制:未完全阐明。四、临床表现 (一)急性中毒:以肝和血液的改变为主 1、轻度中毒 2、重度中毒(二)慢性中毒 1、晶体损害: 职业性白内障是TNT接触者最常见、最早和特异的体征。23年可产生。发病率多少与车间TNT浓度
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