硅藻制备方法总结

1、杨德广400年来吉林省二龙湾玛珥湖硅藻组合变化及其生物多样性.中国地质大学,2011.3.1.2硅藻的制备方法2009年6月进行了硅藻样品的提取，实验室工作流程如下：溶液的配制方法用36%的盐酸配制10%的盐酸的方法（1）取36%的浓盐酸150 ml（2）取蒸馏水350 ml（3）将浓盐酸缓慢地加入350 ml的蒸馏水中，边加入边搅拌，配成500 ml 10%的盐酸硅藻的制备步骤（1）目的：除去样品中的有机质和碳酸钙（2）方法：加H2O2去除有机质，加HCl去除CaCO3步骤（1）加H2O2 2ml,观察反应，防止溢出（2）1小时后再加2 ml H2O2,观察反应，防止溢出（3）1小时后先加1

2、滴HCl，反应平静后再加2 ml H2O2（4）1小时后再加2 ml H2O2观察（5）1小时后先加1滴HCl，反应平静后再加2 ml H2O2（6）静置24小时（7）用水清洗全中性，其过程是：a将试管中的溶液倒出，严防样品流出b用去离子水将样品完全冲开，静置，将试管中的溶液再倒出，严防样品流出c反复操作b步骤直全样品中的溶液呈中性注意：（1）每次加入H2O2不可超过2 ml（2）每次加入HCl不可超过2滴（3）在实验过程中，加入H2O2和HCl时，观察样品反应的剧烈程度，如果 样品反应剧烈，滴入乙醇2009年10月将制备好的硅藻化石水样制成玻片杨美临.博斯腾湖多代用指标(侧重硅藻)记录的全新

3、世气候变化模式.兰州大 学 ,2008.本研究中，钻孔BSTC001的硅藻样品基本按照间隔scm取样,有效分析样品(统计 至少300valves)共计179个，并随机选取其中20个样品进行重复性实验，以求鉴定 的准确性硅藻样品的预处理和载片的制作均采用 ECRC标准硅藻处理方法 (Battarbee,1986)实验具体步骤如下：取样:称取冷冻干燥后的沉积物样品0.01司.059,放入15ml的离心试管中去除有机质:加入适量的30%的双氧水(H2O2),轻轻摇动离心试管,使样品完全与 H20:接触，而后进行水浴(70度)加热,直至有机质被除掉后，将样品离心，去除上清 液”该步骤中需要注意:l加入

4、的HZO:不易过多,应低于5ml，以免在加热过程中由 于反应过于剧烈而使样品溢出;2水浴加热过程中,需不时观察样品反应的程度, 以避免样品混和液被完全蒸干；3在离心过程中离心机的转速不易过高,以免造 成样品中硅藻过度压实而破碎,控制在1200转/分钟为宜,每次的操作时间为4分 钟。去除钙质胶结物质:向离心后的样品加入适量的15%的稀盐酸(HCI),在水浴加热 中进行直至反应停止放出气泡为止，样品在室温下静置一夜”该步骤加入稀HCI 不仅可去除钙质胶结化合物,还能去除以上步骤中剩余的双氧水水洗离心:将去钙后的样品用蒸馏水清洗并离心3 一 4遍，直至洗至中性浮选:加入比重2.4留ml的碘氢酸重液，

5、仔细搅拌5分钟后离心，浮选二次,目的是 去除其他无机物质该步骤主要用于处理含砂的粗颗粒沉积物透明处理，水洗离心:将上部浮选液倒入烧杯中，直接加入含有1%冰醋酸的蒸馏 水冲稀并静置一夜,随后多次水洗离心全中性如果是细颗粒湖相沉积物，则直接 加入1 一 2滴稀氨水，最后定量成IOml的硅藻悬浮液用于制片封片:将处理好的样品用微量移液管(注射器)取定量100闪滴于洁净的盖玻片上, 待自然干燥后,滴一滴硅藻胶(Naphrax)封片,稍稍烘干即可待硅藻胶完全干燥凝 固后即完成硅藻永久载片,然后放于标本盒中用于显微镜观察每个样品制片2张黄玥.末次冰期以来南海及日本海硅藻及其古环境变化.华东师范大学,200

6、9.所有硅藻样品的处理均依据H ansson(1984)方法进行，主要处理步骤如下:l)去钙 质，在装有硅藻样品的试管中加入浓度为10% 15%的稀盐酸，待样品与盐酸初步 反应后搅拌均匀并静置12 一 24h，然后用蒸馏水水洗3次;2)去有机质，加入浓度为 30%的双氧水,待样品与双氧水初步反应后置于恒温水浴锅中(70度)加热1 一 2 小时,其后将样品从水浴锅中取出，同样用蒸馏水水洗3次;3)制片,用玻棒将样品 均匀涂于载玻片上，滴上NaPhrax胶(dn=1.73)，盖上盖玻片，然后在电热板上加热 (150 一 200/C)，待玻片冷却后保存于样品盒中李家英.南海北部陆坡ODP1144站位

7、第四纪硅藻及其古环境演变.地质评论,2002. 1材料和方法硅藻分析样品取自ODP1144站位,该站位位于南海东北部大陆坡上即NZoo3 1511，Ell7025 14 “,水深2037m(图l),孔深近SOOm。硅藻样品分析集中在ODP1144站位(综合剖面)1som以上沉积段,该段沉积物相当均一，其岩性为半深海 陆缘淤泥。目前鉴定完成了 164个样(不包括重样19个)。硅藻样品的处理主要 根据Sehrader(1973)和Battarbee(1986)方法进行:每个样取2g烘干样先用10%HCI 去钙，水洗后加人30%H2O2煮沸至沉积物呈灰白色，水洗净后，用2.4重液浮选2 次，洗净集中

8、浮选物，用Hyrax胶做定量制片，在100X油镜下进行属种鉴定，在40 x 镜下统计250 一 300个壳体(以镜下观察眼数为准),作为丰度计算 (SehraderandGersonde,1978)。在鉴定过程中，特别注意到划分生物地层的标志种和 反映古环境特征的替代指标种。刘俊琢.青藏高原湖泊表层沉积物中硅藻分布特征及影响因素研究.2011.3.2样品中硅藻的提取硅藻样品的处理卜要参照Battarbee(1986)等的方下去进行：去除有机物质:每个样品准确称取0.1g左右,放入试管中，加入5 ml 30%的双氧 水于70度条件下水浴加热3 一 4h,氧化除去样品中的有机物；去除钙质胶结化合物:在氧化过程结束后，加入适量10%的盐酸去除钙质胶结 化合物及上一步中残留的双氧水，冷却，静置12h;清洗!离心:将去除钙质胶结化合物的样品用蒸馏水清洗并离心3 一 4次(120Or/min,smin),直至中性,倾去上清液；封片:将清洗全中性的硅藻样品悬